西格列汀与达格列净治疗肥胖2型糖尿病的疗效比较

目的 对比研究西格列汀与达格列净治疗肥胖2型糖尿病（T2DM）的疗效，为患者寻找高效的治疗方案。方法选取2022年2月至2022年8月我院收治的82例肥胖T2DM患者，随机分为西格列汀组和达格列净组各41例。西格列汀组给予西格列汀治疗，达格列净组给予达格列净治疗。比较两组治疗前后体重、腰围、血压、血糖、血脂及不良反应。结果 治疗后，达格列净组体重、腰围及收缩压、舒张压水平均低于西格列汀组（P<0.05）。治疗后，两组FPG、HbA1c及TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均明显低于治疗前（P<0.05），但组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。达格列净组不良反应总发生率（31.71%）显著高于西格列汀组（7.31%）(P<0.05)。结论 西格列汀与达格列净治疗肥胖T2DM的降糖、降脂效果相当，其中达格列净可更显著地降低患者体重、腰围及血压水平，但其不良反应较多，治疗安全性不及西格列汀。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究

目的评估对初诊的2型糖尿病患者采用西格列汀和二甲双胍联合治疗的疗效和安全性。方法选择2型糖尿病患者140例,随机分为两组,各70例。其中研究组采用西格列汀和二甲双胍联合治疗,对照组仅采用二甲双胍治疗。治疗3个月后观察两组治疗前后患者的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肝肾功能、尿常规及心电图等指标的变化以及药物的不良反应。结果两组患者FPG、PPG及HbAlc均较治疗前有明显下降,但研究组较对照组下降明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后两组不良反应主要为消化道反应,无肝肾损害,研究组患者体重较治疗前有增加的趋势,但差异无统计学意义(t=2.01,P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者可以安全有效改善空腹血糖和糖化血红蛋白。     

恩格列净联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床研究

目的：探讨恩格列净联合二甲双胍对老年2型糖尿病（T2DM）患者糖脂代谢、胰岛素抵抗的影响。方法：纳入2020年1月至2022年12月福建省厦门市海沧医院诊治的60例老年T2DM患者,通过抽签法给予分组,对照组30例采用二甲双胍治疗,联合组30例采用恩格列净联合二甲双胍治疗,连续治疗3个月。对比两组临床疗效、用药安全性及治疗前后血糖指标、血脂指标、胰岛素抵抗指标、生活质量的变化。结果：总有效率相比（73.33%vs96.67%）,联合组较高（P<0.05）。联合组治疗后血糖各项指标水平均低于对照组（P<0.05）。联合组治疗后血脂各项指标水平均优于对照组（P<0.05）。联合组治疗后胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）低于对照组,而胰岛β细胞功能（HOMA-β）高于对照组（P<0.05）。联合组治疗后生活质量问卷（GQOLI-74）评分高于对照组（P<0.05）。两组不良反应率相比（10.00%vs 6.67%）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对老年T2DM患者使用恩格列净联合二甲双胍治疗可有效改善其糖脂代谢状态,减少胰岛素抵抗,疗效确切,安全性...     

西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床疗效分析

目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者中的临床效果。方法 选取我院2019年2月～2020年6月期间收治的肥胖型T2DM患者120例,按照双盲法分为对照组和观察组各60例。对照组单用二甲双胍治疗,观察组予二甲双胍联合西格列汀治疗。观察两组患者治疗前及治疗12周后体质指标(腰围、体质指数BMI)、血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及治疗期间不良反应。结果 治疗12周后,两组腰围、BMI均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FBG、2hP鄄BG、HbA1c水平无论低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗期间两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM,可控制患者血糖水平,减轻体重,具有较高安全性。     

