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吕定刚 《中国实验方剂学杂志》2002,8(3):1-3
采用药典法测定不同澄清工艺样品的总固体物含量 ;薄层扫描法测定黄芪甲苷含量 ;苯酚 硫酸法测定多糖含量。考察乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂对玉屏风口服液有效成分含量及总固体物含量的影响 ,并进行了澄清效果、制剂稳定性比较。结果两种澄清工艺的澄清效果、制剂稳定性相似 ;壳聚糖澄清剂对黄芪甲苷和多糖含量基本无影响 ;乙醇沉淀法在使制剂总固体物含量明显减少的同时 ,也使多糖含量显著降低。 相似文献
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《时珍国医国药》2016,(11)
目的探究宁心合剂壳聚糖絮凝澄清最佳工艺。方法采用壳聚糖絮凝法对于宁心合剂进行除杂处理,以黄芪甲苷、(R,S)-告依春、丹酚酸B、总多糖保留率为评价指标,采用单因素考察提取液浓度、壳聚糖加入量、药液pH值、保温时间、搅拌时间对壳聚糖絮凝澄清工艺的影响。在其基础上利用正交试验考察提取液浓度、壳聚糖加入量、药液pH值对絮凝效果的影响,并将絮凝法与醇沉法、滤过法进行比较。结果宁心合剂的最佳壳聚糖絮凝工艺为以提取液的生药浓度为0.75g·ml~(-1),药液pH=6,絮凝温度为40℃,壳聚糖加入量为1g·L~(-1),快速搅拌15min。结论可以将壳聚糖絮凝作为宁心合剂的澄清工艺。 相似文献
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目的通过对比研究优化当归补血口服液的纯化方法。方法采用高效液相色谱法和苯酚硫酸法分别测定黄芪甲苷、总多糖含量,并以黄芪甲苷保留率、总多糖保留率及纯化后样品的澄明度为指标,比较超滤和醇沉纯化方法对当归补血口服液的影响,评价2种方法的优劣。结果采用超滤法纯化当归补血口服液,在黄芪甲苷、总多糖等有效成分保留及澄明度方面,均优于醇沉法。结论超滤法所得当归补血口服液的有效成分保留率高,澄明度高,品质好。 相似文献
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目的:探讨壳聚糖絮凝法代替醇沉用于舒乳消痛口服液澄清工艺的可行性。方法:壳聚糖用于舒乳消痛口服液的澄清,通过对总固型物、正丁醇浸出物、芍药苷含量的测定,对壳聚糖的用量、药液的密度进行了优选,并与醇沉工艺进行了比较。结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,在总体有效成份的保留上,前者优于后者,但皂苷成份的保留量后者略大于前者。结论:壳聚糖絮凝法能代替醇沉用于舒乳消痛口服液的澄清工艺,缩短生产周期,降低成本,但成份的微小差异对临床治疗的影响尚待进一步的探讨。 相似文献
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正交试验优选蜂病康合剂壳聚糖纯化工艺 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:探讨壳聚糖澄清剂用于蜂病康提取液的纯化工艺.方法:以纯化后药液中黄芩苷含量为指标,采用正交试验优选絮凝澄清条件,并与传统醇沉工艺比较.结果:正交优选工艺优于醇沉工艺,最佳絮凝澄清条件为水提液浓缩到1∶8,壳聚糖用量15%,温度50℃.结论:壳聚糖澄清剂可用于蜂病康合剂的精制. 相似文献
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目的探讨蓝芩口服液最佳澄清度的生产工艺。方法采用正交试验优选生产工艺,以成品澄清度合格率以及成品中栀子苷含量检测结果为指标。结果最佳工艺方案为:pH值4.8、比重1.12、吐温-80的加入量为药液生产批量的0.4%和药液的加热温度80℃。结论本文优选的口服液生产工艺能很好的提高口服液的澄清度,且适合工业化生产。 相似文献
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目的:优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺条件。方法:以吸光度、二苯乙烯苷保留率为指标,考察提取液质量浓度、壳聚糖用量、pH、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响;在单因素试验基础上,采用正交试验优选提取液质量浓度、壳聚糖用量、絮凝温度等因素对絮凝工艺的影响;比较絮凝澄清法与醇沉法。结果:最佳澄清工艺条件为提取液质量浓度0.25 g.mL-1,壳聚糖用量1.2 mL.g-1,絮凝温度60℃,pH 5.0~5.5,搅拌速度300 r.min-1,搅拌时间10min。结论:壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。 相似文献
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目的优选壳聚糖精制补肾养血颗粒水提液的工艺。方法以淫羊藿苷为指标,应用高效液相色谱法测定其含量,采用正交设计法考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响;以淫羊藿苷为指标,结合总多糖含量,选择药液浓度、絮凝温度、澄清剂加入量3个因素,优选壳聚糖的絮凝澄清条件。结果最佳水提工艺条件为A_2B_1C_3,即加入10倍量水,提取3次,每次1 h;最佳絮凝工艺为A_2B_1C_3,即药液浓度为0.4 g/m L,絮凝温度为40℃,壳聚糖加入量为0.1%。结论本研究优选的精制工艺稳定可行。 相似文献
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