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相似文献
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1.
黄精赞育胶囊质量标准的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
杨南松  孙照普  王玉庆 《中草药》2002,33(9):798-800
目的 建立黄精赞育胶囊的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的何首乌,五味子,枸杞子,淫羊藿,当归,蛇床子进行定性鉴别,并采用HPLC法对制剂中的君药何首乌中大黄素进行含量测定。结果 大黄素的平均回收率为96.84%,RSD=1.04%(n=6)。结论 该法灵敏,简便,准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

2.
目的:采用化学反应、薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法分别进行小儿肺咳糖浆的定性、定量检测,研究小儿肺咳糖浆质量标准。方法:采用化学反应对铵盐和氯化物进行定性鉴别,采用TLC对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定糖浆中甘草酸铵的含量。结果:鉴别方法专属性强,甘草酸铵在0.093 6~1.871 3μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=1(n=6),平均回收率为103.72%,RSD=1.5。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可有效控制止咳糖浆的质量。  相似文献   

3.
哮喘宁片的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
庾燕珍  邓慧敏  何文玲 《中草药》2009,40(5):736-738
目的 为哮喘宁片建立一个科学、全面的质量控制标准.方法 利用薄层色谱法对哮喘宁片中的麻黄、五味子、远志进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱.结果 麻黄、五味子和远志可在不同的薄层色谱条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱.盐酸麻黄碱的线性范围为4.7~75.5μg/ml,平均回收率为100.05%,RSD为2.21%(n=6).结论 建立的定性和定量方法 均具有专属性好、准确可靠和简便的特点,能有效的对哮喘宁片进行质量控制.  相似文献   

4.
加味酸枣仁合剂质量控制方法的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的建立加味酸枣仁合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酸枣仁、知母、甘草;用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素和五味子乙素的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,五味子甲素和五味子乙素平均回收率分别为98.6%(RSD=1.52%,n=5)和97.8%(RSD=1.47%,n=5)。结论本方法可有效控制加味酸枣仁合剂的质量。  相似文献   

5.
目的:建立儿童咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别儿童咳糖浆中的前胡和甘草;采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸麻黄碱的含量。结果:薄层色谱法可检出前胡和甘草;高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99.70%,RSD=1.87%。结论:所建立的质量标准简便易行,可用于儿童咳糖浆的质量控制。  相似文献   

6.
目的建立头痛宁片的质量标准。方法用薄层色谱法对片剂中的制何首乌、防风、当归、天麻进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片剂中大黄素含量。结果薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;大黄素在0.052 5~0.525μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.971%(n=5)。结论该方法简便,精确,重现性好,可作为该制剂的质量控制。  相似文献   

7.
目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%。结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
目的:建立儿童咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别儿童咳糖浆中的前胡和甘草;采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸麻黄碱的含量。结果:薄层色谱法可检出前胡和甘草;高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99.70%,RSD=1.87%。结论:所建立的质量标准简便易行,可用于儿童咳糖浆的质量控制。  相似文献   

9.
目的:提高虫草清肺胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中五味子酯甲的含量。结果:薄层色谱法斑点清晰,阴性无干扰。五味子酯甲进样量在0. 1896~1. 896μg范围内与峰面积值具有良好的线性关系(r=0. 999 98),平均回收率为99. 98%(n=6,RSD为1. 5%)。结论:建立的方法简便、准确,重现性好,可用于虫草清肺胶囊的质量控制。  相似文献   

10.
蒲薏颗粒的定性定量研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:建立蒲薏颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对蒲薏颗粒中的何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法对其何首乌中的大黄素进行含量测定。结果:在薄层色谱中何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝能得到很好的鉴别;大黄素在0.073~1.171μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为2.2%(n=9)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于可用于蒲薏颗粒的质量控制。  相似文献   

11.
银屑净质控方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究银屑净的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄素、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中大黄素进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,无干扰;高效液相色谱法含量测定中,大黄素的进样量在0.2168~2.1670μg范围内,呈良好线性,r=1.000。结论:该方法简便、准确,可用于银屑净的质量控制。  相似文献   

12.
目的:建立舒神灵胶囊质量标准。方法:采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果:确立了制剂中五味子、北合欢的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了大黄素的含量测定方法,其大黄素的线性范围为0.0265~0.212μg,回归方程为Y=40.90421X+2.58308(r=0.99996),平均加样回收率为100.1%,RSD为1.56%(n=6)。结论:建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制。  相似文献   

13.
中国药房2010,21(39):3722-3724目的:建立灵芝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中灵芝、柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素、五味子乙素含量。  相似文献   

14.
目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0~120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。  相似文献   

15.
朱庆玲 《时珍国医国药》2006,17(7):1243-1243
目的建立产后逐淤片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中当归、川芎、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水苏碱进行了含量测定。结果高效液相色谱(HPLC)法显示水苏碱在0.20~2.04μg的浓度范围内线性关系良好,平均回收率100.99%;RSD为2.31%。结论该法能有效控制该制剂的质量。  相似文献   

16.
目的:建立益脑片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别益脑片中五味子、灵芝、人参、远志药材,采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1与人参皂苷Re进行定量分析.结果:薄层色谱法均能对五味子、灵芝、人参、远志进行专属性定性分析,含量测定人参皂苷Rg1与人参皂苷Re平均回收率分别为98.77%和97.22%.结论:所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠、重复性好,可有效控制益脑片的质量.  相似文献   

17.
目的建立脂清胶囊(虎杖,山楂,当归等)的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中山楂、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对虎杖中大黄素进行含量测定。高效液相色谱条件:Agilent1100,ODSC18柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)。结果山楂、当归的薄层色谱图斑点清晰,具有专属性;大黄素在0.306~0.816μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.22%,RSD为2.4%。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制脂清颗粒的质量。  相似文献   

18.
目的:建立止咳平喘合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(Thin-Layer Chromatography,TLC)分别对制剂中的鱼腥草、五味子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography,HPLC法)对主要有效成分五味子醇甲进行含量测定。结果:止咳平喘合剂中鱼腥草、五味子的薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,无空白干扰;HPLC法含量测定结果显示,五味子醇甲在0.015 5~0.155 0 mg/ml(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.49%,RSD=0.98%。结论:本研究建立的方法简便、准确、稳定,可作为止咳平喘合剂的质量控制标准。  相似文献   

19.
郑成  姚彤炜  向智敏 《中草药》2009,40(6):900-903
目的 制定全鹿丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的甘草、五味子、陈皮进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素.结果 薄层色谱鉴别特征明显、专属性强;补骨脂素和异补骨脂素分别在9.75~195.00 ng、9.17~183.40 ng与峰面积有良好线性关系,平均回收率102.6%、101.5%.结论 建立了全鹿丸的质量标准,定性和定量方法 可靠、实用.  相似文献   

20.
目的建立复方天麻胶囊的定性定量方法.方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的五味子和麦冬,采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量.结果在薄层色谱中五味子和麦冬能得到很好的鉴别;天麻素在(0.121~1.93)μg线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为2.O%(,n=9).结论该方法准确、简便、重复性好,可用于复方天麻胶囊的质量控制.  相似文献   

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