紫外分光光度法测定丁卡因氯己定酊中两组分含量

目的建立丁卡因氯己定酊的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定盐酸丁卡因含量,测定波长为310 nm;用系数倍率法测定醋酸氯己定含量,测定波长为254 nm,转换波长为310 nm。结果盐酸丁卡因质量浓度在2.71～10.82μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.91%,RSD为0.58%(n=6);醋酸氯己定质量浓度在2.51～10.04μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9995(n=7),平均回收率为99.76%,RSD=0.93%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,适宜于该制剂的快速检验。     

紫外分光光度法测定复方醋酸氯己定溶液含量

醋酸氯己定为消毒防腐药 ,甲硝唑为抗厌氧菌药。将两者按一定比例配成溶液用于临床 ,在消炎及预防感染方面比单一用药效果佳。笔者采用分光光度法同时对醋酸氯己定和甲硝唑进行定量分析 ,不经分离 ,操作简便 ,结果准确 ,现报道如下。l　仪器与试药UV 2 10 0型分光光度计 (日本岛津 )。醋酸氯己定 (药用 ) ;甲硝唑 (药用 ) ;无水乙醇、盐酸 (均为分析纯 )。2　测定波长的选择精密称取醋酸氯己定与甲硝唑适量 ,用无水乙醇溶解 ,并稀释成含醋酸氯己定 10 μg·mg 1 、甲硝唑 10 μg·mL 1 的标准溶液 ,以无水乙醇为空白 ,在 190～ 40 0nm扫描…     

HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定和甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定及甲硝唑的含量。方法采用YMC C18（250×4．6mm,5um）色谱柱;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（加入溶液总体积的0．5％的三乙胺后,用50％磷酸调节pH为3．0）．乙腈（70：30）为流动相;检测波长为259nm;流速为0．8mL·min^-1.结果醋酸氯己定在浓度为11．42～34．27ug·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率：100．05％,RSD％：0．55;甲硝唑在浓度在0．99-7．92ug·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好。r=0．9999,平均回收率：100．50％,RSD％：0．64。结论此法操作简便,结果准确,重现性好,可用于复方氯己定含漱液的质量控制。     

醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定

目的建立醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果醋酸氯己定在2～10μg/mL浓度范围内线性关系良好,其回归方程为:C=13.35A+0.06273(r=0.9997),平均回收率99.6%,RSD=0.83%(n=9)。结论此含量测定方法简便,准确可靠。     

HPLC法测定复方醋酸氯己定洗剂中醋酸氯己定和克霉唑含量

目的:建立复方醋酸氯己定洗剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,μBndapak-C18柱(5μm,250 mm×3.9 mm);流动相为乙腈-甲醇-水(21:37:42),每1000ml内含磷酸5ml,三氟乙酸1 ml,三乙胺调pH3.9～4.0;流速为1 ml·min-1;检测波长为230 nm.结果:醋酸氯己定和克霉唑分别在10～125μg·m1和2～25 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为95.6%及96.5%(RSD 1.2%,1.5%).结论:本法色谱分离效率高,专属性好,同时测定两种成份,方法简便.     

复方醋酸氯己定涂剂含量测定方法研究

目的：建立复方醋酸氯己定涂剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,经三氯甲烷和1．5mol／L醋酸溶液提取后用乙醇溶解,在260nm波长处与对照品同法测定吸光度,计算醋酸氯己定含量。结果：醋酸氯己定在2．0—20．0μg／ml浓度范围内,与吸光度呈良好线性关系（r=0．999 7）,醋酸氯己定的平均回收率为101．0％,RSD为1．6％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确,可控制药品质量。     

复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定含量测定方法的改进

目的规范复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯己定含量测定的方法。方法在部颁标准中的分光光度法基础上进行改进。结果葡萄糖酸氯己定的平均回收率分别为99．9％,RSD为0．57％（n=9）。结论改进后的测定方法准确性、重复性较好。     

复氯己定含漱剂的双波长分光光度法测定

建立双波长分光光度法测定复方氯己定含漱剂中硝唑和醋酸已定含量的方法。方法：替硝唑,以３１７ｎｍ为测定波长;醋氯已定,以２３１ｎｍ为测定波长,２８６ｎｍ９ 参比波长。结论：该方法简便,结果准确,适合复方氯已定含漱剂中替硝唑和醋酸氯已定的含量测定。     

丁卡因氯己定凝胶的制备及质量控制

目的:制备丁卡因氯己定凝胶并建立其质量控制方法。方法:以甲基纤维素、甘油为辅料制备凝胶;采用紫外双波长法在229、252nm波长处测定盐酸丁卡因的吸收度并计算含量。结果:所制备凝胶涂展性好,鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸丁卡因检测浓度的线性范围为2.058～15.043μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.99%(RSD=0.82%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。     

