羊耳菊的化学成分研究(Ⅱ)

研究了菊科旋覆花属植物羊耳菊根的化学成分,从其甲醇提取物中分离得到东莨菪苷(Ⅰ),二十八烷酸(Ⅱ),三十三烷(Ⅲ)以及5个神经酰胺类化合物的混合物,分别为(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅳ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十三烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅴ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十四烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅵ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′羟基二十五烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅶ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十六烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅷ)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毛鱼藤根中的一个新神经酰胺(英文)

目的:对毛鱼藤根化学成分进行分离和鉴定。方法:通过多种层析方法分离纯化化合物,用波谱解析方法进行结构鉴定。结果:从毛鱼藤根中分离到4个脂质化合物,包含3个神经酰胺:(2S,3S,4R,8E)-2N-[(2′R,3′)-2′,3′-dihydroxy-hexacosanoyl]-1,3,4-trihydroxy-8-octadecene(1),(2S,3S,4R,8E)-2N-[(2′R)-2′-hydroxyhexacosanoyl]-1,3,4-trihydroxy-8-octadecene(2),1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R,8E)-2N-[(2′R)-2′-hydroxytetracosanoyl]-3,4-dihydroxy-8-octadecene(3),和1个多羟基十八烷酸:12,13,15-trihydroxy-9-octadecenoicacid(4)。结论:化合物1为新化合物,也是首个C-3′有羟基取代的新神经酰胺。化合物2-4为鱼藤属植物中首次发现的化合物。     

伊犁贝母中2个新的甾体生物碱

目的研究伊犁贝母Fritillaria pallidiflora鳞茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等色谱方法进行分离纯化,应用质谱、核磁等波谱技术鉴定化合物的结构。结果从伊犁贝母鳞茎80%乙醇水溶液提取物的环己烷部位分离得到4个化合物,分别鉴定为伊贝新(1)、伊贝嗪(2)、2′-甲氧基邪蒿内酯(3)、1-O-β-D-葡萄糖基-(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2′R)-(2′-羟基二十二碳酰)氨基]-1,3,4-十八碳三醇-8-烯(4)。结论化合物1、2为新的甾体生物碱。     

细柱五加中新的脑苷酯类成分(英文)

目的:研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus果实的化学成分。为阐明其有效成分提供科学依据。方法:采用硅胶、SephadexLH-20及Rp-18等柱层析色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到5个脑苷酯类同系物,分别鉴定为1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-eicosene-1,3,4-triol(1),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-nonadecene-1,3,4-triol(2),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-octadecene-1,3,4-triol(momor-cerebroside)(3),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R...     

可疑翼手参中4个脑苷脂

目的研究可疑翼手参体内的活性成分。方法对乙醇提取物的极性较小部分采用反复硅胶柱色谱方法分离纯化,并根据化合物的理化特性和光谱数据确定其结构。结果分离并鉴定了4个脑苷脂类化合物:1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-正二十二烷酰氨基-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅰ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十二烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十三烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅲ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十四烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷-二烯-1,3-二醇(Ⅳ)。结论4个脑苷脂化合物均为首次从此种海参体内分得。     

海南黄檀化学成分研究

目的 :研究海南黄檀叶Dalbergiahainanensis的化学成分。 方法 :用硅胶和聚酰胺柱层析进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 :得到 13个化合物 ,分别为 8-C-葡萄糖基-7-甲氧基-4′,5-二羟基异黄酮 (1) ,8-C-葡萄糖基-7,4′ ,5-三羟基异黄酮 (2 ) ,2-hydroxy-5-methoxybiochaninA (3) ,formononetin (4) ,3,5 二甲氧基 4 羟基苯甲醛 (5 ) ,1-O-β-D-吡喃葡萄糖基 (2S,3S,4R ,8Z) 2 [(2R)-2-羟基二十二碳酰胺基 ]-8-十八烯-1,3,4-三醇 (6 ) ,木栓酮 (7) ,taraxerol (8) ,3β-hydroxy glutin-5-ene (9) ,熊果酸 (10 ) ,β-谷甾醇 (11) ,胡萝卜苷 (12 ) ,羽扇豆醇 (13)。结论 :所有化合物均首次从该植物中获得。     

