初探血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与老年高血压及心脏结构功能的关系

血管紧张素Ⅱ1型受体 (ＡｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎⅡｔｙｐｅ 1ｒｅｃｅｐｔｏｒ ,ＡＴ1 Ｒ)是肾素 血管紧张素系统 (ＲＡＳ)的重要介质 ,已发现其基因的 3’端非编码区 116 6ｂｐ处存在Ａ→Ｃ碱基置换 ,且Ａ/Ｃ1166多态性可能与原发性高血压 (ｅｓｓｅｎｔｉａｌｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ,ＥＨ)有关〔1〕。本研究对老年ＥＨ患者行心脏超声检查 ,并分析ＡＴ1 Ｒ基因多态性对ＥＨ引起心脏结构功能改变的影响。　　一、资料与方法　　 1.对象 :(1)ＥＨ组 :入选 87例老年患者均符合 1999年ＷＨＯ的ＥＨ诊断标准 ,男 5 3例 ,女 34例 ,年龄 6 0～ 8…     

氯沙坦与氨氯地平对原发性高血压病早期肾损害的作用比较

高血压性肾损害是高血压病损伤靶器官的表现之一 ,肾脏受损后加剧高血压 ,形成恶性循环。近年来既有降压作用又有抗肾损害的血管紧张素Ⅱ (ＡＴⅡ )受体拮抗剂受到重视。本组资料通过测定高血压病患者尿 β2 微球蛋白 (β2 ＭＧ)来评价ＡＴⅡ拮抗剂对高血压病患者的降压及对肾脏的保护作用。对象与方法1.对象 :根据ＷＨＯ/ＩＳＨ 1999年高血压病诊断标准确诊的Ⅰ～Ⅱ级高血压病患者 64例 ,入院后停用降压药并服安慰剂 1周 ,静息坐位血压 >14 0 / 90ｍｍＨｇ ,晨尿 β2 ＭＧ >0 .15ｍｇ/Ｌ ,经临床及实验室检查排除继发性高血压 ,无糖尿病…     

血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166/C多态性与原发性高血压及血脂水平关系

目的：探讨血管紧张素Ⅱ－１型受体（ＡＴ_１Ｒ）基因 Ａ１１６６／Ｃ多态性与国人原发性高血压的关系,并探讨原发性高血压的发病机制。方法：应用限制性内切酶酶解聚合酶链式反应（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）的方法检测７０例健康人和１１２例高血压患者的ＡＴ_１Ｒ基因型,生化技术测定血脂水平。结果：原发性高血压组的ＡＣ基因型频率２５．７％,Ｃ等位基因频率１２．９％,分别显著高于正常对照组的７．１％和３．６％（Ｐ＜０． ０５）;原发性高血压组的 ＡＴ_１Ｒ基因与血浆 ＬＰ（ａ）水平正相关。结论：提示ＡＴ_１Ｒ基因Ａ１１６６／Ｃ多态性可能是原发性高血压的遗传因素,ＡＴ_１Ｒ基因可能参与脂质的调节。     

Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体基因多态性与高血压病的关系

本研究目的旨在探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体 (ＡＴ1Ｒ)基因多态性是否与中国人高血压病 (ＥＨ)有关。一、资料与方法1 对象 :10 8例ＥＨ患者 (ＥＨ组 )的血标本来自本院心内科住院汉族病人。86例正常人 (对照组 )血标本来自健康体检汉族人。2 方法 :(1)测定临床指标 :血压、身高、体重、空腹血糖、总胆固醇 (ＴＣ)、甘油三酯 (ＴＧ)。 (2 )基因组ＤＮＡ的提取 :取外周ＡＣＤ抗凝的静脉血 5ｍｌ,进行白细胞分离、破膜后 ,蛋白酶Ｋ(德国Ｍｅｒｃｋ公司 )消化 ,饱和盐析法提取ＤＮＡ ,ＴＥ保存。 (3)目的片段扩增 :ＰＣＲ引物序列为 :上游 5′ …     

