龙葵药材中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量测定

目的:寻找可以作为评价龙葵药材质量的指标成分,提高龙葵药材的质量标准。方法:采用柱层析方法分离化学成分,应用光谱法进行结构鉴定,用高效液相色谱法测定其在龙葵药材不同部位的含量。结果:从龙葵药材中分离并鉴定了2个含量较高的甾体类生物碱苷澳洲茄碱(solasonine)和澳洲茄边碱(solamar-gine);建立了龙葵药材中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的HPLC含量测定方法。结论:这两种生物碱在龙葵药材中含量较高,可用于龙葵药材的质量控制。     

不同产地的龙葵果中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量测定比较研究

目的比较不同采收期、同部位龙葵中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量。方法采用高效液相色谱法测定不同产地龙葵中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的含量。结果以吉林产的鲜龙葵果含含澳洲茄碱、澳洲茄边碱的量最高,安徽,辽宁,河北等地的龙葵干果的含量也较高。结论不同产地的龙葵果中鲜果与干果里面所含有澳洲茄碱以及澳洲茄边碱的含量存在显著性差异,应注意采时的产地和龙葵果的新鲜程度对龙葵药材质量的影响。     

龙葵果保鲜技术对澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量的影响

目的:研究龙葵果保鲜技术对其抗肿瘤成分澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量的影响。方法:采用独特的龙葵果保鲜技术保存龙葵鲜果,并采用高效液相色谱法对龙葵干果和保鲜处理的鲜果中澳洲茄碱、澳洲茄边碱进行含量测定,比较保鲜技术对其抗肿瘤有效成分含量的影响。结果:经保鲜技术处理的龙葵鲜果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量要比龙葵干果的含量高80%以上。结论:龙葵果保鲜技术可以明显提高龙葵药材中抗肿瘤有效成分的含量,值得推广使用。     

龙葵中澳洲茄边碱的提取工艺

目的:研究龙葵药材中澳洲茄边碱的最佳提取工艺。方法:以澳洲茄边碱提取率为指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对提取率的影响,优选出最佳的提取工艺。用高效液相法测定澳洲茄边碱的含量。结果:优选出的澳洲茄边碱最佳提取工艺为用80%乙醇20倍量回流提取2次、每次4 h。结论:提取工艺合理可行,适用于龙葵中澳洲茄边碱的提取。     

龙葵中澳洲茄碱含量的动态规律

目的：通过研究龙葵不同产地、生长周期及药用部位中澳洲茄碱的动态规律,为进一步优化龙葵的采收期、药用部位及栽培提供依据。方法：采用HPLC,AgilentTC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm）;以乙腈-0.5%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm;体积流量：0.9 mL·min-1;柱温为30 ℃。结果：龙葵药材中澳洲茄碱含量因产地不同差异很大。龙葵地上部分澳洲茄碱含量的高低主要取决于所结果实的多少,以盛果期含量最高;不同成熟程度果实中澳洲茄碱含量的规律为：成熟果实＜青果＜幼果。结论：在龙葵的生长过程中,龙葵中澳洲茄碱的含量随着其生长发育进程而发生变化。根据龙葵不同生长阶段所含澳洲茄碱在各器官中的含量变化,龙葵的最佳采收期为盛果期,最佳药用部位为幼果和青果。     

假烟叶树叶中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的HPLC-ELSD测定

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定假烟叶树叶中澳洲茄碱和澳洲边茄碱的方法。方法通过方法学要素考察检测方法的可行性。结果以0.1%三氟乙酸水溶液和乙腈作为流动相,流速1.0 mL/min,柱温35℃;ELSD漂移管温度70℃,雾化管温度30℃,载气压力35psi,经梯度洗脱,澳洲茄碱和澳洲茄边碱达到良好分离;样品用质量50倍的1%甲酸甲醇在60℃超声提取30min,提取液直接进样。澳洲茄碱对照品在0.62～6.2g线性关系良好,加标回收率为100.95%;澳洲茄边碱在0.2～7.5g线性关系良好,加标回收率为95.34%。测定样品中澳洲茄碱含量为1.19mg/g;澳洲茄边碱含量为1.06 mg/g。结论该方法能准确快速地测定假烟叶中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量。     

RP-HPLC测定水茄果实不同提取物中澳洲茄碱含量

目的:建立水茄果实提取物中澳洲茄碱的含量测定方法,并比较不同提取物中澳洲茄碱的含量。方法:通过系统溶剂萃取法提取水茄果实中澳洲茄碱,比较不同提取部位中该成分含量。采用HPLC测定澳洲茄碱含量,流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(15∶85),流速0.5 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温30℃。结果:澳洲茄碱在2~80μg呈良好线性关系,平均回收率100.93%,RSD 0.60%。水洗脱部位、10%乙醇洗脱部位、30%乙醇洗脱部位、50%乙醇洗脱部位、70%乙醇洗脱部位、95%乙醇洗脱部位、石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水相样品中澳洲茄碱分别为0.062 9,0.939 0,0.020 5,0.118 0,0.005 1,0.004 4,0.010 6,0.031 4,0.070 5,0.113 0 mg·g-1。结论:该方法简便、准确、专属性强,可作为水茄果实提取物中澳洲茄碱的含量测定方法,不同提取部位中该成分含量差异较大。     