转基因西洋参冠瘿组织化学成分研究(Ⅱ)

目的研究转基因西洋参Panax quinquefolium冠瘿组织中的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱等色谱技术对西洋参冠瘿组织乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据对分离所得的化合物进行结构鉴定。结果从西洋参冠瘿组织乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶核苷(1)、α-D-呋喃果糖甲苷(2)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3S4,R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基棕榈酰胺]-8-十八烯-1,3,4-三醇(3,脑苷脂)、豆甾醇(4)、奎酸(5)、奎酸乙酯(6)、十三碳-6-烯(7)、二十四烷醇(8)、邻苯二甲酸二异辛酯(9)、十六酸甲酯(10)。结论化合物3为首次从人参属植物中分离得到,10个化合物均为首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到。     

花朱顶红中非生物碱类成分研究

目的研究石蒜科植物花朱顶红中非生物碱类成分。方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化,经理化常数、光谱学方法鉴定结构。结果分离得到了5个葡糖鞘脂类成分,其结构分别鉴定为(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羟基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R-2-羟基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羟基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R-2-羟基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羟基二十酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()。结论它们均为首次从花朱顶红中分得。     

雪上一支蒿的化学成分研究

目的:研究毛茛科乌头属植物雪上一支蒿的化学成分。方法:用乙醇回流提取浓缩得到浸膏后,用3.6%盐酸溶解,溶解部分用氨水(25%)调p H9-10,再用氯仿萃取,所得生物碱膏经硅胶、氧化铝等柱层析方法进行分离和纯化,得到单体化合物,利用波谱分析确定化合物结构。结果:从雪上一支蒿的乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:雪上一支蒿甲素(denudatine,1)、songoramine(2)、brachyaconitine A(3)、brachyaconitine B(4)、松果灵(songorine,5)、15-乙酰松果灵(15-actylsongorine,6)、12-epinapelline(7)、oxonitine(8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、胡萝卜苷(daucosterol,10、(2S,3S,4R,12E,2?R)-2-(2'-羟基二十二碳酰胺基)二十碳-1,3,4-三羟基-12-烯((2S,3S,4R,12E)-N-[2'-(R)-hydroxy docosanoate]-1,3,4-trihydroxy-2-amino-eicosanoate-12-ene,11);其中化合物6,7,8,11为首次从雪上一支蒿中分离得到。     

功劳木中脑苷脂类成分的研究

目的研究功劳木中脑苷脂类成分。方法 70%乙醇提取物经硅胶干柱色谱分成8份,第2～5份经硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、ODS等技术分离纯化得到3个脑苷脂类成分,利用波谱数据和理化性质鉴定了它们的化学结构。结果分离纯化并鉴定了3个脑苷脂类化合物,分别为1-O-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-N-(2’-羟基二十四碳酰氨基)-1,3,4-三羟基-十八碳-5,9-二烯(1),大豆脑苷Ⅰ(2),大豆脑苷Ⅱ(3)。结论化合物1～3皆为首次从该属植物和小檗科植物中分离得到。     

榕须化学成分研究

目的:对榕须的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱及凝胶色谱等方法进行分离纯化,并利用理化常数和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从榕须甲醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位分离获得8个化合物,其中包括1个神经酰胺类化合物和3个三萜类化合物,分别为(2S,3S,4R)-2-[(2'R).2'-羟基-二十五碳酰胺]-十七碳-1,3,4.三醇[(2S,3S,4R)-2-[(2'R)-2'-bydroxypentracosanoylamino]-heptadecane-1,3,4.triol,1],12,20(30)-乌苏二烯-3α-醇[12,20(30)-ursa-dien-3α-ol,2]、表木栓醇(epifriedelanol,3)、α-香树醇乙酸酯(α-amyfin acetate,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,6)、二十六烷酸(hexacosanoic acid,7)和二十二烷酸(docosanoic acid,8).结论:化合物1为新化合物,命名为榕树酰胺A;化合物2为首次从该植物中分离得到.     