冠心病合并高血压病、糖尿病与载脂蛋白E基因多态性

目的　载脂蛋白Ｅ(ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＥ ,ＡｐｏＥ)是低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和部分高密度脂蛋白的结构蛋白 ,在脂质代谢中起重要作用。ＡｐｏＥ基因存在多态位点 ,检测 2 5 0例不同组合患者及 90例对照组ＡｐｏＥ基因型 ,研究ＡｐｏＥ基因多态性与高血压病 (ｅｓｓｅｎｔｉａｌｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ,ＥＨ )、2型糖尿病(ｔｙｐｅ 2ｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓ ,Ｔ2ＤＭ )及冠心病 (ｃｏｒｏｎａｒｙｈｅａｒｔｄｉｓｅａｓｅ ,ＣＨＤ)的关联。方法　对照组 90例 ,年龄 (6 5± 9)岁。无ＣＨＤ ,ＥＨ和Ｔ2ＤＭ以…     

缬沙坦治疗原发性高血压病的疗效及其对肾脏的影响

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ＡＴ1ＲＡ)缬沙坦(ｖａｌｓａｒｔａｎ)已广泛应用于临床 ,其对肾脏的保护作用越来越受到国内外专家学者关注。本研究应用缬沙坦治疗 3 3例原发性高血压 (ＥＨ)患者 ,从临床角度探讨其对肾功能的影响。1　对象与方法1 .1本组 3 3例原发性高血压患者　为该科住院患者 ,其中男 2 3例 ,女 1 0例 ;年龄 46～ 76岁 ,平均(5 8± 8)岁。其中 1级高血压患者 1 0例 ,2级高血压患者 1 5例 ,3级高血压患者 8例 ,高血压合并肾损害〔尿素氮 (ＢＵＮ)、肌酐 (Ｃｒ)异常〕8例 ;尿蛋白定性阳性 1 2例 (2例 ,4例 ,6例 +)。1 .2 3 3…     

高血压病及其并发症与AT1R基因多态性

目的：本研究通过检测一型血管紧张素Ⅱ受体（ＡＴ１Ｒ）基因的Ｃ１１６６等位基因在正常人和原发性高血压（ＥＨ）患者中的频率,探讨ＡＴ１Ｒ基因多态性与原发性高血压以及与高血压左室肥厚、动脉硬化、微白蛋白尿之间的关系。方法：ＥＨ患者（ｎ＝１２０）和正常对照组（ｎ＝８６）进行血压、身高、体重及空腹血糖（Ｇｌｕ）、血总胆固醇（Ｔｃｈ）、甘油三脂（ＴＧ）浓度测定,并测定７８例高血压患者的左室重量指数（ＬＶＭＩ）     

心房颤动患者心房组织中血管紧张素转换酶和血管紧张素受体mRNA表达的研究

本研究观察心房颤动 (房颤 )患者心房组织中血管紧张素转换酶 (ＡＣＥ)和血管紧张素受体 (ＡＴＲ) 1(ＡＴ1 Ｒ)和 2 (ＡＴ2 Ｒ)的基因转录 ,探讨房颤时心房组织ＡＣＥ和ＡＴ1 Ｒ、ＡＴ2 Ｒ的ｍＲＮＡ表达改变及其意义。资料与方法　　 1 .患者资料 :5 2例风湿性心瓣膜病接受开胸换瓣手术患者 ,男 2 2例、女 3 0例 ,年龄 1 9～ 69(4 1 1 5± 1 0 91 )岁。分三组 :窦性心律组 2 2例 ,为窦性心律者 ;阵发性房颤组 9例 ,其中阵发性房颤 4例 ,持续性房颤小于 6个月者 5例 ;慢性房颤组 2 1例为房颤持续时间超过 6个月者。术前常规行心电图、超…     

血管紧张素Ⅱ受体1基因A1166C多态性与原发性高血压关系评估

目的 :探讨血管紧张素Ⅱ受体 1基因A1 1 6 6C多态性与原发性高血压的关系。　　方法 :采用随机整群抽样的方法入选 1 0 59例开滦集团公司职工 ,并分为原发性高血压组 (n =1 93)和正常对照组(n =86 6 )。用聚合酶链反应 (PCR)方法进行血管紧张素Ⅱ受体 1基因A1 1 6 6→C位点的多态性分布检测 ,并测定入选者的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白。　　结果 :原发性高血压患者血管紧张素Ⅱ受体 1基因AC基因型频率比正常对照组AC基因型频率高 ( 2 7 4 6 %vs.2 3 4 4% ,P >0 0 5) ,但没有统计学意义。原发性高血压患者C1 1 6 6等位基因频率高于正常对照组 ( 1 3 73%vs.1 1 84 % ,P >0 0 5) ,但没有统计学意义。　　结论 :血管紧张素Ⅱ受体 1基因A1 1 6 6C多态性与原发性高血压无关。     

