化学消融联合经皮冠状动脉介入术治疗肥厚型梗阻性心肌病伴冠心病患者的疗效分析

目的 探讨化学消融联合经皮冠状动脉介入术治疗肥厚型梗阻性心肌病伴冠心病患者的疗效.方法 收集我院2012年1月至2015年6月收治的20例肥厚型梗阻性心肌病伴冠心病患者随机分为两组.对照组患者给予化学消融治疗,实验组患者加施经皮冠状动脉介入术治疗,比较两组患者手术前后LVOTPG、心功能分级、LVOT与IVS水平.结果 两组患者术后LVOTPG与心功能分级组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者术后3个月LVOT与IVS水平组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 化学消融联合经皮冠状动脉介入术治疗肥厚型梗阻性心肌病伴冠心病患者的疗效显著,具有借鉴性.     

缺血性心肌病合并严重心功能不全患者行经皮冠状动脉介入治疗的疗效分析

目的研究在缺血性心肌病合并严重心功能不全疾病治疗中应用经皮冠状动脉介入的临床效果。方法将在我院接受治疗的120例缺血性心肌病合并心功能不全患者按照随机数表法分为实验组和对照组,对照组(60例)采用药物治疗,实验组(60例)实施经皮冠状动脉介入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果手术1个月和12个月后,两组患者的心功能分级下降比较明显,并且实验组明显优于对照组(P<0.05);在心功能情况、左心射血分数、左心室舒张末期内径两组患者比较并无显著差异(P>0.05)。实验组并发症发生率明显低于对照组(分别为8.3%和18.3%),12个月后存活率低于对照组(分别为86.7%和93.3%),组间差异无统计学价值(P>0.05)。结论行经皮冠状动脉介入对缺血性心肌病合并严重心功能不全患者进行治疗能够明显改善患者的心痛症状,但是对患者长期的存活率效果并不显著。     

经皮冠状动脉介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能影响的临床观察

目的观察经皮冠状动脉介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能的改善作用。方法 60例冠心病合并左心功能不全患者随机分为观察组与对照组。对照组患者进行常规药物治疗;观察组进行经皮冠状动脉介入治疗,比较两组患者的临床治疗效果及心功能的改善情况。结果观察组临床疗效明显优于对照组,其在LVDd、LVDs、LVEF、FS、NYHA等检测指标方面差异显著,结果具有统计意义(P<0.05)。结论经皮冠状动脉介入治疗冠心病合并左心功能不全临床效果显著,该种治疗方法可有效改善患者的心脏功能,提高患者的生活质量。经皮冠状动脉介入治疗值得临床推广。     

酚妥拉明与硝普钠在冠心病合并心力衰竭急诊治疗中的应用探讨

目的探讨酚妥拉明与硝普钠在冠心病合并心力衰竭急诊治疗中的应用效果。方法将72例冠心病合并心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予酚妥拉明治疗,观察组给予硝普钠治疗,对比分析两组患者治疗效果。结果观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率为77.78%,两组数据差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者LVEDD(左室舒张末内径)、LVESD(左室收缩末内径)、LVEF(左室射血分数)等心功能指标比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组患者LVEDD、LVESD、LVEF等心功能指标均优于对照组,数据比较有显著差异(P<0.05)。结论硝普钠在冠心病合并心力衰竭急诊治疗中的应用效果显著,临床推广价值较高。     

氯沙坦联合美托洛尔对老年人冠心病心力衰竭患者血浆BNP水平及心功能的影响

目的:研究氯沙坦联合美托洛尔对老年人冠心病心力衰竭患者血浆BNP水平及心功能的影响.方法:以我院收治的72例老年冠心病心衰患者为研究对象,随机分为两组,均36例.对照组实施氯沙坦治疗,观察组给予氯沙坦联合美托洛尔治疗,比较两组血浆BNP水平及心功能.结果:治疗后观察组血浆BNP水平较对照组明显降低,差异显著(P<0.05);治疗后观察组LVEDD、LVESD均明显低于对照组,但LVEF高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组总有效率为91.7%,明显高于对照组的75.0%,差异显著(P<0.05).结论:老年冠心病心力衰竭给予氯沙坦联合美托洛尔治疗能够有效改善患者心功能,降低血浆BNP水平,效果显著.     

