~（131）I治疗脊髓空洞症52例

￣（１３１）Ｉ治疗脊髓空洞症５２例阎广泽，韩秀玲，王和（内蒙古医学院第一附属医院）脊髓空洞症是一种慢性进行性疾病。由于在脊髓中心有空洞形成而引起分离性感觉障碍、肢体瘫痪和营养障碍等症状。但因病因不明，至今尚无理想的疗法。本文就用１３１Ｉ治疗５２例的疗...     

正常脾脏浓聚~(131)I二例报告

<正> 例一:患者女42岁。甲状腺乳头状癌第三次手术(甲状腺全切除术)后三月余复查。病人自觉症状无特殊。体检:一般情况好,颈部见重迭弧形手术切口瘢痕,未触及甲状腺及包块。胸(一),腹软,肝脾未触及。测甲状腺吸~(131)I率2 h 29%,口服~(131)I37MBq(1 mCi)2h后用FTS-122型彩色扫描机作甲状腺扫描,寻找甲状腺癌转移灶。行头、颈、胸腹部探测,放射性浓聚区     

胎盤血治疗脊髓空洞症二例报告

脊髓空洞症是一种慢性进行性的脊髓疾患,本病至今尚无完善疗法,深部X光疗法仅对初期患者及症状迅速增剧者有效,但对久病及病程进展缓慢者则只有很少的效果。由于本病的主要原因多为在脊髓内发生的先天性结构异常,我们想到应用胎盘血可能有疗效,我们共用此法治疗了二例较重的晚期患者,并在相当短的时间内收到了明显的效果,故特介绍以供参考。病例1:张××,男性,30岁,于1958年11月5日入院。患者既往身体健康,10多年前逐渐出     

脊髓空洞症的外科治疗(附24例报告)

目的：探讨脊髓空洞症的手术治疗方法。方法：21例病人采用单纯后颅凹减压术，3倒采用后颅凹减压加空洞穿刺抽液，结果：随访4－36月，症状明显改善者17例，好转者4例，无改善者3例。结论：后颅凹减压是治疗脊髓空洞症的有效方法。     

脊髓空洞症3例报告

脊髓空洞症属神经内科少见病种[1],既往易漏诊误诊,近年来随着磁共振成像技术（MRI）的临床应用,该病确诊率有了很大的提高。现将我院诊治脊髓空洞症3例报告如下。     

脊髓空洞症手术治疗14例报告

分析１４例脊髓空洞症术式和结果。     

脊髓空洞症1例报告

脊髓空洞症是一种少见病。不典型者诊断困难,尤其是CT、MRI问世前,容易误诊。现将近期确诊1例报告如下。病例报告女,34岁,于1993年3月10日入院。患者自1980年开始出现右前臂麻木、灼热感,伴乏力。其后逐渐延至右上臂和左上肢。间有右前臂肌肉跳动。双腕关节以下无力,握力差。经营养神经、针灸等治疗无效。继出现不能持筷子、走路沉重、夜间双下肢时有抽动。神经系统检查:颅神经(一),四肢肌张力正常。右臂肌力Ⅰ°,左上肢及双下肢肌力Ⅱ。右手鱼际肌显萎缩,左手鱼际肌轻度萎缩。右前臂下1/3较对侧萎缩0.8cm。右前臂下1/3以下及左腕关节以下部位痛、温觉明显     

Chiari I型畸形合并脊髓空洞症的外科治疗(附35例报告)

目的 探讨Chiari Ⅰ型畸形合并脊髓空洞症的外科治疗方法和疗效.方法 回顾性分析35例Chiari Ⅰ型畸形合并脊髓空洞症患者的临床资料(排除合并寰枢椎脱位和/或齿状突型颅底凹陷者).所有患者均行“有限的后颅窝减压+小脑扁桃体切除+枕大池成形术”.结果 按Tator标准,出院时优30例,良5例;随访32例患者,随访时间6个月～6年,其中优23例,良7例,差2例;空洞缩小21例,消失7例.结论 “有限的后颅窝减压+小脑扁桃体切除+枕大池成形术”是目前治疗Chiari Ⅰ型畸形合并脊髓空洞症的主要手术方式之一,并且治疗效果比较令人满意.但不适合于合并寰枢椎脱位和/或齿状突型颅底凹陷者.     

脊髓空洞症70例报告

脊髓空洞症７０例报告沈阳市华侨中医院门部诊（１１００３２）辽宁中医学院附属医院辽宁省医学交流中心王铁铮王乐善李荫蓬现将资料齐全的７０例脊髓空洞症分析如下。１一般资料７０例中男４０例，女３０例。年龄最小１９岁，最大６６岁，平均３１岁。病程最长３０年，最...     

