何首乌在人精液冻存中对精子保护作用的初步研究

目的：探索何首乌在人精液冷冻过程中对精子的保护作用。方法：通过预试验，选择最佳的中药浓度。保护液以甘油、纯水、生理盐水、何首乌水提浓缩液按比例进行配置，保护液中的甘油含量为14％，含有何首鸟液的为实验组保护液，不合何首乌液的为对照组保护液。将每个精液标本分为2份，分别进入实验组和对照组，液氮中冻存，解冻后分析两组精子的存活率（a＋b＋c）和活动力（a＋b）。结果：共检测16个精液标本，比较冻存复苏后实验组和对照组的精子存活率，实验组存活率高于对照组（P〈0．05）；比较两组的精子活动力，实验组活动力高于对照组（P〈0．05）。结论：何首乌能够改善精子在冷冻复苏后的存活率和活动力，可以起到良好的保护作用。     

玻璃化冷冻与慢速冷冻对微量精子活动力和DNA完整性的影响

目的:观察分析玻璃化冷冻与慢速冷冻对微量精子活动力和DNA完整性的影响。方法:选取佛山市妇幼保健院在2017年6月至2018年4月收集的58份正常精液标本,按照不同冷冻方式分为玻璃化冷冻组(29例,应用玻璃化冷冻方法)和慢速冷冻组(29例,应用慢速冷冻方法)。采用统计学分析两组精液标本的精子活动率、DNA碎片指数(DFI)。结果:两组正常精液标本冷冻前精子活动率、DFI比较,差异无统计学意义(P0.05),冷冻后两组正常精液标本精子活动率显著降低,精子DFI显著升高,与冷冻前比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组精液标本冷冻后的精子活动率、DFI比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:玻璃化冷冻与慢速冷冻方法均会降低微量精子活动力和增加DNA损伤。     

补肾润肺口服液对小鼠精子质量的影响研究

目的:研究补肾润肺口服液对小鼠精子活力的影响,为探索新适应症提供实验依据。方法:参照《WHO人类精液及精子-宫颈黏液相互作用实验室检验手册》,采用小鼠体内实验法,观察不同剂量的补肾润肺口服液组对精子活力的影响,对比了阳性对照肾宝合剂组以及阴性对照组小鼠睾丸重量、附睾尾精子的平均路径速度、直线运动速度、曲线运动速度、精子头侧摆幅度、前向性、直线性、精子活率和精子活力、异种穿卵的受精率等。结果:补肾润肺口服液10、20、40ml/kg组的睾丸重量较阴性对照组和肾宝合剂组有显著升高。补肾润肺口服液10、20、40ml/kg组小鼠附睾尾精子的精子活率、精子活力(a+b)较阴性对照组显著升高。补肾润肺口服液10、20、40ml/kg组小鼠附睾尾精子的平均路径速度(VAP,um/s)、直线运动速度(VSL,um/s),曲线运动速度(VCL,um/s)、精子头侧摆幅度(ALH,um/s),鞭打频率(BCF,Hz),前向性(STR,%)和直线性(LIN,%)高于阴性对照组;其中,补肾润肺口服液低、中和高剂量组的VSL、VCL、VAP较阴性对照组显著升高。补肾润肺口服液低、中、高剂量组以及肾宝合剂阳性对照组动物异种穿卵的受精率与阴性对照组相比有显著提高。结论:补肾润肺口服液对小鼠附睾尾精子质量具有一定促进作用。     