HPLC法测定甲硝唑氯己定洗剂中氯己定含量

目的:建立HPLC法测定甲硝唑氯己定洗剂中氯己定含量的方法。方法:采用AGT XBP-C_8(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.1%三乙胺溶液(含庚烷磺酸钠10mmol·L~(-1),用磷酸调pH至3.0)(68:32)为流动相,检测波长为260nm。结果:氯己定在进样量1.998～9.992μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为99.5%,RSD为1.9%(n=9)。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂中葡萄糖酸氯己定质量控制方法。     

HPLC法测定复方氯己定凝胶中醋酸氯己定和盐酸达克罗宁含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯己定凝胶中醋酸氯己定和盐酸达克罗宁的含量。方法选用Inertsil ODS-SP色谱柱,0.5%三乙胺(用冰醋酸调pH值至3.8)-乙腈(68∶32)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果醋酸氯己定在0.081 52～0.489 10μg时呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.82%,相对标准偏差(RSD)为1.19%(n=9);盐酸达克罗宁在0.163 6～0.981 6μg时呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.85%,RSD为1.13%(n=9)。结论 HPLC法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂中醋酸氯己定和盐酸达克罗宁的含量测定。     

复方盐酸丁卡因溶液的含量测定

目的测定复方盐酸丁卡因溶液的含量。方法分别采用紫外分光光度法及比色法进行含量测定。结果盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为99.9%(RSD=0.58%)、99.8%(RSD=0.35%)。结论本方法简便、快速、准确,适用于本制剂中两主药的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量

目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法.     

甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定测定条件的探讨

目的：探讨甲硝唑氯己定洗剂中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法。方法：紫外-可见分光光度法。结果：葡萄糖酸氯己定含量测定条件得到控制。结论：改进后的测定方法准确、重复性好。     

HPLC法测定盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的含量

目的　建立测定盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的高效液相色谱分析方法。方法　采用 Kromasil C18(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,0 .0 12 mol· L-1庚烷磺酸钠的甲醇溶液 -水 -冰醋酸 (73∶ 2 7∶ 12 )为流动相 ,流速 1.0 m L· min-1,检测波长 2 5 9nm。结果　线性范围 4 .188～ 2 0 .94 mg· L-1(r =0 .9998) ,平均回收率为 97.4 % ,RSD为 0 .5 2 %。结论　该法简便、快速、准确 ,适用于盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的含量测定。     

复方氯己定含漱液中两组分含量测定方法的优化

目的:对复方氯己定含漱液中两组分含量测定方法进行优化.方法:采用HPLC法,以CAPCELL PAK C18 (250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠1.56 g,加三乙胺5 ml,加水至1 000 ml,用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(70∶ 30)为流动相,流速为1 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为231 nm.结果:两组分能很好分离,甲硝唑在4.10 ～16.42 μg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r =0.999 9,平均回收率为98.65％,RSD为0.71％(n=9);醋酸氯己定在18.20 ～72.80 μg· ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.29％,RSD为1.52％(n=9).HPLC法测定结果与UV法相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:建议将原法定UV法修订为HPLC法,提高方法的精密度和准确性,从而更好地控制产品质量.     

双波长分光光度法同时测定Cervitec凝胶剂中醋酸氯己定和麝香草酚含量

目的探讨双波长分光光度法测定Cervitec涂剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量。结果测定醋酸氯己定和麝香草酚的双波长分别244nm、289nm和216nm、267nm,线性范围分别是1μg.mL-1~40μg.mL-1(r=0.9998)和0.5μg.mL-1~20μg.mL-1(r=0.9997)。结论本法简便,快速,准确,适用于该制剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方氯己定溶液中3组分的含量

目的应用高效液相色谱法同时测定复方氯己定溶液中水杨酸、苯甲酸和氯己定的含量.方法采用色谱柱为Kromasil-C18,甲醇(A)-水(B)(1 000 mL水加10 mL三乙胺,用85%磷酸溶液调pH至3.0)为流动相,线性梯度洗脱0～6 min60%～90%A,6～9 min90%～60%A.流速1mL·min-1,检测波长259 nm.结果上述3组分线性范围分别为37.5～600 mg·L-1(r=0.999 7),37.5～600.0 mg·L-1(r=0.999 9),5～80 mg·L-1(r=0.999 8),平均回收率分别为94.0%,100.8%和94.6%.精密度RSD分别为1.4%,0.5%和1.9%.供试液在室温存放至少24 h内稳定.结论本法特异性、准确性、精密度高,快速简便,适用于本制剂中3组分的含量测定.     

RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法 (RP-HPLc)。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相以甲醇为流动相A,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H 3.5)(20∶80)为流动相B,采用梯度洗脱方法 ;检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%和100.33%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量,以控制该制剂的质量。