米非司酮联合米索前列醇终止高危妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮联合米索前列醇用于终止高危妊娠的临床效果.方法 将102例高危妊娠患者随机分为研究组和对照组,各51例.研究组行人工流产术前联合使用米非司酮和米索前列醇,对照组常规行人工流产术.观察2组宫颈松弛程度及术后并发症发生情况.结果 研究组宫口松弛效果总有效率为96.1%高于对照组的79.4%,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组术后并发症总发生率为15.7%低于对照组的37.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠人工流产术安全有效.     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果探讨

目的探究米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果及注意事项。方法 50例瘢痕子宫早期妊娠患者,随机分成对照组和研究组,每组25例。对照组患者直接行无痛人工流产手术,研究组患者应用米非司酮及米索前列醇后行无痛人工流产手术。比较两组患者的完全流产率和并发症发生情况。结果研究组患者完全流产率为84.0%,高于对照组的56.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者并发症发生率为16.0%,低于对照组的48.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫早期妊娠中具有良好的临床效果,应在临床进行推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止高危妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于终止高危妊娠的临床效果。方法将102例高危妊娠患者随机分为研究组和对照组,各51例。研究组行人工流产术前联合使用米非司酮和米索前列醇,对照组常规行人工流产术。观察2组宫颈松弛程度及术后并发症发生情况。结果研究组宫口松弛效果总有效率为96.1%高于对照组的79.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组术后并发症总发生率为15.7%低于对照组的37.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠人工流产术安全有效。     

米索前列醇与米非司酮用于早孕人工流产软化宫颈的临床观察

目的观察米索前列醇与米非司酮在早孕人工流产术(人流术)术前软化宫颈的效果。方法选取92例早孕人流术患者,采用信封法随机分为2组,每组46例。米索前列醇组患者在无痛人流术前2 h口服0.4 mg米索前列醇,米非司酮组患者于无痛人流术前12h、2 h各服50 mg米非司酮。记录两组患者服药后腹痛、阴道流血等不良反应发生情况及宫颈软化程度,并观察两组中由于服药后阴道流血量多或出现明显腹痛而需要提前手术的例数。结果米非司酮组未发生阴道出血、腹痛及提前手术病例;米索前列醇组阴道出血率为8.69%,腹痛率为10.87%,提前手术率为4.34%。米非司酮组阴道出血率、腹痛率明显低于米索前列醇组(P<0.05);提前手术率略低于米索前列醇组,但差异无统计学意义(P>0.05)。米非司酮组宫颈充分软化率为76.09%,部分软化率为21.74%,软化不良率为2.17%;米索前列醇组分别为69.57%、28.26%、2.17%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮与米索前列醇用于早孕人流术术前对宫颈的软化效果相同,但米非司酮不良反应发生率低,临床应用前景更为广阔。     

米索前列醇用于无痛人工流产的效果观察

目的 观察米索前列醇在无痛人工流产术中的临床效果.方法 自愿行无痛人工流产术妇女200例随机分为观察组和对照组各100例,观察组术前1天晚口服米索前列醇,对照组未服米索前列醇,2组均行常规无痛人工流产术,观察2组宫颈软化程度.结果 观察组宫颈充分软化率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 米索前列醇可较好地软化宫颈,更利于手术.     

复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法对我院2005年7月～11月120例服用复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为研究对象;随机选择100例服用米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为对照组.结果在应用米索前列醇片后的胚胎排出平均时间研究组及对照组分别为(3.00±1.20)小时及(3.52±1.10)小时;阴道流血开始和停止时间研究组及对照组分别为(11.2 13.2)天及(14.4 1.50)天,统计学处理有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).结论复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠安全,有效,方便.     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗胚胎停止发育的疗效分析

目的观察米非司酮联合米索前列醇清宫术治疗胚胎停止发育的疗效。方法将胚胎停止发育的患者96例随机分为两组,治疗组(53例)给予米非司酮和米索前列醇后行清宫术;对照组(43例)单纯给予米索前列醇后行清宫术。观察两组患者手术时间、术中出血量、宫颈软化及扩张程度、胚胎自然排出率及一次清宫成功率。结果治疗组宫颈软化及扩张的总有效率为94.3%,显著高于对照组53.5%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组手术时间、术中出血量显著减少,胚胎自然排出率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇清宫术可降低手术难度,减少术中出血及术后并发症,是治疗胎停育一种安全有效的方法。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床应用

