米非司酮辅助中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮对中期引产效果的影响。方法：将364例妊娠14-27周妇女随机分两组,分别采用米非司酮配伍,利凡诺羊膜腔注射引产及单用利凡诺引产,对两组完全流产率、出血时间及月经恢复时间进行比较。结果：加用米非司酮的完全流产率为95%,出血时间（12.97±3.45）d与单用利凡诺引产组比较,差异均有统计学意义。结论：加用米非司酮可改善中期引产效果,降低中期引产的并发症。     

利凡诺引产失败后口服米索前列醇终止妊娠50例的临床观察

目的 :观察利凡诺引产失败后口服米索前列醇终止妊娠的效果。方法 :选择孕 14～ 2 8周自愿终止妊娠 ,并用利凡诺引产 3d无效的健康妇女5 0例。随机分为两组 ,观察组口服米索前列醇 ,对照组采用 2次利凡诺羊膜腔内注射给药。结果 :利凡诺引产失败后口服米索前列醇 2 4h内流产成功率明显高于 2次利凡诺羊膜腔内注射给药。结论 :利凡诺引产失败后口服米索前列醇是一种简单、安全、有效的终止妊娠的补救方法。     

米非司酮联合利凡诺中晚期引产临床分析

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于中晚期引产的效果。方法：选择孕20周以上因为计划外妊娠和胎儿畸形而要求引产妇女52例，采用米非司酮联合利凡诺（观察组），与我院单纯应用利凡诺引产的产妇52例（对照组）进行临床观察对比。结果：试验组引流产时间明显短于对照组，两组间差异有非常显著性，而且观察组无1例宫颈裂伤，胎盘无1例残留，胎膜残留率也小于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺中晚期引产具有引流产时间短、残留少、患者痛苦少的优点。     

三种引产方式终止中期妊娠疗效研究

目的 探讨三种引产方式用于中期妊娠引产疗效。方法 对2002年1月至2005年1月15—26周在我科计划生育病房住院引产健康妇女采用三种不同方法引产。结果 米非司酮联合利凡诺及米索前列醇联合利凡诺引产疗效明显优于单用利凡诺。结论 米非司酮联合利凡诺及米索前列醇联合利凡诺是中期引产的较好方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫12～18周妊娠84例临床分析

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12～18周引产的临床疗效。方法：选择应用米非司酮配伍米索前列醇对疤痕子宫12～18周引产84例患者，观察其效果及并发症发生情况，并与52例疤痕子宫利凡诺引产进行比较。结果：实验组引产成功率达95％，显著高于利凡诺引产，完全流产率达81％、明显高于利凡诺引产，引产时间及总产程明显缩短，出血量减少，未见子宫破裂及产后出血等并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期引产是一种较安全、有效、并发症少、技术难度低、痛苦少的方法，值得临床推广使用。     

利凡诺羊膜腔内引产417例分析

中、晚期妊娠,进行利凡诺羊膜腔内引产,安全、有效。为了进一步了解不同的妊娠时期对利凡诺引产的敏感性及其并发症发生情况,对不同孕周引产的成功率、引产时间、产程及并发症的发生率进行比较、分析,以便更好地指导临床工作。资料与方法本科自1986年1月～1987年2月,共收治妊娠12～39周、需要终止妊娠的正常孕妇417例,引产方法:皮肤常规消毒铺巾,用6～9号腰穿针经腹羊膜腔内注射1%利凡诺10毫升,记录引产时间,产程及并发症。产程开始以孕妇自述腹痛的时间算起。引产     

生化糖浆配合利凡诺引产临床观察

目的:观察生化糖浆配合利凡诺引产对完全流产率和阴道出血量的影响。方法:采用随机方法将80例中、晚期妊娠引产患者分成2组各40例。治疗组在采用利凡诺引产后加服生化糖浆,对照组在利凡诺引产后肌注缩宫素,观察2组的疗效。结果:治疗组的完全流产率为70.0%,对照组为45.0%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),治疗组在减少出血量、缩短出血时间方面均优于对照组(P<0.05)。结论:生化糖浆配合利凡诺引产可提高完全流产率,并减少出血量、缩短出血时间。     

米非司酮配利凡诺用于中孕引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射引产一直是本院常规的中孕引产方法.近年来,本院将米非司酮配利凡诺用于中孕引产,与单用利凡诺比较,效果良好,现报道如下.     

