青海产秦艽中龙胆苦苷分布状态

采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定青海省不同产地、不同部位秦艽中龙胆苦苷的含量,结果:根部龙胆苦苷的含量高于地上其他部位,而且麻花秦艽普遍高于小秦艽;有些产地的花、叶或茎所含的龙胆苦苷超过中国药典2%的要求,可考虑开发利用.     

超声提取麻花秦艽花中龙胆苦苷的最佳工艺

目的研究麻花秦艽花中龙胆苦苷的最佳超声提取工艺。方法采用UPLC结合响应面法对麻花秦艽花中龙胆苦苷超声提取工艺进行优化。结果最佳条件为提取时间80 min,料液比1∶24,甲醇体积分数93%,提取3次。供试液中龙胆苦苷峰面积的实测值为2 164.60,与预测值(2 120.64)相差仅2.05%。结论该模型预测性良好,而且优化条件可靠。     

具有抑菌活性的麻花秦艽内生细菌的分离鉴定

目的分离获得的麻花秦艽Gentiana straminea Maxim内生细菌,研究具有抑菌活性的菌株,分析其次级代谢产物。方法采用平板对峙法,筛选具有抑菌活性的内生细菌;扩增具有抑菌活性菌株的16S r RNA基因,结合形态和生理生化实验,鉴定相应菌株;采用高效液相色谱法(HPLC)对具有抑菌活性菌株的发酵产物进行初步检测。结果从分离得到的10株内生细菌中,筛选得到2株对沙门氏菌、志贺氏菌和大肠杆菌具有拮抗作用的菌株(QJ3和QJ9)。菌株QJ3归属于黄单胞菌属(Xanthomonas),在根、茎、叶、花中均有分布,占总分离内生细菌数量的59.47%,对沙门氏菌具有较强的抑菌作用,抑菌圈直径为15 mm;菌株QJ9为成团泛菌Pantoea agglomerans,仅在茎中分布,占总分离内生细菌数量的0.047%,对志贺氏菌的抑菌能力最强,抑菌圈直径为16 mm。通过对菌株QJ3和QJ9发酵液检测后发现,两株菌的次级代谢产物中均可能存在龙胆苦苷。结论麻花秦艽具有丰富的内生细菌资源,在新型抑菌药物筛选的替代资源及活性物质的应用方面具有重要的潜力。     

甘肃产8种秦艽的龙胆苦苷含量比较

目的：测定甘肃产秦艽类药材活性成分龙胆苦苷的含量，以评价药材质量。方法：采用高效液相色谱法。结果：龙胆苦苷在0．94μg-4.70μg范围内具有良好线性关系，平均回收率为98．3％（RSD＝1．3％）。结论：所测8种样品中龙胆苦苷含量均高于《中国药典》（2000年版）秦艽含量测定项下标准要求。     

栽培和野生秦艽及麻花艽中龙胆苦苷的含量测定

中药秦艽为龙胆科植物秦艽Gentianamacro phyllaPall.麻花艽GentianstramineaMaxim .粗茎秦艽G .crassicaulisDuthieexBurk。或小秦艽G .dahuricaFisch的干燥根。能祛风湿,清湿热,止痹痛,用于风湿痹痛,筋脉拘挛,骨节酸痛,日哺潮热,小儿疳积发热等[1] 。秦艽主产于陕西,甘肃,东北,内蒙古,四川等地,其中以甘肃产量最高,质量最好[2 ] 。近年来,由于用药需求量猛增,过度采挖,致使野生秦艽资源临近濒危状态,被列为国家三级重点保护的....     

甘肃产秦艽类药材中龙胆苦苷的含量测定

目的 测定甘肃不同产地、不同品种秦艽类药材中活性成分龙胆苦苷的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Waters C18色谱柱;流动相:甲醇-水(3:7);流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm;柱温:室温.结果 龙胆苦苷在1.7352～17.352 0μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.06%(RSD=2.5%).结论 甘肃产秦艽类药材中龙胆苦苷含量均高于中国药典标准,有一定的开发利用价值.     

