吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的处方设计及体外溶出度评价

目的制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度。方法考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的最佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度。结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09。制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180。吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50%;吲哚美辛自微乳肠溶胶囊在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过80%。结论自微乳剂能够改善吲哚美辛的溶解性,吲哚美辛自微乳剂在pH 5.0、pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中的溶出均较好,吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的制备工艺简单,具有良好开发应用前景。     

吲哚美辛滴眼液治疗电光性眼炎32例分析

目的 探讨吲哚美辛滴眼液治疗电光性眼炎的实际临床疗效及不良反应.方法 临床统计32例电光性眼炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组16例,治疗组采用吲哚美辛滴眼液治疗,对照组采用氯霉素滴眼液和氢化可的松滴眼液治疗.观察两组患者的实际临床症状,详细统计两组患者的治疗效果.结果 治疗组治愈11例,显效4例,无效1例,总有效率为93.75%;对照组治愈6例,显效7例,无效3例,总有效率为81.25%.结论 吲哚美辛滴眼液治疗电光性眼炎疗效显著,值得临床推广应用.     

阿西美辛缓释片释药因素考察及处方筛选

目的制备阿西美辛缓释片并对释药因素进行考察。方法采用湿法制粒工艺,以羟丙基甲基纤维素为骨架材料,制备了阿西美辛缓释片。运用正交设计法筛选处方,确定了速释部分的处方。对影响释药的因素,如羟丙基甲基纤维素规格、用量、润湿剂的用量、制片压力等进行了考察,并在此基础上进行处方的筛选。结果阿西美辛缓释片的体外释药行为符合Higuchi方程,羟丙基甲基纤维素、润湿剂的用量、制片压力对阿西美辛缓释片的释药几乎无影响,而羟丙基甲基纤维素规格对药物的释放产生一定的影响。结论采用羟丙基甲基纤维素作为基本骨架材料,结合其他辅料,制备了日服1次的阿西美辛缓释片。     

关于伊曲康唑混悬滴眼液的研制及质量评价研究

目的自主制备伊曲康唑混悬滴眼液,并进行质量评价。方法以沉降体积比和粒度作为考察指标,利用正交试验的方法对羧甲基纤维素钠、吐温80、枸橼酸钠的质量分数进行优化,选择最佳配比方案。并对最终处方的样品进行质量检查和稳定性考察。结果正交试验表明,最佳配方比为2.5%的羧甲基纤维素钠+0.10%的吐温80+2.5%的枸橼酸钠。伊曲康唑检测质量浓度在4.50-38.10μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率为99.98%;按优化处方制备的伊曲康唑混悬滴眼液的性状、pH值、含量、粒度及沉降体积比均符合规定;伊曲康唑含量在第0、1、2、3个月时,伊曲康唑含量分别为100.6%、99.7%、99.9%、100.0%,其余指标基本没有变化。结论伊曲康唑混悬滴眼液制备工艺简单、质量稳定,可在医院推广制备。     

ACA微囊的处方和工艺因素对囊膜通透性及强度的影响

目的 通过考察不同处方和工艺制备的吲哚美辛海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)微囊的体外释放,研究影响囊膜通透性及膜强度的因素.方法 以吲哚美辛为模型药物,采用不同的交联剂氯化钙、氯化钡,改变海藻酸钠、壳聚糖、柠檬酸钠浓度及制备工艺来制备微囊,以药物的体外释放曲线来评价囊膜的通透性,通过超声破碎评价微囊的强度.结果 影响微囊中药物释放的主要因素为处方中的交联剂,提高海藻酸钠、壳聚糖浓度、降低液化囊心时间,微囊通透性下降;氯化钙为交联剂制备的微囊强度较小.结论 通过处方和工艺调节有望得到通透性和膜强度适宜的ACA微囊.     