不同产地龙葵药材中澳洲茄碱量的分析研究

目的 测定龙葵中澳洲茄碱的量以评价不同产地龙葵药材质量.方法 采用Agilent Zobax SBC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mI/min,柱温30℃,检测波长205 nm.结果 6个不同地区龙葵茎叶中澳洲茄碱的平均量在0.544 5～1.504 9 mg/g;果实中澳洲茄碱的平均量在0.855 5～3.440 8 mg/g.连云港灌南地区龙葵茎叶和果实中澳洲茄碱的量最高,分别为1.504 9、3.440 8 mg/g;南京栖霞地区茎叶中量最低,为0.544 5 mg/g,南京江宁地区果实中量最低,为0.855 5 mg/g.结论 同一时期、不同产地龙葵药材茎叶和果实中澳洲茄碱量差异较大.     

24个产地龙葵中澳洲茄碱的含量测定

目的:对来自10个省市、24个产地的不同生境、生长周期的龙葵中澳洲茄碱进行分析.方法:采用HPLC,AgilentTc-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm);以乙腈-0.5%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm;体积流量:0.9mL/min;柱温为30℃.结果:龙葵药材中澳洲茄碱含量因产地、生境及生长周期不同差异很大.尤以生境及生长周期对澳洲茄碱的含量影响最为显著.结论:龙葵药材中澳洲茄碱含量因产地、生境及生长周期不同差异很大,因此控制龙葵药材的来源及最佳采收期,以保证龙葵药材的质量.     

高效液相色谱法测定龙葵中澳洲茄碱的含量

目的:建立测定龙葵中澳洲茄碱含量的HPLC分析方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长205nm,柱温30℃。结果:澳洲茄碱在0.812-8.120μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;样品的平均加样回收率为100.22%;方法精密度及重现性良好。结论:方法简便、准确,结果稳定、重现性好。     

薄层扫描法测定龙葵中澳洲茄胺的含量

 目的：探讨龙葵中澳洲茄胺的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行含量测定。结果：龙葵全草中澳洲茄胺含量为0．0928％，果实中含量为1．16％。结论：本法灵敏，稳定，可用于龙葵的质量控制。     

龙葵单体澳洲茄边碱对大肠癌HCT116细胞增殖和凋亡作用

目的:观察龙葵单体澳洲茄边碱对人大肠癌HCT116细胞增殖及凋亡作用。方法:不同浓度澳洲茄边碱作用HCT116细胞。CCK-8法检测细胞增殖,平板法检测克隆形成,Annexin V-APC/PI标记流式细胞仪检测细胞凋亡,试剂盒检测Caspase-3活性。结果:澳洲茄边碱可抑制HCT116细胞增殖,呈剂量与时间依赖性。澳洲茄边碱可抑制HCT116细胞克隆形成,呈剂量依赖性。澳洲茄边碱可促HCT116细胞凋亡。澳洲茄边碱同时可增强HCT116细胞Caspase-3活性。结论:澳洲茄边碱可以抑制HCT116细胞增殖和克隆形成,促HCT116细胞凋亡,其机制与活化Caspase-3相关。     

pH梯度法制备澳洲茄边碱脂质体

目的:研究制备澳洲茄边碱脂质体的最佳工艺,并建立起包封率的测定方法。方法:采用pH梯度法制备澳洲茄边碱脂质体,以包封率为指标进行工艺优化,通过SephadexG-50葡聚糖凝胶柱分离脂质体,高效液相色谱法测定澳洲茄边碱的包封率。结果:制备澳洲茄边碱脂质体的最佳条件,药物与卵磷脂的质量比为1∶30,胆固醇与卵磷脂质量比为1∶4,脂质体外水相pH值最终调至6.5,孵育温度为55℃,此时的包封率可以达到70%以上。结论:用pH梯度法能制备包封率较高的澳洲茄边碱脂质体。     

不同产地及不同采收期钩藤中异钩藤碱的含量分析

目的：研究不同产地及不同采收期钩藤中异钩藤碱的含量。方法应用HPLC测定8个不同产地及不同采收期钩藤中异钩藤碱含量,采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm34.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/L醋酸铵缓冲液(pH 8.0)(60∶40),柱温25℃,进样体积20μl,流速1.0 ml/min,检测波长246 nm。结果不同产地及不同采收期的钩藤中异钩藤碱含量不同,其中含量最高的地区为宁明县;含量最高的采收时间为每年9月至次年2月。结论不同产地钩藤药材异钩藤碱的含量不同,每年9月至次年2月采收的钩藤中异钩藤碱含量较高。     

