小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法 回顾性分析2018年5月至2020年1月于本院接受治疗的130例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(n=66)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗+盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、肺功能及咳嗽症状改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.83％)低于对照组(81.82％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组夜间咳嗽评分和日间咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF％、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缓解哮喘症状,提升肺功能.     

孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘

目的:观察孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:2007年5月～2009年5月收治咳嗽变异性哮喘患者32例,采用口服孟鲁司特钠联合西替利嗪2周疗法,观察治疗效果.结果:32例患者中咳嗽症状显著缓解28例,好转3例,效果不明显1例.结论:孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘有很好的疗效.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的 验证孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组和对照组,研究组给予博利康尼0.065m g/(k g.d),3/d,口服,2w为1疗程;孟鲁司特钠咀嚼片3～6岁4m g,6～12岁5m g,每晚顿服,连续用药3m.对照组给予博利康尼0.065m g/(k g.d),3/d,口服,2w为1疗程;酮替酚1m g,2/d,口服,连续用药3m.比较二组患儿近期疗效、症状缓解时间和复发率.结果 研究组哮喘症状缓解时间为(6.6±2.3)d,短于对照组的(8.9±2.8)d,差异有统计学意义(t=6.54,p=0.001).研究组的有效率为90%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义(χ2=6.54,p = 0.002).治疗结束后6 m研究组有1(2%)例复发,对照组有6(1 2%)例复发,差异有统计学意义(χ2= 1 3.7 8,p=0.000).结论 博利康尼合用孟鲁司特钠能更快缓解小儿咳嗽变异性哮喘症状,有效性高,复发率低,安全性好.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探究分析孟鲁司特钠治疗小儿CVA的临床疗效及随访情况.方法:将2015年4月至2016年4月期间确诊的小儿CVA50例平分为两组.观察组患者在对照组吸入气雾荆基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,比较两组在临床疗效及随访情况的差异.结果:观察组治疗总有效率95％明显高于对照组70％,两组对比差异明显(P＜0.05);随访结果中观察组仅1例患者哮喘复发,复发率(5％)远远小于对照组(25％,P＜0.05).结论:孟鲁司特钠用于治疗小儿CVA疗效良好,安全性高,复发率低.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：研究孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘中的应用价值。方法选择2013年1月—12月该院收治的小儿咳嗽变异性哮喘136例为研究对象,按照入院顺序号随机分成研究组（68例）与对照组（68例）,对照组采用常规治疗,研究组则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果与对照组比较,研究组患儿治疗总有效率更优,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。经治疗,研究组患儿的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患儿的复发率为2.9%,对照组患儿复发率为14.7%,两组患儿的复发率比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论在常规治疗小儿咳嗽变异性哮喘的基础上运用孟鲁司特钠的疗效更显著,咳嗽症状缓解、咳嗽消失时间更短,复发率更低,值得进一步推广与应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠治疗效果观察

目的：探讨使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取小儿咳嗽变异性哮喘患者140例,随机分为2组。其中对照组67例,观察组73例,使其有可比性。2组患者均给予止咳和氨茶碱治疗,对照组患者同时给予酮替芬片口服,观察组患者同时给予孟鲁司特钠口服。对2组患者治疗效果、治疗时间和费用以及复发情况进行评价。结果：观察组患者临床控制率和有效率均明显高于对照组;症状缓解和咳嗽消失时间分别为均明显短于对照组;不良反应发生率和复发率均明显低于对照组;平均复发时间明显晚于对照组。上述比较2组差异有统计学意义（P＜0．05）。2组患者住院费用差别不大（P＞0．05）。结论：对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗具有起效快、效果确切、不良反应少、不易复发等优点,是一种安全而有效的治疗手段,可以作为常规用药进行推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘110例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)临床疗效。方法:选择我院儿科门诊收治的CVA患儿220例,随机分为治疗组和对照组各110例,两组患儿均给予盐酸丙卡特罗片、氯雷他定片,治疗组在此基础上加孟鲁司特钠。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);复发例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CVA患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特能提高疗效,减少复发率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组患儿给予布地奈德雾化剂吸入治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组的治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)及呼气峰值流速(PEF)改变情况进行综合比较。结果:研究组的治疗总有效率为93.3%,较对照组的75.6%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患儿的FEV1%、PEF均明显改善,改善程度较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗有显著疗效,能明显缓解症状,改善肺功能,预防气道重塑,提高治愈率,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2009年3月～2011年3月咳嗽变异性哮喘患儿80例,以上患儿均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿吸入布地奈德吸入剂,维持治疗3个月;同时给予丙卡特罗,连续应用7 d,患儿咳嗽缓解后停用盐酸丙卡特罗。观察组患儿应用盐酸丙卡特罗,剂量和用法同对照组,同时服用孟鲁司特钠,连续服用3个月。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗效果评定结果,其中显效32例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组治疗效果评定结果,其中显效33例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33).对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分.结果 治疗后,观察组患...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况.结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

