不同NYHA分级慢性心衰患者血清sST2、hs-cTnT水平变化及动态监测临床意义

目的：探究不同美国纽约心脏病学会(NYHA)分级慢性心衰(CHF)患者血清可溶性生长刺激表达因子(sST2)、高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平变化及动态监测临床意义。方法：选取2018-06～2020-06我院96例CHF患者为观察组,再选取同期105例健康体检者为对照组,比较两组血清sST2、hs-cTnT水平,不同NYHA分级、预后患者血清sST2、hs-cTnT水平,分析血清sST2、hs-cTnT水平与NYHA分级关联性,血清sST2、hs-cTnT水平联合检测对不良预后的预测价值。结果：观察组入院时血清sST2、hs-cTnT水平高于对照组(P<0.05);随NYHA分级提升,血清sST2、hs-cTnT水平逐渐增加(P<0.05);血清sST2、hs-cTnT水平与NYHA分级呈正相关(P<0.05);预后良好患者入院时、治疗后血清sST2、hs-cTnT水平低于预后不良患者(P<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线显示,血清sST2、hs-cTnT水平联合检测预测不良预后的曲线下面积(AUC)值大于血清sST2、hs-cTnT水平单一检...     

比索洛尔对原发性高血压患者左心室重构及血浆脑钠肽的影响

目的:观察比索洛尔对原发性高血压(EH)患者左心室重构(LVR)及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:选择47例EH患者,在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗,连续治疗24周。观察治疗前、后血压变化,治疗前、后应用彩色多普勒超声诊断仪测定室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVEDs)和左心室射血分数(EF),计算左心室质量指数(LVMI)和左心室室壁相对厚度(RWT);采用微粒子酶免疫分析法测定血浆BNP水平。并设同期健康体检者30例为正常对照组。结果:EH伴左心室肥厚(LVH)患者的RWT、LVMI和血浆BNP水平显著高于正常对照组(P<0.01),EF显著低于正常对照组(P<0.01);血浆BNP水平与LVEDd、LVEDs、LVMI呈显著正相关(P<0.01),与EF呈显著负相关(P<0.01)。比索洛尔治疗后患者血压显著下降(P<0.01),临床总有效率为80.9%;LVR指标显著改善(P<0.05或P<0.01),血浆BNP水平显著降低(P<0.01)。未见严重不良反应发生。结论:比索洛尔降压疗效确切、耐受性好,能逆转左心室重构,改善心脏功能,对EH患者血浆BNP水平具有一定影响。     

比索洛尔联合厄贝沙坦对心力衰竭伴室性早搏患者心肌酶及心电图指标的影响

目的 探讨比索洛尔联合厄贝沙坦对心力衰竭(CHF)伴室性早搏(PVC)患者心肌酶及心电图指标的影响。方法 选取本院收治的110例CHF伴PVC患者,应用单双号法分为治疗组与对照组各55例。在常规基础治疗上,对照组予以比索洛尔,治疗组加服厄贝沙坦,两组均连续治疗2个月。比较两组心功能指标,心肌酶谱指标和心电图指标变化情况,并监测不良反应发生情况。结果 治疗后,两组LVEF水平均明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组水平显著高于对照组(P<0.05);两组LVESD、LVEDD水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组水平显著低于对照组P<0.05;两组LDH、CK、CK-MB水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组水平显著低于对照组(P<0.05);两组QRS时限值、QTc间期均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组水平显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应(3.64%vs 5.46%)比较差异不显著(P>0.05)。结论 采用比索洛尔与厄贝沙坦联合治疗CHF伴PVC疗效显著,可调节患者心功能,改善心肌酶与心电图异...     

冠心病心力衰竭患者应用普伐他汀与比索洛尔治疗的临床研究

目的:探讨冠心病心力衰竭患者应用普伐他汀与比索洛尔治疗的临床效果。方法:选取120例冠心病心力衰竭患者作为观察对象，收集时间为2020年3月—2021年2月。分组方法为随机数字表法。对照组60例患者应用富马酸比索洛尔片治疗，联合组60例患者联合应用普伐他汀钠片与富马酸比索洛尔片治疗。评价临床疗效，比较治疗前与治疗后两组左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心射血分数(LVEF)以及血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平变化。结果:两组治疗后LVEF高于治疗前，LVESD及LVEDD低于治疗前(P<0.05)。联合组治疗后LVEF高于对照组治疗后，LVESD及LVEDD治疗后低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清NO水平高于治疗前，血清ET水平低于治疗前(P<0.05)。联合组治疗后血清NO水平高于对照组治疗后，血清ET水平低于对照组治疗后(P<0.05)。联合组临床总有效率高于对照组(93.335 VS 80.00%,P<0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者应用普伐他汀与比索洛尔治疗的临床效果确切，患者心功能及血管内皮功...     