吲哚美辛滴眼液对兔眼前房穿刺伤的防治作用

目的：观察吲哚美辛滴眼液对兔眼前房穿刺伤的防治作用。方法：将家兔随机分为3组，行前房穿刺术。分别用0．75％吲哚美辛滴眼液、0．5％醛酸可的松滴眼液和生理盐水滴眼治疗。结果：吲哚美辛滴眼液和醋酸可的松滴眼液均能明显减轻炎症反应强度，缩短炎症反应持续时间。吲哚美辛滴眼液对结膜充血和水肿的疗效优于醋酸可的松滴眼液。结论：吲哚美辛滴眼液对兔眼前穿刺伤有显著抗炎作用。     

婴幼儿两种静脉穿刺方法的比较观察

目的 :报道婴幼儿两种静脉穿刺法成功的效果观察。方法 :将婴幼儿分为两组 ,每组 60例 ,第 1组用生理盐水作引液 ,针头与静脉成 15°角穿刺 ,第 2组不用引液 ,针头与静脉成 2 0°角穿刺。结果 :第 1组成功率为 80 .0 0 % ,第 2组成功率为 5 8.3 3 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :生理盐水为引液以 15°角进针可提高婴幼儿静脉穿刺成功率     

曲尼司特滴眼液的处方研究

目的　增加曲尼司特的溶解度,筛选出合格的曲尼司特滴眼液处方。方法　以稳定性为指标,拟采用包合、增溶或助溶技术制备曲尼司特滴眼液。结果　以葡甲胺作助溶剂制备的曲尼司特滴眼液在光照(4 000 lx)、低温(4 ℃)、高温(60 ℃)10 d及室温留样考察12个月,物理及化学性质稳定。结论　研制的曲尼司特滴眼液达到设计要求。     

河豚毒素软胶囊的制备工艺及其药效学研究

目的研究河豚毒素软胶囊的制备工艺。方法通过单因素考察确定河豚毒素软胶囊的处方及工艺,并通过小鼠热板法考察河豚毒素软胶囊的镇痛作用。结果最佳制备条件：司盘80为增溶剂,维生素E为抗氧化剂,尼泊金乙酯为防腐剂,搅拌时间为90 min,明胶∶甘油∶水=1.0∶0.3∶1.0。结论制备的TTX软胶囊具有良好的镇痛作用。     

不同气管插管患者留置鼻胃管的方法探讨

目的:探讨气管插管一次置管的成功率。方法:将60例气管插管患者按经口和经鼻不同方法分组,经口气管插管患者观察组和对照组各20例;经鼻气管插管患者观察组和对照组各10例。经口、鼻气管插管患者对照组均按传统方法置鼻胃管,观察组床头抬高70°～80°角,比较一次性置管成功率。结果:经口气管插管对照组一次性置管成功率为60.0%,观察组为95.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);经鼻气管插管对照组一次性置管成功率为40.0%,观察组为90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:经口气管插管患者采取床头抬高70°～80°角置鼻胃管一次性成功率高,经鼻气管插管患者采取传统方法置管一次性成功率高。     

吲哚美辛搽剂的制备及质量控制

目的探讨吲哚美辛搽剂的制备及质量控制标准。方法以乙醇为辅料制备吲哚美辛搽剂，采用紫外分光光度法测定搽剂中吲哚美辛的含量。结果线性范围为20-100μg／ml，平均回收率为99．80，RSD为0．65％。结论该制剂制备方法简单，质量可控。     

复方地塞米松滴眼液制备与质量控制

目的 :观察复方地塞米松 (DN)滴眼液对结膜炎、虹膜睫状体炎、角膜炎的治疗效果。方法 :介绍制剂处方、制剂制备及质量控制方法。结果 :复方地塞米松 (DN)滴眼液治疗结膜炎 10 6例 ,总有效率为 96 .2 % ;治疗角膜炎 98例 ,总有效率为 92 .8% ;治疗虹膜睫状体炎 90例 ,总有效率为 93 .3 %。结论 :处方设计合理 ,质控方法简便可靠 ,临床疗效确切。     

