生、炙淫羊藿对肾阳虚小鼠耐寒能力和交配能力研究

目的:比较淫羊藿油炙前后及分别组成二仙汤后对氢化可的松所致肾阳虚模型小鼠耐寒能力和交配能力的影响。方法:采用氢化可的松造成小鼠肾阳虚模型,淫羊藿油炙前后及分别组成二仙汤后的水提浓缩物灌胃,交配实验考察指标为红外摄像记录30min内小鼠的跨骑潜伏期和跨骑次数,耐寒实验考察指标为40min后缺氧、-18℃寒冷条件下的存活时间。结果:与正常组比较,淫羊藿炙品高剂量组能明显提高交配能力(P0.05),二仙汤炙品组皆能明显提高交配能力(P0.05或P0.01),淫羊藿生品中剂量组能明显缩短潜伏期(P0.05);淫羊藿炙品中、高剂量组能明显提高耐寒能力(P0.05或P0.01),二仙汤炙品组中、高剂量皆能明显提高耐寒能力(P0.01)。结论:淫羊藿油炙后能改善肾阳虚小鼠的交配能力和耐寒能力。     

生炙淫羊藿抗衰老活性比较及作用机制研究

目的：探究生、炙淫羊藿抗衰老作用差异,利用网络药理学预测淫羊藿抗衰老的作用机制。方法：通过观察秀丽隐杆线虫在生、炙淫羊藿作用下的寿命、热应激、产卵数、体弯曲等指标,评价生、炙淫羊藿对线虫抗衰老的作用差异。基于网络药理学技术筛选并构建淫羊藿活性成分-抗衰老靶点网络、蛋白质-蛋白质互相作用（PPI）网络,并对淫羊藿抗衰老基因进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：与对照组相比,炙淫羊藿能够明显延长线虫的寿命（P<0.05）,生、炙淫羊藿都能增加老年线虫的体弯曲率（P<0.05）;与淫羊藿生品组相比,生、炙淫羊藿延长线虫寿命的差异具有统计学意义（P<0.05）,炙淫羊藿更能延长线虫寿命。网络药理学筛选得到淫羊藿6个抗衰老关键活性成分,10个关键蛋白及一系列生物功能和通路。结论：生、炙淫羊藿可以延缓线虫衰老,且炙淫羊藿延长线虫寿命作用优于生品。网络药理学预测显示淫羊藿活性成分为槲皮素等,通过作用于蛋白激酶B1 (Akt1)、细胞肿瘤抗原p53 (TP53)等靶点,参与对无机物的反应等生物过程及调控癌症通路等途径发挥抗衰老作用。     

生、炙品淫羊藿不同溶剂提取物对前列腺增生小鼠干预作用的比较

目的比较淫羊藿生品和炙品的不同溶剂提取物对良性前列腺增生(BHP)小鼠模型的治疗作用。方法测定灌服淫羊藿不同提取物及羊脂油后BHP小鼠的前列腺系数,制作前列腺病理切片进行观察。同时测定不同提取物中淫羊藿苷的含有量,探究其与疗效的关系。结果与模型组相比,淫羊藿炙品水提物可显著降低前列腺增生小鼠的前列腺系数,而淫羊藿生品50%和75%乙醇提取物及羊脂油可显著增加前列腺增生小鼠的前列腺系数。病理切片显示,与模型组相比,生品水提取物和炙品水提取物可使腺上皮乳头状突起明显减少,腺上皮细胞层明显变薄;其他用药组与模型组相比无明显差异。含有量测定结果显示,淫羊藿生品水提取物中淫羊藿苷的含有量较高;淫羊藿炙品水及50%、75%乙醇提取物中的淫羊藿苷含有量相近,95%乙醇提取物中含有量较低。结论炙淫羊藿水提取物可显著降低前列腺增生小鼠模型的前列腺系数,淫羊藿苷可能为其活性成分之一。同时,羊脂油可促进小鼠前列腺增生。     