比索洛尔治疗风心病合并慢性心力衰竭的心功能改善及预后分析

目的:研究比索洛尔对风湿性心脏病合并慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和预后的影响。方法:选取我院124例风心病合并CHF患者,随机分为治疗组(在常规治疗基础上加用比索洛尔)62例与对照组(常规治疗)62例,比较两组治疗总有效率、心功能指标[心率、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)]、不良反应发生和远期预后。结果:治疗后5个月,治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后5个月,两组心率、LVESD、LVEDD均显著降低(P<0.05),LVEF水平均显著提高(P<0.05),治疗组提高和降低水平均显著优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率4.84%与对照组的3.23%相比无显著差异(P>0.05);随访3年,治疗组因病情恶化的再住院率、死亡率总和为17.74%,远低于对照组的33.87%(P<0.05)。结论:比索洛尔在改善风心病合并CHF患者的心功能指标和远期效果上具有显著作用。     

富马酸比索洛尔对慢性肺心病心律失常患者BNP、CRP水平的影响

探讨富马酸比索洛尔对慢性肺心病心律失常患者脑钠肽（BNP）、C-反应蛋白（CRP）水平的影响。将我院收治的96例慢性肺心病心律失常患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,各48例。对照组予以盐酸地尔硫?治疗,观察组患者予以富马酸比索洛尔治疗。比较两组患者的BNP、CRP水平及心功能恢复情况。治疗后两组BNP、CRP水平均下降,且观察组低于对照组（P＜0.05）;观察组心律失常改善情况优于对照组（P＜0.05）;观察组心功能恢复情况优于对照组（P＜0.05）。慢性肺心病心律失常患者采用富马酸比索洛尔疗效确切,可有效改善患者BNP、CRP水平,减少对心肺功能的损害,具有较高的临床应用价值。     

老年慢性心力衰竭病人血清微 RNA-21、白细胞介素 -6、脑利钠肽水平与预后的关系研究

目的研究老年慢性心力衰竭( CHF)病人血清微 RNA-21(miRNA-21)、白细胞介素 -6(IL-6)、脑利钠肽( BNP)与预后的关系。方法将唐山中心医院 2020年 1月至 2021年 1月住院的老年慢性心力衰竭病人 120例作为研究对象,随访至 2022年 1月 31日,以发生 CHF再入院、全因死亡的病人为预后不良( n=46)其余病人为预后良好组( n=74)比较两组血清 miRNA-21、 IL-6、BNP水平及心功能。采用logistic回归分析老年CHF病人预后的,影响因素。建立受试者操作特,征( ROC)曲线,分析血清 miRNA-21、IL-6、BNP水平对老年 CHF病人预后的评估价值。结果预后良好组心功能 Ⅱ级、 Ⅲ级、 Ⅳ级的构成比例分别为 50.00%、31.08%、18.92%,预后不良组分别为 10.87%、47.83%、41.30%(P<0.05)。预后良好组 LVEF高于预后不良组, LVEDD低于预后不良组(P<0.05)。预后良好组血清 miRNA-21、IL-6、BNP水平均低于预后不良好组( P<0.05)。logistic回归显示:左室射血分数( LVEF)及三个血清指标( miRNA-21、IL-6、BNP)均是 CHF病人预后不良的危险因素( P<0.05,OR>1)。 ROC分析显示: miRNA-21、IL-6、BNP单独与联合预测 CHF病人预后的 AUC 95%CI分别为: 0.74(0.52,0.96)、 0.69(0.43,0.93)、 0.76(0.58,0.94)、 0.86(0.77,0.94)联合预测效能最高。结论血清 miRNA-21、IL-6、BNP水平升高是 CHF病人预后不良的危险因素,通过血清 miRNA-21、IL-6NP水平可预测 CHF病人的预后。在预测价值上 miRNA-21最高, BNP次之,第三为 IL-6。三种指标、B,     