放射免疫测定法及其临床应用 血浆18-羟-11-去氧皮质酮(18-OH-DOC)放免测定(不经层析)及其临床应用

在 Erlager 法的基础上,适当改进反应条件,在 pH 8～9条件下,分别采用80°～85℃反应1小时和室温(20°～28℃)反应42小时两种方法制备18-OH-DOC-C_3-羧甲基肟。再用混合酸酐法制备18-OH-DOC-3-BSA,半抗原与载体蛋白的克分子比例分别达27:1和24:1。采用皮内多点注射法免疫动物,在免疫期间,对各兔的抗血清质量进行了监测和比较,选择最佳抗体建立了不经层析的血浆     

烟酸占替诺壳聚糖缓释片的研制及释放度测定

目的:制备烟酸占替诺缓释片并评价其体外释放特性。方法:以壳聚糖、阿拉伯胶为缓释材料制备烟酸占替诺缓释片并进行处方筛选。结果:本品体外有很好的缓释效果,缓释片T50为(157.75±1.38)min,Td为(219.03±1.73)min;普通片T50为(1.48±0.77)min,Td为(2.13±0.64)min,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:该缓释片处方较为合理,易于制备,可为临床提供一种新的剂型。     

氩激光周边虹膜成形术治疗急性闭角型青光眼临床评价

目的观察氩激光周边虹膜成形术(不联合使用全身降眼压药物治疗)在原发性闭角型青光眼急性发作期的作用,评价该治疗方法的有效性及安全性。方法原发性闭角型青光眼第1次急性发作患者23例(23眼),局部予以1%毛果芸香碱滴眼液及0.5%噻吗心安滴眼液各1滴后,行氩激光周边虹膜成形术。观察治疗前及治疗后15、30、60、120min眼压变化;治疗前及治疗后2h房角变化;治疗前与治疗后2h视力、角膜、前房、瞳孔、虹膜及患者症状变化;评估该手术并发症。结果激光术前平均眼压为69.43±8.22mmHg,术后15min,30min,60min,120min分别降至38.48±8.75mmHg,28.30±7.99mmHg,16.91±5.22mmHg,15.74±3.09mmHg;术前各方房角不同程度关闭,鼻侧为3.31±3.19°、下方为3.58±3.69°、颞侧为3.42±3.37°、上方为3.21±2.87°,术后2h各方房角均开放,鼻侧为25.47±7.93°、下方为29.04±8.69°、颞侧为27.49±8.67°、上方为23.71±7.54°;术后2小时21眼角膜恢复透明,余2眼次日恢复透明;所有病例无明显并发症。结论氩激光周边虹膜成形术在原发性闭角型青光眼急性发作期(不联合使用全身降眼压药物治疗)可迅速、有效、安全降低眼压,重新开放房角,迅速缓解急性发作期症状及体征。     

阿西美辛壳聚糖凝胶剂的制备与质量标准

目的 制备阿西美辛壳聚糖凝胶剂,并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为凝胶材料制备阿西美辛凝胶剂;采用紫外分光光度法测定阿西美辛含量.结果 阿西美辛的线性范围为2.8～33.6μg·ml-1;平均回收率为100.3%,RSD为1.2%(n=5).结论 该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠、准确、适用于本制剂的质量控制.     

氩激光周边虹膜成形术治疗急性闭角型青光眼临床评价

目的 观察氩激光周边虹膜成形术(不联合使用全身降眼压药物治疗)在原发性闭角型青光眼急性发作期的作用,评价该治疗方法的有效性及安全性.方法 原发性闭角型青光眼第1次急性发作患者23例(23眼),局部予以1%毛果芸香碱滴眼液及0.5%噻吗心安滴眼液各1滴后,行氩激光周边虹膜成形术.观察治疗前及治疗后15、30、60、120 min眼压变化;治疗前及治疗后2h房角变化;治疗前与治疗后2h视力、角膜、前房、瞳孔、虹膜及患者症状变化;评估该手术并发症.结果 激光术前平均眼压为69.43±8.22 mmHg,术后15min,30min,60min,120min分别降至38.48±8.75 mmHg,28.30±7.99 mmHg,16.91±5.22 mmHg,15.74±3.09 mmHg;术前各方房角不同程度关闭,鼻侧为3.31±3.19°、下方为3.58±3.69°、颞侧为3.42±3.37°、上方为3.21±2.87°,术后2h各方房角均开放,鼻侧为25.47±7.93°、下方为29.04±8.69°、颞侧为27.49±8.67°、上方为23.71±7.54°;术后2小时21眼角膜恢复透明,余2眼次日恢复透明;所有病例无明显并发症.结论 氩激光周边虹膜成形术在原发性闭角型青光眼急性发作期(不联合使用全身降眼压药物治疗)可迅速、有效、安全降低眼压,重新开放房角,迅速缓解急性发作期症状及体征.     

