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吴月英 《中国现代药物应用》2013,(15):155-156
本文分析了中药调剂对处方疗效的影响。主要有这几个方面,剂量过量和不足均可以影响处方疗效;医师书写潦草,字迹辨认困难会导致调剂错配。审方时理解有误或审方人员粗心大意也会影响疗效。调剂人员遗漏某些药物或未注意一药多灸现象也可以影响疗效。所以相关人员应该将调剂和复核等程序,做到制度化和规范化,这样才能避免出问题,影响患者的治疗。 相似文献
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目的:探讨中药调剂工作中的处方分析的作用。方法就我院2014年01月01日至2016年03月31日开出的2400例中药处方进行讨论和分析。观察中药处方中出现用药重复、计量错误、书写不规范以及配伍禁忌情况。结果通过上述实验的对比分析后发现,在2400例中药处方中出现计量错误情况的份数最多,有48份;其次为配伍禁忌、书写不规范,最后为用药重复。结论通过对中药调剂工作中的处方分析的作用的研究后发现,对于中药调剂进行处方分析能够有效的提高用药安全、提高用药水平和治疗效果。 相似文献
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孙国权 《中国现代药物应用》2022,(1):237-239
目的 分析中药处方点评在中药调剂中的应用效果.方法 抽取未开展中药处方点评前在本院应用中药进行治疗的82例患者作为对照组;并选取实施了中药处方点评后在本院应用中药进行治疗的82例患者作为观察组.对照组患者在常规中药调剂下用药治疗,观察组患者则在融入处方点评的中药调剂下进行治疗.比较两组用药风险事件发生率、治疗有效率、不... 相似文献
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目的:探讨中药处方分析在中药调剂中的价值.方法:选取2015年7月~2016年7月本院中药治疗的115例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组57例治疗期间,中药师在中药调剂中未实施中药处方分析;观察组58例治疗期间,中药师在中药调剂中实施中药处方分析,比较两组药物副作用发生率与患者满意度评分.结果:观察组治疗期间药物副作用发生率为(2.25±0.62)次;明显低于对照组的(8.14±2.14)次;观察组患者满意度评分为(92.14±10.31)分;明显高于对照组的(72.54±11.14)分;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中药处方分析有助于中药调剂中的患者用药安全,值得临床推广. 相似文献
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唐锦英 《临床合理用药杂志》2013,(29):173-173
调剂人员以处方为依据,依照药物配方原则及程序,及时精准地将处方中开具的药物配置成可供病人使用的中药药剂,即所谓的中药调剂工作[1]。包括处方审核、剂量调整、用药控制及处方核对四项工作,技术性及专业性较显著,调剂工作是否达标,直接决定处方疗效能否达成[2]。故按规范要求,优化落实调剂工作极为必要。但调剂工作中依然存在各种问题,引起处方疗效受损现象[3]。我院为提高调剂水平,对中药调剂工作问题展开调查,探讨调剂中不同问题对处方疗效的影响。 相似文献
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处方分析在中药调剂中的作用探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨处方分析在中药调剂中的作用,了解中药处方调剂的深刻内涵。方法:以中医药的基本理论为依据,从医师对患者的临床诊断、用药意图并结合药物的功能和性质等多角度分析中药调剂中处方分析的作用和重要性。结果:归纳总结出处方分析的8点要素,从而为更进一步给患者提供全方位的药学服务指明方向和方法。结论:做好中药调剂工作,关键环节在于处方分析。 相似文献
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目的:探究处方分析在中药调剂中的临床作用.方法:选取2014年8月~2016年2月在我院进行中药治疗的159例患者,按是否进行处方分析分为两组.对照组72例,研究组87例,比较两组治疗期间的不良反应及满意度.结果:研究组不良反应明显少于对照组,满意度明显高于对照组.结论:处方分析应用于临床,能有效减少不良反应,缓解医患矛盾,具有临床推广价值. 相似文献
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曾东 《中国现代药物应用》2023,(11):141-143
目的 探讨中药处方点评在中药调剂中的应用价值。方法 抽取1000张中药饮片处方作为研究对象,对处方中的不合理现象进行点评,并采取相关措施,分析不合理中药饮片处方中的相关情况;于2021年1~12月施行中药处方点评措施,并抽出1000张中药饮片处方进行分析。比较中药处方点评实施前后不合理中药饮片处方发生情况。结果 2020年1~12月,不合理中药饮片处方34张(3.40%),其中漏配10张、错配10张、剂量不足6张、剂量过高6张、错发2张,其主要差错原因为责任心不强、专业知识不够、药名相似等。2021年1~12月,不合理中药饮片处方9张(0.90%),其中漏配2张、错配2张、剂量不足2张、剂量过高2张、错发1张。2021年1~12月,不合理中药饮片处方发生率低于2020年1~12月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 不合理中药饮片处方容易影响患者健康,其主要类型有漏配、错配、剂量不足、剂量过高、错发等,其主要的差错原因为责任心不强、专业知识不够、药名相似等,而采取中药处方点评措施可减少不合理中药饮片处方,更好地提高中药调剂质量。 相似文献