比索洛尔与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效对比

目的 对比比索洛尔与美托洛尔在慢性心力衰竭(CHF)患者中的治疗效果.方法 126例CHF患者按照入院先后顺序随机分为两组,各63例,分别在常规抗心力衰竭基础上加用比索洛尔与美托洛尔治疗,对比两组疗效.结果 比索洛尔组有效率为92.1％(58/63),显著高于美托洛尔组的79.4％(50/63)(P＜0.05);两组治疗后心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及左室射血分数(LVEF)均显著改善(P＜0.01),且治疗后比索洛尔组SBP(98.7 ± 13.7) mm Hg、LVEF(48.6±7.7)％显著优于美托洛尔组的(102.5±13.8)mmHg、(45.4±7.9)％(P＜0.05);两组临床不良事件发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 比索洛尔与美托洛尔可有效改善CHF患者心功能,但比索洛尔具有更强的优势,在临床工作中仍需严格把握适应证,合理选择药物.     

比索洛尔对慢性心衰患者脑钠肽水平的影响

目的探讨比索洛尔对慢性心力衰竭(CHF)患者脑钠肽(BNP)水平和心功能的影响。方法86例CHF患者,纽约心脏病协会(NYHA)分级为Ⅱ-Ⅲ级,随机分为两组:治疗组(46例),对照组(40例)。治疗组在常规治疗基础上加用比索洛尔,从小剂量(1.25mg,qd)逐渐加至靶剂量(10mg,qd),治疗6个月。对比分析治疗前后两组患者的血浆BNP水平、NYHA分级、心率、血压、超声心动图等指标。结果治疗组较对照组左室舒张末期内径[(57±6)mmvs(65±5)mm]、左室收缩末期内径[(46±6)mmvs(54±4)mm]显著下降(P<0.01),左室射血分数(LVEF)显著升高[(49±7)%vs(38±8)%](P<0.01),血浆BNP[(261±60)vs(680±176)ng/L]水平显著降低(P<0.01)。而且,比索洛尔治疗前后患者血浆BNP降低值与LVEF的增加呈负相关。结论比索洛尔治疗CHF可使BNP值明显下降,缩小左室内径,增加LVEF,改善心功能。BNP水平与LVEF显负相关,可作为诊断心衰和了解预后的指标。     

卡维地洛与比索洛尔对心力衰竭患者心功能及心型脂肪结合蛋白、脑钠肽的影响

目的:观察卡维地洛与比索洛尔对老年心力衰竭(CHF)患者心功能及心型脂肪结合蛋白(H-FABP)、脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取CHF患者110例,按随机数字表法分为卡维地洛组和比索洛尔组,各55例。卡维地洛组患者给予卡维地洛3.125 mg,bid,每2周剂量加倍,直至达目标靶剂量25 mg或耐受最大剂量;比索洛尔组患者给予比索洛尔1.25 mg,qd,每2周剂量加倍,直至达目标靶剂量10 mg或耐受最大剂量。两组患者疗程均为6个月。观察两组患者治疗后临床有效率,应用心脏超声测量治疗前后左心室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)变化;结合放射免疫方法测定血浆中BNP和H-FABP浓度变化。结果:治疗后,卡维地洛组患者临床总有效率(96.4%)高于比索洛尔组(89.2%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LVEDD、LVEF、BNP、H-FABP、SBP和DBP较治疗前均有明显降低,且卡维地洛组显著低于比索洛尔组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:卡维地洛与比索洛尔均能明显改善患者心功能,卡维地洛疗效更为显著,同时H-FABP治疗前后的明显下降提示H-FABP也可以作为判断心力衰竭治疗效果的另一个可靠的指标。     