祛风宁肺散联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对免疫功能的影响

目的:探讨祛风宁肺散联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对免疫功能的影响.方法:124例CVA患儿,按照治疗方式不同分为联合组(n=62)和单纯组(n=62).单纯组采用孟鲁司特钠治疗,联合组在单纯组基础上加用祛风宁肺散治疗,治疗周期均为1个月.比较两组治疗后总有效率,治疗前、后的免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+),肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量FVC)、用力呼气量占用力肺活量(FEV1/FVC)],血清炎症因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)]水平,及治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后,联合组的治疗总有效率为96.77％,高于单纯组的85.48％(P ＜0.05);联合组患儿CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+水平及FEV1、FVC和FEV1/FVC指标均高于单纯组(P＜0.05),联合组血清IL-4、TGF-β1和TNF-α水平均低于单纯组(P＜0.05);治疗期间,两组均未见明显不良反应.结论:采用祛风宁肺散联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿可明显减轻机体炎症反应,改善免疫功能和肺功能,具有较好的临床疗效.     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的：观察孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘（ CVA）的疗效及安全性。方法将128例儿童CVA病例随机分为2组。对照组64例采用盐酸丙卡特罗治疗,连续口服7天,患儿咳嗽缓解后停用,同时给予布地奈德气雾剂吸入;观察组64例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,2组疗程均为4周。评价分析2组临床疗效、安全性,比较3个月内复发率。结果观察组总有效率为93．75％,优于对照组的79．69％（ P＜0．05）;观察组临床症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P＜0．01）;观察组血嗜酸性粒细胞（EOS）比例下降程度及最大呼气峰流速（PEF）升高值明显高均优于对照组（P＜0．01）;2组均未发生严重不良反应（P＞0．05）;随访3个月内观察组复发率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论口服孟鲁司特钠辅助治疗儿童CVA有效,且无严重不良反应,复发率低,依从性好,值得临床推广。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月～2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组临床症状评分与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC与对照组比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论咳嗽变异性哮喘用布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,建议临床推广应用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例（应用舒利迭治疗）,治疗组33例（应用孟鲁司特联合舒利迭治疗）,比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93．9％。仅2例无效,对照组总有效率达71．0％,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗儿童胸闷变异性哮喘的效果分析

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠在儿童胸闷变异性哮喘(chest tightness variant asthma,CTVA)中的临床疗效及安全性分析。 方法 以2018年9月—2019年9月于蚌埠医学院第一附属医院临床确诊为CTVA的患儿30例为研究对象。所有患儿初诊时均完成肺功能检测和胸闷症状评分(r-ACQ),且均具备支气管激发试验阳性或支气管舒张试验阳性。给予患儿常规吸入布地奈德混悬液和口服孟鲁司特钠,分别于治疗后2~4周复诊。对患儿治疗前、治疗后的肺功能主要指标[1秒用力呼气量(FEV₁),1秒率(FEV₁/FVC%),最大呼气流速(PEF),用力呼气25%、50%、75%肺活量时的呼气峰流速(FEF₂₅、FEF₅₀、FEF₇₅)、最大呼气中期流量(MMEF)]的差异进行比较分析,并随访患儿临床症状缓解情况、r-ACQ评分值变化及不良反应发生情况。 结果 CTVA患儿治疗后胸闷症状缓解率为93.3%,且经治疗后患儿的r-ACQ值较治疗前降低,这与临床症状缓解情况相符。患儿治疗后2~4周肺功能指标与治疗前比较,FEV₁(F=3.623,P=0.031)、FEV₁/FVC%(F=3.188,P=0.046)、PEF(F=4.506,P=0.014)、FEF₂₅(F=8.518,P<0.001)、FEF₅₀(F=9.794,P<0.001)、FEF₇₅(F=8.736,P<0.001)、MMEF(F=8.923,P<0.001)差异有统计学意义(均P<0.05)。患儿在治疗期间未见明显不良反应发生。 结论 布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠可有效缓解CTVA患儿的临床症状,且未见明显不良反应。      

孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年1月本院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,根据随机数字表法分为两组,各30例.两组均进行常规治疗,对照组在常规方案上增加孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加用脾氨肽治疗.比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果 治...     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2020年7月至2021年6月黑龙江省佳木斯市中心医院诊断治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例进行回顾性分析,分为观察组与对照组各30例。观察组治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗,对照组治疗采用布地奈德福莫特罗。比较两组治疗1周、1个月咳嗽频率、程度评分,肺功能指标。结果:①治疗1个月后两组的咳嗽频率评分与咳嗽程度评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗1个月,观察组咳嗽频率评分及咳嗽程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗1周与治疗1个月,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均呈显著上升的趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗用于咳嗽变异性哮喘的治疗可以有效控制症状,改善肺功能。