高效液相色谱法测定橄榄叶提取物中橄榄苦苷的含量

橄榄苦苷（0leuropein）是一种苯酚类裂环环烯醚萜苷,广泛存在于木犀科的木犀榄属植物油橄榄（洋橄榄）（Olea europaea L.）和梣属植物日本白蜡树（Fraxinusjapanica Blune）等植物叶中以及女贞属植物女贞（Ligustrum lucidum Ait）和日本女贞（Ligustrum japanica Thumb）等植物果实中.     

小叶丁香不同部位橄榄苦苷含量的高效液相色谱法测定

目的 建立新药材小叶丁香橄榄苦苷的含量测定方法,研究小叶丁香药材花、茎、叶中橄榄苦苷的含量.方法 采用Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温25℃;流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0 ml·min-1;检测波长285 nm.结果 橄榄苦苷的线性范围是0.005～0.075 mg/ml,r=0.999 8;平均回收率为100.41%,RSD为1.46%,稳定性实验RSD为0.56% (n=6).花、茎、叶不同部位药材中橄榄苦苷的含量分别为:1.37%,0.87%,1.03%.结论 该方法快速简便,准确性重复性好,不同部位橄榄苦苷含量差异较大,为橄榄苦苷的提取和利用提供可靠的数据.     

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的：建立苦胆草片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Scienhome GEM ODS C18柱）；4．6×250mm；；流动相：甲醇-水（23：77）；检测波长：270nm；柱温：40℃；流速：1．0ml／min。结果：该方法不受处方中其他成分的干扰，龙胆苦苷在15．864μg／ml～198．3μgml之间呈良好线性关系。（r=0．99994），稳定性、重复性良好。平均回收率99．0％，RSD为1．82％。结论：该方法可靠，操作方便，准确。可用于测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。     

高效液相色谱法测定苦胆草胶囊中龙胆苦苷的含量

目的 建立苦胆草胶囊中龙胆苦苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长270 nm .结果 龙胆苦苷在0.049 72～1.491 6μg之间线性关系良好,r=0.999 98,回收率为97. 7%,RSD 为 1.3%.结论 该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为苦胆草胶囊的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量。方法:采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇0.2%H3PO4溶液(50∶50),流速1.0ml·min-1,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定蔓荆子中木犀草素的含量。结果:木犀草素的线性范围0.0325～0.39μg,r=0.9999,回收率101.13%,RSD2.13%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于蔓荆子木犀草素的含量测定。     

高效液相色谱法测定菊花脑不同部位木犀草素含量

目的建立菊花脑中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱测定法。色谱条件All-tima C18柱;以乙睛-0.5%磷酸水溶液(3∶7)为流动相;流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长350 nm,。结果在0.096 8 mg/mL~0.484 mg/mL范围内线性关系良好。加样回收率为101.02%,RSD=0.53%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可作为菊花脑中木犀草素的含量测定方法。     

HPLC测定不同品种金银花及叶中木犀草苷含量

目的：比较不同品种之间金银花及叶中黄酮类成分木犀草苷含量的差异。方法：采用Diamonsil-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-0.5%冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长350 nm。结果：木犀草苷在0.015 6~0.5 g·L^-1呈良好线性关系,平均回收率为96.88%。结论：1~10号金银花样品中木犀草苷的含量在0.08%~0.22%之间,均高于《中国药典》规定的0.050%,其中亚特良种金银花（意大利种质）及九丰一号含量较高。红金银花中木犀草苷含量为0.11%,符合《中国药典》该指标要求。金银花叶中木犀草苷的含量分别为0.75%,0.76%,明显高于花中木犀草苷的含量。     

高效液相色谱法测定金胆片中龙胆苦苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定金胆片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用YMC ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(11∶89),流速为1.0mL.min-1;检测波长为274nm。结果:龙胆苦苷在0.106~1.277μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.73%,RSD为2.7%。结论:本方法简便可行,重复性好,能有效地控制金胆片成品的质量。     

高效液相色谱法测定半边旗中木犀草素的含量

目的建立草药半边旗中木犀草素含量的准确测定方法,并测定不同采收期半边旗中木犀草素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为D iamonsil C18,流动相为甲醇水梯度洗脱,流速0.2 m l.m in-1,检测波长为283 nm,柱温度35℃。结果木犀草素进样量在0.062~0.62μg范围内线性关系良好(R2=0.998 7),平均回收率为99.5%(RSD=1.98%)。结论该方法操作简便,结论可靠,可用于半边旗草药的质量控制。     

高效液相色谱法测定独一味颗粒中木犀草素、芦丁的含量

目的:建立独一味颗粒中木犀草素、芦丁的含量测定方法.方法:HPLC法,Hypersil - C18柱,流动相为甲醇-3 g/L磷酸溶液(47∶53),体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为360 nm.结果:木犀草素进样量在0.060 9 ～0.4060 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.49×106X -134 066,r =0.999 7;芦丁进样量在0.63～4.20 μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=1.82×106X+ 799 8,r=0.999 7.木犀草素平均回收率为98.52％,RSD为1.97％;芦丁平均回收率为98.58％,RSD为1.68％.结论:本方法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定三子养亲颗粒中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定三子养亲颗粒中木犀草素的含量.方法:采用Shinmdzu ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速1.0mL,min-1,检测波长350nm,柱温35℃,用外标法定量,测定三子养亲颗粒中木犀草素的含量.结果:木犀草素的线性范围10.7～1092μg,r=0.9994,回收率101.10%,RSD2.14%.结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于三子养亲颗粒中木犀草素的含量测定.     