利凡诺羊膜腔注射配伍米索前列醇引产的临床分析

利凡诺羊膜腔注射是终止妊娠的有效方法已被证实 ,但它还存在一些缺陷 ,国内报道引产成功率达 98 0 4% ,引产时间较长 ,长者达 181ｈ且常需配合催产素、钳刮等方法 ,本文选用中期引产 12～ 2 4周 168例行羊膜腔穿刺术 ,注射利凡诺后同时阴道后穹窿放置米索前列醇 10 0 μｇ ,与传统的单一利凡诺引产作对照 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　研究对象　选择 3 3 6例 12～ 2 4周要求终止妊娠的健康妇女 ,无药物过敏史、无阴道出血史、无心脏病、哮喘、癫疒间 及青光眼等前列醇制剂应用禁忌证者 ,经妇科及Ｂ超检查确诊妊娠后 ,常规作血常规、尿…     

利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇与单纯给予利凡诺或利凡诺加米非司酮对终止中期妊娠引产的效果。方法将150例中期妊娠妇女随机分为实验组、对照1组和对照2组,各50例。实验组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮、后阴道放置米前索列醇联合引产;对照1组采用羊膜腔注射利凡诺引产;对照2组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮联合引产。结果实验组引产率100%,流产时程(352.00±182.24)min,阴道流血量(58.54±16.65)mL均显著优于对照1组和对照2组引产率88.76%,82.54%,流产时程(486.00±242.64),(456.00±228.88)min,阴道流血量(90.08±28.98),(81.76±26.62)mL,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠引产率高、产程较短、宫缩疼痛较轻疗效确切,可用于临床推广使用。     

依沙吖啶联合应用米非司酮终止36例中晚期瘢痕子宫妊娠患者的临床观察

目的 探讨用乳酸依沙吖啶（即利凡诺）联合米非司酮终止瘢痕子宫中晚期妊娠的有效性及安全性。方法：选择中晚孕身体健康、自愿要求终止妊娠瘢痕子宫患者36例为观察组,顿服米非司酮150mg同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果：观察组与对照组引产有效率、总时间、并发症相比差异有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中晚期妊娠明显增加了手术的安全性和有效性,缩短了引产总时间。     

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产的效果观察及护理

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的效果,并总结护理要点。方法2007年8月一2008年8月选择100例中期妊娠妇女,随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150nag后,经腹羊膜腔注入利凡诺100mg引产,对照组单用利凡诺100mg引产。观察两组宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清官率、宫颈损伤等指标。结果两组孕妇引产时间、腹痛、清官率、宫颈撕裂伤发生率比较,均P〈0．05,差异具有统计学意义。研究组效果优于对照组。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,避免了单用利凡诺引产发动宫缩与宫颈成熟不同步所致的宫缩较强、疼痛较重、产程较长等缺点,值得在临床上应用。适时提供针对性的引产护理,有利于孕妇产后恢复。     

复方米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果观察

目的观察用复方米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法选择妊娠16～26周要求引产的健康妇女148例,随机分为两组,观察组72例,每天服复方米非司酮1片2d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组76例,单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果观察组与对照组引产效果、引产总时间、清宫率和产后1h出血量相比较,差异均有统计学意义;观察组引产时间明显短于对照组,有显著性差异。两组清宫率相比较,差异有显著性。结论用复方米非司酮配伍利凡诺可以缩短引产时间,产后出血量少,引产效果好,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺对初产妇中期妊娠引产的效果观察