血管紧张素Ⅱ一型受体基因 A 1166C多态性与高血压病的关系

研究中国汉族人血管紧张素 Ｉ Ｉ的 Ｉ型受体（ Ａ Ｔ１ Ｒ） Ａ１１６６ Ｃ 基因多态性与原发性高血压的关系。　方法：测定１２０ 例汉族原发性高血压病人和 ８６ 个汉族正常人的血压、体重指数、空腹血糖及血胆固醇和甘油三酯浓度。用盐析法提取外周血白细胞 Ｄ Ｎ Ａ,用 Ｐ Ｃ Ｒ加上限制性酶切方法检测 Ａ Ｔ１ Ｒ的 １１６６ 位基因突变。　结果：高血压组除收缩压、舒张压显著高于对照组外,其它临床指标如体重指数、空腹血糖及血脂水平两组间无显著差异; Ｅ Ｈ 患者 Ａ Ｔ１ Ｒ 基因 Ａ Ｃ基因型频率比正常对照组 Ａ Ｃ基因型频率高（０．１８１ ｖｓ ０．０５８, Ｐ＜ ０．０１）, Ｃ１１６６ 等位基因频率 Ｅ Ｈ 组高于正常对照组（０．０９１ ｖｓ ０．０２９, Ｐ＜ ０．０５）;两组中均未发现 Ｃ Ｃ纯合子基因型。　结论：在中国汉族人群中, Ａ Ｃ基因型与原发性高血压有关, Ｃ等位基因可能是一个高血压的易感基因。     

缬沙坦和非洛地平对高血压病患者TGF-β1 BCI-2浓度的影响及临床意义

我们于 2 0 0 1-0 5～ 2 0 0 2 -0 1对 3 0例高血压病患者血清转化生长因子 β1 (ＴＧＦ β1 ) ,淋巴细胞瘤白血病 2基因(ＢＣＩ 2 )的浓度进行检测 ,观察缬沙坦、非洛地平对其影响 ,以及对凋亡、血管紧张素系统 (ＲＡＳ)的作用做进一步探讨。1　材料与方法1.1　对象　高血压病组 3 0例 ,经病史、体检、临床及实验室检查 ,排除继发性高血压 ,合并心衰、心肌梗死及脑梗死等严重心脑血管并发症、肝肾功能障碍、血液系统疾病。高血压诊断标准按照 1999年中国高血压防治指南 ,已用药者则停用所有降压药 5个半衰期以上。正常对照组 2 8例。1.2　…     

单纯收缩期高血压患者亚甲基四氢叶酸基因C677T多态性及同型半胱氨酸水平的改变

近年研究发现 ,以动脉粥样硬化 (ＡＳ)为主要病理改变的单纯收缩期高血压 (ＩＳＨ)患者血浆同型半胱氨酸 (Ｈｃｙ )水平明显增高〔1〕。Ｎ5 ,Ｎ10 亚甲基四氢叶酸还原酶(ＭＴＨＦＲ)基因Ｃ677Ｔ突变可能影响Ｈｃｙ代谢。我们旨在探讨ＭＴＨＦＲ基因Ｃ677Ｔ多态性与ＩＳＨ及其Ｈｃｙ水平改变的关系。　　一、资料与方法　　 1 对象 :ＩＳＨ组 5 5例 ,为 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 9月天津医科大学第二医院高血压门诊患者 ,符合ＷＨＯ/ＩＳＨ1999年诊断标准 :收缩压 (ＳＢＰ)≥ 140ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 13 3ｋＰａ) ,舒张压 (ＤＢＰ) <90…     