淫羊藿油炙前后及分别组成二仙汤后对肾阳虚小鼠温肾助阳作用比较研究

目的：比较淫羊藿油炙前后及分别组成二仙汤后对肾阳虚小鼠脏器指数、自主活动变化和血清睾酮的影响,探讨生、炙淫羊藿温肾助阳作用的差异.方法：采用氢化可的松所致的肾阳虚小鼠模型,比较淫羊藿油炙前后及分别组成二仙汤后对小鼠脏器指数（睾丸、精囊腺、包皮腺、胸腺）、自主活动变化及血清睾酮变化的影响,分析油炙前后淫羊藿温肾助阳功效的差异.结果：与模型组相比,淫羊藿生品、炙品及二仙汤生品、炙品均具有极显著升高血清睾酮的作用（P＜0.01）,且炙品升高效果显著强于生品（P＜0.05）;除模型组外,各组小鼠脏器指数（睾丸、胸腺、包皮腺和精囊腺）和自主活动性均有显著改善（P＜0.05～0.01）.结论：淫羊藿油炙前后及分别组成二仙汤后对氢化可的松所致肾阳虚小鼠脏器指数、血清睾酮和自主活动变化均具有较明显改善作用,且淫羊藿油炙后温肾助阳作用强于生品.     

羊脂油对淫羊藿炮制品提取物中宝藿苷Ⅰ在大鼠体内药动学特征的影响

目的 研究炮制辅料羊脂油对淫羊藿炮制品提取物中主要活性成分宝藿苷Ⅰ在大鼠体内药动学特征的影响.方法 大鼠分别ig给予相同剂量(15 g/kg)的淫羊藿生品提取液、加热品提取液、羊脂油炙品提取液,HPLC-ESI-MS法测定大鼠宝藿苷Ⅰ血药浓度,经DAS 2.0程序处理数据,比较宝藿苷Ⅰ药动学参数.结果 3种淫羊藿炮制品提取物在血液中的达峰浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC)等药动学参数大小为油炙品＞加热品＞生品,均具有统计学差异.结论 羊脂油能促进淫羊藿提取物中宝藿苷Ⅰ的口服吸收,提高其生物利用度.     

淫羊藿炮制前后对正常和肾阳虚小鼠肾上腺V_C水平的影响

目的比较淫羊藿炮制前后降低正常和肾阳虚小鼠肾上腺维生素C(VC)的作用。方法采用氢化可的松建立肾阳虚模型,比较淫羊藿炮制前后对正常和肾阳虚小鼠肾上腺VC水平的影响。结果淫羊藿生品对正常小鼠未表现出显著的降低肾上腺VC水平作用,对肾阳虚小鼠仅在高剂量(3.33 g/kg)时有降低肾上腺VC水平的作用(P<0.05);淫羊藿羊脂油制品对正常小鼠在高剂量(3.33 g/kg)时表现降低肾上腺VC水平的作用(P<0.05),对肾阳虚小鼠在中剂量(1.67 g/kg)表现出降低肾上腺VC水平的作用(P<0.05),在高剂量(3.33 g/kg)时表现出显著的降低肾上腺VC水平的作用(P<0.01)。结论淫羊藿经过羊脂油炮制后其降低肾上腺VC水平作用不仅起效剂量降低,且作用强于生品。     

甘草汁蒸制前后高乌头石油醚部位抗炎镇痛作用研究

目的通过比较甘草汁蒸制前后高乌头石油醚部位抗炎镇痛的作用,探讨甘草汁炮制对高乌头石油醚部位抗炎镇痛作用的影响。方法用热板和醋酸扭体实验评价高乌头炮制前后石油醚部分的镇痛作用;用二甲苯致鼠耳肿胀实验评价其抗炎作用。结果给药30min后,生品石油醚高剂量组与制品石油醚低剂量组;给药60min后,生品石油醚高剂量组,均能提高小鼠热板痛阈值(P00.1,P0.05),制品各组与相应生品各组比较,差异无统计学意义(P0. 05)。注射冰醋酸15min内,高乌头生品、制品石油醚部分高低剂量组均能显著抑制醋酸引起的疼痛反应,减少小鼠扭体次数(P0.01);30min内高乌头制品石油醚部分高低剂量组亦能明显减少醋酸所致小鼠扭体次数(P0.01)。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,高乌头生品和制品石油醚高低剂量组,与空白对照组相比,差异具有统计学意义(均P0.01),说明高乌头石油醚部位炮制前后对二甲苯所引起的小鼠耳廓肿胀均有一定的抑制作用。制品高剂量组与生品高剂量相比,抗炎作用差异有统计学意义(P0.01),且呈量效关系,说明制高乌头石油醚萃取部分有很强的抗炎作用。结论甘草汁蒸制前后高乌头石油醚部位均具有较强的镇痛抗炎活性,且其抗炎作用经炮制后作用显著增强。     