水烛香蒲花粉镇痛活性部位化学成分研究(Ⅱ)

目的:进一步研究水烛香蒲花粉镇痛活性部位的化学成分。方法:采用活性成分追踪并结合硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法研究活性部位的化学成分。结果:从活性部位分离鉴定了7个化合物,分别是zarzissine(Ⅰ)、胆碱(Ⅱ)、嘧啶-2,4-(1H,3H)二酮(Ⅲ)、6-甲基-嘧啶-2,4-(1H,3H)二酮(Ⅳ)、1-O-(β-D-葡萄糖基)-(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2R)-2'-羟二十三酰胺基]-8-十九烯-3,4-二醇(Ⅴ)、1-O-(β-D-葡萄糖基)-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2'R)-2'-羟基十九烷醇氨基]-4,3-二烯十九烷-3-二醇(Ⅵ)和胡萝卜苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从该属中分离得到的化合物。     

紫丁香蘑的化学成分

目的 研究紫丁香磨的化学成分。方法 采用溶剂提取，硅胶柱层析分离，光谱和化学方法鉴定结构。结果 4个化合物分别鉴定为（2S，3S，4R，2′R）－2（2′－羟基二十四碳酰氨基）十八碳－1，3，4－三醇[2S，3S，4R，2R，2′R－2－（2′y-droxytetracosnovlamino)-octadecane-1,3,4-triol,I],5α，8α－表二氧－（22E，34R）－麦角甾－6，22－烯－3β－醇（ergos-terol peroxide,Ⅱ）、（22E，24R）－麦角甾－5，7，22－三烯－3β－醇（ergosterol，Ⅲ），硬脂酸（stearic acid，Ⅳ）。结论 化合物Ⅰ－Ⅲ为首次从本属真菌中获得。体外表明，化合物Ⅱ显示弱的抗HIV－1活性。     

大枣的化学成分

目的：对大枣的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱层析及聚酰胺柱层析等色谱技术分离并纯化化合物,根据理化性质及波谱技术鉴定其结构。结果：从大枣的水提取物和乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为：（2S,3S,4R,8E）-2-[（2’-R）-2’-羟基二十四烷酰胺]18．十八烯-1,3,4-三醇（1）、1-O-β—D-吡喃葡萄糖-（2S,3S,4R,8E）-2-[（2’R）-2’-羟基二十四烷酰胺]8-十八烯-1,3,4-三醇（2）、2α-羟基齐墩果酸（3）、2α-羟基乌苏酸（4）、3β,6β豆甾烷-4-烯-3,6-二醇（5）、伊谷甾醇（6）、胡萝卜苷（7）、十七烷酸（8）、二十四烷酸（9）、芦丁（10）、D-葡萄糖（11）。结论：化合物1和2为首次从枣属植物中分得的神经酰胺及脑苷脂类化合物,化合物4、5、8和9为首次从该植物中分得。     

水蓼地上部分的乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究水蓼地上部分化学成分。方法:采用正相硅胶柱层析、薄层色谱和Sephadex LH-20和制备HPLC等方法分离纯化化合物,利用波谱技术以及化合物的理化性质对化合物进行结构鉴定。结果:从水蓼乙酸乙酯部分分离出8个化合物,分别鉴定为:正十六烷醇(1)、10-二十碳烯酸(2)、6′-O-棕榈酰-β-胡萝卜苷(3)、2-(2-甲基丁酰氧基)乙基-十四酸酯(4)、flaccidine(5)、1-[(12E,16E)-12,16-二十碳二烯酰基]-2-[(E,E)-7,11-十八碳二烯酰基]-3-硬脂酰基甘油(6)、β-谷甾醇(7)和1-十二烷醇(8)。结论:其中,化合物1、5、6和8为首次从该植物中分离得到,化合物2～4为首次从该属植物中分离得到。     

