桂枝甘草汤温经通脉的药效学研究

桂枝、甘草配伍（桂枝甘草汤），辛甘化阳，具温补心阳乏力功。根据 心主血脉，心阳是血液运行的动力，而桂枝又可温经通脉，故桂枝配伍甘草，可增强其温通血脉功效。实验证明，桂枝甘草汤在抑制ADP诱导的血小板聚集和对抗大鼠血栓形成作用方面，确实优于单味桂枝。     

桂枝甘草汤对低温环境大鼠心肌PGC1α、CS、α-KGDHC含量的影响

目的从能量代谢角度探讨桂枝甘草汤"辛甘化阳"配伍原理的内涵。方法 SPF级SD大鼠饲养于低温(4~6℃)环境,并分别于给药第15天、30天,每组各处理10只动物,分别采集相同部位心肌组织0.1 g左右,精密称重,加9倍体积的PBS缓冲液制成浓度为10%的组织匀浆液,离心,分离上清液,采用Elisa法检测PGC1α、CS、α-KGDHC含量。结果随给药时间的延长,桂枝甘草汤能持续增高大鼠心肌PGC1α、CS、α-KGDHC含量(P0.01,P0.05),并且其作用是通过桂枝、甘草配伍共同实现的。结论桂枝甘草汤"辛甘化阳"配伍原理的内涵与调节心肌能量代谢,增高低温环境大鼠心肌PGC1α、CS、α-KGDHC含量有关。     

桂枝甘草汤提取物抗血栓形成的药效及机理的初步研究

目的:探讨桂枝甘草汤提取物抗血栓形成的药效及其作用机制。方法:①体外抗血栓形成药效作用:SD大鼠40只,随机分为生理盐水组、甘草组、桂枝组、桂枝甘草组,连续干预1周后,采用动-静脉旁路血栓形成法,测量各组大鼠血栓干、湿重,并进行组间对比,探讨其药效作用;②机制探讨:通过血小板释放功能及对血小板胞浆游离钙([Ca2+]i)浓度影响的实验研究,探讨可能的药效作用机制。结果:桂枝甘草水煎液具有显著抑制大鼠体外血栓形成的作用,与桂枝组比较,差异有显著性意义(P0.05),与甘草组比较,差异有非常显著性意义(P0.01);桂枝甘草水煎液可降低血小板血栓素B2(TXB2)水平,增加血小板6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的水平;桂枝甘草水煎液可显著降低大鼠血小板胞浆[Ca2+]i浓度,与生理盐水组比较,差异有非常显著性意义(P0.01);与桂枝组及甘草组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。结论:桂枝甘草汤提取物可能通过改善内皮细胞分泌功能,调节凝血和纤溶系统,起到抑制血栓形成的效果。     

桂枝甘草汤药效研究

桂枝甘草汤出自《伤寒论》,桂枝配甘草,辛甘化阳,药仅两味,药味简单,又能体现性味配伍,因此选择本方作为研究的突破口。     

辛甘化阳治法探赜

《素问·至真要大论》在阐述药物性味时指出:“辛甘发散为阳”,由此产生了“辛甘化阳”的治法。这一治法是由辛味药和甘味药合用,以资助阳的一种治法。汉·张仲景擅用此法组方,如桂枝甘草汤、小建中汤、桂枝附子汤、苓桂术甘汤、甘草干姜汤等均是。尤其桂枝汤中,不仅有辛味如桂枝、生姜,甘味如甘草、大枣等辛甘化阴之品,还有白芍与甘草、大枣酸甘化阴之味,竭尽阴阳两调之能事。因而桂枝汤除治外感外,也是内伤杂病的常用方。辛甘化阳法在临床应用甚广,如桂枝甘草汤功能温补心阳,适用于伤寒发汗太过,心阳亏虚者。苓桂术甘汤有温脾阳,化水饮之…     

桂枝甘草汤“辛甘化阳”配伍对低温环境大鼠能量代谢的影响

目的：从能量代谢角度探讨桂枝甘草汤“辛甘化阳”配伍原理的内涵。方法：将SPF级SD大鼠饲养于低温（4~6℃）环境,随机分为空白对照组、桂枝甘草汤组、单味桂枝12 g组、单味甘草6 g组4组,每组20只。桂枝甘草汤组、单味桂枝12 g组、单味甘草6 g组分别灌胃相应的药物,给药剂量1.62,1.08,0.54 g/kg,空白对照组给予等体积纯净水。分别于给药第15 d、30 d,每组各处理10只动物,分离血清,检测TC、TG、GLU、INS、GC、T3含量。结果：桂枝甘草汤对低温环境大鼠TC、TG、GLU、INS、GC、T3代谢有一定的干预作用,随着给药时间的延长,能降低大鼠血清TC、TG、INS、T3水平,其中T3的下降最为显著（P〈0.01）;可增高GLU、GC含量（P〈0.01,P〈0.05）。桂枝甘草汤对T3、GLU、GC的干预作用是通过桂枝、甘草配伍共同实现的。结论：桂枝甘草汤“辛甘化阳”配伍原理的内涵与干预低温环境下大鼠能量代谢,调节血清GLU、GC、T3含量随给药时间的增减有关。     

仲景桂甘配伍组方浅析

桂枝-甘草是经方中常用的配伍组合,两者配伍,辛甘化阳,临床应用十分广泛,是著名的经方药对.文章对桂枝与甘草配伍的意义及临床应用进行了初步的探讨.     

