左乙拉西坦联合定痫汤治疗小儿难治性癫痫68例的临床疗效观察

目的:观察分析左乙拉西坦联合定痫汤治疗小儿难治性癫痫的临床疗效。方法:选取我院2014年2月-2015年2月收治的68例小儿难治性癫痫患儿作为研究对象,按治疗方法的不同,将接受左乙拉西坦治疗的34例患儿作为对照组,将接受左乙拉西坦联合定痫汤治疗的34例患儿作为观察组,通过随访,观察两组患儿的疾控控制情况。结果:观察组治疗后癫痫发作次数较对照组少,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率(94.1%)高于对照组(79.4%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿难治性癫痫患儿采取左乙拉西坦联合定痫汤治疗可取得较好效果,改善患儿的症状,且安全性好,值得临床推广应用。     

左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫伴智力低下护理观察

目的:分析左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫伴智力低下的临床护理效果。方法:选取2013年1月-2016年1月深圳市儿童医院收治的58例癫痫伴智力低下患儿,随机分为综合组和对照组,每组29例;两组患儿均给予左乙拉西坦单药治疗,在此基础上对照组实施常规护理,综合组实施综合性护理,对比两组患儿的临床疗效。结果:综合组临床有效率达到81.2%,护理满意度为92.4%,高于对照组的68.3%和81.7%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿智力均有一定改善,且综合组改善幅度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿癫痫伴智力低下临床治疗中,在给予左乙拉西坦单药同时实施综合性护理干预,可有效提高临床疗效,改善患者智力,并能提升护理满意度,具有重要的临床实践意义。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫疗效及安全性比较

目的:比较丙戊酸钠与左乙拉西坦用于小儿癫痫的治疗效果及安全性。方法:选取厦门大学附属第一医院杏林分院2019年1月至2022年9月收治的120例癫痫患儿,随机分组为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿应用丙戊酸钠治疗,观察组患儿应用左乙拉西坦治疗,比较两组患儿治疗期间癫痫发作次数、治疗前后脑电图频段功率、认知能力[韦氏儿童智力量表(WISC)]、不良反应发生情况。结果:用药后,两组患儿发作次数较用药前减少,且观察组患儿发作次数少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);用药后,两组患儿脑电图棘波数、δ、θ频段功率较用药前降低,α、β频段功率较用药前升高,且观察组患儿脑电图棘波数低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);用药后,观察组患儿言语、操作评分和总分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:左乙拉西坦与丙戊酸钠应用于小儿癫痫治疗效果相近,但可控制疾病发作,减轻疾病对认知功能损害,且安全性更高。     

左乙拉西坦治疗癫痫的疗效观察

目的:观察分析左乙拉西坦治疗癫痫的疗效。方法:选取2015年1月到2015年6月郴州市第一人民医院中心医院收治的原发性癫痫患者89例,按照治疗方式的不同分成两组,观察组和对照组。对照组患者采用奥卡西平进行治疗,观察组患者采用左乙拉西坦治疗。对比两组患者的治疗效果以及血脂水平变化情况。结果:观察组患者治疗显效25例,占55.56%;有效15例,占33.33%;无效5例,占11.11%;总有效率为88.89%;对照组患者治疗显效19例,占43.18%;有效13例,占29.55%;无效12例,占27.27%;总有效率为72.73%;观察组患者治疗的总有效率88.89%明显高于对照组总有效率72.73%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:左乙拉西坦治疗癫痫效果确切,但对患者远期影响尚缺乏监测,需要在日后的研究中进行进一步的监测。     

左乙拉西坦与丙戊酸钠治疗小儿癫痫的疗效观察

〔摘 要〕 目的：研究左乙拉西坦与丙戊酸钠在小儿癫痫治疗中的应用效果。方法：在厦门市儿童医院 2019 年 2 月至 2020 年 1 月接诊的小儿癫痫中选出 240 例为研究对象，根据治疗方法分为对照组（120 例）和观察组（120 例）。对照组患 儿应用丙戊酸钠治疗，观察组患儿应用左乙拉西坦治疗，比较两组的总有效率、不良反应发生率、认知功能评分等。结果： 观察组治疗总有效率为 95.83 %，高于对照组的 88.33 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组的不良反应发生率为 5.83 %，低于对照组的 15.0 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗后的言语智商和操作智商均高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：相较于丙戊酸钠，左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中应用疗效更佳，有利于促进患 儿认知功能改善，促进儿童的健康成长，且药物不良反应少，有利于提高患儿的服药依从性。     