马齿苋中新的脑苷酯类化合物-马齿苋脑苷A

目的:对马齿苋(Portulaca oleracea L.)地上部分的化学成分进行研究.方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构.结果:从马齿苋中分得1个化合物为(2S3S,4R)-2-[(2'R,4E)-2-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六碳-1-O-β-D-葡萄糖苷,命名为马齿苋脑苷A.结论:该化合物为未见文献报道的新化合物,也是马齿苋中首次分离获得此类化合物.     

黄苞南星中的葡萄糖脑苷脂

采用硅胶、Sephadex LH-20和反相(C-18)柱色谱等方法研究黄苞南星块茎的化学成分。根据理化性质和波谱学数据与已知化合物对照鉴定了17个葡萄糖脑苷脂类化合物,分别是1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2'(R)-acetoxyoctadecanoyl)amido]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(1),2'-O-acetylsoyacerebroside I(2),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,13Z)-2-[(2'R)-2-hydroxytetradecanoylamino]-1,3-dihydroxy-4,13-docosadiene(3),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoyl]amino-9-methyl-4,8-heptadecadiene(4),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene(5),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxypalmitoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene(6),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxyoctadecanoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene(7),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxytetradecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(8),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxypentadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(9),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(10),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(11),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxyoctadecanoylamino]-1,3-hydroxy-4,8-octadecadiene(12),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E)-2-[(R)-2'-hydroxytetracosanoylamino]-1,3-hydroxy-4-hexadecane(13),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4R,8Z)-2N-[(2'R)-2'-hydroxytetracosanoyl]-8-(Z)-octadecene-1,3,4-triol(14),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3S,4E,8E)-2N-[(2'R)-2'-hydroxyhexadecanoyl]-4-(E),8-(Z)-octadecadiene-1,3-diol(15),typhoniside A(16),1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3R,8E)-2-[(2'R)-2-hydroxypalmitoylamino]-8-octadecene-1,3-diol(17)。其中化合物1和2为首次从该植物中分离,其余化合物则均为首次从该属植物中分离得到。     

桫椤化学成分研究

目的:研究桫椤Cyathea spinulosa Wall.的化学成分。方法:采用各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从桫椤的乙醇提取物中共分离鉴定了8个化合物,分别为:豆甾-4-烯-3,6-二酮(1)、豆甾-3,6-二酮(2)、麦角甾醇(3)、原儿茶醛(4)、1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2-hydroxyoctade-canoyl)amido]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(5)、(2S,3S,4R)-2-[(2'R)-2'-hydroxytetracosanoylamino]-1,3,4-octade-canetriol(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论:其中,化合物1～6为首次从该植物中分离得到。     

大炭角菌子实体化学成分的研究

目的 研究大炭角菌Xylaria euglossa子实体的化学成分.方法 通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY)、高分辨质谱等光谱学方法鉴定化合物结构.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为炭角菌酮(1)、3,9-二羟基-3-甲基-6,8-二甲氧基-二氢蒽酮(2)、1-羟基-6,8-二甲氧基-3-甲基蒽醌(3)、炭角菌内酰胺(4)、neoechinulin A (5)、5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(6)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(7)、22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、棕榈酸(9)、(2S,2′R,3S,4R)-2-(2′-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(10).结论 所有化合物均为大炭角菌中首次分离得到.其中化合物l和4为新化合物.     

罗氏海盘车中一个新的脑苷脂类化合物——罗氏脑苷D

目的:研究海洋生物罗氏海盘车的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC等手段分离化合物,利用理化性质和波谱分析方法鉴定结构。结果:从罗氏海盘车中分离得到1个化合物,2-{2′-羟基(2′R,14Z)二十三酰胺}-3-羟基-(2S,3R,4E)-十三碳烯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。结论:该化合物为新化合物,命名为罗氏脑苷D。