多重性并行心律1例

多重性并行心律 (ＰＳＲ)较罕见 ,ＰＳＲ同时位于心房、交接区、心室者更是罕见 ,现报告 1例。图 1示ⅡＡ～Ｃ ,上条末与次条初系重印。图 1　患者心电图　　①窦性心律 :有ⅡＡＰ1～ 3、9～1 1 ;ⅡＢＰ2～ 4、6～ 8、1 0～1 2 ;ⅡＣＰ1、3～ 1 2 。Ｐ Ｐ 0 .80～ 0 .86ｓ,Ｐ Ｒ 0 .3 0ｓ,少数 (ⅡＡＰ9,ⅡＢＰ6、1 0 ,ⅡＣＰ3)于ＰＳＲ搏动后为 0 .2 6～ 0 .2 8ｓ,窦性下传ＱＲＳ呈ｑＲｓ型。②频发房性异位 (Ｐ’)波 :ⅡＡＰ’4、8、1 2 ,ⅡＢＰ’1、5、9,ⅡＣＰ’2 。联律间期 (ＣＩ,即Ｐ Ｐ’) 0 .6 0～ 0 .72ｓ,Ｐ Ｐ’间最大公分母平…     

细胞色素p22phox C242T基因多态性与高血压病的相关性

目的　探讨细胞色素p2 2phoxC2 4 2T基因多态性与高血压间的关系。方法　应用多聚酶链反应 限制片断长度多态性检测 10 6例健康者和 5 7例高血压病患者p2 2phoxC2 4 2T基因多态性。结果　高血压病组CT +TT基因型频率为 0 .2 8,T等位基因频率为 0 .15 ,明显高于正常对照组 0 .14和 0 .0 8(χ2 =4 .6 6 3,P =0 .0 31)。结论　p2 2phoxC2 4 2T基因多态性与高血压有明显相关性 ,T等位基因是高血压病危险因素     

胰岛素受体基因第8外显子多态性与原发性高血压病的关系

目的：探讨ＩＮＳＲ基因第８ 外显子ＮｓｉＩ多态性与原发性高血压（ＥＨ）的关系。方法：ＥＨ 患者（ｎ＝ １２０）和正常对照组（ｎ＝ ８６）进行血压、身高、体重及空腹血糖（Ｇｌｕ）、血总胆固醇（Ｔｃｈ）、甘油三脂（ＴＧ）浓度测定；用饱和盐析法常规提取外周血白细胞ＤＮＡ，采用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶方法检测基因多态性。结果：高血压组除收缩压、舒张压显著高于对照组外，其它临床指标如体重指数、空腹血糖及血脂水平两组间无显著差异；ＩＮＳＲ基因Ｎ２ 等位基因频率在ＥＨ组高于正常对照组（０．２５４ｖｓ０．１６９， Ｐ＜ ０．０５）。结论：ＩＮＳＲ基因ＮｓｉＩ多态性与中国人高血压病有关，Ｎ２ 等位基因可能是中国人高血压病的一个易感基因     

贵州汉族类风湿关节炎患者HLA-DR4亚型多态性的研究

类风湿关节炎 (ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄａｒｔｈｒｉｔｉｓ ,ＲＡ)的发病机制尚未彻底阐明。研究发现ＲＡ与ＨＬＡ ＤＲ4有不同程度的相关性 ,但ＤＲ4至少包括 2 2种亚型[1] ,不同亚型与ＲＡ的相关性不尽相同。为此我们采用序列特异性引物聚合酶链反应 (ＰＣＲ ＳＳＰ)技术 ,检测了贵州地区汉族ＲＡ患者ＤＲ4基因亚型的多态性 ,现报告如下。1　材料和方法1 1　研究对象本院风湿科 2 0 0 0— 2 0 0 1年住院ＲＡ患者 35例 ,诊断符合美国风湿协会 (ＡＣＲ) 1987年诊断标准[2 ] ,其中男性 7例 ,女性 2 8例 ,年龄 9～ 75岁 ,平均 4 6岁。 5 1份对照…     