甘肃产秦艽不同部位中龙胆苦苷的含量测定

目的:测定甘肃产秦艽不同部位中活性成分龙胆苦苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:WatersC₁₈色谱柱;流动相:甲醇-水(3∶7);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:254nm。结果:龙胆苦苷在(1.7352 ～17.3520)μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为96.20%(RSD=1.5%)。结论:甘肃产秦艽不同部位中龙胆苦苷含量高于或接近《中国药典》标准,有一定的开发利用价值。     

甘肃产藏药秦艽花中龙胆苦苷的含量测定

目的:测定甘肃产秦艽类植物花中活性成分龙胆苦苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:WatersC18色谱柱;流动相:甲醇-水(3:7);流速:1·0mL·min-1;检测波长:254nm。结果:龙胆苦苷在1·7352μg~17·3520μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为96·20%(RSD=1·5%)。结论:甘肃野生及栽培秦艽花中龙胆苦苷含量高于或接近中国药典标准。     

秦艽中龙胆苦苷提取工艺研究

目的:优选出秦艽中龙胆苦苷的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数对龙胆苦苷提取率的影响,采用高效液相色谱法测定其含量.结果:所考察的因素中,对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响程度为:提取次数＞溶剂浓度＞溶剂用量＞提取时间;最佳工艺为:用10倍量70%的乙醇提取3次,每次1.5 h.结论:本提取工艺可行,可为充分利用秦艽资源提供参考.     

产哈巴苷和哈巴俄苷玄参内生真菌的分离及鉴定

从玄参根、主茎、侧枝、叶片中分离得到内生真菌,采用高效液相和液质联用的方法对内生真菌的代谢产物进行分析,筛选能够产哈巴苷或哈巴俄苷的内生真菌,根据菌株的形态学特征,结合分子生物学的系统进化分析进行菌株鉴定。结果表明从玄参中共分离得到内生真菌210株,合并为46个形态型,分属于2纲、9目、13科、17属。HPLC初步筛选出2株内生真菌能够分别产哈巴苷和哈巴俄苷,LC-MS进一步验证得到了能产哈巴俄苷的目标菌株ZJ17,鉴定为Alternaria alternate;以及能产哈巴苷的目标菌株ZJ25,鉴定为A.gaisen。     

龙胆中龙胆苦苷的分离纯化

目的建立龙胆中高纯度龙胆苦苷的快速分离纯化方法。方法坚龙胆药材的乙醇提取液经AB-8大孔吸附树脂柱进行粗分,乙醇-水系统进行梯度洗脱,30%乙醇溶液洗脱下来的流份粗龙胆苦苷部分冷冻干燥后经MCI树脂柱进一步纯化,洗脱剂为乙醇-水,所得的龙胆苦苷的纯度经高效液相色谱进行检测。结果在此条件下,可以分离得到纯度大于97%的龙胆苦苷。结论该法简便、快速、低毒、所得产物纯度高,适用于分离较高纯度的龙胆苦苷及龙胆苦苷标准品的制备。     

秦艽中龙胆苦苷的提取方法比较

秦艽为龙胆科植物,中国药典主要收录了四种秦艽,分别为大叶秦艽(Gentiana macrophyllaPall.),麻花秦艽(Genti-ana stram ineaM axim.)、粗茎秦艽(Gentiana crassicaulis DuthieexB irk.)和小秦艽(Gentiana dahuricaF isch)。秦艽主要含龙胆苦苷,一般含量约为7%,最高可达18%[1],药典规定含量2%以上。由于龙胆苦苷在水中不稳定,传统水煎法破坏较多。刘力采用不同浓度乙醇试验,发现70%乙醇超声提取率较高[2]。微波是一种超高频电磁波,具有很强的穿透作用,可以在药材颗粒内外同时均匀迅速加热。一方面,它可使具有永久偶极的分子产生高达4.9…     

新疆地产秦艽中龙胆苦苷含量比较

秦艽是临床上用于祛风除湿、和血舒筋、清热利尿的常用中药材。《中国药典》2000年版收载有龙胆科秦艽(大叶秦艽,又称大叶龙胆)Gentiana macro-phylla Pall.、麻花秦艽 C.straminea Maxim.、粗茎秦艽(又称粗茎龙胆)G.crassicaulis Duthie ex Burk.或小叶秦艽 G.dahurica Fisch.等4种。新疆是秦艽主产区之一,据《新疆中药资源普查名录》记载新疆龙胆科植物有秦艽和龙胆等13种。本研究用HPLC法测定5种秦艽药材有效成分龙胆苦苷含量,并与药典收载的加以比较,为新疆秦艽药用植物开发利用     

甘肃不同地区秦艽的龙胆苦苷含量比较

目的:测定甘肃不同地区秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法:采用高效液相色谱法。结果:龙胆苦苷在0.52-5.2μg范围内具良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为99.2%(RSD=1.23%,n=5)。结论:甘肃不同地区秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于《中国药典》规定。栽培秦艽龙胆苦苷含量高于野生秦艽,为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供了科学依据。     

