蒙药玉簪花的化学成分研究

 目的研究玉簪[Hosta plantaginea(Lam.)Aschers]花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱进行系统分离。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构。结果从体积分数95%乙醇提取物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为正二十烷酸(Ⅰ),棕榈酸-α-单甘油酯(Ⅱ),山柰酚(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅴ),山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)。结论6个化合物均为首次从该植物中得到。化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ为首次从该属植物中得到。     

蒙药玉簪花中的甾体化合物

 目的 研究玉簪［Hosta plantaginea （Lam.）Aschers］花的化学成分。方法 利用溶剂法进行提取和萃取分部,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从中分离鉴定了6个甾体化合物,分别为(25R)-5α-螺旋甾烷-2α,3β-二醇（支脱皂苷元）（1）, (25R)- 2α,3β-二醇-5α-螺旋甾烷-12-酮（曼诺皂苷元）（2）,胡萝卜苷（3）,支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}（4）,支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-［β-D-吡喃木糖基(1→3)］-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}（5）和支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-［O-α-L-呋喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃木糖基(1→3)］-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}（6）。结论 6个化合物均为首次从该植物中得到。
     

蒙药玉簪花的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究蒙药玉簪Hosta plantaginea花的化学成分。方法通过溶剂法与多种现代色谱技术对蒙药玉簪花的化学成分进行提取和系统分离,应用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从蒙药玉簪花中分离得到12个化合物,分别鉴定为腺嘌呤核苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖基}-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、羟基苯甲酸(6)、对羟基苯丙酸(7)、山柰酚-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷}(8)、山柰酚-3-O-{β-D-葡萄糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基(1→6)]-β-D-葡萄糖苷}(9)、山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、7-甲氧基-山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、熊果酸(12)。结论化合物2～4、9为首次从该种植物中分离得到,化合物1、5～8、10～12为首次从该属植物中分离得到。     

蒙药文冠木抗炎作用研究

目的：观察文冠木乙醇提取物抗炎作用的效果。方法：实验动物采用棉球肉芽、佐剂性关节炎及DNCB迟发性超敏反应与溶血素吸光度法,测定ig不同时间的炎症与免疫指标的变化。结果：文冠木1g／kg、3g／kg剂量组对内芽组织的抑制率为20．0％（P〈0．05）、33．1％（P〈0．01）;佐剂性关节炎给药第4W抑制率40．7％（P〈0．05）、48．2％（P〈0．01）,脾、胸腺、肾上腺指数有抑制趋势;小鼠溶血素降低15．2％（P〈0．05）、30．7％（P〈0．01）;对小鼠DNCB诱发的迟发型超敏反应降低18．6％、27．9％（P〈0．05）。结论：文冠木具有抗炎作用,抗炎作用与免疫抑制有关。     

蒙药玉簪花不同萃取部位抗炎活性研究

目的:从蒙药玉簪花的不同萃取部位筛选出活性部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验模型、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型对蒙药玉簪花不同萃取部位进行抗炎活性考察。结果:玉簪花的乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位可显著减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度(P0.05,P0.05)及角叉菜胶作用3、4h后引起的大鼠足肿胀度(P0.01,P0.05)。结论:蒙药玉簪花乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位有抑制急性炎症的作用,可能是玉簪花抗炎的活性部位。     

蒙药清咽六味散抗炎作用机制研究

目的:通过建立炎症模型组观察相关炎症介质指标,研究蒙药清咽六味散的抗炎作用及其机制。方法:建立乙酸致小鼠腹膜炎和角叉菜胶致大鼠踝关节肿胀动物模型组,测定炎症模型组血清中IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-10、COX-2、PGE2、HIS的含量,观察清咽六味散抗炎作用且揭示其抗炎作用机制。结果:与模型组组比较,清咽六味散显著抑制大鼠角叉菜胶性脚肿,并抑制炎症血清中COX-2活性、减少前列腺素的生成,降低IL-1α、IL-6、组胺含量。结论:蒙药清咽六味散有显著的抗炎作用,其抗炎作用与抑制COX-2活性、拮抗PGE2、组胺等炎性介质有关。另外,蒙药清咽六味散可减少血清IL-1α、IL-6含量,提示抗炎机制与抑制细胞免疫及体液免疫相关。     