补肾润肺口服液对小鼠精子质量的影响研究北大核心CSCD

目的:研究补肾润肺口服液对小鼠精子活力的影响,为探索新适应症提供实验依据。方法:参照《WHO人类精液及精子-宫颈黏液相互作用实验室检验手册》,采用小鼠体内实验法,观察不同剂量的补肾润肺口服液组对精子活力的影响,对比了阳性对照肾宝合剂组以及阴性对照组小鼠睾丸重量、附睾尾精子的平均路径速度、直线运动速度、曲线运动速度、精子头侧摆幅度、前向性、直线性、精子活率和精子活力、异种穿卵的受精率等。结果:补肾润肺口服液10、20、40ml/kg组的睾丸重量较阴性对照组和肾宝合剂组有显著升高。补肾润肺口服液10、20、40ml/kg组小鼠附睾尾精子的精子活率、精子活力(a+b)较阴性对照组显著升高。补肾润肺口服液10、20、40ml/kg组小鼠附睾尾精子的平均路径速度(VAP,um/s)、直线运动速度(VSL,um/s),曲线运动速度(VCL,um/s)、精子头侧摆幅度(ALH,um/s),鞭打频率(BCF,Hz),前向性(STR,%)和直线性(LIN,%)高于阴性对照组;其中,补肾润肺口服液低、中和高剂量组的VSL、VCL、VAP较阴性对照组显著升高。补肾润肺口服液低、中、高剂量组以及肾宝合剂阳性对照组动物异种穿卵的受精率与阴性对照组相比有显著提高。结论:补肾润肺口服液对小鼠附睾尾精子质量具有一定促进作用。     

加减知柏地黄汤治疗Ⅳ型前列腺炎合并不育症的临床研究

目的:观察加减知柏地黄汤治疗Ⅳ型前列腺炎合并不育症的有效性。方法:300例Ⅳ型前列腺炎合并不育症患者随机分为治疗组(加减知柏地黄汤组)、对照Ⅰ组(前列康片组)及对照Ⅱ组(五子衍宗片组),每组各100例。3组均治疗3个月,观察治疗后前列腺液(EPS)白细胞(WBC)计数及精液参数的改变。结果:治疗前3组精子活率及A级精子活力均低于正常水平。治疗后,治疗组能有效降低EPS-WBC计数,提高精子密度、精子活率、A级精子活力(P<0.05);对照组Ⅰ能有效降低EPS-WBC计数(P<0.05),但不能提高精子密度、精子活率、A级精子活力(P>0.05);对照组Ⅱ能提高精子密度(P<0.05),不能降低EPS-WBC计数及提高精子活率、A级精子活力(P>0.05)。3组治疗后相比,治疗组能更有效降低EPS-WBC计数,提高精子活率、A级精子活力(P<0.05)。结论:Ⅳ型前列腺炎与精子活力下降有关,加减知柏地黄汤能有效降低EPS-WBC计数及改善精液参数。     

精液不液化症患者精液中白细胞含量与精子参数的相关性研究

目的探讨精液不液化症患者精液中白细胞含量与精子参数的相关性。方法选择26例精液常规分析证实为精液不液化症患者作为实验组,28例正常生育精液液化时间正常者作为对照组,采用正甲苯胺蓝过氧化物酶法对精液中白细胞进行定量测定,同时应用伟力彩色精子质量检测仪测定患者精液量、精子密度、精子活力(a+b)、精子活率等参数。结果精液不液化症患者的精液量与对照组无明显差异,而在精子密度、精子活力、精子活率以及精液白细胞密度方面具有显著性差异(P<0.05)。结论精液中白细胞含量增高可降低精子活率及活力。     

林麝人工授精及精液冷冻保存技术研究

取0.6以上活力的公麝精液,用稀释液按2～5:1倍的比例稀释,液氮中冷冻保存后,精子活力不低于0.3,每粒含活精子数不少于1750万,成功率24.22%,此冷冻精液用解冻液解冻后进行人工授精,受胎率为33.33%,新鲜精液用稀释液稀释后人工授精的受胎率为52.63%.     