桂枝甘草对药的源流及功效初探

桂枝-甘草是经方中常用的配伍组合,两者配伍,辛甘化阳,临床应用十分广泛,是著名的经方药对。本文对桂枝与甘草药对源流及功用进行了初步的探讨。     

桂枝甘草汤"辛甘化阳"配伍的化学内涵研究初探

目的 探讨桂枝与甘草"辛甘化阳"配伍的化学内涵.方法 ①薄层色谱法对比分析桂枝甘草配伍前后不同极性提取部位化学成分的变化.②反相高效液相色谱法对桂枝与甘草配伍前后主要化学成分桂皮醛、肉桂酸、甘草次酸进行含量测定并比较煎出率.结果 ①桂枝与甘草配伍前后水提液的不同极性溶剂提取部位进行薄层色谱定性分析结果表明,总体成分在配伍前后无明显变化,未发现新物质的产生;②高效液相检测结果表明,桂枝配伍甘草能够促进桂皮醛的煎出;肉桂酸在配伍后煎出率则有所下降;甘草次酸在配伍前后煎出率无明显变化.结论 桂枝配伍甘草不产生新的物质,但对其中一些主要化学成分的煎出有一定的影响.应结合药理效应研究对桂枝配伍甘草这一"辛甘化阳"配伍进行深入的配伍内涵诠释.     

《伤寒论》桂枝、甘草配伍对心阳虚证大鼠心肌能量代谢酶活性的影响

目的:以能量代谢相关酶为考核指标,探讨《伤寒论》桂枝、甘草配伍"辛甘化阳"的内涵。方法:将大鼠按体质量随机分为正常对照组、模型对照组和桂枝、甘草不同配伍1~8组。采用盐酸普罗帕酮诱导大鼠心阳虚证模型。动物末次给药后50 min,剪取相同部位心肌组织0.1 g左右,制成100 g/L的匀浆液,离心,分离上清液,检测组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、Ca2+-Mg2+ATP酶和Na+-K+ATP酶活力。结果:《伤寒论》桂枝、甘草各配伍组均能提高大鼠心肌组织SOD、GPX、Ca2+-Mg2+ATP酶、Na+-K+ATP酶活力,其中配伍4组的SOD、配伍5组的GPX、配伍3组的Ca2+-Mg2+ATP酶和Na+-K+ATP酶活力与其相对应的模型对照组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:《伤寒论》桂枝、甘草配伍辛甘化阳配伍原理的内涵与干预心阳虚证大鼠心肌组织能量代谢酶有关,其作用的发挥与桂枝、甘草配伍比例及煎煮时间密切相关。     

桂枝甘草药对对心血管系统影响的探析

桂枝甘草为临床常用的辛甘化阳药对,该药对可独立成方,如桂枝甘草汤,又可以此药对为基础组方配伍使用,临床应用十分广泛,是著名的经方药对。本文对桂枝甘草对心血管系统的影响进行了探讨,研究表明该药对可用于心律失常、原发性低血压、心肌缺血再灌注损伤等心血管疾病的临床治疗。     

桂枝甘草药对对心血管系统影响的探析

桂枝甘草为临床常用的辛甘化阳药对,该药对可独立成方,如桂枝甘草汤,又可以以此药对为基础组方配入其他方剂中使用,广泛应用于心律失常、原发性低血压、心肌缺血再灌注损伤等心血管疾病的临床治疗当中。     

“辛甘化阳”在耳鼻喉科的临床运用

“辛甘化阳”这一理论源于《内经·至真要大论》:“辛甘发散为阳。”汉代张仲景宗此理论在《伤寒论》中首先提出了用桂枝甘草汤,取桂枝之辛和甘草之甘,相互配合,辛甘化阳,治疗心阳虚症,并因发汗过多致清窍失荣,耳聋无闻之症。本人在耳鼻喉科中亦受《内经》“清阳出上窍”理论的启发,治疗耳鼻喉科虚证、寒证、久病不愈等顽固性疾病,如过敏性鼻炎、耳鸣、耳聋、慢性喉痹等,选用辛味和甘味之药相互配合,升举清阳,取得了一定的临床效果。     

六味地黄汤对衰老加阴虚血瘀模型大鼠的保护作用

目的:研究六味地黄汤及其配伍对血栓形成的影响.方法:采用体内、体外血栓形成方法,应用不同的动物模型,观察六味地黄汤及其配伍对血栓形成的抑制作用.并通过血凝学指标、血小板聚集率和血栓素(TXB2)、前列环素(6-K-PGF1α)、内皮素(ET)等探讨了其作用的可能机理.结果:六味地黄汤全方能抑制体内、体外血栓的形成,并能延长凝血时间、TT、APTT,抑制血小板聚集,提高血浆6-K-PGF1α含量,抑制TXB2、ET产生.全方作用强于三补或三泻方.结论:六味地黄汤具有抑制血栓形成的作用,三补与三泻配伍具有协同和增效作用.     

