膀胱移行细胞癌CD44和nm23蛋白表达及临床意义

目的探讨CD44和nm23蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其与临床病理的联系.方法应用免疫组织化学技术检测55例膀胱移行细胞癌CD44和nm23蛋白的表达.结果 55例膀胱移行细胞癌中,CD44蛋白表达阳性率56.4%,且与病理分级和预后无显著性差异(P＞0.05),与血管、淋巴管侵袭有显著性差异(P＜0.05).nm23蛋白表达阳性率63.6%,且随病理分级增高而降低,与分化程度、血管淋巴管侵袭及其预后有显著性差异(P＜0.05).CD44和nm23在膀胱移行细胞癌中表达有显著性差异(P＜0.05).CD44阳性表达伴nm23阴性表达者易发生转移.结论 CD44和nm23蛋白联合检测可以作为预测膀胱癌转移的参考指标,且nm23检测有助于其预后监测.     

微血管密度和nm23,血管内皮因子表达在胃癌中的临床意义

目的：探讨nm23、血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌中的表达以及微血管密度（MVD）在胃癌中的临床意义。方法：应用免疫组化技术（S－P）检测了98例胃癌组织中的MVD及nm23、VEGF的表达情况。结果：nm23表达与组织分化类型,浸润深度,淋巴结转移和预后密切相关,VEGF在胃癌组织中阳性表达率为45．9％,VEGF阳性者MVD显著高于VEGF阴性者。VEGF阳性表达和MVD与胃癌浸润深度,淋巴结转移密切相关,VEGF阳性者预后明显较VEGF阴性者差（P＜0．05）。结论：联合检测nm23、VEGF和MVD有助于临床评估病情、判断预后,选择适当的治疗手段。     

nm23基因在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义

目的：探讨ｎｍ２３基因产物与膀胱移行细胞癌生物学行为之间的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测４５例膀胱移行细胞癌组织ｎｍ２３基因表达。结果：蛋白弥散于胞浆及胞膜,ｎｍ蛋白表达与膀胱癌分级呈正相关,但与分期无关,有转移性癌组织ｎｍ２３表达明显高于无转移癌组织（Ｐ〈０．０１）。结论：ｎｍ２３基因表达对于判断膀胱移行细胞癌的恶性程度是一个有价值的指标。     

骨肉瘤VEGF和nm23表达及MV密度与肺转移的关系

目的:研究骨肉瘤VEGF和nm23表达及MV密度与肺转移的关系。方法:用免疫组织化学法检测40例骨肉瘤组织中VEGF、nm23的表达和MV密度。结果:骨肉瘤中VEGF的阳性率为65%26/40,其中有肺转移者的阳性率(87.5%,14/16)明显高于无肺转移者(50%,12/24),阳性信号主要位于细胞胞浆,其阳性信号强度与骨肉瘤的组织学类型无关,但与是否有肺转移显著相关(P<0.01);nm23阳性信号呈浆型和/或核浆型,阳性表达率为85%(34/40),其中有肺转移的病例阳性率为81.25%(13/16),无肺转移病例的阳性率为87.5%(21/24),无显著性差异(P>0.05);统计学分析显示骨肉瘤中VEGF表达强度与MV密度呈明显正相关(r=0.7256);有肺转移患者的骨肉瘤组织中MV密度明显高于无肺转移者(P<0.01)。结论:本文结果提示在骨肉瘤的发生发展中VEGF是促进MV生成的主要细胞因子;VEGF可能是通过促进MV生成而增加恶性肿瘤细胞侵入血管,导致早期血道转移,但nm23的表达水平与骨肉瘤的转移发生无关,检测VEGF表达与MV密度值可作为判断骨肿瘤预后的重要指标。     

VEGF-A和 Ki67在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的：观察血管内皮生长因子A（VEGF-A）和细胞核增殖抗原（Ki67）在膀胱移行细胞癌中的表达,研究VEGF-A与膀胱移行细胞癌中淋巴管密度（ LVD）和微血管密度（ MVD）是否有关。方法采用免疫组织化学方法观察VEGF-A及Ki67在60例膀胱移行细胞癌组织中的表达,用D2-40标记淋巴管, CD34标记微血管,进行淋巴管和微血管的计数。结果 VEGF-A阳性组的LVD和MVD与阴性组的LVD和MVD比较均有显著性差异（P＜0．05）。淋巴结转移组的LVD和MVD与未转移组的LVD和MVD比较均有显著性差异（P＜0．05）。 Ki67阳性表达率与淋巴结转移有关（P＜0．05）。结论在膀胱移行细胞癌的淋巴管生成和微血管生成中VEGF-A发挥重要作用。 Ki67可作为膀胱移行细胞癌转移趋势的有效指标。     

