不同产地柚子中柚皮苷的含量测定

摘要目的测定不同产地柚子果皮果肉中柚皮苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）。流动相为甲醇 水（30：70）,流速为1.0 mL•min－1,检测波长为270 nm。结果柚皮苷在11.0～220.0 μg•mL－1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r＝0.999 7）;加样回收率为98.8%（RSD＝1.52%）。其中柚皮苷含量最高的是新鲜的玉环蜜柚果皮（10 396.75 μg•g－1）。结论该方法简便,快速,灵敏,准确,稳定性,重复性好,可用于柚皮中柚皮苷的测定。     

高效液相色谱法测定接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定接骨续筋胶囊中柚皮苷含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相:甲醇-醋酸溶液(38∶62);流速:1.0ml/min;检测波长:283nm;柱温:40℃;进样量:10μl。结果柚皮苷线性范围为0.1535～0.7675μg(r=0.9999);平均加样回收率为99.1%,相对标准偏差(RSD)为0.67%。结论该方法简便、快速、准确,可用于接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定术后排气口服液中柚皮苷的含量

［摘要］目的探讨术后排气口服液中柚皮苷的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定术后排气口服液中的柚皮苷的含量，色谱柱Hypersil ODS2（4.6mm×250 mm，5 μm）。流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（21：79）。紫外检测波长283 nm。流速1 mL•min 1。结果手术后排气口服液中含有柚皮苷，所含柚皮苷为6.19 mg•L 1，回收率98.4%，RSD 0.72%。柚皮苷在10～80 μg•mL 1范围内浓度与上述峰面积比呈良好的线性关系，r＝0.999 9。结论该方法具有简便、直观、可操作性强的特点，可作为术后排气口服液的质量控制。     

HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量

目的建立HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长283nm,流速为1.0mL.min-1。以柚皮苷为对照品,外标法定量。结果柚皮苷在4.088~36.792mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%。结论首次建立了测定接骨续筋片中柚皮苷的HPLC法,方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

毛细管区带电泳法测定益肾壮骨颗粒淫羊藿苷与柚皮苷含量

目的建立测定益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷含量的毛细管区带电泳法。方法采用石英毛细管（50 cm×50 μm,50 cm）,以10 mmol•L－1硼砂（pH 7.3）为背景电解质,运行电压25 kV,流体静压进样10 s（高度10 cm）,紫外检测波长220 nm。结果淫羊藿苷在6.75～337.50 mg•L－1范围内线性关系良好（r＝0.998 7）,平均回收率93.5%（RSD＝1.9%）;柚皮苷在3.66～183.00 mg•L－1范围内线性关系良好（r＝0.997 7）,平均回收率为96.2%（RSD＝2.3%）。结论该方法简便、快速、污染小,适用于益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷的含量测定。     

接骨续筋口服液的制备及质量控制

目的：制备接骨续筋口服液，并建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）进行骨碎补和当归的定性鉴别，高效液相色谱法（HPLC）测定成品中柚皮苷含量，并进行方法学考察。结果：TLC鉴别专属性强，重现性好。加样回收率为98．8％；RSD为1．94％（n=5）。结论：该方法简便，可以有效控制成品的质量。     

高效液相色谱法测定鱼腥草中槲皮苷的含量

［摘要］目的探讨鱼腥草中槲皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，Agilent C18柱，流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（25：75），检测波长为256 nm，流速为1.0 mL•min-1。结果槲皮苷进样量在0.1204 ～2.408 μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率98.1%，RSD＝1.0%（n＝6）。 结论该方法快速简便，稳定可靠，专属性强。     

高效液相色谱法测定赤黄清化胶囊芍药苷含量

目的建立赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Shim pack VP ODS （4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：乙腈 0.1%磷酸（14：86）;流速：0.9 mL•min－1;检测波长：230 nm;柱温：室温;进样量：10 μL。结果芍药苷在5.12～41.00 μg•mL-1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 8）;芍药苷3个不浓度的平均回收率分别为99.14%（RSD＝0.74%）,98.21%（RSD＝0.33%）,98.95%（RSD＝0.84%）（n＝9）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定荷叶中异槲皮苷含量

目的建立测定荷叶中异槲皮苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,以Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为固定相;以pH4.0磷酸盐缓冲液与乙腈为流动相;流速1.0 mL•min－1,采用梯度洗脱;紫外检测器检测,检测波长356 nm;柱温30 ℃。结果异槲皮苷线性范围0.038 2～0.382 μg（r＝0.999 0）,平均回收率97.42%,RSD＝3.30%（n＝6）。结论异槲皮苷与荷叶中其他黄酮类化合物实现有效分离,该方法可用于荷叶中异槲皮苷的含量测定。     

