飞龙掌血根皮与茎皮指纹图谱对比研究

目的建立了飞龙掌血Toddalia asiatica根皮、茎皮高效液相色谱法指纹图谱,并运用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度对比,从而为促进飞龙掌血综合利用提供理论依据。方法采用乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度系统,C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定波长269 nm,体积流量1.0 m L/min。通过对10批不同产地不同季节采收的飞龙掌血根皮与10批不同产地不同季节的茎皮对比研究,从而建立飞龙掌血的指纹图谱,并计算相似度。结果不同产地及不同季节采集的飞龙掌血根皮与茎皮共有峰的相对保留时间相对一致,但相对峰面积差异较大,说明产地和采收季节的不同会导致相关物质活性成分的量有一定的差异。结论飞龙掌血根皮与茎皮指纹图谱相似度大于0.9,其组成高度相似。     

宫血宁胶囊HPLC指纹图谱研究

目的 本研究建立宫血宁胶囊(重楼)的HPLC指纹图谱分析方法,为宫血宁胶囊内在质量评价积累数据.方法 采用RP-HPLC方法,以Agilent Series SB-AQ C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱程序为5～50 min,20％～42％A;50～70 min,42％～44％A;70～100 min,44％～80％A;100～120 min,80％～95％A;洗脱时间为120 min;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,进行指纹图谱研究.结果 建立宫血宁胶囊指纹图谱,以重楼皂苷H色谱峰为参照峰,确定12个共有峰,测定了60批样品,样品指纹图谱相似度均大于0.99.结论 本法操作简便、分离效果好、稳定性高、重现性好,可应用于宫血宁胶囊的质量控制及真伪品鉴别.     

山茱萸HPLC指纹图谱研究

目的:建立山茱萸药材指纹图谱检测方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相A:0.1%磷酸水溶液-B:0.1%磷酸乙腈溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;DAD检测器,检测波长240 nm,参比波长360 nm。结果:10批不同产地的山茱萸药材指纹图谱中,指标成分莫诺苷、马钱素、山茱萸裂苷等相似度高,重现性好。结论:本方法简单、准确,易操作,可用于山茱萸药材的质量控制。     

金线莲HPLC指纹图谱研究

目的研究金线莲Anoectochilus candidus的HPLC指纹图谱。方法以Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温30℃。结果在色谱指纹图谱中,确定了22个共有峰,建立了金线莲的共有模式,并利用高分辨LC-MS/MS方法对22个共有峰中的7个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定10批不同产地的金线莲药材,其相似度均在0.9以上。同时也对该指纹图谱检测方法进行了验证。结论该方法结果准确、重复性好,为全面评价金线莲药材的质量提供了依据。     

续断HPLC指纹图谱研究

目的:建立续断药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法测定了全国不同产地20批续断样品。色谱条件:色谱柱W elchrom-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长212 nm,柱温35℃。结果:建立了续断皂苷类成分的HPLC指纹图谱共有模式,并对全国不同产地续断药材进行了相似度比较。结论:该分析方法稳定可靠,信息量大,为续断药材的鉴别和质量评价与控制提供了依据。     

千年健HPLC指纹图谱研究

目的采用HPLC法对10批不同厂家的千年健药材进行指纹图谱研究,并采用相似度计算的方法,评价千年健药材的质量。方法采用HPLC法测定不同厂家的10批千年健药材。Phenomenex Gemini 110A C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.01%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长290 nm。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对指纹图谱进行相似度评价。结果建立了千年健药材HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,指认了1个峰,除了S4和S10两批,指纹图谱的相似度达到0.887以上;所建立的千年健药材指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好。结论首次建立了千年健药材的HPLC特征指纹图谱,不仅为千年健药材的鉴别、质量控制等提供了新的科学依据,还对千年健药材的质量评价具有重要的意义。     

怀牛膝HPLC指纹图谱研究

目的:建立怀牛膝药材的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法测定10个不同产地的怀牛膝药材,制定指纹图谱。色谱柱为C18,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:得到分离度、重现性均较好的怀牛膝药材HPLC/UV指纹图谱,得到15个共有峰。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于怀牛膝的质量控制。     

川白芷HPLC指纹图谱研究

目的:为川白芷药材质量研究提供新的评价方法和依据.方法:对样品进行HPLC测定,采用主成分分析、聚类分析及相似度评价等多种方法进行评价,并对川白芷规范化种植中不同试验项目样品进行了指纹图谱的比较.结果:熏硫和未熏硫样品的指纹图谱存在较大差异,分别建立了熏硫和未熏硫川白芷药材的指纹图谱.结论:本文所建立的指纹图谱较全面地反映了川白芷香豆素类成分的特征,可作为川白芷质量评价的方法,并可用于区分川白芷是否熏硫.     