利格列汀联合达格列净治疗 2 型糖尿病并高血压的效果观察

目的 探讨利格列汀联合达格列净治疗2型糖尿病（T2DM）并高血压的临床效果。方法 按随机数字表法,将2021年1月至2023年9月天津医科大学总医院收治的300例T2DM并高血压患者分为对照组和研究组,各150例。对照组接受利格列汀治疗,研究组在此基础上联合达格列净治疗。比较两组疗效、血糖、血脂、肝肾功能及药物安全性。结果 研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均升高,且研究组治疗后TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平均降低,且研究组治疗后FBG、2 h PBG、HbA1c水平均低于对照组（P＜0.05）。两组治疗前后丙氨酸转氨酶（ALT）、血肌酐（SCr）水平组间比较均无显著性差异（P＞0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 利格列汀联合达格列净治疗T2DM并高血压可有效改善糖脂代谢,且不会对肝肾功能产生明显影响,也不会显著增加不良反应的发生。     

西格列汀联合伏格列波糖对2型糖尿病患者FPG、2hPG水平变化及生活质量的影响

目的:研究西格列汀联合伏格列波糖对2型糖尿病(T2DM)患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)及生活质量的影响。方法:选取2015年5月至2017年3月我院110例T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法分组,各55例。对照组采用西格列汀治疗,观察组采用西格列汀+伏格列波糖治疗。治疗1个月,对比两组治疗前后FPG、2hPG、生活质量(SF-36)评分变化。结果:治疗前,两组FPG、2hPG、SF-36评分对比,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗1个月后,观察组FPG、2hPG低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:T2DM患者采取西格列汀联合伏格列波糖治疗,可有效控制血糖,提高生活质量。     

西格列汀联合阿卡波糖治疗老年T2DM的疗效及对HOMA-β、BMI的影响

目的探讨西格列汀联合阿卡波糖对老年2型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果及对胰岛β细胞功能(HOMA-β)、体质量指数(BMI)的影响。方法回顾性分析2015年2月至2017年3月在该院接受治疗的80例T2DM患者的临床资料,根据其治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予阿卡波糖治疗,观察组在此基础上给予西格列汀治疗。观察两组患者治疗前后血糖水平、BMI、HOMA-β和血脂水平的差异。结果两组患者治疗前血糖水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者平均血糖水平(MBG)、血糖水平标准差(SDBG)、血糖波动频数(NEGE)均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前空腹C肽(F-CP)、BMI、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和HOMA-β水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者F-CP水平、HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血脂水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患者总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合阿卡波糖对老年T2DM患者有较好的治疗效果,可明显改善患者的血糖水平和HOMA-β,具有良好的临床应用价值。     

达格列净联合西格列汀治疗2型糖尿病的效果

目的 探讨对2型糖尿病(T2DM)达格列净单药治疗和达格列净联合西格列汀治疗的疗效。方法 选取2022年1月至2023年12月期间南京市六合区中医院收治的62例T2DM患者作为研究对象,随机分为两组,每组31例。对照组仅接受达格列净(10 mg/d口服)治疗,而观察组同时接受达格列净(10 mg/d口服)和西格列汀治疗(100 mg/d口服)。两组均治疗3个月。对比两组治疗后血糖控制效果[空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)]、血糖波动情况、炎症指标(C-反应蛋白)以及心脏功能(左心室射血分数)。结果 经过3个月治疗,与治疗前比较,两组治疗后FBG和HbA1c均明显下降(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者FBG [(6.96±0.87)mmol/L vs(7.91±0.96)mmol/L,t=4.083,P<0.01]和HbA1c [(6.54±0.33)%vs(7.65±0.58)%,t=9.261,P<0.01]均明显下降,观察组的平均血糖标准差(SDBG)值和餐后血糖波动幅度更低(P<0.05),C反应蛋白更低和左心室射血分数更高(P<...     