喉癌组织中nm23蛋白与微血管密度测定及临床意义

目的:探讨nm23蛋白在喉癌中的表达及其与血管生成和转移的关系。方法:通过免疫组化SP法对42例喉癌患者标本中nm23蛋白表达及微血管密度(microve-ssedensity,MVD)进行了检测。结果:喉癌组织中nm23蛋白的阳性表达率为57.1%,MVD从17～53,平均为35.79,标准差为9.49。nm23蛋白阳性表达与淋巴结转移呈负相关。nm23阴性表达的标本中MVD值较高,这种现象多见于有颈淋巴结转移的喉癌(P<0.05)。结论:和nm23基因的表达对喉癌肿瘤微血管生成及肿瘤颈淋巴结转移可能具有协同作用。     

血管内皮细胞生长因子在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的 研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在膀胱癌组织中的表达及其意义。方法 应用免疫组化两步法对６８例膀胱移行细胞癌和１０例正常膀胱组织的ＶＥＧＦ进行检测。结果 ６２％的膀胱移行细胞癌组织表达ＶＥＧＦ阳性（４２／６８）,正常膀胱组织均为阴性,ＶＥＧＦ的表达与膀胱移行细胞癌的病理分级、临床分期有关,Ⅱ,Ⅲ级肿瘤明显高于Ⅰ级（Ｐ〈０．０１）,浸润性肿瘤明显高于浅表性肿瘤（Ｐ〈０．０１）。ＶＥＧＦ阳性表达     

VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达研究

目的研究血管内皮生长因子（VEGF）在膀胱移行细胞癌（TCC）中的表达。方法应用免疫组织化学染色方法观察62例TCC标本VEGF的表达情况。结果TCC组中VEGF的阳性表达率为56．5％（35，62），而8例正常膀胱粘膜组织VEGF表达均为阴性，两组比较差异有高度显著性p〈0．01（x^2=9．032）；VEGF表达与膀胱肿瘤病理分级、临床分期、复发密切相关。结论VEGF的异常表达在TCC的发生、发展过两组比较差异有程中起重要作用；该指标的检测有助于预后判断。     

膀胱移行细胞癌VEGFR-2表达与血管生成的研究

目的探讨血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth receptor 2,VEGFR-2)表达与血管新生在膀胱移行细胞癌(bladdertransitional cell carcinoma,BTCC)中的意义.方法应用免疫组化技术检测72例BTCC标本VEGFR-2的表达,并标记CD31阳性细胞计算微血管密度(microvessel density,MVD).结果 72例BTCC中VEGFR-2表达阳性率为56.94%,不同分级、分期、体积的肿瘤之间表达无明显差异.G3级肿瘤MVD高于G1、G2级(P=0.002 91、0.007 37),浸润型肿瘤高于浅表型(P=0.010 13),直径3 cm以上肿瘤高于较小肿瘤(d≤1 cm:P=0.030 76;1 cm<<3 cm,P=0.047 69).多发与单发、初发与复发肿瘤之间VEGFR-2表达和MVD均未见显著差异;VEGFR-2表达阴性和阳性患者MVD无明显差异.结论不同生物学特征BTCC中VEGFR-2表达差异不明显,而血管新生存在差异,可能与肿瘤细胞异质性及血管新生途径的多样化有关.VEGF-VEGFR-2相互作用在刺激膀胱肿瘤细胞增殖中作用可能有限,而MVD对判断膀胱肿瘤恶性程度和预后有一定价值.     

MVC、VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和微血管计数(MVC)与膀胱癌的分级及分期的关系。方法:采用LSAB免疫组化技术检测46例膀胱移行细胞癌(TCCB)VEGF和MVC的表达。结果:TCCB细胞VEGF的表达率为54.3％(25/46),浸润性癌组VEGF、MVC的表达明显高于表浅性癌组(PVEGF<0.05,PMVC<0.01),有淋巴结转移组高于无转移组(P<0.05)。结论:VEGF、MVC可作为判断膀胱癌生物学行为的指标。     

食管鳞癌组织中Ki-67和nm23的表达及其临床意义

目的:探讨Ki-67与nm23在食管鳞癌组织中的表达及其与癌组织分化、侵袭、转移的关系,以及Ki-67与nm23在组织中表达的相关性。方法:用免疫组化SP法对175例食管鳞癌组织中Ki-67与nm23进行检测。结果:175例食管鳞癌组织中,Ki-67阳性表达98例(56.0%),nm23阳性表达137例(78.3%)。Ki-67蛋白表达与食管癌淋巴结转移及病理分期有关(P<0.05),淋巴结转移者明显高表达(75.7%),无淋巴结转移者明显低表达(24.3%);食管癌TNM分期Ⅲ、Ⅳ期组织中,其高表达率明显高于低表达者。nm23蛋白表达与食管癌淋巴结转移有关(P<0.05),淋巴结转移者明显低表达(42.9%),无淋巴结转移者明显高表达(83.6%)。食管癌组织中Ki-67蛋白低表达与nm23高表达之间有明显相关性。结论:Ki-67蛋白高表达与nm23蛋白低表达可能与食管鳞状细胞癌浸润转移过程关系密切,Ki-67和nm23蛋白表达的检测有助于判断患者的预后。     

