纳氏试剂分光光度法测定工作场所空气中氨浓度的不确定度分析

采用纳氏试剂分光光度法对某工作场所空气中的氨浓度进行测定,分析影响测定结果的各不确定度来源。结果表明,计算各不确定度分量,最后合成得到用纳氏试剂分光光度法测定该样品氨浓度为(5.68±0.54)mg/m3。提示,影响氨浓度不确定性的主要因素是样品采集时引入的不确定度。     

离子色谱法测定工作场所空气中的氨

目的运用离子色谱法测定工作场所空气中的氨含量。方法空气中的氨用大型气泡吸收管采集后,直接用DIONEXICS3000离子色谱仪进行离子色谱分析。结果氨的质量浓度与其信号面积在20.0μg/ml以内呈线性,方法的检出限为0.02μg/ml。结论离子色谱法测定工作场所空气中氨的浓度与纳氏试剂分光光度法测定结果差异无显著性。     

作业场所低浓度氨的纳氏试剂比色法的测定

目的：解决 浓度氨测定的准确度和提高工作效率。方法：对纳氏试剂测氨的工作曲线,波长,纳氏试剂用量和精密度进行研究。结果：氨在1－5ug/5ml范围内成线性,检出限为0．19ug/5ml,最低检出浓度为19mg/m3（采样体积为1L）,波长为410nm,纳氏试剂用量为0．4ml。结论：低浓度氨的测定完全可以进行全理分析,提高测定的灵敏度,准确度和提高工作效率。     

水中痕量氰化物的极谱测定法

作者将蒸馏释出的氰化物收集于1.0M氢氧化钠溶液中,与已知且过量的Cu~(2 )离子起反应,用单池型扩散阴极射线极谱仪测定反应后多余的Cu~(2 ),从参加反应的Cu~(2 )离子量推算氰化物量。试剂: 基本电解质—由分析纯试剂制备的1F(法拉第电荷)氨和氯化铵溶液。Cu~(2 )储备液—溶解适量分析纯CuSO_4·5H_2O于含有少量硫酸的水中,制成10~(-3)M Cu~(2 )溶液。     

工作场所空气中氨的水杨酸盐分光光度测定法

[目的]建立工作场所空气中氨的水杨酸盐分光光度测定法。[方法]氨在碱性溶液中与水杨酸盐一次氯酸生成蓝色化合物。[结果]工作曲线相关系数为0．999,相对标准偏差低于2％,回收率95％～101％,本法与GB／T16031—1985方法的测定结果差异无显著性,符合工作场所空气中氨的测定要求。[结论]用水杨酸试剂取代剧毒的纳氏试剂,可以保护工作人员的身体健康,又避免污染环境,是测定工作场所空气中氨的理想方法。     

工作场所空气中氨测定方法的改进

用氨的纳氏试剂分光光度法测定工作场所中氨,样品显色不明显。拟参照环保领域测定方法,做改进性试验。其中,空气中氨用硫酸溶液吸收,在pH值大于7的碱性溶液中与纳氏试剂反应生成黄色物质;于420 nm波长下测量吸光度,以纯水作参比,进行分光光度法的测量。     

选用不同纯水做试剂空白吸光值的比较

目的　通过比较试剂空白吸光值的大小,选择最佳纯水。方法　用离子交换纯水、亚沸蒸馏纯水、两次蒸馏纯水,这3种纯水作为国标GB/T 160 3 1车间空气中氨的测定方法的试剂空白,采用纳氏试剂比色法。结果　3种水试剂空白的吸光值:离子交换水>亚沸蒸馏水>两次蒸馏水。结论　两次蒸馏水作为测定氨的用水最好。离子交换纯水与亚沸蒸馏纯水因吸光值小于0 .0 2 ,故也可用于氨测定时所用的溶剂。     