常规西药治疗基础上辅以达格列净治疗对糖尿病心衰患者内分泌激素水平及心血管不良事件发生率的影响

【摘要】 目的 分析常规西药治疗基础上辅以达格列净治疗对糖尿病心衰患者内分泌激素水平及心血管不良事件发生率的影响。方法 选取2021年3月～2022年3月本院收治的325例糖尿病心衰患者，根据不同治疗方案将患者分为研究组（n=165）、对照组（n=160）。对照组采用常规西药治疗，研究组同时辅以达格列净。治疗3月，比较两组治疗效果。结果 （1）研究组治疗后的各项血糖指标均低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；（2）研究组治疗后的HR（76.3±7.3）次/min低于对照组（83.7±7.6）次/min，且研究组LVEF（48.7±3.3）%、CO（111.2±7.9）L/M2均高于对照组（43.1±2.8）%、（124.4±8.7）L/M2，有统计学意义（t=8.953，16.472，14.328，P＜0.05）；（3）研究组治疗后Fins（11.6±1.5）mU/L、HOMA-β（5.4±0.9水平均高于对照组（10.3±1.2）mU/L、（4.3±0.8），且HOMA-IR（0.9±0.2）低于对照组（1.3±0.4），有统计学意义（t=8.611，11.633，11.454，P＜0.05）；（4）相较于对照组，研究组心血管不良事件更少（P＜0.05）。结论 糖尿病心衰患者常规西药治疗基础上辅以达格列净治疗能够增强胰岛细胞功能，调节内分泌激素，降低心血管不良事件风险。     

达格列净对2型糖尿病患者糖代谢、脂代谢状态及肾损伤标志物水平的影响

目的分析应用达格列净对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢、脂代谢状态及尿β2微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)等肾损伤标志物水平的影响。方法回顾性分析应用达格列净治疗及未应用达格列净治疗的T2DM患者的临床资料,分别纳入观察组及对照组,每组54例。记录2组治疗前后糖代谢、脂代谢、血压、体质量、肾功能及肾损伤指标及治疗期间的不良反应。结果治疗24周后,2组外周血空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)水平及体质量、体质量指数(BMI)均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组脂代谢指标均较治疗前好转,但2组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗24周后,观察组收缩压(SBP)及尿α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-MG、尿NAG水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论达格列净对T2DM患者的降糖、降压效果较好,不良反应少,且能降低部分肾损伤标志物,可能具有肾脏保护作用。     

西格列汀片治疗2型糖尿病的疗效观察

[目的]探讨西格列汀片治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效.[方法]选择106例T2DM患者,随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例.观察组给予西格列汀片治疗,对照组给予二甲双胍治疗.比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,并随访统计两组患者1年微血管病变发生率.[结果]与治疗前比较,两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR、hs-CRP、Hcy水平均明显下降(P<0.05),观察组治疗后FPG水平明显高于对照组,2hPG、HbA1c、HOMA-IR、血浆hs-CRP、Hcy水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组随访1年糖尿病微血管病变发生率为1.89%(1/53),与对照组11.32%(6/53)比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]西格列汀片可改善T2DM患者胰岛功能,降低血糖,且糖尿病微血管病变发生率低,这可能与西格列汀能有效抑制微血管病变致病因子HbA1c、hs-CRP、Hcy有关.     

甲氨蝶呤两种用药方案治疗异位妊娠的研究

目的评价甲氨蝶呤两种不同用药方案治疗异位妊娠的疗效。方法将行保守治疗的异位妊娠患者194例随机、双盲分为研究组96例和对照组98例,研究组给予甲氨蝶呤(MTX)两次用药治疗,对照组给予甲氨蝶呤单次用药治疗,比较两组的疗效和安全性。结果在MTX治疗成功中,研究组中重复单次MTX用药低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05)。研究组的成功率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.21,P<0.05)。研究组血清β-HCG恢复至正常时间和阴式B超随诊盆腔包块消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(t分别=3.43、1.03,P均<0.05)。两组在患侧输卵管通畅率之间比较,差异有统计学意义(χ2=3.91,P<0.05),但在双侧输卵管通畅率、不通畅率方面比较,差异均无统计学意义(χ2分别=1.28、2.01,P均>0.05)。两组患者治疗过程副反应发生较多是胃肠道反应,且两组间的差异有统计学意义(χ2=5.95,P<0.05),两组其余的常见副反应为口腔溃疡、骨髓抑制、肝功能损害比较,差异均无统计学意义(χ2分别=2.10、2.17、3.24,P均>0.05)。结论甲氨蝶呤两次用药法治疗异位妊娠疗效优于单次用药方案,且毒副反应较少。     