脊髓空洞症手术治疗14例报告

分析14例脊髓空洞症术式和结果。     

~(131)I治疗低吸~(131)I率甲亢患者126例临床分析

甲亢患者甲状腺细胞碘代谢极为活跃，其吸^131I率往往高于正常，大多数患者适于用^131I治疗，但甲状腺吸^131I率偏低能否行^131I治疗，笔者对此进行了临床研究。甲亢甲状腺吸^131I率不高的原因；笔者本地属高碘地区，在忌服含碘饮食中很难达到要求，以及长期使用抗甲状腺药物（ATD）及碘制剂或其它方法治疗所致的甲状腺细胞水肿、变性、纤维组织增生等病理变化，尽管停药和忌服含碘饮食时间足够长，但吸^131I率仍不高，而未被完全破坏的残存甲状腺细胞仍处于功能亢进状态，需予相应治疗，故可作为^131I治疗适应证。     

~(131)I—治疗甲状腺机能亢进症57例报告

131碘治疗甲状腺机能亢进症,以下(简称甲亢)。国内外有关资料报导已有多年历史,但一般投药剂量都较大,付作用,特别是甲状腺机能低下,(下称甲低)的发生率较高。为了探索~(131)碘治疗的合适剂量,减少甲低的发生率,我们就1976年6月     

家族性脊髓空洞症(附1例报告)

脊髓空洞症 (ｓｙｒｉｎｇｏｍｙｅｌｉａ ,ＳＭ )是临床上少见的脊髓疾病 ,呈散在发病。随着ＣＴＭｅｔｒｉｚａｍｉｄｅ脊髓造影及近年来ＭＲＩ等检查手段应用增多 ,临床上发现脊髓空洞症并得以确诊的病例明显增多。家族性脊髓空洞症临床报道不多 ,我们报告 1例姐妹 3人同患脊髓空洞症并简要讨论其发病原因。1　病例报告患者 ,女 ,4 0岁。颈肩部及双上肢疼痛、麻木 9年 ,左上肢无力 ,无手肌萎缩 6年。查体 :颅神经未见异常 ,脊柱无侧突 ,Ｃ2 ～Ｌ3 痛觉减弱 ,触觉存在 ,以左上肢为著。左肩带肌、上肢肌、手内肌均明显萎缩 ,左手呈爪形畸形…     

~(131)I治疗甲亢引起甲低症17例分析

自１９７８～１９９３年,我院用１３１Ｉ治疗甲状腺机能亢进症（简称甲亢）共７０３例,到１９９７年６月随访４６２例,占治疗病人总数的６５７％。１３１Ｉ治疗后４１０例痊愈（８８７％）,３５例好转（７６％）,有效率达９６３％,１７例永久性甲低（３７...     

脊髓空洞—蛛网膜下腔分流术治疗脊髓空洞症文献复习(附33例报告)

我们于1984年2月至1985年7月收治33例脊髓空洞症,均采用了脊髓空洞蛛网膜下腔分流术,部分病例同时行后颅窝减压术,效果满意。报告如下。病例资料本组33例中,男16例,女17例,年龄20～50岁,平均34岁。病史半年～30年,平均11年。     

~(131)I和ATD治疗~(131)I治疗未愈甲亢患者的效果比较

目的:寻找甲亢131I治疗后未愈者再次治疗的有效方法。方法:将甲亢经131I治疗未愈但甲状腺大小恢复正常的病例分为131I重复治疗组和改予ATD治疗组,均规范治疗,比较两组的治愈率、复发率及永久性甲减的发生率。结果:两组在治愈率方面没有显著性差异,ATD治疗组的复发率高于131I重复治疗组,但永久性甲减的发生率显著低于131I重复治疗组。结论:对于经131I治疗后甲状腺大小已恢复正常而甲亢未愈的患者采取ATD治疗为佳。     

Chiari I型畸形合并脊髓空洞症2例报告

Chiari畸形是一种神经系统先天发育异常性疾病,其丰要特征为小脑扁桃体疝入枕大孔及椎管内,第四脑室及延髓随之下移,且部分患者合并仃脊髓空洞[1].日前Chiari畸形的治疗仍以外科手术为主,但对十手术方式的选择仍然存在争议[2].我院近年来收治2例Chiari I型畸形合并脊髓宅洞症患者,采用后颅窝减压、硬膜成形并小脑扁桃体部分切除术治疗,收剑了良好的效果.现报告如下.     

脊髓空洞症的外科治疗6例报告

脊髓空洞症(SM)一直被认为是一种慢性进行性发展的变性疾病,堪称不治之症。以往内科用Ⅰ放射治疗,效果不理想。近来国内外开展了手术治疗,如空洞蛛网膜下腔分流,空洞腹腔分流术等,取得了较满意的效果。笔者于1987年3月至1989年1月曾参加了6例SM的手术,均取得较好效果。现结合文献报告讨论如下:     

脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术治疗脊髓空洞症7例报告

目前,脊髓空洞症的外科治疗方法很多,其手术效果尚无定论。1984年2月到6月我们收治7例,均采用脊髓空洞—蛛网膜下腔分流术,部分病例并行颅后窝减压术,近期效果满意,报告如下。