辛伐他汀治疗冠心病心力衰竭疗效分析

目的探讨辛伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法对我院88例患者进行回顾分析。结果观察组总有效率为97.72%,对照组总有效率为79.55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的血脂治疗前后比较有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后差异无统计学意义。结论冠心病心力衰竭患者在基础治疗上加用辛伐他汀,可以进一步改善血脂和心功能,值得应用。     

氨氯地平结合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效及对血压、血脂水平的改善作用分析

目的：探析高血压并冠心病患者治疗中,氨氯地平联合阿托伐他汀钙的临床效果。方法：择高血压合并冠心病患者76例,摸球法分为对照组、观察组,每组38例,比较两组患者的治疗结局。结果：血压、血脂水平相比,治疗前组间无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组改善程度均优于对照组(P<0.05);心功能、炎症因子指标相比,治疗后观察组心功能指标提高,TNF-α、IL-6、CRP水平下降(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：阿托伐他汀钙基础上,联合应用氨氯地平可快速降低高血压合并冠心病患者的血压、血脂水平,改善患者心功能及炎症反应,安全性高。     

厄贝沙坦联用胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的疗效分析

目的探讨厄贝沙坦联用胺碘酮治疗慢性心力衰竭(CHF)合并室性心律失常(VA)临床疗效。方法选择常宁市中医院CHF合并VA患者91例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,对照组同时给予胺碘酮。观察组给予胺碘酮和厄贝沙坦。结果观察组心功能疗效总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VA疗效总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联用胺碘酮能显著CHF合并VA患者临床症状,改善心功能,控制心律失常,临床效果显著。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全的药学研究

目的：分析评估冠心病合并左心功能不全患者于治疗期间应用曲美他嗪取得的药学价值。方法：将本院在2020-06～2021-06接受诊治的冠心病合并左心功能不全患者纳入研究展开随机对照试验，入组对象为72例，以随机数字表法为分组依据将其分为对照组、观察组，对照组应用常规对症支持治疗，观察组以对症支持治疗为基础应用曲美他嗪，对比两组患者心功能水平、临床治疗有效率、不良心血管事件发生率。结果：对照组、观察组心功能指标等数值对比差异显著(P<0.05);测定组间心血管不良事件发生率，观察组远低于对照组(P<0.05);对照组、观察组临床治疗有效率对比差异显著(P<0.05)。结论：曲美他嗪应用于冠心病合并左心功能不全患者治疗期间具有理想效果，在改善心肌能量代谢以及提升心功能水平的同时有利于减轻心肌缺血性损伤，具有较高的临床意义。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的临床疗效及对心功能的影响

目的:探讨应用美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法:将本院2017年3月~2019年3月收治的180例冠心病心力衰竭患者随机分成观察组(n=90)与对照组(n=90)。对照组单纯使用美托洛尔治疗,观察组在对照组的用药基础上,加用曲美他嗪治疗,观察两组治疗效果、心功能及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组86.67%的总有效率(P<0.05);心功能指标检测结果显示,治疗后LVEF水平均提高,LVEDD、LVESD水平均明显较治疗前降低,但观察组水平改善幅度明显大于对照组(P<0.05);用药治疗期间,观察组发生3.33%(3/90)不良反应,对照组发生13.33%(12/90)不良反应,组间对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:针对冠心病心力衰竭,临床采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗可取得显著的疗效,改善心功能且降低不良反应发生率,值得推广。     

