白血病性多浆膜腔积液一例报告

白血病性多浆膜腔积液国内文献报导甚少,现将最近所见急性淋巴细胞型白血病并发多浆膜腔积液一例报告如下: 病历摘要庄××,住院号11380,男性,20岁,已婚,打石工,福建惠安县人。以反复咳嗽、心悸、气促、不能平卧。近二个月为主诉于一九七六年二月七日再度住院。患者于2个月前开始有咳嗽、咳痰,数日后出现气促、心悸、不能平卧,于一九七六年一月四日第一次     

高白细胞性急性白血病3例

高白细胞性急性白血病(HLAL)是指外周血中细胞数＞100×109/L的急性白血病,其临床特点为病情凶险,易发生颅内出血及呼吸窘迫综合征,需紧急处理.临床上HLAL占急性白血病总病例5%～10%,并非罕见.现将3例HLAL治疗体会报导如下. 1 临床资料 例1,男性,19岁,血常规HB 128 g/L,WBC336×10 9/L,PLT 104×109/L,骨髓检查确诊高白细胞性急性淋巴细胞白血病,入院后经羟基脲500 mg,每6 h 1次,别嘌呤醇200 mg,每天3次,同时水化疗法及碱化尿液,入院后第2天出现脑出血,患者家属要求自动出院.     

慢性粒细胞性白血病并发溶骨性骨破坏一例报告

慢性粒细胞性白血病并发溶骨性骨破坏少见,国内尚未见有报导,我们曾见到一例,现报告如下:病例唐××,男,13岁,学生。因左大腿疼痛一年,发热一周于1980年12月23日入院。患者于一年前无明显诱因左大腿阵发性刺痛,每次持续10余秒钟,每日发作3～4次,呈进行性加重。2月前疼痛局限于左髋部,     

冻存胎肝移植治疗小儿白血病1例报告

新鲜胎肝移植治疗白血病我国自83年以来已有10余例,冻存胎肝移植国内尚未见报导。为了探讨其效果,本文报告1例小儿白血病用冻存胎肝移植治疗的结果,并讨论有关问题。病例报告赵××,女,6岁,因发热面色苍白1月于85年11月入院。骨髓检查原粒4%,早幼粒66.2%,诊断急性多颗粒早幼粒细胞白血病。用 HOP 方案诱导缓解及维持治疗共9疗程,MTX 预防脑白共5次。86年4月30日复发,骨髓原+早幼粒34%,用 HOCDP 方案2疗程,5月23日完全缓解继续用原方案维持,6月26日又有复发趋势,原+早幼粒7.8%,移植前     

急性白血病合并巨核细胞增多——附五例报告

急性白血病合并巨核细胞增多病例极为罕见,国内外报导极少,近年内董氏等人报告一例[中华血液学杂志:5:421,1984]。本室自1981年1月至1995年12月间收治的606例急性白血病患者中发现有5例,现报告如下: 典型病例:例一:林××,女,14岁,住院号53026,患孩以乏力、面色苍白21天、发热10天为主诉于1985.10.15住入内科。体检:体温36.7℃,脉搏100次/分、呼吸20次/分、发育正常、营养中等、贫血貌,皮肤无出血点及瘀斑,表浅淋巴结未扪及,心肺正常、腹软、肝于右助下2.5cm触及,无压痛、脾未     

慢性淋巴细胞性白血病的特异性皮疹(附一例报告)

<正> 慢性淋巴细胞性白血病往往发生特异性的皮疹,但至今国内文献中,尚未见到系统报道,笔者见到一例慢性淋巴细胞性白血病,全身发生多数特异性皮疹,特报告如下:刘××,女性,39岁,农民,初诊日期1979年4月29日。     

兄弟白血病

本院统计近六年来四十例白血病中,见到兄弟白血病一对,特报告如下:例1,病员王××,男,24岁,歙县篁墩公社插队知识青年,住院号51163,因主诉全身乏力一月、咽喉痛半月、伴发热二天于77年2月2日入院。体验:T.     

急性粒单核细胞白血病完全缓解后五年继发鼻咽癌一例报告

急性白血病缓解后继发鼻咽癌临床上较为少见,现将我院收住的一例白血病化疗完全缓解后五年继发鼻咽癌报告如下:患者陈××,男,57岁,工人。1985年4月患感冒后持续低热2月余,多种抗生素治疗无效。同     

一孕三胎一例

多胎妊娠中,双胎较常见,三胎者罕见。我县最近收治一例一孕三胎产妇,现报导如下:产妇×××,27岁,教师,妇娠7~+个月,于1979年2月20日有阵发性宫缩而急诊。经检查宫口已开,故收住院待产。     

红血病和红白血病各一例报告

<正> 我院自1973年4月至1978年4月共收治急性白血病74例,发现红皿病和红白血病各1例,结合文献复习报告如下。病例报告例1:鲍××,男,5岁,住院号23620。午后潮热二个月,汗多,日渐消     

流行性腮腺炎併发脑血管炎

流行性腮腺炎併发脑血管炎比较少见,我们于1978年冬季发现一例,报导于下;病例报告仇××(住院号34790),女,8岁,合肥市人。于1978年12月9日因右侧     

再生障碍性贫血转化为急性白血病1例报道

再生障碍性贫血(简称再障)中的少数病例可转为急性白血病,兹将我院1例再障于2年后转化为急性粒细胞白血病报道如下。陈××,女,34岁,住院号289640。因头晕、乏力、脸色苍黄1年于1988年5月30日入院。否认药物过敏史及有机化学如苯类接触史。体检:体温     

