金匮肾气丸对药物性聋豚鼠耳蜗凋亡蛋白caspase-3的影响

目的:观察补肾方金匮肾气丸对庆大霉素(GM)中毒性聋豚鼠耳蜗凋亡蛋白caspase-3的影响。方法:将30只健康级白色红目豚鼠,雌雄各半,随机分为3组。正常对照组(n=10):普通饲料喂养;模型组(n=10):每日肌肉注射庆大霉素120mg/kg,连续10天造成耳聋模型;中药干预组(n=10):在模型组的基础上,以药量为20.3g/kg·天的金匮肾气丸制剂灌胃,连续10天。免疫组化法检测各组耳蜗毛细胞平均光密度值并比较。结果:模型组和中药干预组豚鼠耳蜗毛细胞平均光密度较正常组有明显差异(P0.01),中药干预组和模型组比较也有明显差异(P0.01)。结论:金匮肾气丸可通过抑制caspase-3的表达,而减轻GM的耳毒性反应,起到保护听功能的作用。     

肾气丸对庆大霉素中毒性耳聋豚鼠ABR和DPOAE的影响

目的：观察金匮肾气丸对庆大霉素（G-M）中毒性耳聋豚鼠脑干听觉诱发电位（ABR）和畸变产物耳声发射（DPOAE）幅值的影响作用。方法：将45只健康级白色红目豚鼠随机分为正常对照组,模型组和中药干预组,模型组豚鼠每日肌肉注射庆大霉素120mg／kg连续10天,中药干预组豚鼠每日肌注庆大霉素的同时以药量为13．5g／kg／d的金匮肾气丸制剂灌胃给药连续]0天。分别检测各组ABR闽值和DPOAE幅值并比较。结果：豚鼠双耳ABR阈值和DPOAE幅值,模型组和中药干预组与正常对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01,P〈O．05）;与模型组比较,中药干预组ABR阈值明显降低和DPOAE幅值明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：金匮肾气丸可减轻GM的耳毒性反应,对GM所致的豚鼠耳中毒有一定的防治作用。     

金匮肾气丸对庆大霉素致聋豚鼠血清IL-2的影响

目的:探讨补肾方金匮肾气丸对庆大霉素造成药物性耳聋豚鼠血清IL-2的影响。方法:将60只健康豚鼠分为6组:正常组、模型组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组10只。将正常组除外的豚鼠腹腔注射庆大霉素100mg/(kg·d)制作耳聋动物模型,治疗组在注射庆大霉素后灌服金匮肾气丸水煎剂,实验结束后豚鼠断头处死,采血分离血清,进行炎症介质IL-2测定。结果:金匮肾气丸高、中、低剂量组与模型组比较,IL-2表达有所减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:金匮肾气丸可以降低IL-2表达,从而降低庆大霉素的毒性,对庆大霉素所致耳聋有一定的防治作用。     

补肾方对耳聋豚鼠耳蜗诱导型一氧化氮合酶的影响

目的:观察采用补肾方金匮肾气丸对庆大霉素(GM)导致的感音神经性耳聋豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响。方法:使用健康级白色红目豚鼠30只,随机分成3组,造模10天。即正常对照组每日按2.5ml/kg剂量腹腔注射生理盐水,其余各组每天腹腔注射庆大霉素100mg/kg,连续10天。治疗组同时给予金匮肾气丸13.5g/(kg.d)。结果:模型组与正常组和治疗组的iNOS表达差异有显著性意义(P0.01),正常组与治疗组之间无统计学差异(P0.05)。结论:金匮肾气丸可通过抑制iNOS来拮抗GM耳毒性。     

金匮肾气丸对庆大霉素致聋豚鼠神经生长因子表达的实验研究

目的：探讨金匮肾气丸对庆大霉素（GM）致聋豚鼠耳蜗螺旋神经节内神经生长因子（NGF）表达水平的影响。方法：将白色红目豚鼠30只,随机分成3组,模型组和治疗组每天腹腔注射庆大霉素100mg/kg,同时治疗组每日按13.5g/kg剂量给予金匮肾气丸药剂,正常对照组每日按2.5ml/kg剂量腹腔注射生理盐水,连续10天。结果：模型组与正常对照组、治疗组NGF表达量的差异均有统计性意义（P〈0.05）,治疗组与正常对照组之间无显著性差异（P〉0.05）。结论：金匮肾气丸可通过促进NGF的表达来拮抗GM耳毒性。     