门冬胰岛素与精蛋白重组人胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效比较研究

目的比较门冬胰岛素与精蛋白重组人胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病(T2DM)疗效及对患者血脂代谢和胰岛素用量的影响,为临床T2DM治疗提供一定依据。方法 78例符合纳入标准的T2DM患者随机分为对照组(n=37)和观察组(n=41)。常规治疗基础上,观察组给予门冬胰岛素联合吡格列酮治疗,对照组给予精蛋白重组人胰岛素联合吡格列酮治疗,观察比较两组患者血糖指标、胰岛素用量、住院时间、血脂水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)水平均显著降低(P0.05)。观察组治疗后FPG、2hPG与HbA1c水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组胰岛素用量显著低于对照组患者,住院时间显著短于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者三酰甘油(TG)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,观察组TG与LDL-C水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组和对照组不良反应发生率分别为4.9%和18.9%。结论门冬胰岛素联合吡格列酮是初诊T2DM的有效治疗方案,能够显著改善患者血糖与血脂指标,且不良反应轻微,临床上值得进一步研究。     

达格列净与胰岛素联合治疗特定2型糖尿病的效果及安全性

目的 分析达格列净与胰岛素联合应用在超重及肥胖、胰岛功能受损且血糖控制不佳的2型糖尿病治疗中的临床效果和安全性。方法 选取2018年12月至2020年12月在该院治疗的96例2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各48例。对照组患者采取胰岛素方案治疗,研究组患者在对照组基础上增加服用达格列净。统计并记录两组患者治疗前和住院治疗第2、7、12天的空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2 hPG)及每天的胰岛素用量、体质量指数(BMI)和血压,并统计不良反应发生率。结果 两组患者治疗第7、12天的FPG和治疗第2、7、12天的2 hPG与治疗前比较均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者达标时间比对照组缩短了2.84 d,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗第2、7、12天胰岛素用量与治疗前比较均有所减少,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗第2、7、12天胰岛素用量与对照组同时间比较均有所减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间BMI无明显变化,研究组患者治疗第7天BMI开始...     

吡格列酮联合阿司匹林在糖尿病伴代谢综合征中的治疗效果

目的 探讨吡格列酮联合阿司匹林在糖尿病伴代谢综合征中的治疗效果。方法 选择2020年4月—2023年2月广西桂平市人民医院收治的85例糖尿病伴代谢综合征患者为研究对象,采用随机抽签法分为对照组42例与研究组43例,对照组患者给予阿司匹林治疗,研究组患者则联合吡格列酮治疗,对比两组患者的肥胖、血糖、血脂相关指标水平变化以及各炎性因子水平变化,并评价两组患者得用药安全性。结果 两组治疗后体质指数与腰臀比均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后各血糖相关指标水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后高密度脂蛋白胆固醇水平均升高,低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、脂蛋白相关磷脂酶及总胆固醇水平均降低,且研究组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的各炎性因子水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应的总发生率为9.30%高于对照组的4.76%,但差异无统计学意义(χ²=0.155,P>0.05)。结论 吡格列酮联合阿司匹林可...     

拉美兹产前体操对妊娠糖尿病患者干预的效果

目的探讨拉美兹产前体操对妊娠期糖尿病患者血糖及分娩方式的影响效果。方法将100例本院门诊产检确诊为妊娠糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,两组均给予建立健康档案及饮食指导,对照组给予常规的运动指导,观察组给予拉美兹产前体操运动指导,经过12~16周干预,比较两组空腹及餐后2 h血糖及分娩方式情况。结果两组患者治疗后空腹血糖值经两独立样本t检验,差异具有统计学意义(t=-2.582,P0.05);两组患者治疗前后空腹血糖的变化幅度经两独立样本t检验,差异具有统计学意义(t=-2.991,P0.001);两组患者治疗后餐后2 h血糖值经两独立样本t检验,差异无统计学意义(t=1.547,P0.05);两组患者治疗前后餐后2 h的血糖的变化幅度经两独立样本t检验,差异有统计学意义(t=-2.279,P0.001);干预后两组顺产分娩率比较具有统计学意义(χ2=7.36,P0.05)。结论拉美兹产前体操可有效降低妊娠糖尿病患者的血糖及提高顺产分娩率。     

