抗菌药物干预治疗孕妇生殖道B族链球菌感染对妊娠和新生儿结局的影响

目的:评价抗菌药物干预治疗孕妇生殖道B族链球菌(简称GBS)感染对妊娠结局和新生儿的影响。方法:选取2015年4月—2017年5月期间收治的GBS感染待产孕妇112例临床资料,将其随机分为治疗组与感染组(每组56例),并选取同期未感染孕妇56例临床资料为对照组;治疗组孕妇分娩阶段给予抗感染药物治疗,感染组与对照组孕妇均不给予抗感染药物治疗,评价治疗组与感染组孕妇感染GBS的药敏情况,并比较3组孕妇的新生儿Apgar评分值、体质量以及对不良妊娠结局和新生儿结局的影响。结果:GBS对克林霉素及青霉素的敏感率>90.00%;3组新生儿第1分钟及第5分钟时的Apgar评分值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);3组新生儿体质量经比较其差异也无统计学意义(P>0.05);治疗组孕妇用药后妊娠结局的发生率均低于感染组(P<0.05),新生儿结局的发生率均低于感染组(P<0.05)。结论:抗菌药物干预治疗孕妇生殖道GBS感染结局的临床疗效较佳,能有效地避免不良妊娠及新生儿结局的发生。     

抗菌药物围产期预防性用药对生殖道B族链球菌感染孕妇妊娠不良结局及其对新生儿影响

目的:评价抗菌药物围产期预防性用药对生殖道B族链球菌(GBS)感染孕妇妊娠不良结局及其对新生儿的影响。方法:选取2018年1月-2019年10月医院产科就诊的生殖道GBS感染的妊娠期34~37周孕妇180例资料,将使用抗菌药物预防性用药的患者设为预防给药组(n=90)、未使用抗菌药物预防性用药的患者设为未预防给药组(n=90),另选取无GBS感染的正常孕妇90例资料设为正常组(n=90),比较3组孕妇产后新生儿不良结局发生率、妊娠结局发生率差异。结果:预防给药组和正常组的新生儿不良结局发生率、妊娠合并症发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),预防给药组的新生儿不良结局发生率、妊娠合并症发生率均低于未预防给药组(P<0.05)。结论:采用围产期预防性使用抗菌药物治疗GBS感染孕妇的疗效较为确切,有效降低了其娩出新生儿不良结局和妊娠合并症发生率。     

孕妇生殖道B族链球菌感染情况分析及对妊娠结局的影响

目的:探讨孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染情况分析及对母婴结局的影响.方法:选取2019年9月至2020年9月在我院产检且住院分娩的妊娠孕妇作为研究对象,将其中50例生殖道B族链球菌感染孕妇纳入观察组,并将同期在本院产检且住院分娩的50例未感染GBS的正常妊娠孕妇纳入对照组.对观察组50例生殖道B族链球菌感染孕妇的G...     

孕妇生殖道B族链球菌感染对母婴预后影响的临床研究

目的观察孕妇生殖道B族链球菌感染对母婴预后的影响,旨意在于提升临床对孕妇生殖道B族链球菌感染的认知度,为孕妇生产安全提供助力。方法选取2017年1~6月间本院30例生殖道B族链球菌感染待产孕妇作为研究对象,设为研究组,均经阴道分泌物细菌培养鉴定确诊,将同期未合并生殖道感染的健康孕妇30例设为对照组,两组孕周均为(36.5±0.3)周,比较两组孕妇妊娠表现。结果两组患者宫内感染、养水污染、产后出血等发生率差异无统计学意义(P>0.05);研究组孕妇胎盘早破、剖宫产、胎儿窘迫综合症发生率均明显高于对照组,且新生儿感染率、黄疸发生率、窒息发生率、肺炎发生率均高于对照组,差异具有在统计学意义(P<0.05)。结论孕妇生殖道B族链球菌感染的发生可提升围产期胎盘早破、胎儿窘迫、剖宫产等情况的发生几率,增加新生儿感染、窒息、黄疸等危重疾病的发生,因此建议在孕妇围产期需重视对生殖道B族链球菌感染的防治工作。     