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目的:分析处方在中药调剂(Chinese drugs dispensing)中的作用.方法:选取在本院(2015年11月~2016年12月)开具的2000份中药处方作为研究对象.采用SPSS20.0统计学软件分析用药剂量、书写规范性和药物配伍情况.结果:①2000份中药处方中有50份(内科15份、外科10份、妇产科20份、儿科5份)重复用药处方,占2.50%;②2000份中药处方中有68份(内科22份、外科11份、妇产科23份、儿科12份)配伍禁忌处方,占3.40%;③2000份中药处方中有36份(内科8份、外科9份、妇产科10份、儿科9份)书写不够规范,占1.80%.结论:中药处方中存在用药不合理情况,及时分析用药不够合理的处方能够发现问题. 相似文献
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目的:探究中药调剂过程中处方分析的运用及效果.方法:研究样本为760张中药处方,均为我院门诊部开具,其中未经过中药处方分析的380张(2019年6月-12月)为对照组,经过处方分析的380张(2020年1月-6月)为观察组,比较两组中药调剂不合理处方率及差错率.结果:观察组和对照组不合理处方率分别为8.68%、18.68%,观察组不合理处方率更低(P<0.05);与对照组相比,观察组中药调剂差错率明显更低(P<0.05).结论:运用中药处方分析可有效减少中药调剂过程中差错事件的发生及不合理处方的开具,有利于保障患者用药安全. 相似文献
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目的 分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响.方法 收集2017年1月 ~2017年12月我院实施中药房调剂质量监管前收治的100例患者为对照组,收集2018年1月~2018年12月我院实施中药房调剂质量监管后收治的100例患者为观察组,分析两组中药处方合理性、调剂差错事件发生率及患者满意度.结... 相似文献
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目的:探究中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的临床价值。方法:回顾性分析中药房调剂质量监管的主要工作内容,并收集我院实施调剂质量监管前后一年内门诊及住院患者的中药处方,分析和比较不良反应事件及发生率。结果:我院实施中药房调剂质量监管前后分别有25例和6例处方出现不良反应,观察组不良反应发生率为0.25%,明显低于对照组的1.16%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药房实施调剂质量监管,可以有效提高中药处方的有效性和用药安全性,提高中药房的中药调剂质量,具有重要临床应用价值。 相似文献
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目的分析我院门诊中药处方临床用药剂量情况,促进合理用药,提高药品疗效,保障病人用药安全,为临床规范用药提供依据。方法随机抽取我院2008年门诊中药处方11285张,用Excel和Access的查询统计和函数制表等功能对数据进行处理。结果对照2005年版《中国药典》最高剂量限定,在所有使用频率最高的前40种饮片中,单味饮片在处方中使用的最高频率剂量超限的共有19种,占47.5%;每味饮片使用剂量频率前5位的平均值超限的共有13种,占32.5%;以上两项指标均符合2005年版《中国药典》规定的有19种,占47.5%。结论该院临床中药处方用药超剂量情况客观存在,医生应加强临床使用规范,药师应加强临床用药干预。 相似文献
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目的:总结和分析中药房调剂质量监管在中药处方有效性和用药安全性中的应用价值。方法:统计分析2011年1月~2012年12月我院药房不良事件的发生情况,2012年我院开展中药房调剂质量监管,比较2012年与2011年全年不良事件发生的差异。结果:监管后组不良事件发生率0.04%明显低于监管前组不良事件发生率0.29%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:加强中药房调剂质量监管有利于提高中药处方有效性和用药安全性,值得推广。 相似文献
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目的 正确认识方剂和调剂中出现的问题。方法 结合实际工作和资料学习提出九点中药处方和调剂中遇到的问题。结果 提出问题,才能解决问题。结论 加强医生和调剂人员责任心和专业性,才能做到处方、调剂至精至诚。 相似文献
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目的总结并分析中药房调剂质量对临床用药安全的影响情况。方法回顾总结中药房调剂质量监管体系的建立方案、评价方法和注意事项,比较监管体系建立前后不良事件的发生率。结果监管体系建立后(2011年)药物不良事件的年发生率0.25‰,明显低于监管体系建立前(2010年)的年发生率1.15‰,两者相比差异有统计学意义。结论规范中药房的操作程序,加强对处方的审查力度,按方抓药,准确调剂,确保调剂质量,能有效提高临床用药的安全性,减少不良事件的发生。 相似文献
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