精液常规检验在男性不育诊疗中的应用研究

目的:评价精液常规检验在男性不育诊疗中的应用价值,并分析精子常规检验结果。方法:2014年1月-2015年10月,医院共开展227例次精液常规检查,进行液化,观察外观,检测黏稠度、p H值,并以预热精子质量检测仪自动检测,最后进行形态学分析,在显微镜下检查,计算形态正常百分比。结果:体积为(2.99±1.24)m L,p H值为(7.43±0.31),精子浓度为(65.26±41.05)×106/m L,总活力为(62.81%±15.37%)(PR+NR),前项运动力为(43.89%±13.92%)(PR),正常形态精子比率为(11.08±5.14)%;其中无精占3.52%,精液量少占18.94%,p H酸性过高占18.06%,液化时间过长占43.61%,精子浓度过小占11.45%,精子活力过低占47.58%,精子形态正常率过低占55.95%;精子形态正常过低者中头部异常占(98.8±1.15)%、颈部或中断异常占(15.37±4.32)%,尾部异常占(6.43±1.38)%;接受专业治疗,3个月后复查,精液各项指标均达到正常,即92.59%(25/27)。结论:精液常规检验可分析男性不育精子相关原因,并进行针对性治疗,还可进行疗效评价。     

液化强精煎治疗精液液化异常128例

目的:观察液化强精煎对精液液化异常的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的精液液化异常患者128例给予液化强精煎治疗,采用自身前后对照方法,4周为1个疗程,分别于治疗前及治疗4、8和12周后复查精液常规,观察治疗前后精液液化情况、精子浓度、精子活动率(PR+NP)、前向运动精子百分率(PR)。结果:治疗4周后,痊愈44例,有效36例,无效48例,总有效率为62.5%(80/128);治疗8周后,痊愈56例,有效36例,无效36例,总有效率为71.9%(92/128);治疗12周后,痊愈78例,有效29例,无效21例,总有效率为83.6%(107/128);治疗4、8、12周后精子浓度、前向运动率(PR)、精子活动率(PR+NP)较治疗前明显增加,差异有统计学意义(P0.05);且随着治疗时间的延长,精子浓度、前向运动精子百分率、精子活动率提高越明显(P0.05);治疗期间未出现肝肾功能异常等不良反应。结论:液化强精煎临床治疗精液液化异常效果显著,能明显缩短精液液化时间,改善精子浓度、前向运动率和精子活动率,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

渔民精液480份的质量分析

目的:了解北海渔民的精液质量。方法:采用WLJY-9000伟力彩色精子检测系统对480例渔民和100例正常男性进行精液常规分析。结果:海洋作业靠岸时渔民与正常男性精液量、精子密度、精子活力(a+b)、正常形态精子率、精子活动率数值均为差异有统计学意(P<0.05),pH值、液化时间数值为差异无统计学意义(P>0.05)。海洋作业回来半年后渔民与正常男性精子活力、(a+b)、正常形态精子率、精子活动率数值均为差异有统计学意(P<0.05),pH值、液化时间、精液量、精子密度数值为差异无统计学意义(P>0.05)。结论:渔民由于长期海洋作业,精液质量有所下降,生殖健康受到影响。     

自拟益肾生精方治疗少弱精不育症的研究

目的观察益肾生精方治疗少弱精不育症患者的疗效。方法将180例少弱精不育症患者随机分为2组,治疗组90例患者采用自拟益肾生精方治疗,对照组90例患者采用左卡尼丁口服液治疗,2组均以3个月为1个疗程。观察2组患者治疗后精液质量和精子DNA损伤改善情况,统计2组患者治疗效果。结果治疗后2组患者精子活率、精子前向运动率、精子前向运动+非前向运动率(PR+NP)、精子计数、精子整体正常形态率均显著提高(P均0. 05),畸形精子指数、白细胞数及未成熟生精细胞数均显著下降(P均0. 05),正常形态精子4%的例数显著减少(P均0. 05),且治疗组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均0. 05)。2组患者精子总彗星细胞率和Ⅰ级彗星细胞率均显著降低(P均0. 05),且治疗组均显著低于对照组(P均0. 05)。治疗组配偶妊娠率为15. 56%(14/90),对照组配偶妊娠率为8. 89%(8/90),治疗组显著高于对照组(P 0. 05)。结论益肾生精方可提高少弱精不育症患者的精子活力和数量,降低精子畸形率,减轻精子DNA损伤程度,改善精液质量,可明显提高配偶妊娠率。     