目的探讨米非司酮、米索前列醇与清宫术三联疗法应用于稽留流产临床效果及安全性。方法选取我院妇科2010年10月至2012年10月收治稽留流产患者140例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各70例;其中对照组患者采用乙烯雌醇+清宫术治疗;观察组患者采用米非司酮+米索前列醇+清宫术治疗;比较两组患者镇痛、宫颈软化及扩张总有效率,一次清宫成功率及人工流产综合征发生率等。结果对照组和观察组患者镇痛总有效率分别为21.4%,87.1%;观察组患者镇痛总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者宫颈软化及扩张总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者一次清宫成功率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);观察组患者人工流产综合症发生率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇与清宫术三联疗法应用于稽留流产临床效果显著,可有效减少疼痛,促进宫颈软化扩张,一次清宫成功概率大大提高,不良反应发生风险降低。     

小剂量米非司酮联合米索前列醇应用于无痛人工流产术前临床研究

目的探讨无痛人工流产术前口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇,对术前宫颈松弛程度、手术时间、术中出血、术前药物不良反应的影响。方法选择无痛人工流产终止早期妊娠的初孕妇150例,随机分成3组,每组50例,A组：无痛人工流产既不口服米非司酮也不阴道放置米索前列醇。B组：无痛人工流产前3 h阴道放置米索前列醇400μg。C组：无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。同样静脉全麻下行人工流产手术,术前、术中观察宫颈松弛度、手术时间、出血量、药物不良反应,详细记录并进行统计学分析。结果 A组与B、C 2组间手术时间、术中出血量差异有统计学意义（P〈0.01）;B、C 2组手术时间、术中出血量及不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg可以帮助软化宫颈,促进宫颈扩张,并减少单独应用米索前列醇引起的不良反应。     

米索前列醇用于无痛人工流产的效果观察

目的观察米索前列醇在无痛人工流产术中的临床效果。方法自愿行无痛人工流产术妇女200例随机分为观察组和对照组各100例,观察组术前1天晚口服米索前列醇,对照组未服米索前列醇,2组均行常规无痛人工流产术,观察2组宫颈软化程度。结果观察组宫颈充分软化率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇可较好地软化宫颈,更利于手术。     

笑气联合米索前列醇用于未婚妇女人工流产的临床观察

目的评价笑气联合米索前列醇用于未婚妇女人工流产的临床效果及其安全性。方法随机将120例要求终止妊娠的未婚妇女分为两组,各60例,观察组予以笑气吸入加米索前列醇口服,对照组仅予以笑气吸入,比较两组患者临床疗效。结果观察组患者宫颈软化、无痛效果、手术时间显著优于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论未婚妇女人工流产予以笑气联合米索前列醇行负压吸宫术,可有效软化宫颈,缩短手术时间,增强无痛效果,减少术中并发症发生等优点。     

探讨阴道放置米索前列醇在丙泊芬无痛人工流产中的应用效果

目的 探讨阴道放置米索前列醇在丙泊芬无痛人工流产中扩张宫颈的有效性和安全性.方法 将2009年1月-2011年12月在我院门诊自愿要求行无痛人工流产术的100例孕妇随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组术前2h阴道放置米索0.4mg,再予丙泊芬无痛人工流产.对照组直接予丙泊芬无痛人工流产.观察两组宫颈扩张程度、人工流产并发症发生率.结果 治疗组孕妇宫颈扩张有效率为98%,对照组有效率为62%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组人工流产并发症发生率（0）低于对照组（10%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阴道放置米索前列醇是一种简单、安全、有效地宫颈扩张方法,与丙泊酚联合应用,能提高手术质量,缩短手术时间,降低人工流产并发症发生率.     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床应用

目的观察并探讨米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床效果。方法选取我院2008年3月至2010年10月收治稽留流产患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用乙烯雌醇联合清宫术治疗;实验组93例,采用米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗;治疗结束后评价临床效果。结果实验组患者镇痛总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者宫颈软化及扩张总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者胚胎自然排出率及一次清宫成功率均明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者人工流产综合征发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产临床效果确切,能够有效镇痛、扩张软化血管,提高一次清宫成功率,且不良反应发生率低,具有临床推广使用价值。     

米非司酮联合米索前列醇在人工流产中的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在人工流产中的临床效果。方法选择我院100例需要终止早期妊娠妇女,对照组在不服用米非司酮和米索前列醇情况下,实施人工流产。观察组在术前2d口服米非司酮,第3天到医院留院观察,术前1h给予米索前列醇放置于阴道后穹窿,而后实施人工流产手术。对照组不服用以上药物而直接实施人工流产术。观察两组宫颈口软化扩张情况;记录两组手术时间和术中出血量情况;记录两组恶心呕吐发生情况。结果观察组宫颈口软化扩张总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术中出血量和手术时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心及呕吐发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇能够改善人工流产术中宫颈口软化和扩张,缩短手术时间和减少术中出血量,减少术后反应,疗效显著。     