乙胺丁醇中毒性视神经炎3例报告

乙胺丁醇引起中毒性视神经炎近年来国外屡有报导,而国内仅个案报导,现将我科1990年以来遇到的3例报告如下: 例1,廖××,女性,46岁,因双眼视力下降半年来我院就诊。患者一年前因患“肺结核”服用乙胺丁醇每日1.5g,半     

急性高白细胞性白血病临床治疗分析

<正> 急性白血病患者,周围血象中白细胞计数超过100×10~9/L时,称为高白细胞性白血病。此为白血病的一种特殊症候群。近5年来,我站收治各型急性白血病患者230例,其中初诊外周血白细胞高于100×10~9/L者24例,现报告如下。 1.临床资料 本组男12例,女12例,年龄14岁5例,20—49岁18例,50岁以上者1例,以青壮年多见。血液学及骨髓     

竞争性定量PCR检测TCRVγI-Jγ基因重排方法的建立及应用

目的为提高急性淋巴细胞白血病（ALL）微小残留检测的临床意义。方法建立竞争性定量聚合酶链反应（PCR）检测TCRVγI－Jγ基因重排技术并定量分析16例ALL病人残留白血病细胞。结果建立定量PCR方法的灵敏度为10-5水平。16例ALL缓解期残留白血病细胞为（427±364）×10-5病人。3例病人可检测出寡／亚克隆重排,白血病细胞定量为117×10-5、196×10-5及211×10-5水平,其中1例寡／亚克隆水平在病程中不断增加并导致3月后复发伴克隆演化。结论所建立定量PCR技术简便、快速、灵敏;定量检测ALL缓解期残留白血病有利于预后预测并可应用于寡／亚克隆的定量检测。     

白细胞单采术辅助治疗高白细胞白血病73例

高白细胞白血病是指外周血白细胞 >10 0× 10 9/ L 的白血病 ,属高危白血病 ,易发生颅内出血、呼吸窘迫综合征等严重并发症 ,病死率高。 1997年 9月至 2 0 0 0年 11月笔者采用白细胞单采术辅助治疗高白细胞白血病 73例 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :73例中男 40例 ,女 33例 ;中位年龄 38岁 ,其中急性白血病 48例 ,慢性粒细胞白血病 2 5例 ,白细胞中位数 2 6 0× 10 9/ L,脾脏肿大中位数 12 cm。 73例中均有中度至重度贫血 ,2 0例有咽喉、肺部感染 ,30例有不同程度的皮下出血、齿龈出血、鼻衄等。1.2　方法 :采用美国 Baxter…     

竞争性定量PCR检测TCRVγＩ—Ｊγ基因重排方法的建立及应用＊

目的 为提高急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）微小残留检测的临床意义。方法 建立竞争性定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测ＴＣＲＶγＩ－Ｊγ基因重排技术并定量分析１６例ＡＬＬ病人残留白血病细胞。结果 建立定量ＰＣＲ方法的灵敏度为１０－＾５水平。１６例ＡＬＬ缓解期残留白血病细胞为（４２７±３６４）×１０－＾５病人。３例病人可检测出寡／亚克隆重排,白血病细胞定量为１１７×１０－＾５、１９６×１０－＾５及２１１×１     

淋巴肉瘤合并红白血病,卵泡血肿破裂致腹腔大出血一例

<正> 非何杰金氏淋巴瘤合并非淋巴细胞性白血病少见,合并红白血病者更为罕见。我院1978年末曾收治淋巴肉瘤合并红白血病、卵泡血肿破裂引起腹腔大出血一例,现报告如下。病历摘要吴××,女,32岁.住院号38794。因乏力、不规则发热、颜面苍白3个月,齿龈出血一个月,于1978年12月5日入院.     

异基因外周血干细胞移植治疗白血病5例报告

目的观察异基因外周血干细胞移植(PBSCT)治疗白血病(Leukemia)的疗效与副作用。方法所选供者均为HLA-A、B、DR位点与患者完全相合的同胞兄弟姐妹。供者经250μg/kg rhG-CSF动员5 d后,单采外周血干细胞1~2次。5例白血病病人经过改良BU/CY预处理方案,输入单个核细胞6.77×108/Kg±1.63×108/kg(5×108/kg~8.67×108/kg),其中CD34+为13.88×106/kg±8.15×106/kg(5.3×106/kg~24.23×106/kg),用MTX+CSA+MMF预防急性移植物抗宿主病(aGVHD)。结果移植-2 d~+2 d WBC降至最低,+11 d~+20 d中性粒细胞>0.5×109/L,+11 d~+55 d血小板>50×109/L。+28 d复查骨髓显示造血恢复、STR位点的DNA检查显示供者细胞生长。随访1年~2年,其中2例出现aGVHD、3例出现cGVHD、2例出现感染、1例出现CNSL,最后骨髓复发死亡。结论采用改良Bu/Cy方案和用MTX+CSA+MMF预防急性移植物抗宿主病(aGVHD)方案进行PBSCT治疗白血病是一种安全、可靠的治疗方法。     

β°地中海贫血纯合子3例报告

β°地中海贫血是由于β链合成受到完全抑制的一种遗传性疾病。其纯合予形成,国外已有报导,但国内仅见β°与β~+地中海贫血双重杂合子,纯合子患者尚未有报导。近2年夹在海南岛10万人的血红蛋白病普查中,我们发现3例β°地中海贫血纯合子。现报告如下: 例1 王××,女,16岁,黎族,万宁县人。1972年始感头晕、乏力,发热及面色苍黄,曾按肝炎,疟疾和钩虫病治疗,症状未见改善。1975年后未接受任