食管鳞癌组织中P-gp和nm23表达的意义及其对预后的影响

目的：检测食管鳞癌组织中P-gp、nm23的表达水平,探讨其与肿瘤大小、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及患者生存期的关系。方法：采用免疫组织化学技术检测P-gp、nm23的表达水平。结果：94例标本中,P-gp、nm23基因阳性表达率分别为30．85％（29／94）、42．55％（40／94）。P-gp的表达与肿瘤的大小、分化程度没有相关性（P〉0．05）,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及患者生存期有相关性（P〈0．05）。nm23的表达与肿瘤的大小、分化程度、浸润深度之间没有相关性（P〉0．05）,与淋巴结转移及患者生存期之间密切相关（P〈0．01）。结论：检测P-gp、nm23的表达对食管癌治疗方案的选择及判断预后有一定的指导意义。     

Bcl-2和nm23蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

采用免疫组织化学技术 ,对 45例上皮性卵巢癌组织中bcl 2和nm2 3蛋白的表达状况进行研究。结果示 ,Bcl 2 蛋白的阳性表达率为 60 % ,其表达与组织学分级有关 ;nm2 3蛋白的阳性表达率为 40 % ,其表达与临床分期有关。提示 ,对这两个指标的检测有利于估计卵巢癌病人的预后     

肝癌组织中nm23-H1、PTEN的表达及其临床病理的意义

目的探讨nm23-H1、PTEN在肝细胞癌中的表达及其与患者的临床病理特点的关系。方法应用免疫组化S-P方法,检测50例肝癌组织中nm23-H1、PTEN的表达,分析其与临床病理之间的关系。结果 nm23-H1、PTEN蛋白阳性表达为棕黄色,定位于细胞浆。10例正常肝组织和50例癌旁肝组织均可见阳性表达。肝癌组织nm23-H1、PTEN阳性率表达分别为60%（30/50）、54%（27/50）,明显低于癌旁肝细胞阳性率表达100%（50/50,P〈0.001,P〈0.001）。nm23-H1和PTEN表达与肝癌病理分级、临床分期、肝内转移密切相关,而与患者性别、年龄、肝癌癌灶大小、肝包膜有无、甲胎蛋白水平无明显相关性。结论肝癌组织中nm23-H1、PTEN表达减低与肝癌发生发展有相关性。检测nm23-H1、PTEN两种蛋白在肝癌组织中的表达能反映肝癌的恶性程度及侵袭转移能力。     

淋巴管密度和血管内皮生长因子在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的：探讨膀胱移行细胞癌淋巴管密度（LVD）和血管内皮生长因子（VEGF）表达的关系及生物学意义。方法：应用免疫酶标组织化学二步法检测74例膀胱移行细胞癌、15例膀胱移行上皮不典型增生、15例正常移行上皮中D2-40和VEGF的表达,分析D2-40标记的LVD与VEGF表达的相关性及在不同病变组间的差异。结果：移行细胞癌组中VEGF阳性率和LVD高于正常移行上皮和不典型增生移行上皮组（P〈0.05）,浸润深度≥1/2肌层组VEGF阳性率和LVD高于浸润深度〈1/2肌层组（P〈0.05）;淋巴结转移组VEGF阳性率和LVD高于无淋巴结转移组（P〈0.05）,且移行细胞癌VEGF阳性组的LVD高于阴性组（P〈0.05）;移行细胞癌的VEGF阳性率和LVD与肿瘤细胞分化程度无关。结论：VEGF和LVD与膀胱移行细胞癌的生物学行为有关,VEGF可促进淋巴管生成。     