围生期孕妇生殖道B族链球菌感染的影响因素分析及对妊娠结局的影响

目的探究围生期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染的影响因素分析及对妊娠结局的影响。方法选取50例围生期生殖道B族链球菌感染孕妇作为观察组,同时选取50例正常孕妇作为对照组。对围生期孕妇生殖道B族链球菌感染进行单因素分析和多因素Logistic回归分析,并比较两组不良妊娠结局。结果观察组孕妇年龄≥35岁、孕前检查、流产史、阴道炎、抗生素应用、新生儿检查的占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇初孕妇占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄≥35岁、有流产史、有阴道炎、无孕前检查、未应用抗生素及新生儿出生后未行相关检查均是围生期孕妇生殖道B族链球菌感染的危险因素,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组早产、胎膜早破、产褥感染、黄疸、肺炎、窒息、宫内窘迫发生率分别为30.00%、18.00%、12.00%、18.00%、12.00%、18.00%、14.00%,显著高于对照组的8.00%、2.00%、0、2.00%、0、2.00%、0,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇年龄≥35岁、有流产史、有阴道炎以及新生儿未行相关检查等都可能增加B族链球菌感染的发生风险,因此要重视并做好围生期孕妇生殖道B族链球菌的检查和预防工作,进而明显的改善母婴结局。     

围生期孕妇生殖道B族链球菌感染情况与耐药性研究

目的 探讨孕妇在围生期的生殖道感染B族链球菌(GBS)情况及其耐药性.方法 将符合标准的366例孕妇纳入本研究,统计孕妇感染GBS的情况,分析GBS对青霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、苯唑西林、头孢噻肟、万古霉素、克林霉素、氨苄西林、头孢曲松、四环素和红霉素11种药物的敏感性.结果 366名孕妇中,有57名孕妇感染了GBS,带菌率为15.6%;GBS对青霉素和头孢噻肟的敏感率为100%,对环丙沙星、苯唑西林、万古霉素、氨苄西林和头孢曲松的敏感率较高,分别为93.0%、93.0%、96.5%、96.5%和93.0%,对左氧氟沙星、克林霉素、四环素和红霉素的耐药性较高,分别为10.5%、10.5%、38.6%和26.3%.结论 提高鉴定GBS技术的敏感性和特异性,在孕晚期根据GBS耐药性及时调整临床用药对降低不良妊娠结局具有重要作用.     

220例围生期孕妇B族链球菌感染及耐药情况分析

目的探究围生期孕妇B族链球菌(GBS)的感染及耐药情况。方法220例围生期孕妇,采用细菌培养法进行B族链球菌检测,药敏试验(K-B法)检测其耐药性。观察220例围生期孕妇的B族链球菌感染情况及B族链球菌对各种抗菌药物的耐药性。结果(1)220例孕妇中,检出B族链球菌感染21例,占9.55%。(2)药敏试验显示,分离的21株B族链球菌菌株对四环素、克拉霉素、克林霉素、红霉素的耐药性强,其次为左氧氟沙星,对万古霉素、利奈唑胺、头孢曲松、氨苄青霉素以及青霉素G的敏感性强。结论本院围生期孕妇的B族链球菌感染情况比较严重,其对多种抗菌药物具有不同程度的耐药性,应在日常工作中对B族链球菌的耐药性变化进行检测,从而为合理用药提供依据,尽可能减少抗生素滥用现象的发生,当进行治疗时应采取其他敏感性较强的抗菌药物进行治疗。     

B族溶血性链球菌感染的孕妇经产时抗生素预防治疗后临床效果观察

目的调查孕妇妊娠晚期B族溶血性链球菌(GBS)带菌状况以及对孕妇、新生儿的影响。观察抗生素对预防B族溶血性链球菌感染的临床效果。方法 1394例孕妇,于孕34~37周阴道下段及肛周采样,血琼脂平板培养基培养。52例GBS阳性患者为观察组,按巢式病例对照研究方法进行1:2配对,选择104例GBS阴性患者为对照组,并询问病史、随访孕妇感染、妊娠期并发症、胎儿宫内情况以及观察组抗生素预防后的母婴结局等情况。结果产妇第3天观察组与对照组体温[(37.418±0.2789)℃VS(39.167±0.4301)℃]比较差异有统计学意义(P=0.003<0.05);观察组与对照组新生儿平均体重[(3421.12±437.486)g VS(3437.12±393.104)g]比较差异无统计学意义(P=0.855>0.05)。结论孕前有阴道炎、宫颈炎史的人群是孕期感染GBS的高危人群,GBS感染在分娩前对母婴影响不大,且产时预防性使用抗生素不能完全阻断GBS垂直传播。     

围生期生殖道感染患者B族溶血性链球菌及衣原体检测及药敏分析

<正>B族溶血性链球菌(GBS)及衣原体(CT)是围生期妇女严重感染性疾病的主要致病菌之一,可引发胎膜早破、晚期流产、早产、胎儿生长受限等一系列母婴不良结局~([1])。临床治疗主要以抗生素治疗为主,随着抗生素的大量使用,B族溶血性链球菌及衣原体耐药性日趋严重,临床耐药菌株越来越多~([2])。该研究通过对围生期感染GBS和CT菌株进行耐药性分析并检测,现将结果分析报告如下。     