HPLC波长切换法测定伸筋丹胶囊中柚皮苷、 4-甲氧基水杨醛和山奈素的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定伸筋丹胶囊中柚皮苷、4-甲氧基水杨醛和山奈素3个成分的含量。 方法：采用BDS-HYPERSIL C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-1%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL?min-1,检测波长283 nm(0～10 min,测定柚皮苷)、278 nm（10～16.5 min,测定4-甲氧基水杨醛）、360 nm（16.5～30 min,测定山奈素）。 结果：各待测成分分离度良好,柚皮苷、4-甲氧基水杨醛、山奈素的进样量分别在7.93～158.6 ng、6.85～137 ng、3.2～64 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为101.2%（RSD=1.0%）、99.3%（RSD=0.8%）、98.1%（RSD=1.5%）。结论：HPLC法简单、快速、灵敏、准确,可用于伸筋丹胶囊中柚皮苷、4-甲氧基水杨醛和山奈素的含量测定。     

虫草保元胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量测定

目的采用高效液相色谱法测定虫草保元胶囊中西红花苷 Ⅰ和西红花苷 Ⅱ的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（48：52）,检测波长：440 nm;柱温室温,流速：1.0 mL•min－1。结果西红花苷 Ⅰ在6～45 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.73%,RSD为1.24%（n＝6）;西红花苷 Ⅱ在3.2～24.0 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.01 %,RSD为1.53 %（n＝6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于虫草保元胶囊的质量控制。     

HPLC测定接骨丹片中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法（HPLC）测定接骨丹片中柚皮苷含量的方法。方法采用Agilent3.5μm C18（4.6×250mm）色谱柱,PN：863953-902,以0.1%庚烷磺酸钠溶液-乙腈-冰醋酸（749：250：1）为流动相,检测波长为283nm,流速为1.0mL.min^-1。结果柚皮苷在6.6～98.4μg.mL^-1浓度范围内进样线性良好（r=0.9998,n=5）,平均回收率为98.8%（RSD=0.94%,n=9）。结论本方法结果准确。重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷含量

目的建立扶正强筋片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量,色谱条件：Licrosorb C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈 水（34：66）,流速为0.8 mL•min－1,蒸发光散射检测气载气流速1.6 L•min－1,检测器漂移管温度为49 ℃,增益为4。结果黄芪甲苷在0.052～1.034 mg• mL－1范围内线性关系良好,加样回收率分别为102.2%（RSD＝1.00%,n＝3）,99.1%（RSD＝1.36%,n＝3）,102.4%（RSD＝1.49%,n＝3）。结论该方法准确、重复性好,可用于测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量。     

不同炮制法对柚皮苷含量影响的研究

目的考察不同炮制方法对骨碎补中柚皮苷含量的影响。方法以炮制品与煎出液中柚皮苷含量为评价炮制方法的优劣指标,用高效液相色谱法测定柚皮苷含量,固定相为C18柱;流动相为甲醇-醋酸-水（40：3：60）;流速1.0mL.min-1;检测波长为283nm。结果盐烫法、膨化法、砂烫法、盐炙法与微波法所得骨碎补中炮制品柚皮苷含量分别是0.65%、0.59%、0.58%、0.57%、0.51%;煎出液中柚皮苷含量分别是0.52%、0.47%、0.46%、0.45%、0.39%。结论盐烫法优于其他方法 。     

高效液相色谱法测定假地枫皮中槲皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定假地枫皮中槲皮苷的含量. 方法 Agilent C18 （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（25：75）;检测波长为256 nm;流速为1.0 mL•min-1;柱温25 ℃;样品进样量为10 μL. 结果 槲皮苷进样量在0.120 4 ～2.4080 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD＝0.8%（n＝6）. 结论 该方法 快速简便,稳定可靠,专属性强.     

橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定

目的建立橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定方法。方法用超声波提取法制备供试品溶液;采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19∶81）为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长283 nm;柱温：30℃。结果柚皮苷进样量在0.097~1.742μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.7%,RSD为1.1%（n=9）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量

目的：建立同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-4%冰醋酸（17∶83,V/V）,检测波长为224nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果：特女贞苷与柚皮苷的进样量分别在0.04～1.00、0.08～2.00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.9999）;平均加样回收率分别为101.17%和100.32%,RSD分别为2.10%和2.17%（n均为6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒连翘苷含量

目的 建立桑菊感冒颗粒中药材连翘（以连翘苷计）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（24：76）;柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：202 nm;进样量20 μL。结果 连翘苷在5.905～177.15 μg•mL 1范围内与峰面积呈现良好线性关系,相关系数r＝0.990 0,平均回收率为96.0%,RSD＝1.2%（n＝6）。结论 该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。     

反相高效液相色谱法测定 胆芩注射液中3种成分含量

［摘要］目的同时测定胆芩注射液中黄芩苷、靛玉红、绿原酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5 μm）,流动为甲醇 乙腈 0.4%磷酸（ 40：13：47）,流速为 1.0 mL•min 1 ,检测波长为 277 nm,柱温20 ℃。结果黄芩苷、靛玉红、绿原酸分别在 2.10～21.00 μg•mL 1 （r＝0.999 9）; ０.４５～4.50 μg•mL 1（r＝0.999 9） 和0.25～1.85 μg•mL 1（r＝0.999 9）范围内呈线性关系,加样回收率分别为 100.2% （RSD＝0.34%）,99.3%（ RSD＝0.68%） 和 99.9%（ RSD＝0.26%）。结论该方法简便 、快速、准确、灵敏、可靠、重复性好,一次测定多组分,可作为胆芩注射液质量控制方法。