宫颈癌组织中VEGF和nm23-H1表达及临床意义

目的探讨宫颈癌组织中VEGF和nm23-H1蛋白表达作为判断宫颈癌患者预后因素的意义。方法应用免疫组织化学S-P法对105例宫颈癌及10例慢性宫颈炎和20例癌旁组织进行VEGF和nm23-H1蛋白产物检测，并对宫颈癌惠者化疗后进行5a以上随访，分析它们与宫颈癌患者复发、转移及预后的关系。结果慢性宫颈炎组织中VEGF表达均为阴性，nm23-H1表达阳性率为90．0％；癌旁组织VEGF阳性表达率为45．0％，nm23-H1阳性表达率为75．0％；宫颈癌组织中VEGF阳性表达率为72．4％，nm23-H1阳性表达率为47．6％。VEGF阳性表达和nm23-H1阴性表达与宫颈癌患者局部复发（分别为P〈0．05，P〈0．01），转移（分别为P〈0．01，P〈0．05）和较短的生存期（分别为P〈0．01，P〈0．01）密切相关。VEGF蛋白表达与nm23-H1蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论宫颈癌活体组织检测标本中VEGF和nm23-H1的表达与肿瘤的浸润、转移及预后密切相关，可作为预测宫颈癌患者的预后因素。     

卵巢浆液性腺癌nm23蛋白表达及临床意义

目的　探讨卵巢浆液性腺癌nm2 3蛋白的表达及其与预后的关系。　方法　应用S P免疫组化技术 ,检测 6 6例卵巢浆液性腺癌nm2 3蛋白的表达。　结果　 6 6例卵巢浆液性腺癌中 ,nm2 3蛋白表达阳性率 6 5 2 % ,而Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿瘤中nm2 3表达率分别为 89 5 %、6 6 7%、4 3 5 %。nm2 3蛋白表达阳性率随病理分级增高而降低 ,Ⅰ级与Ⅲ级、Ⅰ级加Ⅱ级与Ⅲ级比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,且与肿瘤大小、转移及预后相关 (P <0 0 1、P <0 0 5 )。　结论　nm2 3蛋白检测有助于判断卵巢浆液性腺癌恶性程度及预后     

VEGF及nm23在广西地区食管癌中的表达及其相关性研究

目的探讨血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factors,VEGF）及nm23在广西地区食管癌中的表达及其与临床病理因素的关系。方法用免疫组织化学链霉素亲生物素-过氧化物酶（Strep—tavidin．Peroxidase,SP）法检测80例食管癌及10例正常食管黏膜组织中VEGF、nm23的表达。结果VEGF在食管癌组织中的阳性表达显著高于正常食管黏膜组织（P〈0．05）;VEGF的高表达与食管癌患者的年龄、性别、组织学类型无关（P〉0．05）,而与分化程度、浸润程度、区域淋巴结转移情况及TNM分期有关（P〈0．05）。nm23在食管癌组织中的阳性表达显著低于正常食管黏膜组织（P〈0．05）;rim23的表达与患者的性别、年龄、组织学类型、分化程度、浸润程度无关（P〉0．05）,而与有无淋巴结转移及TNM分期有关（P〈0．05）。VEGF、nm23之间呈负相关（r=0．-0．520,P〈0．05）。结论VEGF在广西地区食管癌的发生、侵袭、淋巴结转移过程中起一定的作用;nm23的表达缺失与食管癌的发生密切相关,可作为评价食管癌预后良好的指标之一;VEGF、nm23在参与食管癌的发生过程中起相互抑制的作用。     

PCNA与nm23在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的 :研究增殖细胞核抗原 (PCNA)与转移抑制基因 (nm2 3)在膀胱移行细胞癌中的表达 ,发现其与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系及其临床和病理意义。方法 :采用免疫组化S -P法 ,测定PCNA、nm2 3在 78例膀胱移行细胞癌中的表达。用阳性水平指数 (PLT)作为表示PCNA、nm2 3基因蛋白表达水平指标。阳性水平指数(PLI) =阳性细胞百分率P/A(% )×平均光密度 (AOD)。结果 :8例正常膀胱黏膜细胞核均有PCNA阳性表达。与肿瘤相比 ,差异具有显著性 (P <0 0 1 )。 8例正常膀胱黏膜均有nm2 3表达 ,与肿瘤相比 ,差异具有显著性 (P <0 0 1 )。PCNA在膀胱移行细胞癌中表达与分期呈正相关 (P <0 0 1 ) ,与分级呈正相关关系 (P <0 0 1 ) ,与肿瘤大小呈正相关 (P <0 0 1 )。nm2 3在膀胱移行细胞癌中表达与分期、分级、大小不相关。二者在膀胱移行细胞癌中的表达均与复发与否相关 ,其中PCNA表达与复发与否呈正相关 ,P <0 0 1。nm2 3表达与复发与否呈负相关 ,P <0 0 1。结论 :用阳性水平指数 ,作为免疫组化研究阳性表达水平指标 ,使研究由定性、半定量转化为定量 ,便于科学的统计分析。测定PCNA、nm2 3在膀胱移行细胞癌中的表达 ,具重要的临床指导意义。PCNA表达的阳性水平可用于肿瘤良恶性的鉴别。利用阳性水平指数 ,