车间空气钨和碳化钨测定方法的研究

车间空气钨和碳化钨的测定,目前尚缺乏灵敏、简便的方法。近年来,车间空气钨和碳化钨的测定采用硫氰酸钾——三氯化钛于470mm波长下比色定量,灵敏度为100μg/10ml(以钨计)。最近,我们在研究车间空气钨和碳化钨测定方法时,发现用硫氰酸钾——三氯化钛于400mm波长下比色定量,灵敏度可达10μg/     

空气中氨的乙酰丙酮-甲醛分光光度法测定

目的建立简便、准确、绿色的空气中氨的测定方法。方法空气中氨用大型气泡吸收管采集后生成硫酸铵,铵与乙酰丙酮和甲醛显色定量。结果空气中氨浓度在0.5～20.0mg/m3范围内,方法具有良好的线性,相关系数(r)=0.9994,最低检出浓度为0.1mg/m3,相对标准偏差(RSD)为1.73%～4.57%,加标回收率为96.8%～102.0%,与纳氏试剂分光光度法相比,测定结果差异无显著性(P>0.05)。结论该方法简便、试剂用量少且环保,有较好的准确度和精密度,适合于空气中氨浓度的测定。     

氨气敏感电极测水、废水中氨氮、硝酸盐氮和有机氮

以往对水中氨氮、硝酸盐氮和有机氮的测定法均涉及到费时的化学分离、蒸馏等。本文提出用氨气敏感电极测定。一、氨氮和硝酸盐氮测定试剂:1.不含氨的水——新鲜蒸馏后通过混合交换柱的去离子水。试剂配制均用此水。     

纳氏试剂法鉴定生熟豆浆的实验观察

纳氏试剂检测生熟豆浆的原理为:豆浆中脲酶在适当温度和酸碱度下催化尿素,转化成碳酸铵,碳酸铵在碱性条件下形成氢氧化铵,再用纳氏试剂测定氨[1],当脲酶反应阳性时为生豆浆,当脲酶反应阴性时为熟豆浆.     

工作场所空气中氨的纳氏试剂分光光度法中吸收液浓度的改进

工作场所空气中氨的纳氏试剂分光光度法的原理是空气中氨用大型气泡吸收管采集,在碱性溶液中,氨与纳氏试剂反应生成黄色,于420nm波长下测量吸光度,进行测定。然而,由于该方法中吸收液硫酸的浓度太高,致使加入纳氏试剂后溶液呈酸性,结果不显色。为此,我们通过实验研究,提出了适宜的硫酸浓度。     

三氯化钛还原—分光光度法测定空气中硝基苯

空气中硝基苯的测定方法,过去是在酸性溶液中用锌粉将硝基苯还原成苯胺,苯胺经重氮化后与盐酸萘乙二胺偶合生成紫色,比色定量。但由于锌粉是固体试剂,用量不易掌握,溶液酸度不好控制,并且需经过滤等步骤,操作复杂易带来误差。为了克服上述缺点,本文试用三氯化钛代替锌粉作还原剂,对测定条件     

优化纳氏试剂法测定生活饮用水中低质量浓度氨

目的 提高纳氏试剂法测定生活饮用水中低质量浓度氨测定的可靠性。方法 考察样品pH值、纳氏试剂、显色时间以及校准曲线的制作方法对测定生活饮用水中低质量浓度氨的影响。结果 澄清无色的酸化水样无须调节pH值可以直接测定，市售纳氏试剂应用时需进行适用性验收，在室温20℃～25℃条件下，低质量浓度氨的显色时间需由10 min增加至25 min,校准曲线可选择平行双份测定。在优化的实验条件下，测定生活饮用水中低质量浓度氨的校准曲线相关系数r>0.997,日间精密度<5%,加标回收率为90.1%～98.6%。结论 优化后的纳氏试剂检测方法满足GB/T 5750.3—2023《生活饮用水卫生标准检验方法》第3部分的水质分析低质量浓度氨质量控制。     