基于大鼠物质能量代谢的淫羊藿炮制前后的四气研究

目的:通过评价淫羊藿炮制前后对机体物质能量代谢相关指标的不同影响,以期阐述其炮制前后的寒热温凉属性变化,为炮制前后淫羊藿功效侧重点的变化提供理论依据。方法:构建优甲乐诱导的热证模型和冰水浴造成的寒证模型,考察淫羊藿炮制前后对寒、热证病理状态下及生理状态下大鼠物质能量代谢相关指标的变化。生理状态大鼠分为空白对照组、生品淫羊藿组和炮制淫羊藿组,连续给药15 d;热证状态大鼠分为空白对照组、热证模型组、热证黄连组、生品淫羊藿组和炮制淫羊藿组,连续给药15 d。寒证状态大鼠分为空白对照组、寒证模型组、寒证附子组、生品淫羊藿组和炮制淫羊藿组,连续给药15 d,均在末次给药后12 h,取肝脏制成10%肝匀浆备用,测定肝匀浆中物质能量代谢相关指标的含量。结果:正常生理状态下,生品淫羊藿可降低GCK水平(P0.05)、对ICD亦有下调趋势(P0.05),并降低PYGL含量(P0.05),可升高GSK-3含量(P0.05);炮制品淫羊藿可升高GCK(P0.05)和PFK-1(P0.05)水平,显著增加PDH(P0.01)以及PYGL(P0.01)的含量。热证模型中,生品淫羊藿可降低PDH(P0.05)含量,对CS水平亦有显著下调(P0.05)。寒证模型中,生品淫羊藿可降低乙酰辅酶A(P0.05)含量;炮制品淫羊藿可升高GCK(P0.05)和PFK-1(P0.05)的水平,对PDH(P0.05)、PYGL(P0.05)和ICD(P0.05)亦有上调作用,还可显著升高ATGL(P0.01)含量。结论:淫羊藿炮制后其药性有较大改变,表现为对机体物质能量代谢趋势的改变,推测炮制品淫羊藿药性偏温热,生品淫羊藿药性偏寒凉。     

四川朱砂莲生品与炮炙品的镇痛作用比较研究

目的:研究四川朱砂莲生品与炮炙品的镇痛作用。方法:以昆明种小鼠为研究对象,采用热板法和醋酸扭体法比较朱砂莲生品和炮炙品水提物的镇痛作用。结果:与空白对照组相比,四川朱砂莲的生品、甘草汁炙品、蜜炙品和碱水炙品均有明显镇痛作用,以甘草汁炙品高剂量组最为显著;与阿司匹林对照组相比,甘草汁炙品高剂量组与其作用相当,但生品、蜜炙品、碱水炙品各剂量组镇痛作用弱于阿司匹林(P0.01)。结论:四川朱砂莲生品经炮炙处理后,有明显的镇痛作用。     

淫羊藿生品及羊脂炙品中主成分淫羊藿苷的吸收差异比较

目的:考察淫羊藿生品与炮制品中主成分淫羊藿苷的吸收差异。方法:采用Caco-2细胞模型,用高效液相色谱法测定药物浓度,计算其表观渗透系数,研究淫羊藿生品与羊脂炙品中淫羊藿苷及单体在模型中的双向转运。结果:在淫羊藿苷浓度相同的条件下,羊脂炙品所含淫羊藿苷的吸收渗透系数明显大于生品及单体化合物。结论:初步说明淫羊藿经过羊脂加热炮制以后,能促进有效成分淫羊藿苷的吸收,这可能和炮制时加入的羊脂有关。     

