参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效。方法将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴;对照组23例,仅使用常规治疗。结果治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异（P〈0．05）。结论参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果。     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭的疗效.方法 将51例患者随机分为治疗组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液静滴:对照组23例,仅使用常规治疗.结果 治疗组在改善心肌梗塞患者的心功能方面优于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭有良好的效果.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效 方法 将患者随机分为两组,治疗组在常规西药治疗基础上给以参附注射液,对照组给以常规西药治疗,14 d后观察疗效.结果 治疗组优于对照组 结论 参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得临床推广.     

参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法对照组心力衰竭患者42例,用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组43例,在常规治疗的基础上加用参附注射液40 ml。结果对照组显效12例,有效20例,无效10例,总有效率76.19%。治疗组显效24例,有效16例,无效3例,总有效率93.02%。结论治疗组疗效明显高于对照组,参附注射液是治疗心衰安全有效的药物。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效及对患者心律失常的影响.方法 将140例慢性心力衰竭患者随机分成两组.两组患者均予常规强心、利尿、扩血管以及ACEI、对症等综合治疗.治疗组加用参附注射液50ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日两次,疗程14天.观察治疗前后患者的心功能情况、左室LDVV、SV和EF的变化.同时观察对心律失常的影响.结果 两组治疗对慢性心力衰竭患者均有良好效果,心功能参附与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).患者左室SV和EF明显增加 (P＜0.05,P＜0.01),治疗组患者左室LVDD明显缩小(P＜0.05);与对照组相比,治疗组SV和EF改善更明显(P＜0.05,P＜0.01).治疗组24h平均心率及室早次数较治疗前减少.结论 参附注射液明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,减少室性心律失常的发生,且无明显的副作用.     

参附注射液治疗矽肺合并肺心病、心力衰竭的疗效观察

矽肺患者常因感染、长期缺氧、CO2潴留等多种因素导致促红细胞生成素增高,出现血液高凝状态,进而肺动脉压力增高,而合并肺心病、心力衰竭.因此降低血液粘滞度,增加心肌收缩力,改善微循环,降低肺动脉高压是治疗矽肺合并肺心病、心力衰竭的关键.肺心病、心力衰竭是危害矽肺患者健康的危重疾患,是矽肺患者的主要死因之一.一般给予持续性低流量吸氧、抗感染、祛痰、止咳平喘等改善心肺功能、强心利尿等治疗,但部分患者疗效不满意.在多年的临床实践中我们发现矽肺合并肺心病、心力衰竭的患者多伴有阳气虚衰之象,故我们在常规治疗的基础上应用参附注射液,并取得了满意的疗效.总结如下.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法90例患者随机分成对照组40例,治疗组50例,对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗,治疗组在常规治疗基础上静脉注射参附注射液30ml。结果对照组显效15例,有效18例,无效7例,总有效率82．5％,治疗组显效32例,有效15例,无效3例,总有效率94％。治疗组总有效率明显高于对照组。结论参附注射液对心力衰竭有一定疗效。     

参附注射液联合疏血通注射液治疗肺原性心脏病心力衰竭疗效观察

目的 探讨参附注射液联合疏血通注射液治疗肺原性心脏病心力衰竭的疗效.方法 106例肺原性心脏病患者随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=50),治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液(一日2次,每次24 mg静脉滴注)和疏血通注射液(一日1次6 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注),疗程15日;对照组仅用常规治疗.治疗前后观察患者症状、体征、心功能、动脉血气和血液流变学的变化.结果 治疗15日后,治疗组总有效率为87.5%,患者临床症状、体征、心功能、动脉血气及血液流变学等各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05),与对照组相比差异显著(P<0.05或P<0.01).结论 参附注射液联合疏血通注射液治疗肺原性心脏病心力衰竭疗效良好.     

参附注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的探讨参附注射液对充血性心力衰竭患者临床疗效及心功能的影响。方法选择充血性心力衰竭患者80例,分为2组,分别给予参附注射液及西药对照组治疗。于用药前后分别进行临床症状及心功能各项参数对比。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%,用药后2组药物均不同程度地改善心衰症状,但参附注射液组明显优于对照组,2组药物不同程度地改善了心功能,其中参附注射液组较强。结论参附注射液组与对照组均能改善心衰患者的临床症状及心功能参数,但参附注射液组强度优于对照组。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2010年1月至2012年9月间收治的90例慢性心力衰竭患者,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组,每组各45例,对照组患者给予常规综合治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者的左心射血分数（LVEF）变化情况.结果 观察组45例患者经参附注射液治疗后总有效率为93.3％,显著高于对照组的75.6％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗后LVEF较治疗前有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者较对照组患者改善更为显著（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上应用参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,值得临床进一步推广使用.     

心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法80例患者随机分成2组。对照组单纯以利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在对照组用药基础上加用自拟心气饮子联合参附注射液治疗。心气饮子,水煎服,1剂/d,分2次服用;参附注射液50ml稀释后静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。结果治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%、72.5%(P<0.05),有显著性差异。结论心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭有效。     

参附注射液治疗心力衰竭85例

目的 探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法 将85例患者分为两组，对照组（42例）予强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗，治疗组（43例）在常规治疗基础上加用参附注射液40mL。结果 对照组显效12例，有效20例，无效10例，总有效率为76．19％；治疗组显效24例，有效16例，无效3例，总有效率为93．02％。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论 参附注射液是治疗心力衰竭安全有效的药物。     

慢性充血性心力衰竭参附注射液治疗观察

目的观察参附注射液在慢性充血性心力衰竭中的治疗作用.方法比较参附治疗组与对照组在心率（HR）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、左室舒张末期内径（LVDD）、左室收缩末期内径（LVSD）、左室射血分数（EF）、心功能等方面的差异.结果参附治疗组可以使CHF患者HR下降,使SV、CO升高,使LVDD、LVSD降低,使EF升高,且较对照组有显著性差异.结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭明显优于对照组,值得临床推广应用.     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

慢性肺源性心脏病心力衰竭 (心衰 )的发病机制多因肺部感染、严重的肺缺氧、肺血管壁增厚、肺血管床面积减少、肺动脉高血压等导致呼吸衰竭和心力衰竭。低氧是形成肺动脉高压的主要机制。参附注射液具有提高机体耐氧能力、提高免疫功能、强心、降低血液粘滞性等作用。作者使用参附注射液治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )心衰 2 8例 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择2 8例慢性肺心病心衰患者 ,其中男性 2 4例 ,女性 4例 ,年龄 (70± 5 )岁 ,均为我院住院患者 ,诊断均符合 1997年中华医学会制定的慢性阻塞性肺部疾病 (ＣＯＰＤ)…