朱砂对雄性大鼠精子质量影响的研究

目的观察朱砂灌胃给药对雄性大鼠精子活力及相关运动参数的影响。方法利用生殖毒性Ⅰ段雄性大鼠,按体质量随机分为阴性对照组(0.5%CMC-Na)、朱砂低剂量组(100μg/g)、朱砂中剂量组(300μg/g)、朱砂高剂量组(1 000μg/g)、阳性对照组(雷公藤多苷10μg/g),分别给予相应的干预措施,共6周。给药结束后,取大鼠一侧附睾制备精子悬液,吸取10μl精子悬液至大鼠专用精子计数池,用计算机辅助精子分析系统(CASA)进行精子数量、活力、运动能力检查,并取睾丸、附睾HE染色观察病理情况。结果与阴性对照组比较,朱砂各剂量组的精子活率、精子活力、有效精子数和精子密度均有所下降,其中朱砂中剂量组的精子活率、精子活力和精子密度、低剂量组的有效精子数的差异有统计学意义(P<0.01),朱砂低剂量组的精子活力、中高剂量组的有效精子数的差异有统计学意义(P<0.05)。雷公藤多苷组的精子活率、精子活力、有效精子数、精子密度均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与阴性对照组比较,雷公藤多苷组除精子的鞭打频率升高外,其余各运动参数均降低,差异均有统计学意义(P<0.01);朱砂低中剂量组精子的直线运动速度、曲线运动速度、平均路径速度、侧摆幅度降低,鞭打频率升高,差异有统计学意义(P<0.01);朱砂低剂量组精子的平均移动角度、前向性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。但朱砂高剂量组的各个运动参数与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论朱砂对大鼠精子的活力、活率、精子密度、运动能力等方面均有一定的影响;提示朱砂长期给药对雄性生育力有潜在的损害作用。     

知柏地黄丸对解脲脲原体感染不育患者uPA的影响

目的探讨知柏地黄丸对解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,Uu)感染不育患者精子膜尿激酶型纤溶酶原激活因子(urokinase-type plasminogen activator,u PA)及精子质量的影响。方法 2011年7月—2013年8月于东莞市人民医院男科门诊及生殖科就诊的不育患者共180例,其中精液Uu培养阳性患者130例,Uu培养阴性患者50例。Uu培养阳性患者按就诊顺序随机分为知柏地黄丸治疗组(观察组)72例与西药治疗组(对照组)58例。所有患者均服用敏感抗生素2周,观察组同时加用知柏地黄丸(6 g/次,2次/天);对照组加服Vit E(100 mg/次,2次/天)及ATP(40 mg/次,2次/天)。2组均治疗90天,治疗前后检测精液参数及精子膜u PA含量并作对比分析。结果与Uu感染阴性患者比较,Uu感染阳性患者精子活率、活力及正常形态精子百分率均降低,精子膜u PA含量也降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);而精子密度差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组治疗前精子膜u PA含量及精子各指标比较,差异无统计学意义(P<0.05);与本组治疗前比较,两组精子膜u PA含量、精子活率、精子活力及精子正常形态均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后,与对照组比较,观察组精子膜u PA含量增高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Uu感染会降低精子膜u PA含量,使精子活力下降;知柏地黄丸可能通过修复Uu损伤的精子膜,促使精子膜u PA含量升高,提高精子受精能力,有效治疗Uu感染性不育症。     

