蛇床子素制备方法的研究

目的优选超临界CO2萃取蛇床子中蛇床子素工艺,建立制备型高效液相色谱(PHPLC)分离纯化萃取物中蛇床子素的方法。方法以总萃取物得率和萃取物中蛇床子素的量为指标,选取温度、压力和提取次数3个因素,按L9(34)正交设计优选蛇床子素超临界CO2萃取工艺。萃取物经甲醇超声溶解后,采用PHPLC法,色谱柱为:Zorbax SB-C18柱(250 mm×21.2 mm,7μm),流动相为甲醇-水(70∶30),柱温为25℃,体积流量为15 mL/min,检测波长为322 nm,进样量为5 mL,收集蛇床子素馏份,经真空冷冻干燥得蛇床子素单体。结果最佳萃取工艺为:温度50℃,压力25 MPa,提取3次(每次1 h),PHPLC法制备的蛇床子素用面积归一化法与外标法定量,质量分数为98.8%,1H-NMR鉴定结构,与文献数据一致。结论超临界CO2萃取蛇床子中蛇床子素提取效果好,工艺简单可行,PHPLC法制备高纯度蛇床子素,简便快捷,并适于大规模制备蛇床子素。     

蛇床子素提取制备工艺的研究

蛇床子素 (Osthol)是伞形科植物蛇床子果实的主要有效成分 ,具有广谱抗菌作用。目的 :研究蛇床子素的提取工艺。方法 :采用水煎醇沉法、醇提水沉法、氯仿复提法三种方法提取蛇床子素 ,并对收膏率、含量、蛇床子素收率进行比较。结果 :水煎醇沉法不适宜作蛇床子素的提取方法 ;醇提水沉法蛇床子素含量 31.72 % ,收率95 .74 % ,适合作大生产或实验室的提取方法 ,氯仿复提法蛇床子素含量 6 3.85 % ,收率 94 .2 2 % ,适合制备高含量的蛇床子素。结论 :醇提水沉法和氯仿复提法是蛇床子素的良好提取方法。     

蛇床子素提取制备工艺的研究

蛇床子素(0stho1)是伞形科植物蛇床子果实的主要有效成分,具有广谱抗菌作用。目的：研究蛇床子素的提取工艺。方法：采用水煎醇沉法、醇提水沉法、氟仿复提法三种方法提取蛇床子素,并对收膏率、含量、蛇床子素收率进行比较。结果：水煎醇沉法不适宜作蛇床子素的提取方法;醇提水沉法蛇床子素含量31．72％．收率95．74％,适合作大生产或实验室的提取方法,氯仿复提法蛇床子素含量63．85%,收率94．22％,适合制备高含量的蛇床子素。结论：醇提水沉法和氯仿复提法是蛇床子素的良好提取方法。     

蛇床子素抗氧化作用的实验研究

蛇床子素(osthole,Ost)是从伞形科植物蛇床成熟的果实蛇床子中提取的香豆素.实验已证明,蛇床子素具有清除氧自由基的作用[1].本文通过研究其对大鼠体外心、肝、肾、脑组织脂质过氧化的抑制作用以及对小鼠体内抗氧化酶活力的提高,进一步探讨蛇床子素抗氧化作用.     

丹参素脂质体的制备研究

目的:研究丹参素脂质体的处方、制备工艺.方法:以脂质体的包封率为指标评价,采用正交设计对制备工艺进行优化,用反相蒸发超声法制得丹参素脂质体.结果:成功制得丹参素脂质体,其平均粒径为75.4 nm,丹参素脂质体的平均包封率为55.23%.结论:丹参素脂质体制备方法简单可行.     

蛇床子素发泡微乳剂制备研究

目的制备蛇床子素发泡微乳剂,并对其理化性质进行表征。方法在溶解度试验和伪三元相图的基础上,以微乳载药量、泡沫半衰期、泡沫形成力的总评归一值(OD)为评价指标,采用D-最优混料优化设计蛇床子素发泡微乳剂处方。结果蛇床子素发泡微乳剂的最优处方为油酸乙酯-聚氧乙烯蓖麻油40-二乙二醇单乙基醚-水(8.13∶14.81∶6.58∶71.44),平均粒径为(43.54±3.43)nm(n=3),平均多分散系数为(0.839±0.092)%(n=3),平均Zeta电位为(-2.32±0.78)mV(n=3),发泡量为(8.57±0.28)cm,半衰期为(6.79±0.32)min。37℃时,发泡微乳的最大载药量为13.62 mg/g,在水中的溶解度为0.42 mg/mL。结论该发泡微乳制剂稳定,可大幅提高蛇床子素的溶解度并显著增强其生物利用度。     