围生期孕妇生殖道 B 族链球菌感染与耐药性分析

分析围生期孕妇生殖道B族链球菌（GBS）的感染与耐药性,为临床医师制定有效的预防和治疗措施提供依据。对795例围生期孕妇生殖道分泌物进行GBS培养鉴定与药敏试验,分析试验结果。795例孕妇中共检出GBS携带者256例,带菌率32.20%。＜30岁组（28.88%）与≥30岁组（42.35%）的带菌率具显著性差异（P＜0.01）。GBS阳性者与阴性者的临床症状发生率（18.75%、7.98%）也具有显著性差异（P＜0.01）;万古霉素、利奈唑胺、青霉素等10种抗菌药物的耐药率为0%～58.1%,D-抑菌圈试验阳性率为23.9%。本研究中围生期孕妇GBS带菌率较高,以高龄者易于感染,感染GBS者对万古霉素、利奈唑胺、青霉素、氨苄西林、头孢曲松及呋喃妥因敏感率高（89.8%～100.0%）。     

孕妇生殖道B族链球菌感染与胎膜早破的关系及对母婴预后的影响

目的:探讨孕妇生殖道B族链球菌（group B streptococcus,GBS）感染与胎膜早破的关系及对母婴预后的影响。方法:选取2019年1月至2021年1月于本院收治的胎膜早破患者中随机抽200例,纳入观察组,之后抽取200例正常妊娠妇女,纳入对照组,观察组年龄（26.26±1.22）岁,对照组年龄（25.44...     

孕妇生殖道B族链球菌感染与胎膜早破的关系及对母婴预后的影响

目的:探讨孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染与胎膜早破的关系及对母婴预后结局的影响。方法:选取某院收治的胎膜早破孕妇85例作为观察对象,另选取同期正常妊娠的50例健康孕妇作为对照组。对所有孕妇的阴道拭子、肛拭子进行检测,分析GBS阳性与胎膜早破的关系及对母婴预后的影响。结果:观察组患者GBS感染阳性率明显高于对照组(21.18%vs 4.00%),P<0.05;观察组中GBS阳性患者发生产褥期感染、产后出血以及新生儿发生胎儿窘迫、新生儿肺炎的发生率明显高于GBS阴性患者,P<0.05。结论:孕妇生殖道B族链球菌感染可作为胎膜早破的高危因素,并且B族链球菌感染可能增加孕产妇产褥期感染、产后出血以及胎儿窘迫、新生儿感染等不良预后结局,临床应重视孕妇生殖道B族链球菌感染的检测、筛查以及治疗。     

妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌感染与其胎膜早破的相关性及其对不良妊娠结局的影响

目的:分析妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染与其胎膜早破的相关性及其对不良妊娠结局的影响。方法:选取2016年3月—2017年10月间收治的妊娠晚期胎膜早破孕妇113例资料作为观察组,另取同期健康孕晚期孕妇115例资料作为对照组;分析其孕妇入院后生殖道分泌物标本的GBS检查结果,并根据GBS检测结果再将观察组胎膜早破孕妇分为GBS阴性组与GBS阳性组;观察和比较观察组与对照组生殖道GBS感染发生率,以及GBS阴性组与GBS阳性组孕妇不良妊娠结局的发生率。结果:观察组中GBS阴性组与GBS阳性组的感染发生率为18.58%高于对照组为4.35%(P<0.05);GBS阳性组孕妇早产率为33.33%、宫内感染率为14.29%、产后出血率为19.05%、新生儿窒息发生率为19.05%、新生儿肺炎发生率为14.29%均高于GBS阴性组(P<0.05)。结论:妊娠晚期生殖道GBS感染可能是胎膜早破的高危因素,且其感染增加了孕妇的早产、宫内感染、产后出血和新生儿窒息发生等母婴不良结局的发生风险,应加强妊娠晚期孕妇GBS监测,以减少或避免不良事件发生。     

产妇B族溶血性链球菌感染的临床诊治分析

目的探究产妇B族溶血性链球菌感染(GBS)的临床治疗方法。方法 990例定期产检的产妇,均在孕周35~37周后采取产妇阴道下段分泌物进行细菌培养,通过孕周35~37周的阴道下段分泌物细菌培养,将GBS阳性产妇标记为观察组;选取同期结果为阴性的114例产妇将其设为对照组。观察组根据巢式病例进行1:2配对,分析并对比两组产妇的相关情况。结果两组产妇的体温对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组新生儿的平均体重对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对B族溶血性链球菌感染的产妇采用抗生素治疗,可以对细菌的传播起到一定的抑制效果。     