基于龙胆苦苷含量的秦艽炮制工艺研究

目的优选秦艽最佳炮制工艺,并比较不同炮制品中龙胆苦苷含量差异。方法采用L9(34)正交设计法优化秦艽炮制工艺,以龙胆苦苷含量为指标,RP-HPLC法测定供试品中龙胆苦苷含量,Thermo ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.1%磷酸(30∶70),检测波长254nm,流速1.0 ml·min-1。结果龙胆苦苷在10.9～109 mg·L-1范围内线性良好,标准曲线为Y=5 989X-9 404(r=0.999 5),建立的RP-HPLC方法简便、可靠,可作为秦艽中龙胆苦苷含量测定方法;清炒法龙胆苦苷含量最高,优化工艺条件为炒制温度100℃,炒制时间10min。结论该工艺稳定可行,为秦艽的炮制工艺研究提供依据。     

加工炮制对秦艽中龙胆苦苷的影响

秦艽为龙胆科植物秦艽Gentiana macrophyllaPall.、麻花秦艽G.straminea Maxim.、粗茎秦艽G.crassicaulis Duthie et Burk.或小秦艽G.dahuricaFisch.的根[1],其主要有效成分为龙胆苦苷。龙胆苦苷是裂环环烯醚萜苷类成分,由于受缩醛结构的影响,在药材中的量会受不同加工炮制条件的影响[2]。本实验考察了不同炮制品中龙胆苦苷的量,为秦艽的加工炮制和合理利用提供了理论基础。1仪器和材料Hitachi高效液相色谱仪,L—7420紫外检测器,L—7110型泵,N2000色谱工作站,水系溶剂微孔过滤膜(天津市科学技术公司产品开发部),101—1型鼓风干燥箱(上…     

超声提取秦艽中龙胆苦苷的工艺优选

目的:优选提取秦艽中龙胆苦苷的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以龙胆苦苷含量为指标,考察了乙醇用量、提取时间、提取次数及提取温度对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果:以乙醇用量为30 ml、提取时间为20 min、提取次数为4次、提取温度为50℃最佳。结论:经验证性实验证明所优选条件可靠,适合秦艽中龙胆苦苷的提取工艺参考。     

HSCCC法分离制备龙胆有效成分龙胆苦苷

目的:采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从龙胆中分离制备高纯度龙胆苦苷。方法:利用制备型高速逆流色谱仪,以氯仿-甲醇-正丁醇-水(5∶4∶2∶4)为溶剂系统对龙胆甲醇粗提物进行分离,上相为固定相,下相为流动相,转速为820 r/min,流速为2.0 ml/min。结果:所得龙胆苦苷经HPLC分析,纯度达到96.68%(峰面积百分比)。结论:此研究为其他环烯醚萜苷的分离纯化提供了依据。     

大孔吸附树脂纯化秦艽中龙胆苦苷

秦艽是龙胆科龙胆属草本植物秦艽Gentiana macrophylla Pall.、麻花秦艽G. straminea Maxim.、粗茎秦艽G. crassicaulis Duthie ex Burk.或小秦艽G. dahurica Fisch.的干燥根,主产甘肃、青海等地,为重要传统中药,具有祛风湿、止痹痛、清湿热的功效。秦艽中的化学成分,早期研究认为主要含生物碱类成分,但近年的化学分析结果表明,秦艽中含有大量龙胆苦苷(gentiopicroside)等裂环烯醚萜苷,为其苦味成分。大孔吸附树脂是近年来发展起来的一类有机高聚物吸附剂,其具有较好的吸附性能,吸附作用同表面吸附、表面电性或形成氢键等有关。本实验以秦艽中的主要成分龙胆苦苷和总固物为指标,考察了HPD-100大孔吸附树脂富集纯化秦艽中龙胆苦苷的工艺。1仪器与材料LC-6A高效液相色谱仪(日本岛津),SPD-6A紫外检测器(日本岛津),ANASTAS色谱工作站(天津);HPD-100型大孔吸附树脂(河北沧州宝恩化工有限公司);龙胆苦苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号110770-200308);甲醇为色谱纯,水为重蒸馏水,乙醇为药用级。秦艽购自兰州市黄河中药市场,经兰州医学院赵汝能教授鉴定为秦艽G. macrophylla Pall.的干燥根。     

正交实验法优选秦艽中龙胆苦苷提取工艺

目的优选出秦艽中龙胆苦苷的提取最佳工艺。方法采用正交试验法,以龙胆苦苷含量为指标,考察了乙醇浓度、浸取时间、溶媒用量及提取次数对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果用乙醇浓度为70%,浸取时间为36 h,溶媒用量为药材的10倍,提取次数为3次为最佳。结论经验证性实验证明所优选条件可靠,适合秦艽中龙胆苦苷的提取工艺参考。