蛇床子素抑制大鼠骨质疏松的实验研究

蛇床子素(osthole)为从伞形科植物蛇床Cni-dium monnieri(L.)Cusson果实中提取得到的香豆素类化合物。具有抗炎、抗心律失常、抗诱变、抗肿瘤、抗变态反应以及抑制伴刀豆球蛋白A所致小鼠肝炎等作用[1,2]。近年来有研究报道蛇床子素能够防治去卵巢致大鼠高转换型骨质疏松,促进成骨细胞的增殖和成骨作用[3]。本实验以地塞米松诱导大鼠实验性骨质疏松症为模型,进一步观察蛇床子素对激素引发骨质疏松大鼠的骨代谢血清学指标、骨矿化密度(bone mineral density,BMD)及骨小梁结构的影响。1材料与方法1.1实验动物:选用3月龄健康SD雌性大鼠,体重…     

蛇葡萄素脂质体的制备研究

目的:优选蛇葡萄素脂质体的处方和制备工艺,并评价其质量。方法:采用薄膜-超声法制备蛇葡萄素脂质体及冻干粉,以包封率、表面形态和粒径为检测指标,利用均匀试验法优选出制备蛇葡萄素脂质体的最佳工艺条件。用显微镜法观察其形态,粒度测定仪测量粒径和表面电荷。采用透析法测定包封率和渗漏率,紫外分光光度法测定蛇葡萄素含量。结果:脂质体呈典型单室,近球型,大小相近,分散均匀,平均粒径为(258.2±51.2)nm,表面电荷19.0 mV。包封率达到62.3%,磷脂氧化指数为0.83%。结论:该脂质体处方和制备工艺稳定可行。     

蛇床子素-TPGS固体分散体制备研究

目的:以TPGS为载体,研究其对蛇床子素固体分散体的理化性质的影响,为蛇床子素剂型的选择提供新思路。方法:采用溶剂-熔融法制备蛇床子素固体分散体。应用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)对固体分散体进行物相鉴定,HPLC法测定固体分散体的体外溶出度。结果:固体分散体的DSC、XRD图谱与原料药及其物理混合物均不同;蛇床子素-TPGS固体分散体的体外溶出度均高于原药,30min的累积溶出度:原料药为26%,固体分散体为94%,固体分散体的溶出率高于其物理混合物。结论:以TPGS作为蛇床子素的载体,可加速其体外溶出。     

蛇床子中蛇床子素提取工艺研究

目的优选蛇床子素提取工艺。方法采用正交实验考察碱用量（A）、浸泡时间（B）、超声时间（C）和碱浓度（D）4个影响因素，以蛇床子素含量为评价指标，并采用HPLC法进行测定。结果蛇床子超声提取的最佳工艺为加30倍量2％NaOH，浸泡时间1．5h，超声时间10min。结论该工艺稳定可行，经济实用。     

蛇床子素抗炎镇痛作用的实验研究

蛇床子素又名甲氧基欧芹酚（osthol，Ost），是从伞形科植物蛇床成熟果实蛇床子（Fructus Cnidii）中提取的香豆素。其化学名称为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素。笔者对其进行了抗炎、镇痛等方面的动物实验，现将其实验方法及结果介绍如下。     

蛇床子中蛇床子素提取工艺研究

目的利用超声法联合双水相体系提取中药蛇床子中有效成分蛇床子素。方法采用超声法联合乙醇-(NH4)2SO4-水双水相体系,并加入非离子表面活性剂聚山梨酯-80提取蛇床子中蛇床子素,建立高效液相色谱法测定提取液中蛇床子素含量的分析方法,通过正交设计试验法优化提取工艺。结果最佳因素水平所得到的蛇床子素含量为28.6 mg.m L-1(2.86%)。结论应用超声法联合双水相体系技术提取蛇床子中蛇床子素,提取率高,操作简便,重复性高。     