金匮肾气丸对庆大霉素所致大鼠听力变化及Notch2/hes1信号通路表达的影响

目的 动态观察金匮肾气丸对庆大霉素所致大鼠耳损伤及修复过程中听力变化及Notch2/hes1信号通路表达的影响.方法 108只大鼠随机分成空白组(生理盐水灌胃6 ml/kg,1次/d,持续10 d;生理盐水腹腔注射,3 ml/kg,1次/d,持续10 d)、金匮肾气丸组[金匮肾气丸灌胃:1次/d,0.6 g/(kg·d),持续10 d;Gen,120 mg/kg(3 ml/kg),1次/d,腹腔注射,持续10 d]和模型组(生理盐水灌胃:1次/d,持续10 d,6ml/kg;120 mg/kg,1次/d,腹腔注射,持续10 d).应用听觉脑干诱发电位(ABR)检测听力变化;免疫印迹蛋白、实时定量PCR观察大鼠Notch2/hes1信号通路的动态表达情况.结果 听觉脑干诱发电位(ABR)示:空白组各时段无明显变化;与用药前比较,金匮肾气丸组和模型组ABR阈值均明显升高,并随时间的延长阈值下降;免疫印迹蛋白、实时PCR显示:与空白组比较,金匮肾气丸组和模型组Notch2/hes1的表达均明显增高(P＜0.05);与模型组比较,金匮肾气丸组的Notch2/hes1表达明显降低(P＜0.05).结论 在庆大霉素所致听力损伤及修复过程中,金匮肾气丸可能通过抑制Notch2/hes1信号通路保护并促进听力的恢复.     

补肾活血通窍汤对庆大霉素耳中毒豚鼠听性脑干反应阈值的影响及机制研究〖JZ)〗〖HS)〗

目的:探讨补肾活血通窍汤对庆大霉素耳中毒豚鼠听性脑干反应(ABR)阈值的影响及机制。方法:将50只豚鼠随机分为空白组、模型组和高/中/低剂量实验组,每组10只。模型组和实验组每日腹腔注射硫酸庆大霉素100 mg/kg构建庆大霉素耳中毒模型,空白组每日腹腔注射生理盐水25 m L/kg,同时高/中/低剂量实验组分别灌胃高/中/低剂量补肾活血通窍汤(含生药量2. 40、0. 50、0. 10 mg/m L) 0. 8 mL/只,模型组和空白组灌胃等量生理盐水,连续干预10 d。干预结束后检测各组豚鼠ABR阈值;蛋白免疫印迹法(WB)及免疫组化染色观察各组豚鼠耳蜗组织自噬相关蛋白及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。结果:造模后,与空白组比较,模型组豚鼠ABR阈值、耳蜗组织LC3、Beclin1蛋白表达量及螺旋神经节细胞、毛细胞及血管纹中Caspase-3蛋白表达量升高(P 0. 05);补肾活血通窍汤干预结束后,与模型组比较,中/高剂量实验组ABR阈值及耳蜗组织LC3、Beclin1蛋白表达量及螺旋神经节细胞、毛细胞及血管纹中Caspase-3蛋白表达量降低(P 0. 05),低剂量实验组上述各项指标无明显变化(P 0. 05)。结论:补肾活血通窍汤可对庆大霉素耳中毒损伤起到保护作用,其机制与抑制耳蜗细胞自噬及凋亡程序的发生有关。     