沙库巴曲缬沙坦钠在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效研究

目的 探讨慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的临床价值。方法 选取该院2020年2月—2021年6月收治的116例慢性心力衰竭患者进行研究,按照计算机表法分为研究组和对照组,各58例。对照组应用盐酸贝那普利治疗,研究组应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者的临床疗效,分析两组治疗前后的心脏彩超指标、6 min步行距离、MLHFQ评分以及NT-proBNP水平,并探讨两组不良反应发生率。结果 研究组有效率为94.83%,与对照组79.31%比较,差异有统计学意义(χ²=6.202,P<0.05)。治疗前,两组心脏彩超指标、NT-proBNP水平、6 min步行距离及MLHFQ评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组心脏彩超指标优于对照组,差异有统计学意义(t=6.046、6.475,P<0.05);研究组NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(t=17.575,P<0.05);研究组6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(t=8.299,P<0.05);研究组MLHFQ评分低于对照组,差异有统计学意...     

西格列汀与格列齐特缓释片联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效与安全性评价

目的 对西格列汀与格列齐特缓释片联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性进行比较。方法 以83例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组。观察组使用西格列汀联合甘精胰岛素的用药方案,对照组使用格列齐特缓释片联合甘精胰岛素的用药方案。均治疗16周,监测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素水平(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)等指标以及胰岛素用量、不良反应的发生情况。结果 治疗后两组的血糖控制均改善,FPG、2h PG、Hb A1c、HOMA-IR水平较治疗前均明显下降,FIns均明显升高(P0.05)。治疗后水平比较,对照组FPG降低较观察组明显(P0.05),但是观察组2h PG降低更明显(P0.05);Hb A1c达标率、HOMA-IR两组间前后差值比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组的BMI水平较对照组下降了6.25%,胰岛素用量减少了12.92%,差异有统计学意义(P0.05)。安全性方面,观察组低血糖的发生率(2.38%),与对照组(9.76%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 西格列汀联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病使血糖控制良好,安全性高。     

西格列汀和甘精胰岛素注射液对老年T_2DM患者的疗效观察

目的:观察西格列汀和甘精胰岛素注射液对老年T_2DM的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年1月我院收治的106例老年T_2DM患者为研究对象,根据用药方案不同分为研究组和对照组,每组53例。对照组采用甘精胰岛素注射液治疗,研究组在对照组基础上联合西格列汀治疗。比较两组治疗前后血糖、胰岛功能指标、不良反应发生率及生活质量情况。结果:治疗后,研究组FBG、HbA1c、2 hPBG水平均明显低于对照组,空腹C肽、餐后2 hC肽水平明显高于对照组,且研究组SF-36评分明显高于对照组,P0.05;治疗期间,研究组不良反应总发生率与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论:西格列汀和甘精胰岛素注射液联合治疗老年T_2DM患者,可显著改善患者血糖控制情况及胰岛功能,提高生活质量,安全可靠。     

PDCA循环管理模式对心血管外科ICU患者不良反应及满意度的改善分析

目的探讨PDCA循环管理模式在心血管外科ICU患者中的应用效果,以及对患者不良反应及满意度的改善作用。方法选择2013年6月至2015年6月该院心血管外科ICU收治的心血管术后患者600例,采用数字随机表法将其分为研究组与对照组,每组300例。对照组采取常规心血管外科ICU护理干预,研究组在对照组的基础上应用PDCA干预。观察两组患者ICU留置期间不良反应情况,护理前后焦虑自评量表(SAS)变化情况和护理满意度。结果研究组ICU留置期间不良反应的发生率为6.00%,对照组为11.00%,研究组不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.822,P=0.028)。护理前两组患者SAS评分比较,差异无统计学意义(t=0.013,P=0.842),护理后两组患者SAS评分均明显降低,且研究组SAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(t=2.788,P=0.005)。研究组总满意率为99.33%,对照组为96.00%,研究组对护理服务的总满意率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=7.314,P=0.007)。结论 PDCA循环管理模式可以有效降低心血管外科ICU患者的不良反应,改善满意度,应用效果确切,适于推广。