目的探索口服米非司酮联合利凡诺对初产妇中期妊娠引产的效果。方法将孕周在16～26周,年龄在16～35岁(平均年龄22岁),自愿要求终止妊娠的健康初产妇136例,随机分成对照组68例及观察组68例。对照组常规用利凡诺引产。观察组采用利凡诺合用米非司酮引产。结果观察组宫缩发动早,产程短,产后出血量少,无宫颈撕裂伤及胎盘滞留。与对照组相比,有显著性差异(p<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺用于初产妇中期妊娠引产,方法简便,安全,有利于产程进展,缩短了产程,减少了产后出血量少,有效预防了宫颈撕裂伤,具有积极的临床意义。     

5%新洁尔灭用于过期流产和死胎引产47例

过期流产及死胎的引产方法很多。我院自1989年应用5％新洁尔灭用于过期流产、死胎引产,现总结如下。     

中央型胎盘前置状态终止妊娠方式的比较

目的对中央型胎盘前置状态患者的终止妊娠方式进行比较。方法选择中央型胎盘前置状态患者共20例,根据其不同终止妊娠方式（A：剖宫流产术,B：利凡诺羊膜腔内注射引产术,C：先行DSA下明胶海绵子宫动脉栓塞术,再行利凡诺羊膜腔内注射引产术）比较出血、终止妊娠及住院时间、胎盘植入的情况。结果产时出血C〈A〈B,终止妊娠时间A〈C〈B,住院时间C≤B〈A。剖宫流产者中一例发生部分性胎盘植入,其余病例未见胎盘植人。结论中央型胎盘前置状态先DSA下子宫动脉栓塞术,再行利凡诺羊膜腔内注射引产术,具有迅速、有效、安全、微创的特点,值得临床推广应用。     

利凡诺及辅助药物终止疤痕子宫中期妊娠75例分析

目的:探讨利凡诺及辅助药物用于疤痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性。方法:总结我中心2002年1月至2004年9月住院的75例疤痕子宫中期妊娠引产病例,并分为A组:单纯利凡诺羊膜腔内注射组31例;B组:利凡诺羊膜腔内注射后有规律宫缩时加用安定组25例;C组:利凡诺羊膜腔内注射同时给米索前列醇阴道后穹窿放置组19例。观察引产效果及其距前次剖宫产时间关系,各组引产方法、引产效果、引产时间、产时出血的比较及并发症发生情况。结果:75例引产成功率为96%,引产效果与距前次剖宫产间隔时间无明显关系。A、B、C三组一次性给药引产成功率分别为64.5%、80.0%、78.9%,B、C组稍高于A组(P>0.05),三组平均引产时间分别为54.21±3.07h、50.40±3.39h、38.67±4.29h,C组明显短于A组(P<0.01)。无一例引产出血、宫颈裂伤、先兆子宫破裂及子宫破裂等严重并发症发生。结论:利凡诺羊膜腔内注射、利凡诺加安定及利凡诺加米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是安全有效的。且后两者能缩短引产时间,提高一次性给药引产成功率。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法：120例患者分两组，对照组利凡诺羊膜腔注射，观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的疗效观察

为了解米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )用于中期引产的有效性和安全性。2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 6月 ,我们采用米非司酮配伍米索促子宫颈成熟与利凡诺羊膜腔内注射联合用药的引产方法 ,并与单纯利凡诺羊膜腔内注射法进行比较 ,结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　选择孕 16～ 2 8周 ,自愿要求终止妊娠的健康妇女 81例。随机分为两组 ,观察组 4 1例 ,对照组 4 0例。两组年龄均为 18～ 4 0岁 ,平均 2 9岁。经常规检查及体检 ,无米非司酮、米索及利凡诺应用禁忌症。1.2　给药方法　观察组入院后第 1天及第 2天晚上口服米非司酮各 5 …     

卡孕检在高危引产中的应用

卡孕检在高危引产中的应用赵俊萍０３０６００山西省晋中地区第一人民医院高危引产是指病人有高危因素采用常规引、流产方法（如负压吸引、利凡诺羊膜腔穿刺等）难以操作的引产。笔者于１９９１年１０月至１９９２年９月采用卡孕栓（ＰＧ０５）对９例高危早、中期妊娠息者...