澳洲茄边碱对大肠癌RKO细胞增殖和凋亡作用

目的观察澳洲茄边碱对人大肠癌RKO细胞增殖及凋亡作用。方法不同浓度澳洲茄边碱作用RKO细胞。CCK-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测细胞增殖,平板法检测克隆形成,Annexin V-APC/PI标记流式细胞仪检测细胞凋亡,试剂盒检测Caspase-3活性。结果澳洲茄边碱可抑制RKO细胞增殖,呈剂量与时间依赖性。澳洲茄边碱可抑制RKO细胞克隆形成,呈剂量依赖性。澳洲茄边碱可促RKO细胞凋亡。澳洲茄边碱同时可增强RKO细胞Caspase-3活性。结论澳洲茄边碱可以抑制RKO细胞增殖和克隆形成,促RKO细胞凋亡,其机制与活化Caspase-3相关。     

澳洲茄边碱提取纯化工艺及其抗肿瘤作用的研究

目的:从龙葵中提取纯化澳洲茄边碱,并探讨其抗肿瘤活性.方法:龙葵药材粗粉80％乙醇回流提取,以硅胶柱色谱和重结晶的方法纯化澳洲茄边碱,最后鉴定结构和检查纯度;MTT法筛选澳洲茄边碱对人肿瘤细胞的体外生长抑制作用,并研究其对肝癌H22和EAC小鼠移植瘤的作用.结果:澳洲茄边碱含量达到97.9％;体外对6种肿瘤细胞均具有明显抑制作用,并且在2.4 mg· kg-1的给药剂量下对肝癌H22和EAC小鼠移植瘤具有明显的抑制作用.结论:澳洲茄边碱具有较好的抗肿瘤效果.     

东北产茵陈蒿不同部位及不同采收期DME的含量测定

目的：测量东北商茵陈蒿不同部位及不同采收期,6,7－二甲氧基香豆素（DME）的含量,从而确定其最佳药用部位和采收期。方法：采用高效液相色谱法。结果：茵陈蒿花中DME的含量最高（0．5017％）,全草含量七八月份达高峰（0．36％）。结论：七八月份采收全草入药为最佳。     

澳洲茄边碱抑制CNE-1鼻咽癌细胞转移的分子机制

目的探讨澳洲茄边碱抑制CNE-1细胞转移的分子机制。方法 CCK8活力检测法和transwell实验分别观察澳洲茄边碱对CNE-1细胞增殖、侵袭和迁移的影响;Real-time quantitative PCR和蛋白质印迹法探索澳洲茄边碱对snail、slug、E-cadherin和N-cadherin m RNA及蛋白表达的影响。结果澳洲茄边碱以浓度和时间依赖性抑制CNE-1细胞增殖(P0.05);以浓度依赖性对CNE-1细胞的侵袭和迁移能力进行抑制(P0.05);分别在基因和蛋白质水平上抑制snail、slug、E-cadherin和N-cadherin的表达水平(P0.05)。结论澳洲茄边碱通过在基因和蛋白质水平抑制转录因子snail、slug的表达,进而影响E-cadherin和N-cadherin的表达,从而抑制CNE-1细胞的转移。     

薏苡非种仁部位及不同产地不同采收期茎中多糖的含量测定

目的 对薏苡非种仁部位(根、茎和叶)及不同产地、不同采收期茎的多糖进行含量测定,并进行品质评价,寻找薏苡新的药用部位.方法 采用苯酚-硫酸法.结果 非种仁部位中多糖含量分别为:根54.374 mg·g-1,茎56.932 2 mg·g-1和叶52.754 9 mg·g-1;不同产地茎中多糖含量分别为:陕西汉中汉台区82.775 9 mg·g-1,广西恭城79.766 1 mg·g-1,云南大度岗74.305 2 mg·g-1,四川峨眉山69.89 mg·g-1,四川成都中医药大学植物园63.378 4 mg·g-1,四川新津59.698 6 mg·g-1,云南景洪55.782 9 mg·g-1,湖北恩施52.754 9 mg·g-1,四川大学华西植物园38.585 1 mg·g-1;不同采收期(6～11月)茎中多糖含量呈递增趋势.结论 非种仁部位多糖含量中,根、茎和叶的含量差异不大,并稳定在比较高的水平上,从资源的综合和可持续利用的角度考虑,建议薏苡的非种仁部位可作为薏苡多糖的稳定来源,可以入药;不同产地中薏苡茎的多糖含量差异较大,说明产地的气候、土壤等条件对薏苡多糖含量有明显影响;不同采收期(6～11月)中薏苡茎的多糖含量随着时间的推移而逐渐增加,表明薏苡花期(7～9月)、果期(8～10月)间多糖积累增多.