左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中的疗效与安全性分析

目的:探讨左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中的疗效与安全性。方法:以惠州市中心人民医院2016年12月至2018年12月收治的156例小儿癫痫患儿为研究对象,随机分为对照组(78例)和观察组(78例);观察组给予左乙拉西坦治疗,对照组给予丙戊酸钠治疗,对比两组治疗效果、认知功能、脑电图差异及药物副作用。结果:观察组患儿治疗总有效率(83.33%)高于对照组(79.49%),但差异无统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患儿各方面认知功能比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患儿语言智商(VIQ)(97.3±2.9)分、操作智商(PIQ)(100.3±2.7)分及总智商(FIQ)(98.7±3.1)分均高于对照组〔分别为(96.8±2.7)分、(99.8±2.6)分、(98.2±3.0)分〕,但差异无统计学意义(P 0.05);治疗16周时,观察组患儿放电总好转率(84.62%)明显优于对照组(51.28%),差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率(3.85%)明显低于对照组(15.38%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中治疗效果及认知功能改善方面与丙戊酸钠相近,但脑电图放电总好转率明显好于丙戊酸钠,且不良反应更少。     

丙戌酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的:探讨丙戌酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:选择我院2011年12月至2013年12月收治的癫痫患儿50例,随机分为两组,各25例。观察组患儿给予丙戌酸钠治疗,对照组患儿给予左乙拉西坦治疗;观察两组的临床疗效,并对比两组患儿治疗后出现的不良反应。结果:观察组总有效率为92.0%(23/25),对照组总有效率为80.0%(20/25),观察组显著高于对照组(P0.05);观察组患儿不良反应发生率为8.0%(2/25),对照组患儿不良反应发生率为20.0%(5/25),观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:运用丙戌酸钠治疗小儿癫痫的效果明显优于左乙拉西坦,且并发症少,不良反应发生率低,有重要的临床使用价值。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫60例疗效分析

目的:比较丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效。方法:将60例癫痫患儿完全随机分为丙戊酸钠组30例,左乙拉西坦组30例。丙戊酸钠组应用丙戊酸钠治疗;左乙拉西坦组应用左乙拉西坦治疗,观察治疗效果。结果:丙戊酸钠组30例癫痫患儿治疗后无效4例、有效20例、完全控制5例、加重1例、总有效率25例(83.4%)。左乙拉西坦组30例癫痫患儿治疗后无效3例、有效18例、完全控制6例、加重3例、总有效率24例(80%)。两组总有效率的比较差异无统计学意义,即总有效率差异吴显著性。结论:丙戊酸钠和左乙拉西坦均是相对有效的小儿抗癫痫治疗药物。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫70例疗效分析

目的：比较丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效。方法：将70例癫痫患儿完全随机分为丙戊酸钠组30例,左乙拉西坦组30例。丙戊酸钠组应用丙戊酸钠治疗;左乙拉西坦组应用左乙拉西坦治疗,观察治疗效果。结果：丙戊酸钠组35例癫痫患儿治疗后无效4例、有效21例、完全控制8例、加重2例、总有效率29例（82.8%）。左乙拉西坦组35例癫痫患儿治疗后无效3例、有效23例、完全控制5例、加重4例、总有效率28例（80%）。两组总有效率的比较差异无统计学意义,即总有效率差异无显著性。结论：丙戊酸钠和左乙拉西坦均是相对有效的小儿抗癫痫治疗药物。     

AMI 并发室性心律失常及心室重构患者的 12 导联同步心电图结果分析

〔摘 要〕 目的：比较丙戊酸钠与左乙拉西坦用于小儿癫痫的治疗效果及安全性。 方法：选取厦门大学附属第一医院杏 林分院 2019 年 1 月至 2022 年 9 月收治的 120 例癫痫患儿,随机分组为对照组和观察组,每组 60 例。对照组患儿应用丙戊 酸钠治疗,观察组患儿应用左乙拉西坦治疗,比较两组患儿治疗期间癫痫发作次数、治疗前后脑电图频段功率、认知能力 ［韦氏儿童智力量表（WISC）］、不良反应发生情况。 结果：用药后,两组患儿发作次数较用药前减少,且观察组患儿发 作次数少于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;用药后,两组患儿脑电图棘波数、δ、θ 频段功率较用药前降低, α、β 频段功率较用药前升高,且观察组患儿脑电图棘波数低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;用药后,观察 组患儿言语、操作评分和总分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿不良反应总发生率低于对照 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：左乙拉西坦与丙戊酸钠应用于小儿癫痫治疗效果相近,但可控制疾病发作, 减轻疾病对认知功能损害,且安全性更高。     