高效液相色谱法测定旱莲草中木犀草素和芹菜素的含量

目的 建立了同时测定旱莲草中木犀草素和芹菜素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150 mm×6 mm,5 μm),流动相为乙腈-2%的醋酸水溶液(体积比为30:70),流速1.0 ml·min-1,检测波长340 nm,柱温为40℃.结果 在上述条件下,木犀草素和芹菜素的质量浓度分别在0.003～0.24 mg·ml-1和0.002 5～0.20 mg·ml-1时与色谱峰面积之间的线性关系良好,两者的平均加标回收率分别为100.6%和102.5%.结论 该方法快速、简便、准确,可用于旱莲草中木犀草素和芹菜素的HPLC测定.     

高效液相色谱法测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量

目的测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。方法以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(1∶4)为流动相。检测波长254nm,用甲醇作提取剂。结果秦艽药材芦头中含有龙胆苦苷,但含量仅为根外皮部的10%,根心材龙胆苦苷约为外皮部的2倍。结论秦艽龙胆苦苷主要集中在根心材部分。     

高效液相色谱法测定胃痛宁片中龙胆苦苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定胃病宁片中龙胆苦苷含量测定方法。方法C18色谱柱，流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm。结果龙胆苦苷进样量在0．05μg～0．50μg之间与峰面积积分值呈良好线性关系，r=0．9996，平均回收率为98．2％，RSD=1．0％。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好，可用于胃痛宁片中龙胆苦苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的方法。方法:以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(3∶7)为流动相。检测波长270 nm,用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂。结果:平均回收率为98.38%,r=0.9995,线性关系良好。结论:此方法灵敏、准确,适用于龙胆苦苷的测定。     

高效液相色谱法测定痹欣片中龙胆苦苷的含量

痹欣片系由补骨脂、桂枝、秦艽、红花等21味中药组成,具有祛风除湿、舒筋活血、通络止痛的功效.该处方君药为秦艽,而龙胆苦苷为秦艽中主要有效成分之一,为了更好地控制药品质量,笔者采用高效液相色谱法测定痹欣片中龙胆苦苷的含量,以期为该制剂的质量提供快速、准确的测定方法,现报告如下.     

高效液相色谱法同时测定鼠曲草中槲皮素与木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定鼠曲草中槲皮素与木犀草素的含量。方法：采用Diamonsil C18(2)色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,以甲醇-0.4%磷酸（42∶58）为流动相,检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1,进样量为20 μL。结果：槲皮素、木犀草素浓度分别在3.588-35.880 μg·mL-1（R2=0.9996）,1.294-12.940 μg·mL-1（R2=0.9994）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为99.51% （RSD=0.31%）、99.74%（RSD=2.28%）。不同产地的鼠曲草中槲皮素和木犀草素的含有量范围分别为0.39- 0.58 mg·g-1、0.17-0.27 mg·g-1。结论：该方法操作简便,结果准确,重复性良好,可作为鼠曲草中槲皮素和木犀草素含量的测定方法,对鼠曲草的质量控制有一定的参考价值。     

HPLC法测定油橄榄叶中毛蕊花糖苷、木犀草苷和橄榄苦苷的含量

目的:建立一种用于测定油橄榄叶中毛蕊花糖苷、木犀草苷和橄榄苦苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Thermo Syncronis C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为240 nm。结果:毛蕊花糖苷、木犀草苷和橄榄苦苷分别在295μg·m L-1~7.375μg·m L-1(R2=0.9999)、558μg·m L-1-13.95μg·m L-1(R2=0.9999)、980μg·m L-1~24.5μg·m L-1(R2=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.36%(RSD%=1.88%)、98.85%(RSD%=1.33%)、100.42%(RSD%=2.12%)。结论:本研究建立的方法操作简便、结果准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于油橄榄叶中毛蕊花糖苷、木犀草苷和橄榄苦苷的鉴定及质量评价。     

高效液相色谱法测定清痹颗粒中龙胆苦苷的含量

清痹颗粒由秦艽、地龙、川牛膝、漏芦、路路通等5味药组成,具有清热利湿、宣痹止痛、疏经通络之效。现代药理研究表明,秦艽具有抗炎、抗组胺、抗菌作用,对类风湿关节功能的恢复及镇痛、消肿都有显著效果[1]。秦艽主要有效成分为龙胆苦苷,2010年版药典秦艽项下以龙胆苦苷作为含量测定的指标,所以     

基于HPCE测定木犀草苷的含量

目的:采用毛细管电泳法(HPCE)测定木犀草苷的含量。方法:以熔融石英毛细管柱(67.4cm×75μm,有效长度51cm)为分离柱60mmol/L Na_2B_4O_7,50mmol/LNa_2CO_3和50mmol/L丙羟基-β-环糊精(pH9.2)为缓冲溶液,测定木犀草苷的含量。结果:木犀草苷的含量为98.07%(标识纯度为99.0%),方法精密度为0.092%(n=9)。结论:采用毛细管电泳法,以内径75μm,有效长度51cm的熔融石英毛细管,能够定量的完成木犀草苷的含量测定。