男性不育43例泌尿生殖道支原体感染情况分析

目的:探讨男性不育患者泌尿生殖道支原体感染情况。方法:分析男性不育患者63例的临床资料,依据解脲支原体感染阳性情况进行分组,解脲支原体感染阳性组43例和解脲支原体感染阴性组20例。观察两组男性不育患者精液量、精液液化时间、p H值、精子存活率、精子畸形率、精子活动力、精子活动率情况。结果:解脲支原体感染阴性组男性不育患者精液液化时间、p H值、精子畸形率、精子活动力、精子活动率均优于解脲支原体感染阳性组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:泌尿生殖道支原体感染可能是男性不育及液质量降低的重要原因,应加强泌尿生殖道支原体感染预防和治疗。     

探讨精浆抗精子抗体与男性不育患者精液参数及精子形态关系

目的:探讨精浆抗精子抗体与男性不育患者精液参数及精子形态的关系。方法:留取男性不育患者精液标本300份,行精液常规分析、精液表面抗体(AsAb)及精液形态检测,记录精子密度、精子活动度、AsAb、畸形精子指数(TZI)和精子畸形指数(SDI)。根据AsAb结果将患者分为AsAb阳性组和AsAb阴性组,比较两组相关参数差异;同时,根据精液形态检测结果,将患者分为形态正常组和形态异常组,比较两组相关参数差异。结果:与AsAb阴性组相比,AsAb阳性组的精子密度、精子活动度和正常形态精子比率降低,TZI和SDI升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与形态正常组相比,形态异常组的精子密度和精子活动度降低,AsAb阳性率升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:AsAb影响精子密度和活动度,并增加异常形态精子比率,与精子形态关系密切。     

补肾益血生精法对特发性男性不育患者精子质量的影响

目的:观察补肾益血生精法对特发性男性不育症精液质量的影响。方法:将98例患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组服用五子衍宗软胶囊,治疗组以补肾益血生精为治疗大法,采用补肾益精方加减。观察两组患者治疗前后精液量、液化时间(Liquefaction time,LQF)、精子总数(Total sperm count,TMSC)、精子浓度(Sperm concentration,SC)、前向运动精子率(PR)和正常精子率(Sperm morphology,Normal forms,NF)。结果:治疗后两组患者精子总数、浓度、前向运动精子率、正常精子率均有提高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组精子质量在改善前向运动精子率和正常精子率方面比对照组改善更加明显,差异具有统计学意义(P0 05)。结论:补肾益血生精法治疗特发性男性不育患者,可提高患者精子数量,改善精子质量。     

金丝桃苷、淫羊藿苷在大鼠附睾精子冷冻保存中的作用

目的：本研究旨在观察金丝桃苷、淫羊藿苷在大鼠精液冷冻保存过程中的应用效果,并对大鼠精液冷冻保存体系进行优化。方法：将金丝桃苷、淫羊藿苷加入大鼠精液冷冻保护剂中,冷冻保存大鼠附睾尾部的精子,并评估冷冻前后精子活率指数,采用伊红染色评估精子畸形率。结果：添加金丝桃苷、淫羊藿苷的冷冻保护剂可以提高解冻后的精子活率指数。结论：金丝桃苷、淫羊藿苷在大鼠精液冷冻保存过程中有一定的保护作用。     