PCI治疗冠心病慢性心力衰竭对NYHA心功能分级的影响

目的:探讨经皮冠状动脉介入(PCI)治疗对冠心病慢性心力衰竭患者NYHA心功能分级的影响。方法:选取2017年5月～2020年5月以来某院收治的冠心病慢性心力衰竭患者118例,随机分为研究组和对照组各59例,对照组采取药物保守治疗,研究组采取PCI治疗,观察分析两组生活质量评分、NYHA心功能分级等。结果:研究组生活质量评分高于对照组(P0.05);研究组心功能改善≥1级的人数比对照组多,NYHA心功能分级、LVEDd明显低于对照组,LVEF明显高于对照组(P0.05)。结论:应用PCI对冠心病慢性心力衰竭患者治疗可有效促进患者NYHA心功能分级改善,从而使患者生活质量明显提升。     

连续性血液净化改善重症肺炎合并心力衰竭患者心功能的效果观察

目的 探讨应用连续性血液净化改善重症肺炎合并心力衰竭患者心功能的效果.方法 选取收治的重症肺炎合并心力衰竭患者98例,随机分为观察组和对照组,每组49例.对照组采取基础常规治疗,观察组患者确诊后均及时采取措施,应用抗感染、护肝及补液多种对症治疗,防治纠正多器官功能障碍的基础下进行血液净化治疗措施.观察高容量连续性血液净化前后,2组患者的APACHEⅡ评分及CPIS评分、血流动力学及炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)等水平变化,对比2组患者治疗后临床疗效及超声心功能的差别.结果 重症肺炎合并心力衰竭患者用连续性血液净化治疗后CPIS,APACHEⅡ值均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).2组重症肺炎合并心力衰竭患者治疗后实验室指标与治疗前比较,TNF-α、GPT、血清白蛋白、IL-6和IL-8等方面差异有统计学意义(P<0.05).观察组重症肺炎合并心力衰竭患者治疗后实验室指标与对照组比较,TNF-α、GPT、IL-6、IL-8等方面差异有统计学意义(P<0.05);2组血清白蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者用连续性血液净化治疗前后MAP、PaO2/FiO2、CVP等方面差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后各指标性差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后,PaO2/FiO2差异有统计学意义(P<0.05),MAP和CVP差异无统计学意义(P>0.05).观察组总有效率为95.9%,对照组总有效率为77.5%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者连续性血液净化治疗后在SV、CO、LVEF等项超声心功能差异有统计学意义(P<0.05).结论 连续性血液净化改善重症肺炎合并心力衰竭患者心功能疗效显著,明显降低患者血清炎性因子,促进血清电解质平衡,抑制全身炎性反应的进展,改善患者全身血流动力学及预后情况,从而改善患者心功能.临床选择优势较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观察2组患者心功能改善情况,同时评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为91.9%(79/86),显著高于对照组的79.7%(59/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者收缩压、舒张压、心率、左室射血分数、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,能明显改善患者的心功能,提高治疗效果,值得临床推广。     

对比美托洛尔单用和联合通心络治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的:分析对比美托洛尔单用和联合通心络对冠心病心力衰竭的临床治疗效果.方法:将我院收治的114例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组仅给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合通心络治疗,对比两组临床效果.结果:两组接受治疗之前心功能无显著差异(P>0.05),治疗后,对照组和观察组心功能均得到改善,但是观察组改善情况更显著(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.5%,显著高于对照组的84.2%(P<0.05).结论:美托洛尔联合通心络治疗冠心病心力衰竭,可以显著改善患者的心功能,临床效果显著,值得临床推广.     

82例急性ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的治疗效果观察

目的 观察丹红注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的疗效。方法 82例急性ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者,随机分成观察组(42例)和对照组(40例),观察组在行常规治疗的基础上静脉滴注丹红注射液;对照组单纯采用常规治疗。比较两组治疗前后的心功能变化和临床疗效。结果 治疗前,两组心功能比较差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,两组心功能均明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组临床总有效率分别为95.24%、80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹红注射液通过降低左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF)来改善心肌缺血情况和心功能,在急性ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的治疗中获得了良好的临床疗效,可在临床治疗中推广使用。     