氯沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床分析

目的观察氯沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭患者心功能和BNP变化。方法患者78例,随机分为对照组(氯沙坦组)38例,治疗组(氯沙坦联合比索洛尔组)40例,治疗后6个月,分别观察心功能、左室射血分数、左室收缩末径LVEDd、N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)。结果治疗组总有效率显著高于对照组P<0.05,LVEF显著高于对照组P<0.05;LVED、NT-proBNP治疗组显著低于对照组P<0.05;结论氯沙坦联合比索洛尔组能显著改善CHF患者的心功能,安全性好。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察β1受体阻滞剂比索洛尔对慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选择54例病因不同的CHF患者,在强心、利尿和扩血管治疗基础上加用比索洛尔,并与48例对照组患者比较,观察临床表现,监测治疗前后的心率、血压、心功能(NYHA分级)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效率92.59,%对照组总有效率75%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后心率、心功能及LVEF与对照组比较有显著的改善(P<0.01或<0.05)。结论在常规抗心力衰竭治疗基础上,应用比索洛尔可提高治疗CHF的效果。     

参桂胶囊联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨参桂胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年4月-2022年3月在项城市第一人民医院就诊的77例慢性心力衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组(38例)和治疗组(39例)。对照组患者口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参桂胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者共治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的心功能指标、心衰计分系统(LEE)评分和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率(94.87%)明显高于对照组(78.95%)(P<0.05)。治疗后,两组的左心室射血分数(LVEF)明显升高,左室后壁厚度(LVPW)、左心房压力(LAP)明显降低(P<0.05);治疗组的LVEF明显高于对照组,LVPW、LAP明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的LEE评分明显降低(P<0.05),且治疗组LEE评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的B型钠尿肽(BNP)、半乳糖凝集素3(Gal-3)、结缔组织生长因子(CTGF)水平低于治疗前,且治疗组的BNP、Gal-3、CTGT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 参桂胶囊联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效确切,能改善心功能、控制心衰病情,调节BNP、Gal-3、CTGT水平。     

厄贝沙坦联合比索洛尔对慢性心力衰竭大鼠血浆BNP的影响

目的 探讨厄贝沙坦和比索洛尔联合治疗老年慢性心功能不全SD大鼠的临床疗效,比较治疗前后血浆脑钠肽(BNP)水平变化.方法 SD大鼠结扎冠状动脉前降支,建立慢性心力衰竭(CHF)模型,将大鼠随机分为手术对照组(A组),厄贝沙坦治疗组(Q1组),比索洛尔组(Q2组)和厄贝沙坦、比索洛尔联合治疗组(Q3组),另设假手术组(S组).造模4周后药物灌胃6周,检测血浆BNP值浓度.结果 与S组比较,A组大鼠血浆BNP值升高100～200 pg/ml(P<0.05).经过药物治疗后,Q1、Q2、Q3组大鼠血浆BNP均有显著改变,血浆BNP浓度显著降低(P<0.05).且Q3组较之Q1、Q2组血浆BNP浓度下降更为显著.结论 厄贝沙坦联合比索洛尔可以有效降低CHF大鼠的血浆BNP浓度.     

探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果

目的探究富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死(AMI)的临床效果。方法116例急性心肌梗死患者,依据治疗方式的不同分为研究组和对照组,各58例。对照组患者入院后均行心内科常规性治疗,研究组基于对照组采用富马酸比索洛尔片治疗。比较两组患者治疗效果以及不良反应(感染、发热、低血压、室颤)发生情况。结果研究组治疗总有效率93.1%高于对照组的79.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.2%低于对照组的17.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心内科临床采用富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的疗效确切,且不良反应发生率较低,值得在心内科推广及深层次研究。     

富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床疗效观察

目的:分析富马酸比索洛尔片在急性心梗治疗中的临床效果.方法:选取所在医院2014年5月~2016年7月116例急性心肌梗死患者,随机分组,对照组(n=58)给予常规诊疗方法,实验组(n=58)给予常规治疗+富马酸比索洛尔片,对比临床治疗效果.结果:实验组冠脉再通率(79.31%)高于对照组(51.72%),再闭塞率、死亡率(3.45%、3.45%)低于对照组(13.79%、10.34%),两组差异明显(P<0.05);实验组治疗后BNP、E/A、LVEF等指标改善程度均优于对照组(P<0.05).结论:富马酸比索洛尔片临床效果显著,能够明显提高冠脉再通率,减少死亡,提高治疗效果,对预后具有促进作用.     