比较以不同品质的羊脂油炙淫羊藿的温肾阳作用

目的: 对比以不同品质的羊脂油炙淫羊藿对肾阳虚证小鼠的温肾阳作用。方法: 采用肌肉注射(im)大剂量氢化可的松建立肾阳虚证小鼠模型。以生品淫羊藿和不同品种(山羊、绵羊)、不同性别(公、母绵羊)、不同部位(绵羊肚子、尾巴油)的6种羊脂油炙淫羊藿为供试品以淫羊藿总黄酮为阳性对照,加设阴性和模型对照。造模同时给药,其中阴性和模型对照组小鼠ig等体积的生理盐水(N.S),阳性对照组小鼠ig淫羊藿总黄酮提取物0.46 g·kg^-1(含淫羊藿总黄酮0.23 g·kg^-1),各供试品组小鼠ig剂量相当于生药18 g·kg^-1,ig容量均为15 mL·kg^-1,1次·d^-1,连续9 d。以肾阳虚小鼠症状体征(体重、体表温度、自主活动次数),动物抓力、凝血时间,血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量为指标,考察各供试品对肾阳虚证小鼠的影响。结果: 与阴性对照组比较,模型对照组小鼠体重、体表温度、自主活动、血清SOD 含量显著下降,MDA含量升高,差异均有显著性(均P<0.01),此外,抓力和凝血时间亦呈降低趋势,提示造模是成功的。与模型对照组比较,各供试品明显延缓或抑制小鼠体重下降(惟山羊油炙淫羊藿对体重减轻的抑制作用不明显),提高小鼠体表温度,增加小鼠自主活动次数,差异均有显著性(P<0.01或P<0.05);各供试品均可提高小鼠血清SOD水平、降低MDA含量,其中,以山羊油、绵羊油、肚子油、尾巴油炙淫羊藿作用显著(P<0.01或P<0.05);各供试药组小鼠抓力呈增强趋势,但无统计学显著性;除绵羊油炙淫羊藿具有延长模型小鼠凝血时间的作用趋势外,其余各组未见明显影响。与生品比,6种不同品质的羊脂油炙淫羊藿均可不同程度地改善肾阳虚证(如体重下降、自主活动减少、抓力下降)的虚弱状态,差异多具有显著性;而各炙品之间在温肾阳作用上有一定差异,但是差异多不具有显著性。结论: 炙淫羊藿炮制品温肾阳作用优于生品淫羊藿;不同品质的羊脂油对炙淫羊藿的温肾阳药效有一定影响,但差异多不具有显著性。     

复方石栗喷雾剂抗炎、镇痛作用实验研究

目的:研究复方石栗喷雾剂的抗炎、镇痛作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足趾肿胀法、热板致痛法和小鼠扭体法研究复方石栗喷雾剂的抗炎、镇痛作用。结果:抗炎试验表明,高、中剂量复方石栗喷雾剂能显著降低由二甲苯所致试验小鼠耳廓的肿胀程度(P0.01)和抑制由角叉菜胶溶液引起的试验大鼠足跖肿胀(P0.01),显示出很好的抗炎作用;镇痛试验表明,高、中剂量复方石栗喷雾剂能显著增加热板法试验小鼠的痛阈值(P0.05或P0.01),减轻醋酸对试验小鼠内脏所致的疼痛(P0.05或P0.01),显示出较强的镇痛作用。结论:复方石栗喷雾剂有明显的抗炎、镇痛作用,且与剂量有一定关系,其镇痛作用机理可能与其缓解外周神经的紧张有关,与其抑制炎性介质渗出的关系有待进一步研究。     