冠心病患者接受经皮冠状动脉介入治疗时分别使用低分子量肝素和普通肝素的疗效和安全性的差异比较

目的分析冠心病患者接受经皮冠状动脉介入治疗时分别使用低分子量肝素和普通肝素的疗效和安全性的差异。方法选取在本院就诊的冠心病患者126例,分为两组。均开展经皮冠状动脉介入治疗,分别予以低分子量肝素及普通肝素,分析组间治疗效果差异。结果观察组治疗后总有效率93.65%显著高于对照组的80.95%(P <0.05);观察组治疗后ACT显著低于对照组(P <0.05);观察组治疗后PCT、CRP、Hcy及IL-6水平显著低于对照组(P <0.05);观察组治疗后心脑血管不良事件发生稍低于对照组(P> 0.05);观察组治疗后不良反应发生率稍低于对照组(P> 0.05)。结论冠心病患者接受经皮冠状动脉介入治疗时分别使用低分子量肝素及普通肝素均可获得一定的临床疗效,而接受低分子量肝素后的临床疗效及安全性更好。     

卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果及安全性探究

目的观察并探讨卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果及安全性。方法选取我院2009年1月至2011年6月收治慢性心力衰竭患者146例,随机分为两组,其中对照组73例,在常规治疗基础上,加用卡维地洛口服治疗;实验组73例,在对照组治疗基础上,加用缬沙坦口服治疗;疗程均为6个月,治疗结束后评价临床效果及安全性。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后舒张压与收缩压均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且对照组患者舒张压与收缩压降低程度均明显低于实验组患者,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等超声心动图指标与心率均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且实验组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等超声心动图指标与心率改善程度均明显优于对照组患者,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果确切,治疗总有效率高,能够显著改善患者心功能,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者血液流变学与心功能的影响研究

目的探讨不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者血液流变学及心功能的影响。方法选取我院(2015年1月至2018年1月)收治的120例冠心病合并慢性心力衰竭患者,根据不同剂量阿托伐他汀治疗分为两组,观察组(n=60)剂量为20 mg/d,对照组(n=60)剂量为10 mg/d,对比两组患者治疗前后血液流变学、血脂、心功能以及预后情况。结果治疗后两组患者HDL水平对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05);观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、LDL、TC、TRIG明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者心肌做功指数、LVEDD、BNP明显低于对照组,LVEF名高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者再住院率11.67%明显低于对照组35.00%,心功能改善率78.33%明显高于对照组55.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者心源性病死率对比1.67%vs6.67%差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论每日20 mg大剂量阿托伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者不仅具有更好的预后效果,还具有较高的安全性,因此值得临床推广。     

通心络、氨氯地平和阿托伐他汀钙联合治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的 探讨通心络、氨氯地平和阿托伐他汀钙联合治疗高血压合并冠心病的疗效.方法 130例高血压合并冠心病的患者随机分为观察组和对照组,每组65例.对照组患者在常规治疗的基础上,给予阿托伐他汀钙片和苯磺酸氨氯地平进行治疗;观察组患者在对照组的基础上加用通心络胶囊.连续治疗1个月后,对2组患者的疗效、血压、心功能、血脂水平等指标进行统计和分析.结果 治疗1个月后,观察组的显效率和总有效率分别为53.8%和90.8%,而对照组分别为35.4%和80%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的舒张压和收缩压均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图总改善率为76.9%,显著高于对照组(56.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通心络胶囊、氨氯地平和阿托伐他汀钙联合治疗高血压合并冠心病疗效显著,值得临床推广.     

参附注射液对冠心病心力衰竭30例血浆C反应蛋白浓度临床分析

目的观察参附注射液对冠心病心力衰竭患者血浆C反应蛋白(CRP)浓度的影响和疗效。方法把60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(参附组)30例,对照组(常规组)30例,采用免疫比浊法测定冠心病心力衰竭患者治疗前后血浆CRP水平,并观察两组疗效变化。结果参附组患者治疗后血浆CRP水平均有明显降低,与对照组比较有显著差异(P<0.01),心功能两组均有明显改善,常规组和参附组总有效率分别为73.3%和93.3%,两组间比较有显著差异(P<0.05)。结论参附注射液能显著降低冠心病心力衰竭患者血浆CRP水平,改善心功能,增强心肌收缩力。