菟丝子水提物对人精子膜结构和功能氧化损伤的干预作用

 目的观察菟丝子水提物对活性氧(ROS)所致人精子膜结构和功能氧化损伤的干预作用及其对精子膜功能的保护作用。探讨菟丝子治疗男性不育弱精子症的作用机制。方法采用Percoll梯度离心法优选具有正常生理功能的精子作为正常精子模型,将精子悬液分为正常组、模型组、阳性药对照组(维生素C组)和菟丝子水提物小、中、大剂量组,应用次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶(HX-XO)体系产生ROS,在有氧环境下,不同剂量(每1 mL含0.125,0.25和0.5 g生药)的菟丝子水提物与精子悬液共同孵育后,检测精子膜脂质过氧化损伤程度,通过精子低渗膨胀试验评估精子膜功能,并与已知的抗氧化剂维生素C对照。结果菟丝子水提物小、中、大剂量组(每1 mL含0.125,0.25和0.5 g生药)在相同的条件下均可提高精子悬液超氧化物歧化酶(SOD)活力,降低丙二醛(MDA)含量,对ROS所致精子膜的损伤均具有不同程度的干预作用,对精子膜功能具有一定的保护作用。其中每1 mL含0.125,0.5 g生药的菟丝子水提物组与维生素C组(0.25 g·L^-1)无明显差别(均P>0.05),0.25 g生药的菟丝子水提物组明显优于维生素C组(P<0.001)。结论适量的菟丝子水提物能显著提高精子悬液SOD活力,降低MDA含量,通过其抗氧化作用干预ROS对精子膜的脂质过氧化反应,对精子膜结构和功能具有明显的保护作用,这可能是菟丝子治疗男性不育弱精子症的作用机制之一。     

癃清片辅助治疗急性附睾炎的安全性及临床疗效观察

目的探讨癃清片辅助治疗急性附睾炎的安全性及临床疗效。方法将80例18～40岁的急性附睾炎患者随机分为对照组和试验组。对照组给予抗菌药物治疗,试验组采用抗菌药物联合癃清片(6片/次,每天3次)治疗,治疗14d。观察两组临床疗效,记录疼痛缓解时间,治疗前后对患者精液进行分析。结果试验组患者治疗14 d后单纯显效28例,单纯有效12例,无效0例,显效率70.0%,总有效率100%;对照组患者治疗14d后单纯显效19例,单纯有效18例,无效3例,显效率47.5%,总有效率92.5%;试验组显效率及总有效率高于对照组,差异显著(P0.05)。治疗前两组患者精子总活力、正常形态精子率、精子浓度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗14 d后两组患者精子总活力、正常形态精子率、精子浓度均高于治疗前水平(P0.05),且试验组精子总活力、正常形态精子率、精子浓度优于对照组,差异显著(P0.05)。试验组疼痛缓解时间(51.0±28.5)h短于对照组的(70.0±23.5)h,差异显著(P0.05)。治疗后2个月复查阴囊彩超,试验组阴囊彩超提示附睾结节形成5例,对照组阴囊彩超提示附睾结节形成9例。结论癃清片辅助治疗急性附睾炎安全有效,可有效缓解患者疼痛、促进炎症减退等,且对精液质量无明显不良影响,值得应用和推广。     

雄黄灌胃给药对雄性大鼠精子质量的影响

目的观察雄黄对雄性成年大鼠精子质量的影响。方法利用部分雄黄灌胃给药生殖毒性Ⅰ段试验雄性大鼠进行精子质量分析。将SD雄性大鼠50只随机分为阴性对照组、阳性对照雷公藤多苷组（10 mg/kg）及雄黄低、中、高剂量组（50、125、250 mg/kg）。各给药组连续灌胃给予相应药物6周,每日1次。给药结束后,取大鼠一侧附睾用计算机辅助精子分析系统（CASA）做精子的数量、活力、运动能力检查,并取睾丸、附睾做HE染色,观察组织病理学变化。结果阳性对照雷公藤多苷组精子活率、精子活力、有效精子数、精子密度及各项运动参数（除鞭打频率外）均明显低于阴性对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。雄黄各剂量组精子活率、活力、有效精子数、精子密度及各项运动参数与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,且各剂量组间差异亦无统计学意义（P〉0.05）。组织病理学观察显示,阳性对照雷公藤多苷组的睾丸局部生精小管萎缩,生精细胞减少,附睾管腔内可见大量降解的生精细胞及细胞碎片,精子细胞减少,静纤毛缩短。雄黄高剂量组附睾、睾丸未见明显组织学病理改变。结论雄黄对雄性大鼠的精子没有明显的毒性作用。