生淫羊藿与炙淫羊藿对肾阳虚证水肿模型大鼠的影响

目的:研究生品与炮制后的淫羊藿对肾阳虚水肿模型大鼠的作用,为阐明炮制前后淫羊藿治疗肾阳虚水肿的作用机制。方法:用氢化可的松联合盐酸多柔比星复制肾阳虚水肿大鼠模型,即造模第1,8天分别尾静脉注射盐酸多柔比星(3. 5 mg·kg-1),与此同时,连续14 d腹腔注射强化可的松注射液(3. 75 mg·kg-1·d-1)进行造模,造模结束后将造模成功的大鼠分为模型组,生淫羊藿组(204. 86 mg·kg-1),炙淫羊藿组(204. 86 mg·kg-1),同时设立正常组,各组大鼠分别给予相应药物(10 m L·kg-1),正常组和模型组给予同体积蒸馏水,连续灌胃14 d。给药结束后,大鼠代谢笼法测24 h尿量,采用紫外分光光度法测定尿液中尿蛋白的含量;血清中指标的测定,采用全自动生化分析仪测血浆白蛋白(ALB),血清总蛋白(TP),血清肌酐(SCr),血清尿素氮(BUN)含量;采用酶联免疫测定(ELISA)检测环磷酸腺苷(c AMP),环磷酸鸟苷(c GMP),三碘甲状腺原氨酸(T3),甲状腺素(T4),雌二醇(E2),睾酮(T)指标含量,取肾脏适量做苏木素-伊红(HE)染色病理切片。结果:与正常组比较,模型组大鼠从外观指标,生化指标,病理切片指标上均证明模型组大鼠处于肾阳虚水肿状态(P 0. 05,P 0. 01);与模型组比较,生淫羊藿给药组与炙淫羊藿给药组对肾阳虚水肿的外观指标与病理切片指标均有回调作用,且在生化指标上,生、炙淫羊藿给药组均能回调尿量,尿蛋白,SCr,BUN,c AMP/c GMP,E2,T指标(P 0. 05,P 0. 01),但是回调强度有所不同。生淫羊藿给药组极显著性回调尿量,尿蛋白,SCr,BUN(P 0. 01);炙淫羊藿给药组极显著性回调c AMP/c GMP,E2,T(P 0. 01)。此外,生淫羊藿给药组还可以回调ALB,TP(P 0. 05,P 0. 01),而炙淫羊藿给药组对这2个指标没有回调作用,炙淫羊藿给药组可以回调T3,T4,肛温(P 0. 05,P 0. 01),而生淫羊藿给药组对这2个指标没有回调作用。结论:生淫羊藿与炙淫羊藿给药组均可以治疗肾阳虚水肿,机制可能与改善阿霉素所致的肾小球足细胞损伤有关。生淫羊藿与炙淫羊藿治疗肾阳虚水肿侧重点有所不同,生淫羊藿性寒,更侧重于加强肾阳虚水肿大鼠的肾脏排泄功能来治疗肾阳虚水肿。炙淫羊藿经羊油炮制后产生了淫羊藿苷等物质,药性由寒转温,偏重改善肾阳虚水肿大鼠肾阳虚状态来治疗肾阳虚水肿。     

不同品种淫羊藿生品与炮制品中5种黄酮类成分的含量比较

目的:对不同品种淫羊藿生品与炮制品中5种主要黄酮类成分的含量进行比较。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法,选取5个不同品种淫羊藿药材,同时测定羊脂炙品与生品中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I的含量。结果:不同品种淫羊藿炮制品与生品比较,淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量炮制品比生品要高,其中朝鲜淫羊藿炮制品中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量增加的最多,淫羊藿苷的含量增加了32.93%,宝藿苷Ⅰ的含量增加了11.50%,而朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的含量炮制品比生品要低。结论:淫羊藿经炮制后所含5种黄酮类成分的含量都发生了变化,提议应分别建立生品与炮制品的多黄酮成分测定质量控制标准,以完善淫羊藿生品与炮制品的质量控制。     

补肾活血方中5种黄酮类成分的体外抗炎活性

目的:观察补肾活血方中槲皮素、儿茶素、淫羊藿次苷II、金丝桃苷、淫羊藿苷等5种黄酮类成分对肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)及一氧化氮(NO)等炎症介质释放浓度的影响作用,探讨复方治疗骨关节炎的初步机制。方法:采取LC-MS技术进行定性分析,选取补肾活血方水提液中存在的具有潜在治疗骨关节炎活性的槲皮素等5种黄酮类化合物(槲皮素、儿茶素、淫羊藿次苷Ⅱ、金丝桃苷、淫羊霍苷),采用体外脂多糖(LPS)刺激的RAW 264.74小鼠巨噬细胞为模型,随机分为空白组,模型组,槲皮素低、高剂量组(20,100 mg·L-1),儿茶素低、高剂量组(20,100 mg·L-1),淫羊藿次苷Ⅱ低、高剂量组(20,100 mg·L-1),金丝桃苷低、高剂量组(20,100 mg·L-1),淫羊藿苷低、高剂量组(20,100 mg·L-1),利用酶联免疫法(ELISA)测定细胞释放TNF-α,IL-6及NO的抑制作用。结果:结合LC-MS分析,确定补肾活血方水提液中确实存在槲皮素、儿茶素、淫羊藿次苷Ⅱ、金丝桃苷以及淫羊藿苷等黄酮类化合物。与空白组比较,模型组TNF-α,IL-6,NO含量明显升高(P0.01);与模型组比较,槲皮素与淫羊藿苷在100 mg·L-1,以及淫羊藿次苷II在20,100 mg·L-1对TNF-α的释放具有显著的抑制作用(P0.01),儿茶素与淫羊藿次苷II在100 mg·L-1,槲皮素与淫羊藿苷在20,100 mg·L-1均对IL-6水平具有显著的抑制(P0.01),金丝桃苷在100 mg·L-1,槲皮素、儿茶素、淫羊藿次苷II以及淫羊藿苷在20,100 mg·L-1均对NO的释放具有显著抑制(P0.01)。结论:补肾活血方的治疗骨关节炎活性可能是通过抑制炎症介质释放,降低TNF-α,IL-6,NO等含量发挥作用,这对验证复方药效活性,探究效应物质基础具有重要意义。     