蒙药玉簪花乙醇提取物体外和体内的抑菌活性研究

目的研究蒙药玉簪花乙醇提取物的体外、体内抑菌活性,为寻找新的抗菌药物提供药理学参考依据。方法体外实验分为空白对照组(Ⅰ组)、青霉素对照组(Ⅱ组)、链霉素对照组(Ⅲ组)和玉簪花乙醇提取物的不同质量浓度组(0.01、0.10、1.00、10.00 g/m L)组(Ⅳ~Ⅶ组)。醇提法制备玉簪花的乙醇提取物,沟槽法和含药琼脂培养基法检测玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肠球菌、白色念球菌的体外抑菌活性。体内实验分为空白对照组、模型组和玉簪花低、中、高剂量组(0.02、0.20、2.00 g/kg),以乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌作为指示菌种,小鼠灌胃给予玉簪花乙醇提取物7d后,腹腔注射乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌,通过观察小鼠死亡率衡量玉簪花乙醇提取物的体内抗菌活性。结果体外抑菌试验显示,当玉簪花质量浓度高于1.00g/mL,玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。在体内抑菌实验中,玉簪花乙醇提取物中、高剂量具有抑制乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌的作用,与空白对照组的小鼠死亡率相比,小鼠死亡率明显降低(P0.05,P0.01)。结论蒙药玉簪花乙醇提取物中含有抑菌的活性成分。     

蒙药别冲-15的抗炎作用研究

目的:研究别冲-15的抗炎作用。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀,鸡蛋清致小鼠足肿胀,二甲苯致小鼠耳毛细血管通透性增高模型,观察别冲-15对小鼠耳肿胀、足肿胀以及耳毛细血管通透性增高的影响。结果:别冲-15明显抑制小鼠耳肿胀,足肿胀和耳毛细血管通透性增高。结论:别冲-15有明显的抗炎作用。     

蒙药洪格日-12超微粉抗炎作用研究

目的:观察洪格日-12超微粉对大鼠发热模型、炎症模型及小鼠疼痛模型的解热、抗炎、镇痛作用。方法:采用干酵母诱导建立发热模型,观察洪格日-12超微粉解热作用;光照甩尾试验和冰醋酸扭体试验,观察洪格日-12超微粉镇痛作用;二甲苯致耳廓肿胀试验和角叉菜胶足趾肿胀试验,观察超微粉抗炎作用;用ELISA法检测角叉菜胶足趾肿胀试验血清中白细胞介素6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE₂)含量及检测组织病理形态;采用免疫组织化学法测定足组织中细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、环氧合酶-2(COX-2)免疫阳性细胞表达和免疫印迹法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)及磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK1/2)在足组织中的表达。结果:与模型对照组比较,洪格日-12预防给药7 d造模后5 h体温明显降低(P<0.05);与模型对照组比较洪格日-12超微粉组甩尾时间明显延长,扭体次数、耳廓肿胀率明显降低(P<0.05);洪格日-12超微粉1 g/kg组镇痛率达到了51.67%(P<0.05);与模型对照组比较,洪格日-12...     

HPLC法测定蒙药玉簪花中山奈酚葡萄糖苷的含量

目的建立蒙药玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),以体积分数为0.5%的磷酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长为364nm。结果山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷质量在0.113～2.260μg内呈良好线性关系,相关系数为1,平均回收率为101.1%(RSD=2.58%,n=6)。结论玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量为0.2mg/g(0.02%),该方法简便、准确、重现性好,可用于蒙药玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

玉簪花

玉簪花,又名催生草,名字的来源就是一个民间传说。话说,殷纣王的时候,有个妃子爱花,尤其爱玉簪花。那年,这妃子生娃娃,生了一夜生不下来。王宫的人个个心急如焚,谁也没有好办法。妃子也自知性命难     

玉簪花

玉簪花为百合科多年生草本植物。其根状茎粗大,多须根。叶丛生,卵状心脏形,有光泽。花高出叶片,顶生花序管状像漏斗,白色数朵,秋季夜间开花。喜生阴湿处。     

玉簪花化学成分的研究

目的研究玉簪Hosta plantaginea(Lam.)Aschers花的化学成分。方法应用Sephadex LH-20和HPLC柱,对玉簪花水提物进行分离纯化,通过波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定。结果从中分离出13个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲醛(1)、4-羟基-苯乙酮(2)、5,7-二甲氧基-8甲基-4'-羟基黄烷(3)、5,7-二甲氧基-4'-羟基黄烷(4)、表儿茶素(5)、儿茶素(6)、表没食子儿茶素(7)、没食子儿茶素(8)、香豆酸(9)、苯乙基-O-β-D-葡萄糖苷(10)、苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(11)、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(12)、3,4-二羟基肉桂醇-3-O-葡萄糖苷(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