蛇床子素滴丸制备工艺及溶出度研究

目的:确立蛇床子素滴丸的最佳成型工艺,并对其进行溶出度考察。方法:以滴丸的外观、圆整度、丸重变异系数、溶散时限作为评价指标对蛇床子素与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行考察,并在单因素试验的基础上采用正交试验对上述因素进行优选。结果:在基质PEG3000∶PEG6000为6∶1,基质与蛇床子素的配比为6∶1,滴制温度为60℃,滴速为12d·min-1,滴距为20cm时,滴丸成型性最好。结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求,所得滴丸溶出度良好。     

蛇床子素对阳虚症小鼠影响的实验研究

目的研究蛇床子素对阳虚症小鼠的影响。方法①建立氢化可的松致阳虚小鼠模型,测定小鼠性腺器官、肾上腺及免疫器官的重量,测定小鼠体重、体温、自主活动和游泳时间。②研究蛇床子素对幼年雄性小鼠及去势雄性小鼠性腺器官重量的影响;③测定LD50。结果①蛇床子素(150mg/kg)可增加肾阳虚雄性小鼠睾丸、附睾和精液囊脏器系数;增加小鼠的体重,延长游泳时间。②蛇床子素(150mg/kg)可增加雄性幼鼠的体重、精液囊脏器系数和去势小鼠精液囊、包皮腺脏器系数。③蛇床子素经口的LD50为3.60±0.40g。结论蛇床子素对氢化可的松所致的阳虚小鼠和去势小鼠症状有一定改善作用。     

复方蛇床子液中蛇床子素的稳定性研究

本文采用气 相色谱法测定复 方蛇床子液中 蛇床子素的 含量变 化,并用 恒温加 速试 验法对 其稳 定性进行了研究 。测得蛇床子素 分解反应的活 化能为２５ ．３０ ｋｃａｌ／ ｍ ｏｌ ;２０ ° Ｃ时的化学稳定性ｔ０ ．９为 ３ ．８ 年     

蛇床子中蛇床子素的大鼠单向肠灌流研究

目的:研究蛇床子中蛇床子素在大鼠肠段的吸收特性。方法:采用单向大鼠肠灌流实验,利用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法分别测定酚红和药物的含量,探讨药物的肠吸收情况。结果:不同浓度蛇床子素在大鼠十二指肠段的吸收无显著差异,在十二指肠和结肠的吸收大于在空肠和回肠的吸收。结论:蛇床子素表现为被动扩散的转运特征并具有一定的吸收部位依赖性。     

蛇床子素预防去卵巢大鼠骨质疏松形成的实验研究

 目的观察蛇床子素对去卵巢大鼠骨质疏松的影响。方法以尼尔雌醇为对照观察蛇床子素对双侧卵巢切除大鼠体重、子宫重量、子宫内膜腺体数;血清Ca²⁺,P,ALP,E₂,CT,TGF-β₁,BGP;大鼠股骨骨密度的影响。结果与模型组相比,蛇床子素各剂量组大鼠体重、子宫重量、子宫内膜腺体数未见明显变化,血清P含量下降,血清Ca²⁺,E₂,CT,TGF-β₁和BGP升高。蛇床子素组大鼠股骨骨密度较模型组明显增加。结论蛇床子素能提高去卵巢大鼠股骨骨密度,防止骨质疏松的发生,其作用机制可能与增加血清CT,TGF-β₁和BGP含量等有关。     

黄芩素脂质体的制备及体外释放的研究

目的:研究黄芩素脂质体的制备方法。方法:采用逆相蒸发法、薄膜-超声法制备黄芩素脂质体,利用紫外光谱测定包封率以及浆板法测定体外释放曲线。结果:逆相蒸发制备的脂质体平均粒径179nm,包封率和载药量分别为92.57%和23.24%;薄膜超声法平均粒径257nm,包封率和载药量分别为60.02%和7.70%,在PH7.4磷酸盐缓冲液中体外释药符合Higuchi方程。结论:逆相蒸发法操作简单,重现性好,制备的脂质体粒径小、包封率高,药物具有一定的缓释性。     

蛇床子素固体分散体的制备与分析

本文采用熔融法制备蛇床子素固体分散体,以产物溶解度大小作为考察指标,正交设计优化制备工艺,得出最佳处方。制备的蛇床子素固体分散体在30分钟基本完全溶出,较原料药好很多,且蛇床子素在固体分散体中的化学性质没有改变,晶格结构也没有改变。因此制备的蛇床子素固体分散体有比较好溶出度,工艺简单,成本低廉。