米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式应用于无痛人工流产术效果对比

目的：探讨米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式应用于无痛人工流产术的效果。方法：选取2014年1月～2016年2月我院诊治的120例早孕要求无痛人工流产患者随机分为A、B、C组,每组40例。A组给予米索前列醇片联合萘普生栓,B组给予米索前列醇片联合笑气,C组给予萘普生栓联合笑气,比较三组疗效及不良反应发生情况。结果：三组治疗总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;但B、C两组治疗总有效率均为97.50%,稍高于A组92.50%治疗总有效率。三组恶心呕吐、烦躁、胸闷、头晕乏力并发症发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但其中A组总不良反应发生率较B、C两组稍高。结论：米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式在无痛人工流产术中应用均能获得较为显著的临床疗效,但米索前列醇片联合萘普生栓在疗效及不良反应方面具有一定劣势。     

米索前列醇在无痛人工流产术前应用的临床效果分析

目的观察米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法将要求行无痛人工流产术的初孕妇女200例随机分为观察组和对照组各100例。观察组于无痛人工流产术前1～2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg;对照组术前不使用任何药物,直接行无痛人工流产术。观察2组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及追加麻醉情况。结果观察组宫颈扩张程度优于对照组,手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,追加麻醉情况少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论术前1～2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg应用于无痛人工流产术,能充分软化宫颈,易于操作,手术时间短,麻醉药用量相对减少,术中出血量少,手术并发症少,值得临床推广应用。     

不同剂量米索前列醇用于无痛人工流产术前效果观察

目的 讨论不同剂量米索前列醇应用于无痛人工流产术中的宫颈松弛作用.方法 要求无痛人工流产且无禁忌证的早孕妇女300例随机分为A组、B组、对照组各100例,A组于人工流产术前2h口服米索前列醇400μg,B组于人工流产术前2h口服米索前列醇200μg,对照组应用单纯无痛人工流产术.结果 A、B组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);A组显效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A、B组术中出血量、手术时间、追加丙泊酚例数均低于对照组,A组追加丙泊酚率高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇400μg的宫颈松弛效果最佳.     

米索前列醇不同给药途径用于无痛人工流产的效果观察

目的分析米索前列醇不同给药途径在无痛人工流产术中的临床效果。方法将120例要求行无痛人工流产术终止妊娠患者随机分为A、B、C3组各40例。A组给予米索前列醇阴道放置,B组给予米索前列醇口服,C组未给予米索前列醇。观察3组镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、出血量等。结果 3组镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组宫颈软化总有效率高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组的手术时间明显短于B、C组,A、B组术中出血量明显少于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇阴道放置用于无痛人工流产术,能充分改善宫颈松弛度,有效避免了手术副损伤,减少术中出血量,不良反应轻微,值得推广应用。     

米索前列醇片联合人工流产术用于终止早期妊娠的临床疗效观察

目的:分析米索前列醇片联合人工流产术在终止早期妊娠中的临床疗效.方法:选取2015年10月~2016年11月36例自愿要求终止早期妊娠的女性,随机分组,两组均实施人工流产术,观察组术前给予米索前列醇片,对照组仅实施人工流产术,对比两组早孕的女性终止早期妊娠的疗效.结果:观察组手术时间、术中出血量、疼痛程度均优于对照组(P<0.05);观察组人工流产综合征发生率4.65%低于对照组的23.26%,两组差异明显(P<0.05).结论:为终止早期妊娠的早孕者采用米索前列醇片联合人工流产术,能够缩短手术时间,减少术中出血量,提高人工流产术操作安全性,临床效果明显.     

米索前列醇在人工流产术前的应用

目的探讨米索前列醇在人工流产术前应用效果。方法选择2006年1月至2007年7月在我院门诊行无痛人工流产术者100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,观察两组宫颈软化扩张程度、疼痛程度、人工流产综合征发生情况。结果对宫颈软化扩张程度、疼痛与人工流产综合征的发生率进行比较,治疗组（人工流产术前阴道后穹窿放置米索前列醇）明显优于对照组,差异均具统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论人工流产手术前阴道后穹窿放置米索前列醇的方法,使宫颈软化,扩张宫颈,减轻疼痛,减少人工流产综合征的发生,值得临床推广应用。