New Distalizer矫治器与Pendulum矫治器推磨牙远中移动的疗效比较

目的:比较New distalizer矫治器与Pendulum矫治器2种方法推磨牙远中移动的临床疗效。方法:选择24例牙源性安氏Ⅱ类错轻、中度拥挤病例,按照配对实验设计的原理分为2组,分别使用New distalizer矫治器(N组)和Pendulum矫治器(P组)进行不拔牙矫治。矫治前后拍摄头颅侧位片,采用Pancherz分析法进行头影测量分析,比较2组矫治前后牙颌结构的变化。结果:两种矫治器的戴用时间上,N组明显短于P组,P<0.01;矫治前后相比较,两组磨牙远中移动效果明显,但磨牙远中倾斜N组1.0°±0.8°,P组3.7°±0.8°,两组的差异具有显著性(P<0.05);N组上颌前牙唇向倾斜1.2°±1.7°,改变不明显,P组2.4°±2.4°,矫治前后的比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:在本研究中两种矫治器都能有效推磨牙远移,但New distalizer矫治器表现出快速、整体地上颌磨牙远中移动,前牙支抗消耗相对要低。     

水飞蓟素快速自增溶给药系统处方设计及体外释放度研究

目的：设计水飞蓟素快速自增溶系统处方并评价其溶出度方法：改变处方中增溶剂的种类及用量,以析出结晶大小、增溶速度及增溶程度为指标进行综合评价,确定最佳处方。结果：水飞蓟素快速自增溶系统中水飞蓟素、吐温85、聚乙二醇400的质量分数分别为14％、50％、36％。结论：按该处方制备的水飞蓟素快速自增溶系统在人工胃液及人工肠液的溶出度均达到药典标准,并高于德国对照胶囊。     

捆绑式多折段肋骨植骨和髂骨植骨在胸椎结核手术中的比较分析

【摘要】 目的：比较分析在胸椎结核经肋横突入路手术中,捆绑式多折段肋骨植骨和髂骨植骨两种不同方法的应用效果。 方法：选取本院骨科34例胸椎结核患者,分为两组,均采用肋横突手术入路,彻底清除结核病灶坏死组织后,分别予以髂骨植骨（17 例）A组、捆绑式肋骨植骨（17例）B组两种不同植骨方式,对两组患者手术中植骨所需时间,手术中失血量,手术后Cobb 角纠正状况,末次随访后Cobb 角丢失情况,手术后植骨融合时间进行对比。 结果：所有患者进行12～24 个月的跟踪随访,植骨所需手术时间 A 组为 21.2±2.3min,B组为 7.2±2.4min,B 组植骨所需时间明显短于 A 组（P<0.05）;术中出血量 A 组为512±40ml,B 组为 502±48ml,两组间差异无统计学意义（P＞0.05） 。术前 Cobb 角 A 组为35.1°±4.8°,B 组为 35.2°±4.5°,两组差异无统计学意义 （P＞0.05）,术后 Cobb 角 A、B 两组分别为 15.1°±3.6°、15.3°±3.1°,两组间差异无统计学意义（P＞0.05）;末次随访时 Cobb 角 A 组为17.3°±3.6°,平均丢失 1.8°,B 组为 17.2°±3.1°,平均丢失 1.9°,两组差异无统计学意义（P＞0.05）;植骨融合时间 A 组为 7.1±0.4 个月,B 组为 7.2±0.4 个月,两组差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论：捆绑式肋骨植骨较髂骨植骨取材方便,骨块植入简易,植骨所需时间短,术中失血量、术后植骨融合时间相当,对于胸椎结核病灶清除后具有早期稳定功能,值得推广使用。