麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选取2015年12月—2017年1月上海市浦东医院收治的冠心病心绞痛患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔缓释片,5 mg/次,2次/d,依据患者耐受程度和病情逐渐加量到10~25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d。两组患者治疗时间均为2个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心电图疗效、心绞痛持续时间和发作次数、ST段及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率和心电图疗效分别为77.7%和75.6%,均分别低于治疗组的93.3%和95.6%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛持续时间和发作次数及ST段均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善后水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗中,治疗组不良反应发生率为4.4%,明显低于对照组的13.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,有助于减少心绞痛发作次数和持续时间,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

麝香通心滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年9月—2018年9月上海市第一人民医院宝山分院收治的124例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,比较两组治疗前后的临床症状缓解情况和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.87%、95.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图总有效率分别为82.26%、93.55%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能显著缓解临床症状,改善血液流变学,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

芪参益气滴丸联合西药对冠心病心绞痛气虚血瘀证患者疗效的影响

目的 通过给予冠心病心绞痛气虚血瘀证患者芪参益气滴丸及西药治疗,探讨其疗效及对中医症状的影响.方法 将59例冠心病心绞痛气虚血瘀证患者随机分为西药组(29例)和西药+中药组(30例).西药治疗:参照美国心脏病学院/美国心脏学会/美国医师学院联合议定的冠心病心绞痛诊断及治疗指南;中药治疗:给予芪参益气滴丸0.5g,tid,治疗60d.观察治疗前后心绞痛疗效、硝酸甘油停减率及中医症状评分变化.结果 治疗后,西药+中药组心绞痛总有效率及硝酸甘油停减率高于西药组,但2组比较无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组胸痛、胸闷症状明显改善,2组与治疗前比较有显著差异性(P＜0.01);西药组气短、乏力、心悸、自汗、面色少华症状无明显改善,与治疗前比较无差异性(P＞0.05).西药+中药组气短、乏力、心悸、自汗、面色少华症状明显改善,与治疗前比较有显著差异性(P＜0.01),西药+中药组中医症状的改善优于西药组,且有显著差异性(P＜0.01).结论 联合应用芪参益气滴丸及西药能有效地改善冠心病心绞痛气虚血瘀证患者的疗效及中医症状,值得临床推广.     

芪参胶囊联合西药治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的临床观察

目的观察芪参胶囊联合西药治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的的临床效果。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予以西药常规治疗;治疗组在西药常规治疗基础上加用芪参胶囊,2组疗程均为6周。观察2组临床疗效、心绞痛疗效及心电图疗效和治疗前后B型尿钠肽(BNP)变化。结果治疗组的临床疗效、心绞痛疗效、心电图疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后BNP均有下降,且治疗组比对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论芪参胶囊联合西药常规疗法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状,疗效明确。     

参芪合剂治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证的临床研究

目的探讨参芪合剂治疗冠心病慢性稳定型心绞痛(气虚血瘀证型)的有效性和安全性。方法选取2013年4月~2014年7月本院收治的60例冠心病心绞痛(气虚血瘀证型)患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予参芪合剂,对照组给予养心氏片。比较两组的心绞痛疗效、中医证候疗效、硝酸甘油停减率、心电图疗效和生活质量评分。结果两组的心绞痛和中医证候疗效、硝酸甘油停减率、心电图疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的PL、AF、TS、DP评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后的TS、DP评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪合剂是治疗冠心病慢性稳定型心绞痛(气虚血瘀证)安全、有效的制剂。     

冠心病心绞痛采用倍他乐克、通心络联合治疗效果探讨

目的:探讨冠心病心绞痛采用倍他乐克与通心络联合治疗后的临床效果。方法:研究共取84例某院2014年6月~2016年4月收治的冠心病心绞痛患者,采用双盲分组后,对照组42例采用倍他乐克治疗,观察组42例则采用倍他乐克+通心络治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组心绞痛改善疗效(92.86%)、心电图改善疗效(85.71%)均较对照组(80.95%、71.43%)高,差异显著(P<0.05);血脂指标方面,治疗前组间无差异(P>0.05),治疗后观察组均较对照组更具优势(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛治疗中,应用倍他乐克+通心络联合治疗,可显著提高治疗效果,值得推广。     

心绞痛冠心病运用益肾通心丸的治疗效果观察

目的:观察心绞痛冠心痛运用益肾通心丸的治疗效果.方法:选取2013年5月～2015年1月心绞痛冠心病患者86例,按双盲随机分组方法分为观察组与对照组,每组43例.对照组选用心可舒片;观察组选用益肾通心丸,将两组患者治疗4周后疗效及血脂变化情况、不良反应进行对比.结果:两组患者治疗总有效率组间比较:经过数据统计发现,观察组显著高于对照组,差异显著(P＜0.05).两组患者血脂变化情况组间比较:观察组血脂改善显著优于对照组,差异显著(P＜0.05).治疗后经尿常规、血常规、肝肾功能变化的监测和检验,发现各项指标跟治疗前对比变化不显著,数据统计发现,治疗前后上述指标变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论:将益肾通心丸应用于心绞痛冠心病治疗,能够有效改善患者临床症状与体征,减少心绞痛发作次数与持续时间,改善患者血脂水平,促进病情转归,作用安全可靠,不会带来肝肾血损害,对改善患者预后有重要临床价值.     