炙甘草汤治疗五脏受累所致疾病研究概况

正炙甘草汤方:甘草四两(炙)、生姜三两(切)、人参二两、生地黄一斤、桂枝三两(去皮)、阿胶二两、麦门冬半升(去心)、麻仁半升、大枣三十枚(擘)上九味,以清酒七升,水八升,先煮八味,取三升,去滓,纳胶烊尽,温服一升,日三服。一名复脉汤~([1])。方中重用生地黄为君药,加阿胶补心血;臣以炙甘草益气养心,配伍人参、大枣补心气;麦冬滋养心阴,配伍麻仁润心液;桂枝、生姜宣阳化阴,桂枝、甘草辛甘化阳,以温通阳气,加清酒振奋阳气、温通血脉。诸药合     

冰片对三氯化铁诱导的大鼠动脉血栓形成的抑制作用及机制

目的 :探讨冰片的抗血栓作用。 方法 :用血栓形成实验、血小板聚集实验及血小板内钙离子浓度的测定,考察冰片对血栓形成、血小板5-羟色胺(5-HT)含量、血小板聚集率及血小板内游离钙离子浓度 _i的影响。 结果 : ig 冰片粟米油溶液140 mg·kg^-1,7次能抑制三氯化铁诱导的大鼠动脉血栓形成(P<0.05),升高血小板内5-HT含量(P<0.05),抑制5-HT诱导的血小板聚集作用(P<0.05);在有无细胞外钙存在时,冰片血清均能够明显抑制5-HT诱导的血小板胞内 _i升高。 结论 :冰片具有抗血栓作用,其机制可能与抑制血小板5HT释放和血小板聚集,抑制血小板胞浆 _i升高有关。     

川芎嗪对血管及血液成分的影响

川芎嗪为中药川芎的主要成分之一。它通过拮抗内皮素、阻断钙通道、α_1-受体阻断作用、调节TXA_2/PGI_2平衡、增加细胞内cGMP含量等作用来扩张血管,降低血压。另外,它还具有抗血小板聚集、抗血栓形成、抑制细胞增殖和改善微循环等作用。     

论甘草之补

甘草的补益作用呈现出多样化的特点,源于甘草至甘至纯的特性,这是甘草配伍多样、应用广泛的关键。甘草补益作用不仅局限于补气,更包括补益五脏气血阴阳,其中主要侧重于养心复脉、养心安神的补心作用,补中益气、升阳举陷、健脾化积、健脾祛湿的补脾及补肺作用,补益肝肾者则较少。除此之外,甘草之补还体现在药味的合化反应,是辛甘化阳、酸甘化阴的代表药物。     

六味地黄汤抗血栓作用机理研究

目的：研究六味地黄汤及其配伍对衰老血瘀模型大鼠血栓形成的作用及机理。方法：建立衰老血瘀大鼠模型，观察六味地黄汤及其配伍对体外血栓形成的影响，测定血小板聚集、6-K-PGF1α/TXB2、ET、Fg、t-PA／PAI、自由基等以探讨其作用的可能机理。结果：六味地黄汤全方能抑制模型大鼠血小板聚集率的升高，降低心，减少内皮细胞分泌TXB2、PAI、ET，增加6-K-PGF1α和t-PA的水平，提高SOD活性，降低MDA和脂褐质的含量，抑制血栓形成。结论：六味地黄汤通过改善模型大鼠内皮细胞分泌功能，调节凝血和纤溶系统，改善自由基代谢，而达到抑制血栓形成的目的。     

基于网络药理学分析瓜蒌阿司匹林配伍抗血小板聚集和抗血栓的作用机制研究

基于网络药理学预测及大鼠动静脉旁路模型验证方法,对瓜蒌阿司匹林配伍抗血小板聚集和抗血栓作用机制进行探讨。运用TCMSP,DRAR-CPI,Uniprot,DAVID数据库进行蛋白靶点预测及生物途径和信号通路分析,预测瓜蒌阿司匹林配伍的作用机制。考察瓜蒌微丸、阿司匹林微丸及瓜蒌微丸阿司匹林微丸配伍预处理对大鼠血栓模型血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,c AMP)的影响。通过网络药理学研究发现,阿司匹林及瓜蒌中hydroxygenkwanin,quercetin,adenosine等12个成分通过SRC,RAC1,MAPK14,MAPK1,AKT1等9个共同的蛋白靶点、VEGF signaling pathway等14条共同信号通路协同发挥抗血小板聚集和抗血栓作用。瓜蒌微丸阿司匹林微丸配伍预处理可通过激活大鼠血管内皮生长因子(vascular endothslia growth factor,VEGF)信号通路,抑制血小板聚集及改善血管内皮功能发挥抗血小板聚集和抗血栓作用,验证了网络药理学结果,阐释了瓜蒌微丸阿司匹林微丸配伍抗血小板聚集和抗血栓的作用机制。