左乙拉西坦预防儿童热性惊厥的临床研究及随访

目的随访并研究左乙拉西坦预防儿童热性惊厥的临床效果。方法将我院2011年3月到2012年3月所收治的108例高烧患儿随机分为观察组和对照组两组,每组各有54例。为对照组的患儿在常规治疗的基础上采用间歇性地服用地西泮和长期口服苯巴比妥或丙戊酸来预防热性惊厥的发生,对观察组的患儿在常规治疗的基础上采用口服左乙拉西坦预防热性惊厥的发生。观察并比较两组患儿的预防效果,对比两组患儿家长对于防治的满意程度。治疗后,随访两组患儿一年,观察比较两组患儿的治疗并发症的发生率以及高烧所引起热性惊厥的复发率。结果观察组服用左乙拉西坦的54例患儿当中有8例患儿出现了热性惊厥,对照组间歇性服用地西泮和长期服用苯巴比妥或丙戊酸的54例患儿当中出现了24例热性惊厥,观察组的预防效果明显高于对照组的预防效果,而且观察组患儿的家长对治疗和预防的满意率也高于对照组。随访一年以后,观察组患儿没有因药物副作用所造成的并发症产生,复发热性惊厥患儿1例,对照组因为药物副作用而引发并发症的患儿有5例,复发热性惊厥患儿10例,综合比较两组,观察组服用左乙拉西坦的预防效果明显好于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论经过临床验证和随访调查,左乙拉西坦在预防儿童热性惊厥方面具有十分显著的效果,相比常规的治疗而言,具有很小的副作用,引发患儿并发症的概率较低,且具有低的复发率,更容易得到患儿家长的认可,值得在临床上推广使用。     

中药敷脐联合奥卡西平治疗儿童脑瘫合并癫痫的临床观察

目的:探讨中药敷脐疗法联合奥卡西平治疗儿童脑瘫合并癫痫的临床疗效。方法:从脑瘫合并癫痫患儿中选取82例作为研究对象,其中41例给予奥卡西平治疗(对照组),另外41例则加用中药敷脐疗法联合治疗(研究组),比较两组的临床疗效。结果:治疗后研究组脑瘫儿童综合功能评分明显得到提高,且明显高于对照组。治疗后研究组临床疗效总有效率(85.37%)明显高于对照组(68.29%)。结论:中药敷脐疗法联合奥卡西平治疗儿童脑瘫合并癫痫疗效显著。     

癫痫促效方联合左乙拉西坦治疗癫痫患儿的疗效及对智力水平、血清IL-6、IL-1β的影响

目的：研究癫痫促效方辅助左乙拉西坦治疗癫痫患儿的疗效及对智力水平、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法：将83例癫痫患儿随机均分为观察组40例(癫痫促效方联合左乙拉西坦治疗)和对照组40例(单纯左乙拉西坦治疗),比较两组治疗效果、智力水平、血清IL-6、IL-1β的影响以及可能出现的不良反应。结果：治疗后,两组临床有效率分别为92.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组智力水平均明显升高(P<0.05),且观察组升高幅度更大(P<0.05);两组血清IL-6、IL-1β水平均明显降低(P<0.05),且观察组降低幅度更大(P<0.05);两组皆无明显不良反应(P>0.05)。结论：癫痫促效方辅助左乙拉西坦治疗癫痫患儿临床效果确切,一定程度提升患儿的智力水平,安全性高,具有推广价值。     

化浊解毒调肝汤联合奥卡西平治疗小儿癫痫临床分析

目的:观察化浊解毒调肝汤联合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床效果。方法:108例随机分为两组各54例。两组均用奥卡西平治疗,观察组加用化浊解毒调肝汤治疗。结果:治疗后发作频率观察组(1.30±1.12)次,对照组(3.73±3.10)次,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组96.30%,对照组79.63%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:化浊解毒调肝汤联合奥卡西平治疗小儿癫痫能减少发作频率,提高临床疗效。     

