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哮喘宁片的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为哮喘宁片建立一个科学、全面的质量控制标准.方法 利用薄层色谱法对哮喘宁片中的麻黄、五味子、远志进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱.结果 麻黄、五味子和远志可在不同的薄层色谱条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱.盐酸麻黄碱的线性范围为4.7~75.5μg/ml,平均回收率为100.05%,RSD为2.21%(n=6).结论 建立的定性和定量方法 均具有专属性好、准确可靠和简便的特点,能有效的对哮喘宁片进行质量控制. 相似文献
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加味酸枣仁合剂质量控制方法的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立加味酸枣仁合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酸枣仁、知母、甘草;用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素和五味子乙素的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,五味子甲素和五味子乙素平均回收率分别为98.6%(RSD=1.52%,n=5)和97.8%(RSD=1.47%,n=5)。结论本方法可有效控制加味酸枣仁合剂的质量。 相似文献
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目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%。结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2020,(11)
目的:提高虫草清肺胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中五味子酯甲的含量。结果:薄层色谱法斑点清晰,阴性无干扰。五味子酯甲进样量在0. 1896~1. 896μg范围内与峰面积值具有良好的线性关系(r=0. 999 98),平均回收率为99. 98%(n=6,RSD为1. 5%)。结论:建立的方法简便、准确,重现性好,可用于虫草清肺胶囊的质量控制。 相似文献
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蒲薏颗粒的定性定量研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:建立蒲薏颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对蒲薏颗粒中的何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法对其何首乌中的大黄素进行含量测定。结果:在薄层色谱中何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝能得到很好的鉴别;大黄素在0.073~1.171μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为2.2%(n=9)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于可用于蒲薏颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立产后逐淤片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中当归、川芎、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水苏碱进行了含量测定。结果高效液相色谱(HPLC)法显示水苏碱在0.20~2.04μg的浓度范围内线性关系良好,平均回收率100.99%;RSD为2.31%。结论该法能有效控制该制剂的质量。 相似文献
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目的建立脂清胶囊(虎杖,山楂,当归等)的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中山楂、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对虎杖中大黄素进行含量测定。高效液相色谱条件:Agilent1100,ODSC18柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)。结果山楂、当归的薄层色谱图斑点清晰,具有专属性;大黄素在0.306~0.816μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.22%,RSD为2.4%。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制脂清颗粒的质量。 相似文献
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《中医临床研究》2019,(28)
目的:建立止咳平喘合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(Thin-Layer Chromatography,TLC)分别对制剂中的鱼腥草、五味子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography,HPLC法)对主要有效成分五味子醇甲进行含量测定。结果:止咳平喘合剂中鱼腥草、五味子的薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,无空白干扰;HPLC法含量测定结果显示,五味子醇甲在0.015 5~0.155 0 mg/ml(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.49%,RSD=0.98%。结论:本研究建立的方法简便、准确、稳定,可作为止咳平喘合剂的质量控制标准。 相似文献
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目的建立复方天麻胶囊的定性定量方法.方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的五味子和麦冬,采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量.结果在薄层色谱中五味子和麦冬能得到很好的鉴别;天麻素在(0.121~1.93)μg线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为2.O%(,n=9).结论该方法准确、简便、重复性好,可用于复方天麻胶囊的质量控制. 相似文献