用雷琐辛快速分光光度法测定矿质水中的硝酸盐

众所周知,硝酸盐的分光光度测定法,多是基于对酚化合物硝化,如变色酸法、酚磺酸法、苯酚法以及二甲苯酚的三种异构体法等。本文提出用雷琐辛为试剂测定水中硝酸盐。试剂优点为硝化率高,溶解度好。试剂容易制纯,而且低毒。本文所提出的操作     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮试验条件的试验研究

目的探讨纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮试验条件与影响因素。方法从外界氨影响、纳氏试剂稳定性、测定样品定容体积、纳氏试剂显色时间等条件对纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响进行试验。结果配制酒石酸钾钠试剂时,使用除氨纯水并加热煮沸后测定结果可明显降低空白值;纳氏试剂使用聚乙烯塑料瓶密封、避光保存,可有效延长纳氏试剂的保存时间;测试中减少一半试剂的使用量及样品取样量,与未减少定容体积测定结果无明显差别。结论正确选择试剂配制方法及保存条件,控制适当的显色时间可提高测定结果的准确性及试剂的保存期;减少样品定容体积,可相应减少纳氏试剂中汞的使用量且对测定结果准确性无影响。     

空气中氨的离子色谱测定法

目的建立测定空气中氨的更为灵敏、安全、快速的检测方法.方法以装有酸性溶液的多孔玻板吸收管采样,用离子色谱法测定空气中的氨.结果该方法的加标回收率为97.6%～99.8%,RSD为1.08%～2.93%,检出限0.05μg/ml,测定范围为0.50～4.00μg/ml.该法与纳氏试剂分光光度法的测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论该方法操作简便、快速、灵敏度高、准确度好,可用于空气中的氨的测定.     

氢化物发生原子吸收分光光度法测定鱼的含砷量

近年来,人们注意分析食物中的砷水平。本文报道用氢化物发生原子吸收分光光度法测定了西班牙格林那达州地中海沿岸区32种常见鱼类的含砷量为0.397～45.716μg/g。该法精密度为2.78%～6.99%,重现性好。试剂和标准品所有试剂皆为分析纯。所有溶液皆用超纯水(蒸馏水用前通过Milli-QR015净水器纯化,比电阻18MΩ.cm)配制。     

线上微柱富集-高效液相色谱法痕量分析多种金属元素

本文提出了用HPLC法分离和测定多种元素。此方法需用六亚甲基四氨(HMA)-六甲基二硫代氨基甲酸酯HMDC作螯合剂进行微柱富集,然后再用溶剂洗脱,最后用HPLC测定。试剂除特别说明外所有试剂均用分析纯。用Milli-Q纯水器制备水配制含水溶液。混合元素标准液由5 mg/L Cd,10 mg/L Ni,10mg/L Pb,60 mg/L Cu,20 mg/L Hg,10 mg/L Co及10 mg/L Bi组成。作标准曲线时将标准液用0.1 mol/L HCl稀释至所需浓度。1 mol/L柠檬酸铵溶液(pH=9.0),1 mol/LNH_4Cl缓冲液(缓冲液A pH=9.3,B pH=9.0)。缓冲溶液中金属的去除以及HMAHMDC的合成并重结晶按J Lig Chromatogr 6:2079～2093,1983中所述方法。洗脱液B用     

卫生监督盐南宁市居室装修后室内空气污染检测结果分析

目的了解居室装修对室内空气质量的影响情况。方法分别用气相色谱-溶剂解析法检测苯系物（苯、甲苯和二甲苯）、纳氏试剂分光光度法测定氨、酚试剂分光光度法测定甲醛。结果73户装修室内空气污染监测中,甲苯超标率为9．6％,氨超标率为56．2％,甲醛超标率达47．9％;7-9月的氨、甲醛含量与1-3月比较差异有统计学意义（P〈0．05）;主卧室的氨含量与客厅比较差异有统计学意义（t=4．59,P〈0．01）,主卧室的甲醛含量与客厅比较差异有统计学意义（￡=2．96,P〈O．05）。结论南宁市居室装修室内空气污染物比较严重,提醒人们加强健康防护。