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相似文献
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1.
目的观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组:用复方甘草酸苷胶囊75mg,3次/d,加氯雷他定片10mg,1次/d;对照组:氯雷他定片10mg,1次/d。均连续服4周,治疗慢性荨麻疹。拟比较临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率94.12%,对照组有效率68.75%。两组有效率比较有显著性(χ2=5.5278,P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服氯雷他定。  相似文献   

2.
目的观察复方甘草甜素联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法选择慢性荨麻疹患者106例,随机分为2组。治疗组口服复方甘草甜素75 mg,3次/d,同时口服氯雷他定10 mg,1次/d。对照组口服氯雷他定10 mg,1次/d。服用4周后评价疗效。结果治疗组有效率为77.28%,对照组为51.92%,两者有显著性差异(P<0.05)。两组不良反应无显著性差异。结论复方甘草甜素联合氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹疗效确切、安全理想的治疗方法。  相似文献   

3.
目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法158例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各79例,治疗组给予复方甘草酸苷片75 mg,3次/d、地氯雷他定片5 mg,1次/d口服;对照组单独给予地氯雷他定口服;两组均4周为1个疗程,分别于治疗后2、4周进行疗效观察。结果两组治疗后2周的总有效率分别为70.89%和54.43%(χ2=4.57, P<0.05),治疗后4周的总有效率分别为86.08%和67.09%,治疗组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=7.32, P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性好,值得临床关注。  相似文献   

4.
目的观察地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法102例患者随机分为两组,治疗组口服地氯雷他定5 mg,1次/d,同时口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d;对照组仅口服地氯雷他定5 mg,1次/d。结果治疗组有效率为94.2%,与对照组相比有统计学意义(P〈0.05)。结论地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效好、依从性好,值得临床选用。  相似文献   

5.
目的了解氯雷他定、盐酸非索非那定、依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及作用。方法将150例患者随机分为三组。氯雷他定组50例,口服氯雷他定10mg,1次/d;盐酸非索非那定组50例,口服盐酸非索非那定60mg,2次/d;依巴斯汀组50例,口服依巴斯汀10mg,1次/d。3组均连续用药3周后进行疗效观察。结果 3周后,氯雷他定组总有效率为86%,盐酸非索非那定组总有效率为68%,依巴斯汀组总有效率为62%。结论氯雷他定治疗慢性荨麻疹明显优于盐酸非索非那定和依巴斯汀。  相似文献   

6.
目的观察复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择门诊慢性荨麻疹患者50例,随机分为治疗组28例,口服复方甘草酸苷片联合氯雷他定片,对照组22例,口服氯雷他定片。2组均在用药3周后观察疗效。结果治疗组有效率89.28%,对照组有效率49.99%,有统计学差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应。  相似文献   

7.
目的观察金蝉止痒胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组60例,口服金蝉止痒胶囊6粒,每天3次,地氯雷他定8.8mg,每天1次;对照组60例,口服地氯雷他定8.8mg,每天1次,疗程均为4周。观察2组治疗效果。结果治疗组有效率为91.67%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论金蝉止痒胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯用地氯雷他定。  相似文献   

8.
昂正斌 《安徽医药》2008,12(10):966-966
目的观察地氯雷他定联合雷尼替丁与卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法对110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服地氯雷他定5mg 1次/d,雷尼替丁150mg 2次/d,同时给予卡介菌多糖核酸注射液2ml肌肉注射qod,对照组单用地氯雷他定用法同治疗组,疗程均为60d,疗程结束时评价疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的有效率分别为98.3%和83.3%。结论地氯雷他定联合雷尼替丁与卡介菌多糖核酸可提高慢性荨麻疹的临床疗效且无明显不良反应。  相似文献   

9.
目的观察复方甘草酸苷片联合地氯雷他定治疗慢性湿疹的疗效。方法将皮肤科门诊104例慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组52例口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,地氯雷他定5mg,1次/日;对照组52例地氯雷他定5mg,1次/日。两组均外用丁苯羟酸乳膏,2次/d;疗程为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.46%和67.31%,差异有统计学意义(P<0.01),且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合地氯雷他定治疗慢性湿疹疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将108例慢f生荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组50例;治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒/次,3次/d;对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.55%和82.00%,两组比较差异有统计学意义沪〈0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全有效。值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的 观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹( chronic urticaria)的临床疗效及安全性.方法 将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各46例.治疗组口服地氯雷他定片5 mg,1次/d,连续治疗28 d;对照组口服西替利嗪片10 mg,1次/d,连续治疗28 d.采用症状和体征总积分法评估疗效.结果 治疗后第28天,治疗组痊愈率和总有效率分别为82.61%和95.65%,对照组痊愈率和总有效率分别为60.87%和80.43%,两组疗效比较差异有统计学意义(Uc=6.0922,P=0.0136).治疗组1例患者出现嗜睡,对照组16例出现嗜睡,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(x2=14.5607,P<0.01).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹是安全有效的.  相似文献   