慢性心力衰竭中血清胆红素及B型利钠肽水平表达与疾病进展的相关性分析

目的：分析血清胆红素(TBIL)、B型利钠肽(BNP)水平表达与慢性心力衰竭(CHF)患者疾病进展的相关性,以期为临床诊疗提供参考。方法：选择2018-04～2020-04我院收治的80例CHF患者为研究对象,依据美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级将患者分为轻度组、中度组、重度组。比较患者血清TBIL、BNP水平表达,分析TBIL、BNP水平表达与CHF患者病情进展的相关性。结果：80例患者中30例纳入轻度组,26例纳入中度组,24例纳入重度组。重度组血清TBIL、BNP水平高于轻度组、中度组,且中度组高于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson直线相关性检验显示,CHF患者血清TBIL表达与BNP表达呈正相关(r>0,P<0.05);Logistic回归分析显示,血清TBIL、BNP水平高表达是CHF患者病情加重的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论：TBIL、BNP水平高表达预示着CHF患者病情加重,动态监测TBIL、BNP水平可指导CHF患者的病情评估及治疗。     

愈风宁心片联合比索洛尔治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨愈风宁心片联合富马酸比索洛尔片治疗稳定型心绞痛的临床研究。方法 选取2020年10月—2022年10月战略支援部队特色医学中心收治的110例稳定型心绞痛患者,以不同治疗方案分为对照组和治疗组,各55例。对照组口服富马酸比索洛尔片,起始剂量为2.5 mg/次,1次/d,根据患者情况调整剂量,每日不可超过10 mg。治疗组在此基础上口服愈风宁心片,5片/次,3次/d。两组治疗1个月。观察两组的疗效、心绞痛发作情况、血管内皮功能因子。结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、平均持续时间均下降(P<0.05),且治疗组心绞痛发作次数、平均持续时间低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清内皮素-1(ET-1)、血栓素B₂(TXB₂)水平均降低,一氧化氮(NO)水平均升高(P<0.05),且治疗组患者血清ET-1、TXB₂水平低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05)。结论 愈风宁心片联合富马酸比索洛尔片可提高稳定型心绞痛的临床疗效,改善心绞痛发...     

比索洛尔对充血性心力衰竭患者促炎性和抗炎性细胞因子的影响

目的探讨慢性心力衰竭（congestive heart failure,CHF）患者血清中促炎性细胞因子和抗炎性细胞因子水平的变化,及比索洛尔干预治疗对细胞因子、心功能及运动耐量的影响。方法选择100例CHF患者（心衰组）及50例无心脏病的健康体检者（对照组）,检测血清中白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-10（IL-10）水平。并将心衰组随机分为常规治疗组和比索洛尔组进行临床干预,随访12周。随访前及12周后均检测血清IL-6、IL-10和TNF-α水平、心脏超声及6 min步行试验（six-minute hall walk test,6 WT）。结果心衰组血清细胞因子水平均显著高于正常对照组（P〈0.01）;比索洛尔组治疗后血清IL-6、TNF-α水平显著下降（P〈0.05）,IL-10有上升趋势;心脏超声除左室舒张末期内径外各项指标均显著改善;而常规治疗组治疗后仅左室射血分数和缩短分数改善,细胞因子水平无显著变化;比索洛尔组治疗后IL-6水平与常规治疗组比较有显著差异（P〈0.05）;比索洛尔组6 WT有所改善,且与对照组治疗后比较,比索洛尔组治疗后6 WT改善更明显。结论 CHF患者促炎性细胞因子分泌增加而抗炎性细胞因子分泌绝对或（和）相对不足,对CHF的发生和发展具有重要影响。比索洛尔能降低促炎性细胞因子浓度,升高抗炎性细胞因子浓度,这可能是其改善心脏功能,抑制左室重构的机制之一。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床分析

目的研究比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床观察。方法比索洛尔与强心、利尿剂等配合使用治疗CHF,判定比索洛尔是否明显改善CHF患者的心功能及提高患者的生活质量。结果采用比索洛尔与强心、利尿扩血管等药物联合使用,比索洛尔治疗组有效率(95.83%)明显高于常规治疗组(77.08%)(P<0.05)。结论常规抗心力衰竭治疗基础上加用比索洛尔治疗能提高疗效,显著改善CHF患者的心功能,降低患者的病死率。