雪胆炮制前后的抗炎镇痛作用研究

目的通过比较雪胆生品、甘草制雪胆两者的抗炎镇痛的作用,探讨甘草汁炮制雪胆对雪胆的抗炎镇痛作用的影响。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,蛋清致大鼠足趾肿胀两种急性炎症模型,研究雪胆生品和甘草制雪胆的抗炎作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究雪胆生品和甘草制雪胆的镇痛作用。结果与空白组比较,雪胆生品和炮制品的高、低剂量组均显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P0.01),对鸡蛋清所引起的大鼠足肿胀度在1~4 h内均有明显的抑制(P0.05或P0.01)。与模型组相比,雪胆生品和炮制品高、低剂量组均明显提高小鼠的痛阈(P0.05或P0.01),明显减少醋酸所致小鼠扭体次数(P0.05或P0.01)。雪胆生品高低剂量组与同剂量的炮制品相比,高剂量组各项指标差异显著(P0.05或P0.01),低剂量组各项指标差异不同,但治疗结果均显示雪胆炮制品效果更好。结论雪胆具有抗炎镇痛作用,且经甘草汁炮制后作用显著增强。     

淫羊藿苷抑制大鼠静脉血栓形成及对血液流变学的影响

目的:研究淫羊藿苷对大鼠静脉血栓形成的影响,并探究其作用机制。方法:建立大鼠静脉血栓模型和血瘀模型,将实验大鼠分为淫羊藿苷低、中、高剂量组,分别测定血栓质量、凝血时间、优球蛋白溶解时间(ELT)和血液流变学等参数指标。结果:静脉血栓模型大鼠,淫羊藿苷低、中、高剂量(5、10、20 mg/kg)能明显降低静脉血栓质量、全血黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数(P0.05或P0.01),抑制腺苷二磷酸(ADP)诱导的大鼠血小板聚集(P0.05);中、高剂量淫羊藿苷能明显缩短ELT,延长凝血活酶时间、凝血酶原时间和凝血酶时间(P0.05或P0.01)。血瘀模型大鼠,淫羊藿苷高剂量组的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和血沉均明显低于模型组(P0.05或P0.01),淫羊藿苷中剂量组的低切全血黏度、中切全血黏度、血浆黏度和血沉明显低于模型组(P0.05或P0.01),而淫羊藿苷低剂量虽有改善,但除血浆黏度及血沉外,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在一定剂量下,淫羊藿苷能够抑制大鼠静脉血栓的形成,具有改善血液流变学性质、增加纤溶活性及抑制血小板聚集的作用。     

复方祖师麻软膏镇痛抗炎作用研究

目的:研究复方祖师麻软膏的镇痛抗炎作用。方法:采用热板法和扭体法观察复方祖师麻软膏的镇痛作用,采用耳肿胀法和足趾肿胀法观察复方祖师麻软膏的抗炎作用。结果:与对照组相比较,复方祖师麻软膏高、低剂量组可提高给药后不同时间痛阈值(P0.05),可减少扭体反应次数(P0.05);可减轻小鼠耳肿胀度(P0.05),可降低大鼠足趾肿胀度(P0.05)。复方祖师麻软膏的各剂量组与阳性药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方祖师麻软膏具有显著的镇痛抗炎效果。     

Influence of total flavonoids of epimedium on the oxidative stress and the expression of peroxisome proliferators activated receptor gamma in hyperlipemia rats