12.
苏湘川 《海峡药学》2013,(6):171-172
目的观察MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组用MORA-Super治疗仪脱敏与口服氯雷他定联合治疗,对照组单纯口服氯雷他定,比较两组的临床疗效、不良反应和复发情况。结果停止治疗2个月后,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为56%,两组之间比较统计具有显著性差异(P<0.01)。结论 MORA-Super治疗仪脱敏联合口服氯雷他定治疗慢性荨麻疹能提高治疗的总有效率,减少其再次复发。  相似文献   

13.
目的 观察枸地氯雷他定配合自血疗法治疗53例慢性荨麻疹的疗效.方法 选取155例慢性荨麻疹患者随机分为A组、B组和对照组,A、B两组均口服枸地氯雷他定片8.8 mg,每天1次;B组加用自血疗法,每周1次;对照组口服盐酸左西替利嗪片5 mg,每天1次;治疗8周后观察疗效.结果 A组有效率为76.47%,B组为88.68%,对照组为60.78%.A组、B组有效率均高于对照组(P<0.05);B组有效率高于A组(P<0.05);3组患者均无明显的不良反应.结论 枸地氯雷他定联合自血疗法治疗慢性荨麻疹安全有效,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
目的观察地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机对照临床试验,分2组,治疗组口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg;卡介菌多糖核酸注射液1 ml,肌注,隔日一次;对照组仅口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg。均连续服药4周为一疗程。结果 59例中治疗组30例,有效率90%,对照组29例,有效率72.4%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射是治疗慢性荨麻疹安全有效的方法。  相似文献   

15.
目的评价嘎日迪五味丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法将125例慢性荨麻疹的患者,随机分为治疗组(68例)和对照组(57例),治疗组:患者每早1次口服氯雷他定10mg,嘎日迪五味丸3-5粒。对照组:每早1次口服氯雷他定10mg,疗程均为6周。结果治疗组、对照组有效率分别为85.30%,52.38%,经统计学处理,差异有极显著性。结论嘎日迪五味丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、有效。  相似文献   

16.
徐红卫  郑世琴 《海峡药学》2005,17(5):111-111
目的探讨地氯雷他定与斯奇康联合治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组口服地氯雷他定5mg,1日1次,连服1个月,卡介苗多糖核酸(斯奇康)2mL,隔日1次肌注,或每周肌注3次,2个月为一疗程;对照组给予单纯口服地氯雷他定5mg,1日1次,连服1个月.结果治疗组治愈20例,显效10例,有效12例,无效3例,对照组治愈10例,显效8例,有效22例,无效5例.有效率分别为66.67%和40.00%,有显著差异(P<0.01).结论地氯雷他定与斯奇康联合应用,可有效控制荨麻疹症状,减少复发,效果良好,且无副作用.  相似文献   

17.
目的:观察氯雷他定分散片减量维持治疗对慢性顽固荨麻疹复发的影响。方法:对52例慢性顽固荨麻疹患者,将其随机分为两组,受试组30例(完成25例),选用氯雷他定分散片(厂家:北京双鹭药业股份有限公司,规格:10mg/片)10mg,每天1次口服;症状消失后第4天开始,隔日1次口服;未复发则1周后改为5mg,隔日1次口服;未复发则2周后改为5mg,3日1次口服,如仍未复发则2周后停药,继续观察4周。对照组22例(完成20例)选用同一品牌、规格的氯雷他定分散片10mg,每天1次口服,症状消失后继续服药3d后停药,观察4周。结果:受试组复发率为52.00%,对照组复发率为80.00%,受试组第1、2、3、4周复发率(占复发数的比率)分别为15.38%、30.77%、38.46%、15.38%,对照组相应复发率为62.50%、25.00%、12.50%、0,统计学分析结果为χ^2=8.399,P=0.038〈0.05,差异有统计学意义。结论:氯雷他定分散片减量维持治疗能降低慢性顽固荨麻疹复发率,可以作为治疗慢性顽固荨麻疹的一种用药方法。  相似文献   

18.
姜海晶 《首都医药》2013,20(2):40-41
目的评价氯雷他啶(Loratadine Dispersible Tablets)联合黄芪颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将慢性特发性荨麻疹患者153例分为3组,治疗组患者给予氯雷他啶10mg,1次/d,黄芪颗粒8g,2次/d;对照1组患者给予氯雷他啶10mg,1次/d;对照2组患者给予黄芪颗粒8g,2次/d;3组患者均以2周为1个疗程,共观察2个疗程。结果 135例患者完成试验,第1疗程结束后,治疗组与对照1组和对照2组的治愈率分别为83.8%、73.5%和64.9%。第2疗程结束后,治疗组与对照1组和对照2组的治愈率分别为89.2%、82.4%和64.9%。结论氯雷他啶联合黄芪颗粒治疗慢性特发性荨麻疹起效迅速,复发率低。  相似文献   

19.
目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择.  相似文献   

20.
目的评价盐酸非索非那定(莱多菲)治疗急性和慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法采用随机开放对照的方法,非索非那定组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d;对照组口服氯雷他定片,10mg,1次/d。急性荨麻疹治疗7d,慢性荨麻疹治疗14d。结果两组总有效率分别为85.5%和65.0%,经统计学比较差异有统计学意义(χ2=12.14,P<0.01)。结论盐酸非索非那定片是一种治疗急、慢性荨麻疹安全、有效的H1受体拮抗剂。  相似文献   

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