补肾活血通窍汤对庆大霉素耳中毒豚鼠听性脑干反应阈值的影响及机制研究

目的:探讨补肾活血通窍汤对庆大霉素耳中毒豚鼠听性脑干反应(ABR)阈值的影响及机制。方法:将50只豚鼠随机分为空白组、模型组和高/中/低剂量实验组,每组10只。模型组和实验组每日腹腔注射硫酸庆大霉素100 mg/kg构建庆大霉素耳中毒模型,空白组每日腹腔注射生理盐水25 m L/kg,同时高/中/低剂量实验组分别灌胃高/中/低剂量补肾活血通窍汤(含生药量2. 40、0. 50、0. 10 mg/m L) 0. 8 mL/只,模型组和空白组灌胃等量生理盐水,连续干预10 d。干预结束后检测各组豚鼠ABR阈值;蛋白免疫印迹法(WB)及免疫组化染色观察各组豚鼠耳蜗组织自噬相关蛋白及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。结果:造模后,与空白组比较,模型组豚鼠ABR阈值、耳蜗组织LC3、Beclin1蛋白表达量及螺旋神经节细胞、毛细胞及血管纹中Caspase-3蛋白表达量升高(P 0. 05);补肾活血通窍汤干预结束后,与模型组比较,中/高剂量实验组ABR阈值及耳蜗组织LC3、Beclin1蛋白表达量及螺旋神经节细胞、毛细胞及血管纹中Caspase-3蛋白表达量降低(P 0. 05),低剂量实验组上述各项指标无明显变化(P 0. 05)。结论:补肾活血通窍汤可对庆大霉素耳中毒损伤起到保护作用,其机制与抑制耳蜗细胞自噬及凋亡程序的发生有关。     

补肾方对聋豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞凋亡基因表达的影响

目的 探讨金匮肾气丸对庆大霉素造成药物性耳聋豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞凋亡调控基因表达的影响.方法 豚鼠腹腔注射庆大霉素100 mg/(kg·d)制作耳聋动物模型,治疗组在注射庆大霉素后灌服金匮肾气丸水煎剂,实验结束后豚鼠断头处死,取耳蜗标本.观察指标:免疫组化Bax及Bcl-2的表达定量检测分析和电镜组织学观察.结果 模型组Bax蛋白表达比正常组、治疗组表达显著增多(P＜0.01).模型组、治疗组Bcl-2蛋白表达均明显减少(P＜0.01),治疗组Bcl-2蛋白表达高于模型组(P＜0.01).结论金匮肾气丸可通过抑制Bax蛋白表达,调节Bcl-2蛋白表达而达到对耳蜗螺旋神经节细胞凋亡的调控作用.     

补肾丹对衰老模型大鼠脑海马组织超微结构及Bcl-2、Bax基因表达的影响

目的:研究补肾丹对衰老模型大鼠脑海马组织超微结构及Bcl-2、Bax基因表达的影响。方法:将清洁级健康Wistar雄性大鼠,随机分为7组:正常对照组、金匮肾气丸组、补肾丹高、中、低剂量组、维生素E组及模型组。除正常对照组外,各组腹腔注射D-gal[250mg/(kg.d)]60天,采用D-半乳糖致亚急性衰老法[1],造成大鼠拟衰老动物模型。同时,正常对照组和模型对照组给等体积的生理盐水,金匮肾气丸组同时给予金匮肾气丸[0.72g/(kg.d)]灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7g/(kg.d)、1.35g/(kg.d)、0.675g/(kg.d)灌胃。维生素E组每日灌服维生素E0.027g/kg,每日1次,共60天。观察衰老模型大鼠脑海马组织超微结构及Bcl-2、Bax基因的表达。结论:补肾丹具有改善衰老模型大鼠海马组织病理改变的作用,还可提高Bcl-2基因的表达,抑制Bax基因的过度表达,这有可能是其延缓衰老的作用机制之一。     

金匮肾气丸对肾阳虚大鼠ACTH影响的实验研究

目的 :探讨金匮肾气丸不同浓度、不同时间对肾阳虚大鼠ACTH (促肾上腺皮质激素 )的影响。方法 :造模大鼠随机分成金匮肾气丸高、中、低剂量组 ,在喂药后不同时间(10d ,2 0d ,30d)观察对血浆ACTH含量的影响。结果 :各中药治疗组ACTH量均不同程度增高 ;金匮肾气丸高剂量组优于模型对照组 (P <0 0 5 ) ;金匮肾气丸低剂量组不明显 (P >0 0 5 ) ;金匮肾气丸中剂量组增高明显 ,与模型对照组比较有显著性差异 (P <0 0 1) ,同时疗效优于高、低剂量组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :金匮肾气丸提高肾阳虚大鼠ACTH含量可能是其治疗肾阳虚的机理之一。     