目的 探讨淫羊藿总黄酮对高脂血症大鼠体内过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)表达水平和氧化应激水平的影响.方法 将健康SD雄性大鼠35只随机分为普通饲料组9只和高脂饮食组26只.高脂饮食组给予高脂饲料喂养12周后复制高脂血症大鼠模型.造模成功后随机分为模型对照组8只、淫羊藿大剂量组(200 mg/d)9只及淫羊藿小剂量组(100 mg/d)9只,干预4周后观察各组大鼠血脂水平,检测各组大鼠的超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清丙二醛(MDA)水平及PPARγ的表达水平.结果 模型对照组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平均明显高于普通饲料组(P＜0.01).淫羊藿总黄酮大、小剂量组TG、TC水平均明显低于模型对照组(P＜0.05,P＜0.01),且淫羊藿总黄酮大剂量组对TG、TC水平的改善较淫羊藿总黄酮小剂量组更为明显(P＜0.05).淫羊藿总黄酮大、小剂量组对高密度脂蛋白胆固醇( HDL - C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的影响无统计学意义(P＞0.05).模型对照组大鼠干预后SOD活性较普通饲料组降低(P＜0.01),MDA水平升高(P＜0.01).淫羊藿总黄酮大、小剂量组SOD活性均较模型对照组升高(P＜0.01),MDA水平降低(P＜0.01),且淫羊藿总黄酮大剂量组较淫羊藿总黄酮小剂量组更能明显增加SOD活性(P＜0.01)和降低MDA水平(P＜0.01).模型对照组大鼠干预后PPARγ表达水平较普通饲料组明显降低(P＜0.05).淫羊藿总黄酮大、小剂量组大鼠PPARγ表达水平均较模型对照组明显升高(P＜0.01),且淫羊藿总黄酮大剂量组升高明显(P＜0.01).结论 淫羊藿总黄酮能够提高高脂血症大鼠血清SOD水平,降低MDA水平,改善氧化应激,对内皮有保护作用,其机制可能是上调体内PPARγ的表达水平.     

车前子不同炮制品抗大鼠膜性肾病的比较

目的:比较车前子生品和盐炙品水煎液抗大鼠膜性肾病的活性。方法:热回流法提取车前子不同炮制品;选用改良的Border法应用阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)建立大鼠膜性肾病模型,在给药的第6周末检测大鼠24 h尿蛋白定量(UTP)及血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),总蛋白(TP),尿素氮(BUN),肌酐(SCr)水平;采用电镜和光镜观察肾脏病理形态学变化,免疫组化法检测各组大鼠肾组织肿瘤坏死因子(TNF)-α,白细胞介素(IL)-1β,转化生长因子(TGF)-β1,核转录因子-κB(NF-κB)p65的表达情况。结果:与空白组比较,模型组大鼠的尿蛋白、肾指数、血清生化指标、肾脏免疫调节因子具有极显著差异(P0.01),肾脏病理形态变化明显;与模型组比较,贝那普利组、盐炙品3个剂量组和生品高剂量组均可显著降低模型大鼠尿蛋白、肾指数(P0.05,P0.01),使血清生化指标呈显著差异(P0.05,P0.01),病理形态结果显示,大鼠肾脏病变有明显的改善,4种细胞因子表达显著降低(P0.01,P0.05);与生品高剂量组比较,贝那普利组和盐炙品高、中剂量组尿蛋白量显著降低(P0.05,P0.01),贝那普利组和盐炙品高剂量组肾指数显著降低(P0.05),贝那普利组、盐炙品高、中剂量组血清中BUN,SCr,TC,TG的含量显著低于生品高剂量组(P0.05,P0.01),低剂量组仅BUN显著低于生品高剂量组(P0.05),贝那普利组、盐炙品高、中剂量组血清中TP显著升高(P0.05),贝那普利组对肾脏4种免疫调节因子的表达显著降低(P0.01),盐炙品3个剂量组中TNF-α,IL-1β的积分吸光度(IA)显著降低(P0.01),盐炙品高剂量组TGF-β1,NF-κB p65的IA表达显著低于生品高剂量组(P0.05,P0.01)。结论:车前子盐炙品对膜性肾病大鼠的肾保护作用和对肾脏中免疫调节因子的调节作用均优于生品,可继续深入车前子盐炙品的物质基础和药效机制研究。