世居高原藏族高血压病患者氧自由基水平

原发性高血压病患者体内存在氧自由基代谢紊乱和脂质过氧化损伤 ,提示了其发病与氧自由基的关系。为探讨西藏藏族高血压的发病机制是否同样如此 ,我们检测了 30例西藏世居藏族高血压病患者血清总超氧化物歧化酶 (Ｔ ＳＯＤ)活力、丙二醛 (ＭＤＡ)及总抗氧化能力 (Ｔ ＡＯＣ)水平。1 对象与方法 :为 2 0 0 1年来院体检的西藏山南 (海拔 35 0 0ｍ)电力系统职工 ,高血压组 30例 ,男 2 2例 ,女 8例年龄2 5～ 5 0 (36 6± 8 2 7)岁 ,高血压诊断标准参照 1999年ＷＨＯ/ＩＳＨ指南[1] ,排除继发性高血压、糖尿病及其他器质性疾病。另于同批体检健…     

NAD（P）H氧化酶P^22phox亚单位基因启动子区多态性与高血压病的关系

目的　探讨NAD(P)H氧化酶P2 2phox亚单位基因启动子区 - 930A/G多态性与原发性高血压及血脂水平的关系。方法　应用多聚酶链反应 -限制性片段长度多态性检测 12 3例高血压患者和 10 5例健康者P2 2 phox- 930A/G基因多态性。结果　高血压病组GG基因型频率为 0 .37,G等位基因频率为 0 6 0 ,明显高于正常对照组的 0 11和 0 36 (基因型频率比较 χ2 =2 5 17,P <0 0 1;等位基因频率比较 χ2 =2 6 2 1,P <0 0 1)。结论　P2 2phox- 930A/G基因多态性与高血压病有明显相关性 ,G等位基因是高血压病的危险因素     

老年高血压病与P22phox-930A/G多态性

目的　探讨NAD(P)H氧化酶P2 2 phox亚单位基因启动子区 930A/G多态性与老年及老年前期原发性高血压的关系。方法　应用多聚酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)检测 1 51例高血压患者 (老年期高血压患者 83例 ,老年前期高血压患者 68例 )和 1 2 0例健康者 (老年期对照 66例 ,老年前期对照 54例 )P2 2 phox 930A/G基因多态性 ,生化技术测定血脂。结果　老年及老年前期高血压病组GG基因型频率分别为42 2 %和 42 6 % ,G等位基因频率分别为 65 1 %和 65 4% ,明显高于相应年龄对照组的 33 3 %和 33 4%以及 53 %和 51 9%〔与相应年龄对照组基因型分布频率比较 χ2 =1 9 64(P <0 0 1 )及 χ2 =6 0 7(P <0 0 2 ) ;等位基因分布频率比较 χ2 =4 42 (P <0 0 5)及 χ2 =4 61 (P <0 0 5)〕。结论　P2 2phox 930A/G基因多态性与高血压病有明显相关性 ,G等位基因是高血压病的危险因素 ;未发现老年前期高血压病组基因型间的血脂水平有差异 ,但在老年高血压病组中 ,收缩压高于对照组 ,高密度脂蛋白低于对照组。     

高血压患者血管紧张素Ⅱ受体基因多态性与颈动脉硬化间的关系

为探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体基因多态性与原发性高血压及与高血压颈动脉硬化之间的关系 ,将高血压患者 (n =12 0 )和正常对照者 (n =86 )进行血压、身高、体重、空腹血糖及血清总胆固醇和甘油三酯浓度测定 ,用饱和盐析法常规提取外周血白细胞DNA ,采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶法检测血管紧张素Ⅱ 1型受体基因的C116 6等位基因在正常人和原发性高血压患者中的频率。并测定正常对照组 (n =32 )和高血压组 (n =6 8)颈总动脉内膜 -中膜厚度、管腔内径及壁 腔比值。结果发现 ,高血压患者血管紧张素Ⅱ 1型受体基因AC基因型频率比正常对照者高 (P <0 .0 1) ;高血压组C116 6等位基因频率高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ;AC基因型高血压患者颈总动脉内膜 -中膜厚度比AA基因型高血压患者厚 (P <0 .0 5 ) ,AC基因型高血压患者壁 腔比值大于AA基因型高血压患者 (P <0 .0 1) ,AA和AC基因型高血压患者颈总动脉内径无差别。提示血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A116 6C多态性与中国人高血压病有关 ,并且可能与高血压动脉硬化有关