补肾丹对D-gal致衰老模型大鼠细胞因子IL-2、IL-6的影响

目的：研究补肾丹对亚急性衰老模型大鼠的调节免疫功能的作用。方法：清洁级健康Wistar大鼠,雄性,体重200±20g,77只。随机分为7组：正常对照组、金匮肾气丸组、补肾丹高、中、低剂量组、维生素E组、模型组。采用D-半乳糖致亚急性衰老法,除空白组外,各组腹腔注射D-gal（250mg/kg·d）60d,造成大鼠拟衰老动物模型。正常对照组和模型对照组给等体积的生理盐水,中药对照组同时给予金匮肾气丸0.72g/kg·d灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7g/kg·d、1.35g/kg·d、0.675g/kg·d灌胃。西药对照组每日灌服维生素E0.027g/kg·d,每日1次,共60d。观察血清中白介素2（IL-2）和白介素6（IL-6）的水平变化。结论：补肾丹各剂量组可不同程度升高D-gal所致衰老模型大鼠的IL-2,降低IL-6的含量,从而增强机体免疫功能,起到延缓衰老,增强老年机体的抗病能力的作用。     

补气剂对豚鼠庆大霉素耳、肾功能损害的干预作用

目的探讨补气剂对豚鼠庆大霉素(GM)耳、肾功能损害的作用及其机制。方法选择健康杂色成年豚鼠36只,随机分为正常组、模型组、补气组各12只,均饲养11天。正常组常规饲养;模型组注射GM[200 mg/(kg·d)]至第9天,每天2次;补气组预先使用补气剂[1.428g/(kg·d)]10天,人工灌服及自动饮用各半,同时注射GM[200 mg/(kg·d)]至第9天,补气剂共使用21天。每组随机选取6只豚鼠于第5、7、9天检测听性脑干反应(ABR);另外6只豚鼠于11天后检测耳蜗毛细胞形态学。11天后检测血清BUN、Cr;肾脏切片苏木素-伊红染色了解肾组织病理变化;Western Blot检测肾组织ASK-1、Trx、HSF-1、Caspase-3蛋白。结果全耳蜗铺片结果显示模型组各回三排外毛细胞损毁严重,肾组织病理显示肾小球弥漫性增大,近曲小管上皮细胞明显浊肿,补气组有所改善。与正常组同期比较,模型组第5、7、9天ABR阈值,血清BUN和Cr水平以及ASK-1、Caspase-3表达升高(P0.05),各回三排外毛细胞计数以及Trx表达减少(P0.05)。与模型组比较,补气组各回三排外毛细胞计数以及Trx、HSF-1表达增加(P0.05),第9天ABR阈值、血清BUN和Cr含量以及ASK-1、Caspase-3表达下降(P0.05)。与本组第5天比较,模型组和补气组第9天ABR阈值升高(P0.05)。11天时,与本组第3回比较,模型组和补气组第1回三排外毛细胞减少(P0.01)。结论补气剂具有一定的保护GM诱导豚鼠耳、肾毒性损害的作用,其机制与抑制氧化应激反应有关。     

复方健耳剂干预庆大霉素耳毒性致豚鼠毛细胞损害的实验研究

目的探讨中药复方健耳剂干预豚鼠庆大霉素(gentamycin,GM)耳毒性致外毛细胞损害的作用及可能机制。方法选择杂色成年豚鼠48只,随机分为正常对照组、GM对照组、复方健耳剂+GM组(简称中药+GM组),每组16只,其中正常对照组按常规饲养至第11天期满;GM对照组按200 mg/(kg·d)剂量,每天分2次连续注射9天,第11天终止饲养;中药+GM组按3.994 g/(kg·d)剂量(1/2人工灌服,1/2自动饮用),预先服用复方健耳剂10天,然后在继续服用中药同时开始注射每天同等剂量GM,连续9天,第11天终止饲养。所有动物期满取出耳蜗,其中每组10只动物用于全耳蜗基底膜铺片,琥珀酸脱氢酶染色,进行耳蜗毛细胞形态学观察,另外每组6只动物,利用Real-time PCR技术检测耳蜗组织硫氧还蛋白(Trx)-1、Trx-2、凋亡信号调节激酶1(apoptosis signal-regulating kinase 1,ASK1)mRNA表达量。结果全耳蜗基底膜检查显示,正常对照组各回三排内、外毛细胞形态正常,数量完整,排列有序;GM对照组各回三排外毛细胞损毁严重,绝大部分细胞出现严重崩解不全,或凋亡缩小,第1回比其他各回损害较重(P0.01),但内毛细胞仍基本存在;中药+GM组各回三排外毛细胞除少量和散在崩解不全外,大多仍存留可辨,形态如常,内毛细胞仍保持完整,各回外毛细胞损毁状况明显少于GM对照组(P0.01)。中药+GM组Trx-1、Trx-2 mRNA表达明显高于GM对照组(P0.01),ASK1 mRNA表达则明显低于GM对照组(P0.01)。结论一定剂量GM连续使用可造成豚鼠耳蜗外毛细胞严重损害,并以第1回明显,而且以外毛细胞为主要损害靶细胞。复方健耳剂具有防治GM耳毒性外毛细胞损害作用,其机制可能与其调控硫氧还蛋白系统,阻止ASK1依赖的细胞凋亡有关。     