中药方剂治疗证属气虚血瘀型稳定型心绞痛效果的临床观察

<正>冠心病心绞痛属中医学"胸痹"、"真心痛"、"厥心痛"等范畴,为临床常见病和多发病,病死率较高。近年来发病率呈现逐年上升趋势,且年轻化,严重危害人类健康。笔者应用单硝酸异山梨酯缓释胶囊联合中医辨证治疗稳定型冠心病心绞痛患者,并与单纯应用单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗进行比较,前者的疗效较为满意。现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料:选择近年来来我院就诊的100例证属气虚血瘀型稳定     

参红通络饮治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)60例

目的观察参红通络饮治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的疗效方法采用随机对照的临床试验方法。结果治疗组在心绞痛疗效、心电图、中医证候疗效都优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论参红通络饮能有效减少患者心绞痛发作次数及持续时间、减轻心绞痛疼痛程度,改善中医症状及心电图心肌缺血程度,值得在临床推广应用。     

复方丹参注射液合黄芪注射液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛临床观察

目的观察复方丹参注射液合黄芪注射液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法将58例病人随机分为2组,治疗组复方丹参注射液合黄芪注射液,对照组仅用复方丹参注射液。结果两组心绞痛疗效无显著差异(P>0.05);治疗前后心电图、血液流变学变化差异显著(P<0.05)。结论复方丹参注射液合黄芪注射液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛具有良好的疗效,优于单用复方丹参注射液。     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床效果观察

目的观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效。方法将符合纳入标准的126例气虚血疲型冠心病心绞痛患者随机分为两组,即西药对照组63例,芪参胶囊治疗组63例。两组均给予临床常规对症治疗,治疗组加用芪参胶囊治疗,以6周为1个疗程,观察两组临床疗效、心绞痛发作频率及心电图疗效结果。结果治疗组在临床疗效及心电图改善情况均优于对照组,在总体有效率方面比较有显著差异(P<0.05),治疗组能有效降低心绞痛发病频率。结论芪参胶囊对冠心病心绞痛症状有明显疗效,对患者心电图心肌缺血表现的改善有显著疗效。     

黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的临床疗效

目的：评价黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的有效性和安全性。方法：采用双模拟、平行对照法。冠心病心绞痛患者189倒随机分为试验组131例（脱落2例）和对照组58例。试验组口服黄芪丹参滴丸和养心氏片模拟剂，对照组口服养心氏片和黄芪丹参滴丸模拟剂。治疗4周后观察患者的临床症状、心电图及血液流变学等指标变化。结果：试验组和对照组的心绞痛总有效率分别为90．70％和75．87％（P〈0．05）。两组心电图均较治疗前显著改善，试验组和对照组的心电图总有效率分别为62．79％和56．90％（P〉0．05）。试验组和对照组的硝酸甘油停减率分别为85．09％和77．78％（P〉0．05）。未见明显不良反应，对患者肝肾功能等亦无明显影响。结论：黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）安全、有效。     

分析倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的 分析冠心病心绞痛患者实施倍他乐克联合通心络治疗的价值。方法 74例冠心病心绞痛患者,以随机抽签法分为对照组及观察组,每组37例。对照组行倍他乐克治疗,观察组在对照组基础上联合通心络治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的血脂指标(甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇)水平。结果 观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.68%,差异具有统计学意义(χ²=5.2323, P=0.0222<0.05)。治疗前,两组患者的甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的甘油三酯(2.05±0.21)mmol/L、总胆固醇(6.08±1.15)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.01±0.74)mmol/L均低于对照组的(2.48±0.24)、(7.46±1.17)、(3.62±0.63)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.48±0.71)mmol/L高于对照组的(1.19±0.40)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 冠心...     

益心汤治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛临床观察

产后出血是孕产妇死亡的主要原因,尤其在云南山区,经济交通、医疗卫生条件较差,自从去年我院被定点为昆明市危急孕产妇抢救中心后,大量的产后出血病人由基层单位转入我院抢救治疗。本文对去年12例产后出血应用子宫动脉介入治疗,成功保留子宫,抢救产妇生命进行分析统计和总结。临床资料选取2013年12月-2014年12月云南省临沧市人民医院中医科住院的年龄为18岁至65岁的气虚血瘀型稳定型心绞痛患者60例。     

通心络胶囊联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛效果分析

目的:探讨通心络胶囊联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛临床效果.方法:将2015年1~12月在我院住院时采用阿托伐他汀钙片联合通心络胶囊治疗的78例冠心病心绞痛患者作为联合组,同时选取早期采用阿托伐他汀钙片治疗的67例患者作为单用组,比较两组临床效果以及治疗前后射血分数.结果:联合组临床治疗总有效率与单用组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,联合组和单用组射血分数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组射血分数比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:通心络胶囊联合阿托伐他汀片有助于提高冠心病心绞痛临床治疗效果,且能显著改善射血功能,值得推广.     

中药穴位贴敷治疗气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的 分析中药穴位贴敷对气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛的临床意义。方法 60例气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组与试验组,各30例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上给予中药穴位贴敷治疗。对比两组临床相关症状评分、治疗效果及心绞痛分级。结果 试验组胸痛、胸闷、呼吸短促、四肢发冷评分分别为(0.92±0.24)、(0.51±0.21)、(0.32±0.13)、(0.20±0.27)分,均低于对照组的(2.86±0.23)、(2.45±0.23)、(2.58±0.13)、(2.64±0.32)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率83.33%高于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6个月,试验组心绞痛分级分别为(2.10±0.32)、(0.25±0.02)级,均低于对照组的(2.50±0.35)、(1.90±0.15)级,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中药穴位贴敷治疗气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛患者的临床效果显著,可有效改善患者的临床症状,值得推广。