脾原发性非霍奇金淋巴瘤1例

病例女,39岁。发现左腹部肿物3个月,疼痛、伴食欲不振10天。体检:全身浅表淋巴结无肿大,左上腹部饱满,可触及31cm×31cm大小肿物,边界欠清晰,质地中等,压痛阳性。余未见阳性体征。CT平扫示左上腹部巨大软组织肿块,23cm×25cm×30cm大小,肿物位于脾脏前部,与脾分界不清,与胃及左     

脾原发性非霍奇金淋巴瘤1例

患者女,60岁.左上腹间断性疼痛向左腹股沟放射,伴腹胀、厌食2月余.体检:脾大肋下一指.实验室检查:外周血象未见异常.CT扫描:脾脏明显增大,形态异常,脾内不规则低密度肿块,大小约11 cm×7cm×14 cm,密度不均,病灶与正常脾组织界限不清,增大的脾脏压迫左肾向下向前移位(图1、2).超声检查:脾脏体积增大,厚径8.3 cm,脾内混杂回声肿物,边界不清.手术所见:脾脏大小约20 cm×10 cm×16 cm,质地中等,内见大小约10 cm×6 cm×15 cm实质性肿块,切面呈暗红色,无包膜,边界不清,与胰尾部轻度粘连,脾脏后外侧与后腹膜粘连.     

原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤一例

患者男,51 岁,因"持续头痛12 d,反应迟钝4 d",以"头痛"于2007 年4 月25 日入院.患者于2007 年4 月13 日无明显诱因出现左侧颞部疼痛,为持续性胀痛,转动头部及改变体位时加重,休息1 ～2 h 后可减轻.2007 年4 月21 日出现注意力不集中、爱说错话、反应迟钝.既往史:高血压病史3 年余,血压最高150/100 mm Hg,规律服用福辛普利10 mg/d,血压控制在125/80 mm Hg 左右.     

原发性胰腺非霍奇金淋巴瘤影像表现

目的探讨原发性胰腺非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)的影像学表现及特点。方法 12例经组织病理学检查确诊的原发性胰腺NHL(弥漫大B细胞淋巴瘤11例,间变性大细胞淋巴瘤1例),其中11例行CT平扫+增强扫描,9例行MRI平扫+动态增强扫描,4例行磁共振胰胆管成像检查,分析原发性胰腺NHL的影像表现特征。结果 12例患者中,10例为单发肿块,1例为多发肿块,1例为弥漫性浸润;肿块最大径4.2～10.7 cm;CT平扫表现为等或低密度,增强扫描呈均匀轻中度强化;MRI表现T_1WI为低或稍低信号;T_2WI中、高信号不等;DWI为高或稍高信号,随b值增加,DWI信号呈增高趋势;动态增强扫描呈渐进性轻中度强化;3例病灶内可见血管穿行;5例腹腔内或腹膜后可见散在不同程度增大的淋巴结。结论原发性胰腺NHL影像表现具有相对特征性,CT和MRI检查有助于与其他胰腺占位病变相鉴别。     

卵巢原发性非霍奇金淋巴瘤1例

患者女性，35岁。发现下腹部包块1周入院。查体：下腹部可触及一拳头大小包块，局部无压痛，活动好。无发热、咳嗽、咳痰症状，月经规律．无不规则阴道流血，大便正常。近半月自觉尿频，一年来消瘦，饮食差，既往：无淋巴瘤病史。妇科检查：外阴正常，阴道畅，宫颈Ⅰ度糜烂，子宫体触不清，盆腔内可触及一儿头大包块，质硬，活动好．无压痛。[第一段]     

原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤一例

原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤一例李燕玉纪树荃患者，男性，６５岁。因发热１个月入院。患者于１９９４年９月上旬无明显诱因畏寒、发热，以夜间为重，体温升高持续３～４小时后自然下降。伴有乏力、食欲减退，体重下降约４ｋｇ，照常工作。入院前１周症状加重，体温高达３...     

原发性上颌骨非霍奇金淋巴瘤1例

病例女,68岁,右侧颌面部渐进性增大包块4月余。查体:右侧颌面部肿胀,可触及3.5cm×4.0cm大小包块,质地中等,压痛明显,右侧鼻腔外侧壁向内隆起,全身浅表淋巴结无肿大。肝、脾肋下未及。实验室检查:WBC7.9×109?L,中性粒细胞0.59,淋巴细胞0.31,碱性磷酸酶正常。CT示右侧面颊脂肪深部见约3.5cm×3.7cm×4.5cm大小、密度均匀的软组织肿块,延伸至右鼻腔前部、口腔右侧壁、右上颌骨牙槽突及右上颌窦前下壁,右硬腭溶骨性骨质破坏,右上牙龈前部明显增厚(图1,2)。胸部X线及腹部B超检查未见异常。放疗后复查CT示右颌面部软组织肿块明显缩小,局部脂…     

肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例

患者男,79岁,左腰部胀痛1月.患者1个月前无明显诱因下开始感左腰部胀痛,为持续性.查体:全身浅表淋巴结无肿大,双肾区无隆起,左肾区轻压痛及叩击痛,双输尿管径路无压痛,膀胱区无隆起,叩诊浊音.移动性浊音阴性,双肾区未闻及血管杂音.实验室检查:血常规:白细胞5.25×109/L,淋巴细胞0.617×109/L,淋巴细胞百分比11.8%.     

脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例

淋巴瘤是免疫系统的恶性肿瘤,起源于淋巴结和淋巴组织,其发生多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生某种免疫细胞恶变有关。分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。但原发于脾脏非霍奇金淋巴瘤较少见,约占非霍奇金淋巴瘤总数的1．1％,此病例为合并有副脾且累及副脾的脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤,临床上较为少见,文献鲜有报道,现报告如下：     

肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤一例

<正>患者女,61岁。因"间歇右腰疼痛12 d"于2014年2月26日来我院就诊。患者12 d前大量饮水后出现右侧腰部疼痛,无恶性、呕吐、血尿症状,后症状自行缓解,次日症状复发。体检:肾区无隆起,双肾区无压痛、叩击痛。双侧输尿管走行区无压痛,膀胱区无明显包块,无压痛。影像学检查:超声造影示右肾下极可见低回声包块,超声造影后,该包块与周围肾实质同步增强,增强程度低于周围肾实质。MRI见右肾下     

原发性股骨非霍奇金淋巴瘤一例

正1病例资料患者,男,42岁,5+月前无明显诱因右膝关节胀痛,遂就诊我院。查体:右膝关节轻度肿胀,局限性压痛伴活动受限。影像学表现:X线平片示股骨远端密度减低,内见多发片状高密度影,边界欠清;骨皮质中断,见连续型层状骨膜反应(图1)。CT平扫示股骨远端团块状软组织影,大小约59x60mm,其内未见分隔、坏死及脂肪     

原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤1例

病例男,20岁。上腹剑突下阵发性绞痛不适近1月余,无压痛、反跳痛、发热等症状。体检：患者皮肤巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及;实验室检查血常规、肝肾功能及肿瘤标志物无阳性表现。     

原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤1例

1病历简介女,74岁。因发现左颈前肿物4天入院。无声嘶、呛咳、吞咽困难及呼吸困难,无低热、乏力、盗泽,无烦热、多汗、多食及消瘦,既往体健。查体：全身浅表淋巴结无肿大,气管居中,左颈前于甲状腺中下极触一肿块,约4．0cm×3．0cm×3.0cm,质韧,表面光滑,境界清楚,可随吞咽上下活动,无触痛、波动及震颤,未闻及血管杂音;心肺及腹部未见异常,脊柱四肢无特殊。实验室检查：血、尿常规和血T3、T4、反三碘用腺原氨胶（rT3）、促甲状腺激素、血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺等（FT4）及血生化、甲状腺球蛋白抗体、…     

椎体原发性非霍奇金淋巴瘤一例

患者女,60岁.因背部疼痛2月余,加重伴双下肢无力、尿潴留5 d入院.查体:T5椎棘突区压痛明显,略肿胀,T5平面以下运动、感觉反射及腹壁反射减弱,剑突以下腹部感觉减弱,双下肢活动受限,感觉减弱,肌张力增高,肌力Ⅱ级,腱反射亢进,髌阵挛、踝阵挛、巴宾斯基征、克尼格征阳性.影像学检查:X线平片检查:胸椎为胸后凸畸形,T5椎体变扁呈楔形(图1),双侧椎弓根骨白线消失(图2).X线平片诊断:考虑转移瘤可能性大.     

原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的:探讨原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤(primary central nervous system non-Hodgkin’s lymphoma,PCNSL)的临床特征、治疗及预后。方法:回顾性分析4例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床资料和治疗疗效观察,并随访患者的复发率及生存情况。结果:4例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者均为男性,发病年龄46~76岁,中位58.75岁。病灶分别位于脑干双侧丘脑低节、右侧脑室、右侧枕叶、右侧小脑,以头痛引起的颅内高压为主要临床症状。4例患者均术后给予大剂量MTX(HD-MTX)为主的化疗+全脑放疗;随访3年,1例复发术后死亡,3例存活。结论:原发性中枢神经系统淋巴瘤多发于中老年男性,颅内高压为主要临床症状,B细胞亚型占绝对优势。HDMTX联合全脑放射治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤有效可行,可提高患者的远期生存率。     

肺原发性非霍奇金淋巴瘤1例

1　病例报告男 ,6 3岁。左背及左上臂不适 1个月 ,少有咳嗽 ,无咳痰 ,无咯血。体表淋巴结未触及 ,肝、脾未触及。实验室检查 :血常规、血沉正常。影像学检查 :X线胸片示两肺多发大小不等的团块状占位 (图 1)。CT示两肺叶内多发大小不等的团块状及团片状软组织密度影 ,部分病灶密度欠均匀 ,其内见小空洞 ,CT值约13～ 35 Hu,部分病灶边缘模糊 ,部分病灶呈浅分叶状 ,病灶最大约 4 cm× 6 cm大小 ,纵隔内未见明显肿大淋巴结。 CT诊断为多发性占位 ,考虑转移瘤可能大 (图 2、图 3)。腹部 CT未见明显异常。CT引导下肺组织活检病理报告 :肺组…