加味良附丸联合5-FU对荷人胃癌裸鼠血清TGF-β1、IL-17水平的影响

目的:观察加味良附丸联合5-FU对荷人胃癌裸鼠血清TGF-β1、IL-17水平的影响。方法:60只裸鼠造模成功后随机分为模型组、5-FU组、加味良附丸中剂量+5-FU组(联合给药组)及加味良附丸高、中、低剂量组。加味良附丸高、中、低剂量组给药剂量分别为10 g/(d·kg)、5 g/(d·kg)、2.5 g/(d·kg);5-FU组给药剂量为17 mg/(d·kg);模型组给予等体积生理盐水,联合给药组剂量为加味良附丸中剂量5 g/(d·kg)联合应用5-FU(17 mg/(d·kg)。连续给药10 d,眼球取血,ELISA法检测血清TGF-β1、IL-17含量。结果:联合给药组、5-FU组、加味良附丸高、中、低剂量组裸鼠血清中TGF-β1、IL-17含量明显低于模型组(P0.01);联合给药组血清TGF-β1含量与新加良附高丸剂量组、5-FU组比较,差异无统计学意义(P0.05),与加味良附丸中、小大剂量组比较,差异有统计学意义(P0.05);各给药干预组血清IL-17含量差异无统计学意义(P0.05)。结论:炎性反应细胞因子TGF-β1、IL-17可能参与了胃癌发生发展,加味良附丸联合5-FU具有抑制人胃癌细胞SGC-7901移植瘤裸鼠血清中炎性反应细胞因子TGF-β1、IL-17的表达,其可能通过调节炎性反应细胞因子的表达来影响胃癌的发生与发展。     

金匮肾气丸对聋豚鼠耳蜗GAP-43、NGF的影响

目的:探讨金匮肾气丸对庆大霉素造成药物性耳聋豚鼠耳蜗螺旋神经节神经修复相关蛋白表达的影响。方法:30只豚鼠随机分成3组各10只,即正常组、模型组、治疗组。将模型组豚鼠按100mg/kg/d注射庆大霉素,治疗组在注射庆大霉素后灌服金匮肾气丸水煎剂,实验结束后取耳蜗标本,免疫组化观察其生长相关蛋白(GAP-43)及神经生长因子(NGF)的表达。结果:GAP-43、NGF在实验动物耳蜗螺旋神经节细胞中都有一定的表达;正常组表达较弱较少,其它各组表达均较正常组表达增加,其中治疗组表达高于模型组(P<0.01)。结论:金匮肾气丸可提高庆大霉素致聋豚鼠耳蜗GAP-43、NGF表达,对螺旋神经节细胞进行修复。     

金匮肾气丸对肾阳虚大鼠垂体细胞增殖影响的实验研究

目的 :探讨金匮肾气丸不同浓度、不同时间对肾阳虚大鼠垂体细胞增殖的影响。方法 :造模大鼠随机分成金匮肾气丸高、中、低剂量组 ,在喂药后不同时间 (10d ,2 0d ,30d)用3H -酪氨酸掺入检测垂体细胞转化。结果 :各中药治疗组垂体细胞3H -酪氨酸掺入量均不同程度增高 ,金匮肾气丸高剂量组优于低剂量组 (P <0 0 1) ,金匮肾气丸低剂量组增高不明显 (P >0 0 5 ) ,金匮肾气丸中剂量组增高明显高于高、低剂量组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :金匮肾气丸提高肾阳虚大鼠垂体细胞增殖作用 ,是其治疗肾阳虚的机理之一。     