蒙药玉簪花中支托皂苷元及其三个皂苷的体外细胞毒活性研究

目的对玉簪花中分离得到的4个单体化合物进行体外细胞毒作用研究。方法采用MTT实验考察四个化合物对狗肾细胞MDCK的细胞毒性和对人慢性髓源性白血病细胞K562、小鼠淋巴瘤细胞YAC-1、人肝癌细胞SMMC-7721的体外增殖抑制作用。结果玉簪花中四个单体化合物对四个细胞株均表现出不同程度的生长抑制作用。化合物1和化合物2对MDCK细胞株的IC_(50)值分别为287.38μg/ml,5.12μg/ml。化合物1对三个肿瘤细胞株K562、YAC-1、SMMC-7721的IC_(50)值分别为0.17μg/ml、5.38μg/ml、2.84μg/ml,化合物2对K562、YAC-1、SMMC-7721亦呈现明显的增殖抑制作用。结论化合物1对癌细胞具有良好的选择性,化合物2对肿瘤细胞具有较强的增殖抑制作用,但对正常细胞毒性很强。化合物1和2可作为玉簪花药材的质量标志物。     

蒙药协日嘎-4片抗炎作用的实验研究

目的：观察蒙药协日嘎-4片的抗炎作用.方法：运用大鼠大鼠足肿胀实验、白细胞游走实验和小鼠耳肿胀实验,观察肿胀抑制率和记录渗出液量和白细胞总数.结果：蒙药协日嘎-4片大中小剂量组均有不同程度的减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀程度（P＜0.05）.结论：蒙药协日嘎-4片有明显的抗炎作用.     

不同炮制方法对蒙药狼毒抗炎作用的影响

目的：探讨不同炮制方法对蒙药狼毒药理作用的影响。方法：将狼毒不同炮制品灌胃给药,测定对二甲苯致小鼠耳廓肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀及其血清超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的影响。结果：狼毒奶制品对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用（P〈0.05）,酒制品和诃子汤制品对角叉菜胶致大鼠足肿胀有明显抑制作用（分别P〈0.01和P〈0.05）,狼毒奶制品明显升高大鼠血清SOD活性（P〈0.05）,狼毒酒制品能明显降低大鼠血清MDA水平。结论：蒙药狼毒不同炮制品均有一定的抗炎作用。     

蒙药协日嘎-4汤散利尿、抗炎作用实验研究

目的:观察蒙药协日嘎-4汤散的利尿、抗炎作用。方法:运用大鼠钟罩法和小鼠滤纸称重法,观察尿量,排尿次数;运用大鼠足肿胀实验和小鼠耳肿胀实验方法测定肿胀抑制率。结果:蒙药协日嘎-4汤散明显增加大鼠和小鼠排尿量和排尿次数;协日嘎-4汤散大中小剂量组均有不同程度的减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀程度(P0.05)。结论:蒙药协日嘎-4汤散有明显的利尿作用而且对尿液成份没有影响,且具有明显的抗炎作用。     

蒙药嘎日迪-13抗血栓及抗真菌抗炎作用的药理学研究

目的：研究蒙药嘎日迪－13的抗血栓、抗真菌抗炎的药理作用。方法：给大鼠连续灌服不同剂量嘎日迪－13 7d，采用血小板栓实验法测知血小板的粘附聚集功能及急慢性炎症动物模型实验。结果：嘎日迪－13能明显抑制大鼠实验性颈动脉血栓形成并抑制小鼠皮肤真菌感染。与对照组比较有明显差异。结论：嘎日迪－13具有明显的抗血栓、抗真菌抗炎作用。     

蒙药玉簪花-15味散治疗急慢性咽喉炎的疗效观察及护理探讨

目的:蒙药玉簪花-15味散治疗急慢性咽喉炎的疗效观察及护理探讨。方法:分析了2014年1月~2015年1月在本院治疗的52例咽喉炎患者,随机分为蒙药玉簪花-15味散结合西瓜霜治疗组,西瓜霜对照组两组,两组疗程均为21天,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为96.15%,对照组总有效率为61.54%,两组总有效率进行x2检验比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:蒙药玉簪花-15味散结合西瓜霜治疗咽喉炎疗效确切,安全性好。