熄痉汤联合奥卡西平治疗小儿癫痫83例临床疗效分析及对血浆神经肽Y、神经生长因子及γ-氨基丁酸的影响

目的:观察熄痉汤联合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床治疗效果及血浆神经肽Y、神经生长因子及γ-氨基丁酸的影响。方法:选取来自2015年9月~2017年2月来本院就诊的癫痫患儿83例,随机分为对照组及观察组,对照组40例,观察组43例。对照组患儿给予奥卡西平治疗,连续治疗6个月。观察组在对照组的基础之上,加服熄痉汤治疗,每日1剂,连续治疗6个月。检测2组患儿血常规、肝肾功能,并监测不良反应的情况;比较治疗前后2组患儿外周血中神经肽Y (NPY)、神经生长因子(NGF)、γ-氨基丁酸(GABA)、C反应蛋白(CRP)的含量变化;评价2组患儿认知功能情况变化;观察2组患儿包括癫痫发作频率、发作持续时间及脑电图的改变程度的总体疗效评价。结果:治疗后观察组患儿血清中NPY、NGF、GABA及CRP明显较治疗前改善(P 0. 05),并且观察组较对照组改善的更加明显(P 0. 05)。观察组患儿治疗后认知功能显著提高(P 0. 05),而对照组患儿的认知功能变化不明显(P 0. 05)。观察组治疗总有效率90. 7%高于对照组的77. 5%(P 0. 05),差异显著;观察组患儿不良反应较对照组少(P 0. 05)。结论:采用熄痉汤联合奥卡西平治疗小儿癫痫临床疗效确切,值得在临床上推广。     

左乙拉西坦联合定痫汤治疗癫痫44例临床疗效分析

目的：观察左乙拉西坦联合定痫汤治疗癫痫的临床疗效。方法：将符合入选标准的88例癫痫患者随机分为观察组与对照组。2组均给予左乙拉西坦治疗。观察组在此基础上服用定痫汤。水煎服,每日一剂。结果：治愈率、总有效率、不良反应发生率2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：左乙拉西坦联合定痫汤治疗癫痫临床疗效好,不良反应小。     

托吡酯联合左乙拉西坦治疗难治性癫痫的效果观察

目的:对难治性癫痫采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗的效果进行分析。方法:选取濮阳市油田总医院2016年1月至2019年1月期间收治的80例难治性癫痫患者,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗,比较两组患者的疗效。结果:治疗总有效率方面,观察组(92.50 %)高于对照组(77.50 %),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);外周T细胞亚群指标对比,治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于治疗前,CD8~+均低于治疗前,且治疗后观察组各指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对难治性癫痫患者采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗,对患者免疫功能有明显改善作用,治疗效果较好。     

左乙拉西坦对部分性癫痫发作患者脑电图的影响

目的:评价左乙拉西坦用药对部分性癫痫发作患者脑电图影响。方法:本研究观察对象为2016年4月至2018年5月郑州市第一人民医院收治的150例部分性癫痫发作患者,依据随机表原则分对照组、观察组,对照组75例经常规方法治疗,观察组75例经左乙拉西坦治疗,比较两组患者疗效以及脑电图变化。结果:观察组患者治疗后疾病控制总有效率、脑电图改善效果均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组患者治疗后θ波、注意、延迟记忆以及蒙特利尔认知评分(MOCA评分)与对照组患者比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:左乙拉西坦治疗部分性癫痫发作患者,应用效果显著。     

通督益颈汤联合针刺治疗急性缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍疗效观察

目的 观察通督益颈汤联合针刺治疗急性缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍的临床疗效.方法 选择2020年3月—2021年3月北京中医医院顺义医院收治的急性缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍患者88例,随机分为2组,每组44例.对照组给予茴拉西坦治疗,研究组在对照组治疗基础上给予通督益颈汤联合针刺治疗,2组疗程均为8周.观察2组患...     

自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦对癫痫全面性发作期患者炎症因子和认知功能的影响

目的观察自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦对癫痫全面性发作期患者炎症因子和认知功能的影响。方法将46例癫痫全面性发作期患者随机分为对照组和观察组,各23例,对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦治疗,两者疗程均为4周。结果观察组总有效率为86.96%,对照组总有效率为56.52%。治疗后观察组的癫痫发作频率明显低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者的血清IL-1β、IL-2及IL-6炎症因子比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的血清IL-1β、IL-2及IL-6均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者的注意、延迟记忆及MOCA总分等比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的注意、延迟记忆及MOCA总分等均高于治疗前,且观察组优于对照组(P0.05)。两组患者无严重不良事件发生,主要不良反应为嗜睡、易怒、食欲减退,差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦可通过降低癫痫全面性发作期患者的炎症因子,改善认知功能,提高临床疗效,不良反应较轻,患者可以耐受。