补肾丹对衰老模型大鼠的抗氧化能力的影响

目的：研究补肾丹对衰老模型大鼠抗氧化能力的影响。方法：将清洁级健康Wistar雄性大鼠,随机分为7组：正常对照组、金匮肾气丸组、补肾丹高、中、低剂量组、维生素E组、模型组。除正常对照组外各组腹腔注射D-gal（250mg/kg.d）60d,采用D-半乳糖致亚急性衰老法,造成大鼠拟衰老动物模型。同时,正常对照组和模型组给予等体积的生理盐水,金匮肾气丸组同时给予金匮肾气丸（1.44g/kg.d）灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7g/kg.d、1.35g/kg.d、0.675g/kg.d灌胃。维生素E组每日灌服维生素E0.027g/kg,每日1次,共60d。观察超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、总抗氧化能力（T-AOC）及丙二醛（MDA）的水平变化。结论：补肾丹各剂量组均可提高衰老模型大鼠的T-AOC、SOD、GSH-PX的活性,降低MDA的含量,从而起到清除自由基、抑制衰老的作用。     

薯蓣丸对豚鼠变应性鼻炎模型Foxp3的影响

目的:观察薯蓣丸对豚鼠变应性鼻炎模型Foxp3的影响。方法:将60只豚鼠随机分为空白组,薯蓣丸高、中、低剂量组,模型组,通窍鼻炎片组,每组各10只。在造模成功后分别按相应剂量灌胃各组动物14d,薯蓣丸低、中、高剂量组分别为1.89g/kg、3.77g/kg、7.54g/kg,通窍鼻炎片组为0.56g/kg,空白组、模型组为等量0.9%氯化钠注射液。流式细胞法检测各组Foxp3水平。结果:Foxp3百分比空白组为(2.00±0.09)%,模型组为(1.06±0.10)%,通窍鼻炎片组为(1.53±0.20)%,薯蓣丸高剂量组为(1.65±0.07)%,薯蓣丸中剂量组为(1.43±0.07)%,薯蓣丸低剂量组为(1.12±0.06)%。其他5组与空白组比较,空白组、通窍鼻炎片组、薯蓣丸高及中剂量组与模型组比较,薯蓣丸高、低剂量组与通窍鼻炎片组比较,薯蓣丸中、低剂量组与高剂量组比较,薯蓣丸中剂量组与低剂量组比较,差异均有统计学意义(P0.05);但薯蓣丸低剂量组与模型组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:薯蓣丸高、中剂量对豚鼠变应性鼻炎动物模型的Foxp3具有调节作用而低剂量作用不显著。     

补中助长颗粒对SD鼠GH/IGF-1及OPG/RANK/RANKL的影响

目的:观察补中助长颗粒对SD大鼠GH/IGF-1及OPG/RANK/RANKL系统的影响。方法:50只15日龄SD鼠随机分为正常组、西药组、中药高剂量组、中药中剂量组和中药低剂量组,每组10只。正常组给予生理盐水1 mL/(kg·d)灌胃,西药组给予赖氨肌醇维生素B12口服液1 mL/(kg·d)灌胃,中药高、中、低剂量组分别给予补中助长颗粒4 g/(kg·d)、2 g/(kg·d)、1 g/(kg·d)灌胃。8周后检测各组大鼠血清GH、IGF-1、OPG、RANK、RANKL的水平,以及肋软骨OPG、RANK、RANKL积分光密度值。结果:各组大鼠血清GH、RANK水平、肋软骨RANK、RANKL积分光密度值比较无统计学意义(P0.05),中药中剂量组血清IGF-1、RANKL水平显著高于其他各组(P0.05),中药中剂量组血清OPG水平、肋软骨OPG积分光密度值显著高于正常组、中药高剂量组、中药低剂量组(P0.05或P0.01)。结论:中剂量补中助长颗粒能够提高SD大鼠血清IGF-1及OPG、RANKL水平,促进肋软骨OPG、RANKL表达,可能是其促生长的作用机制之一。