2017—2018年北京大兴区人民医院产科B族链球菌的分布及耐药性分析

目的 探讨2017-2018年北京大兴区人民医院产科B族链球菌的分布及耐药性。方法 选取2017年1月-2018年12月产科就诊的围产期孕妇396例,对产科B族链球菌的分布及耐药性进行分析。结果 396例围产期孕妇中B族链球菌携带者105例,带菌率为26.5%。2017、2018年围产期孕妇中B族链球菌的带菌率分别为24.7%、28.0%。<30岁、≥ 30岁孕妇中B族链球菌的带菌率分别为20.8%、40.7%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。105例B族链球菌携带者中21例（20.0%）具有定植临床表现,291例B族链球菌阴性孕妇中19例（6.5%）具有定植临床表现,二者差异具有统计学意义（P<0.05）。B族链球菌对头孢西丁、头孢哌酮舒巴坦、青霉素G、万古霉素、美罗培南、头孢呋辛、哌拉西林舒巴坦的敏感率为100.0%,对头孢他啶的敏感率较高,为92.4%,对克林霉素、左旋氧氟沙星、红霉素的耐药率较高,分别为9.5%、12.4%、29.5%。B族链球菌阳性孕妇胎膜早破、宫内感染、早产儿、胎儿窘迫、新生儿感染的发生率显著高于B族链球菌阴性孕妇（P<0.05）。结论 2017-2018年北京市大兴区人民医院围产期孕妇中B族链球菌带菌率处于较高水平,且高龄孕妇更容易感染,B族链球菌有一定的耐药性,应定期分析病原菌的耐药性,指导医生合理使用抗菌药物。     

克林霉素预防性治疗对妊娠期B族溶血性链球菌感染患者的疗效分析

目的:分析克林霉素预防性治疗对妊娠期B族溶血性链球菌感染患者的临床疗效。方法:选取2015年9月—2016年2月期间确诊治疗的妊娠期B族溶血性链球菌感染患者46例,依据随机分配原则将其分为防治组和对照组,每组23例;对照组患者均给予常规治疗(如助产、引产等),防治组患者在对照组基础上给予克林霉素预防性治疗,分析两组患者治疗后胎膜早破、早产及宫内感染、产褥感染、新生儿感染等情况。结果:防治组患者治疗后胎膜早破和早产的发生率明显低于对照组(P<0.05),总感染的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:克林霉素用于预防性治疗能有效改善妊娠期B族溶血性链球菌感染患者的母婴结局,降低母婴疾病感染的发生率。     

孕妇B族链球菌感染与胎膜早破的相关性分析

目的:总结探讨孕妇GBS(B族链球菌)感染与胎膜早破间的相关性。方法:选择2011年3月~2013年12月期间我院收治的90例胎膜早破孕妇为观察组研究对象,另外选择90例同期正常妊娠孕妇为对照组研究对象,以阴道及肛拭子进行实时定量PCR测定GBS情况,并对比分析GBS检测阳性与阴性患者的新生儿预后情况。结果:观察组GBS阳性率22.22%明显高于对照组7.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。GBS阳性组胎儿窘迫发生率25.00%、绒毛膜羊膜炎发生率20.00%以及新生儿肺炎发生率10.00%明显高于GBS阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孕妇B族链球菌感染是胎膜早破的一种高危因素,GBS感染后会使得胎儿窘迫、感染及产褥感染等发生率明显升高。     

孕晚期发生B族溶血性链球菌感染的影响因素

目的 探讨孕晚期发生B族溶血性链球菌感染的相关影响因素.方法 回顾性分析2017年10月至2019年5月进行产前检查的1500例孕晚期孕妇的临床资料,根据其是否发生B族溶血性链球菌感染,将入选者分为感染组(195例)与未感染组(1305例),记录所有入选者一般资料,对孕妇发生B族溶血性链球菌感染的各因素进行单因素及多因...     

实时荧光定量PCR检测妊娠晚期孕妇B族链球菌感染的临床分析

目的探讨实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测妊娠晚期孕妇B族链球菌感染情况的临床价值。方法选取60例妊娠晚期孕妇作为研究对象,观察不同年龄段(≤24岁、25~39岁、≥40岁)孕妇B族链球菌阳性率,分析妊娠晚期孕妇妊娠结局。结果≤24岁孕妇B族链球菌阳性率为0,25~39岁孕妇B族链球菌阳性率为31.7%,≥40岁孕妇B族链球菌阳性率为0;25~39岁孕妇B族链球菌阳性率均高于≤24岁孕妇和≥40岁孕妇,差异均有统计学意义(χ^2=4.26、3.86,P<0.05)。B族链球菌阴性组孕妇宫内感染发生率0、胎儿窘迫发生率4.1%、胎膜早破发生率0、产后出血发生率0、早产发生率0均低于B族链球菌阳性组的15.4%、23.1%、15.4%、15.4%、15.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论实时荧光定量PCR检测妊娠晚期孕妇B族链球菌感染情况,可以为改善妊娠结局提供可靠的理论依据。