川白芷HPLC指纹图谱研究

目的:为川白芷药材质量研究提供新的评价方法和依据。方法: 对样品进行HPLC测定, 采用主成分分析、聚类分析及相似度评价等多种方法进行评价,并对川白芷规范化种植中不同试验项目样品进行了指纹图谱的比较。结果:熏硫和未熏硫样品的指纹图谱存在较大差异,分别建立了熏硫和未熏硫川白芷药材的指纹图谱。结论:本文所建立的指纹图谱较全面地反映了川白芷香豆素类成分的特征,可作为川白芷质量评价的方法,并可用于区分川白芷是否熏硫。     

玛咖HPLC指纹图谱研究

目的:建立玛咖HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法,以优化的提取工艺和色谱条件研究玛咖指纹图谱,进行相似度分析和适用性考察。结果:初步建立玛咖HPLC指纹图谱,确定不同产地玛咖共有峰18个,占总峰面积的91.43%,标定一个区别与圆根萝卜和西洋参的特征峰S。结论:该方法适用性高、重现性好,为商品玛咖鉴别和质量标准制定提供了科学依据。     

石见穿HPLC指纹图谱研究

目的：建立石见穿HPLC指纹图谱,为石见穿质量控制方法提供参考。方法：收集石见穿药材11批,通过高效液相色谱法进行指纹图谱研究,并建立合适的检测方法。结果：通过色谱条件筛选,选择适当的色谱条件建立指纹图谱,经过方法学验证,该方法专属性、精密度、稳定性、重复性良好。结论：建立了石见穿HPLC指纹图谱方法,该方法操作简单,能较好地分离多个色谱峰,可为石见穿药材质量控制方法的制定提供参考。     

象皮HPLC指纹图谱研究

目的建立象皮HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制以及开发应用提供实验依据。方法用6 mol/L盐酸溶液水解象皮中的氨基酸,以异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生剂,用Hypersil ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对其进行相似度评价。结果建立了象皮HPLC指纹图谱共用模式,确定18个共有峰,并根据对照品指认17个共有峰,10批象皮药材具有较高的相似度,可反映象皮所含的17种氨基酸成分。结论首次建立了象皮的指纹图谱分析方法。该分析方法简便、快速,可为象皮质量的全面控制提供科学依据。     

太子参HPLC指纹图谱研究

目的 建立太子参HPLC指纹图谱共有模式,并进行方法学考察.方法 采用HPLC分析方法,色谱柱为Kromasl C18柱;流动相:乙腈-水梯度洗脱;时间为70 min.体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:203 nm;进样体积:10μL.结果 标示出21个共有峰,构成太子参指纹图谱.结论 该方法准确可靠,所得指纹图谱共有模式可作为太子参药材质量控制的依据.     

肿节风HPLC指纹图谱研究

肿节风为金栗兰科植物草珊瑚SarcandraglabraThunb .的全草,又名九节茶、接骨木等,生于山坡林间阴湿处,分布于华东、中南以及西南各省区,习惯以全株入药,具有消炎、清热、解毒和疏筋活血等作用[1] 。其制剂化学成分的定性定量分析已有报道[2 ] 。《中国药典》2 0 0 0年版一部对肿节风的质量控制是采用HPLC测定其中异嗪皮啶的含量[3] 。众所周知,单一指标性成分的含量测定往往难以反映中药整体质量,而指纹图谱具有整体性特点,能     

布渣叶HPLC指纹图谱研究

目的 建立布渣叶的HPLC指纹图谱.方法 采用Kromasil C18柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)软件对其进行了相似度计算.结果 方法学考察结果良好,确立了14个共有峰,14批布渣叶样品指纹图谱的相似度为0.820～0.966.结论 该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为布渣叶的质量评价提供依据.     

决明子HPLC指纹图谱研究

目的:应用RP-HPLC建立决明子的指纹图谱.方法:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280hm,柱温30℃,记录时间:80分钟.结果:确定了不同产地决明子指纹图谱的共有模式.结论:本方法样品处理简便,重复性好,可用于决明子药材的质量控制.     

怀牛膝HPLC指纹图谱研究

目的 :建立可供鉴别怀牛膝药材的HPLC指纹图谱。方法 :采用高效液相色谱梯度洗脱法 ,选用Shim packVP ODS(1 5 0× 4 6mm)色谱柱 ;流动相 :甲醇 水梯度洗脱 ,采用梯度洗脱程序 ;流速 :0 8ml min ,运行时间 4 5min ;检测波长为 2 80nm。结果 :确定了怀牛膝药材有 1 3个共有峰。结论 :本法可以作为怀牛膝药材质量控制的方法之一。     

红花HPLC指纹图谱研究

目的:利用高效液相色谱建立红花的色谱指纹图谱.方法:运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Kromasil 100-5 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温25℃,进样量10μL,对10批红花进行试验.结果:10批红花中获得17个色谱共有峰,不同产地红花药材指纹图谱相似度有一定差别.结论:采用HPLC方法建立的红花药材指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作红花药材真伪鉴别标准,但不同种质红花之间存在一定量及质的差异,说明固定种质来源对保障红花质量的稳定性较为重要.     

玫瑰花HPLC指纹图谱研究

目的 建立玫瑰花HPLC指纹图谱,为其质量评价提供参考。方法 采用HPLC,色谱柱为COSMOSIL 5C18-MS-Ⅱ（4.6 mm×250 mm,5μm）,以2.5%乙腈+0.1%甲酸+水（A）-乙腈+0.1%甲酸（B）为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,流速0.5 mL/min,检测波长350 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012版）对13批样品进行相似度评价,通过液相色谱-质谱（LC-MS）技术进行定性分析,并结合聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析对玫瑰花进行整体质量评价。结果 建立了玫瑰花HPLC指纹图谱共有模式,13批样品相似度较好,初步鉴定指认其中9个共有峰;化学模式识别将13批样品聚为3类。结论 本研究建立的玫瑰花指纹图谱结合化学模式识别方法灵敏度高、专属性强,可为制定玫瑰花的质量评价标准提供依据。