不同采收时期雪峰虫草中腺苷含量的动态变化

目的:通过研究不同采收期雪峰虫草腺苷含量的动态变化,为确定雪峰虫草的最佳采收期提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱,磷酸盐缓冲液(PH6.5)-甲醇(85∶15)为流动相;在260 nm波长处测定不同采收期雪峰虫草中腺苷的含量。结果:不同时期采收的雪峰虫草中腺苷含量存在差异,以8~12月份较高。结论:确定8~12月为雪峰虫草的最佳采收期。     

基于GC-MS与化学计量学的不同采收时期连翘挥发油类成分动态变化研究

连翘为木犀科植物连翘的干燥果实,挥发油类成分是连翘的主要活性成分之一.连翘根据采收时期的不同可以分为"青翘"和"老翘"2种.为了研究不同采收时期青翘和老翘药材中挥发油类成分的动态变化规律,收集了4个采收时期青翘药材和2个采收时期的老翘药材,采用水蒸气蒸馏法对其总挥发油进行提取,结果表明不同采收时期的连翘药材总挥发油总量...     

黄褐毛忍冬不同采收时期挥发油成分比较研究

目的:对黄褐毛忍冬不同采收时期(花蕾期、银花期、金花期)挥发油化学成分进行鉴定和分析.方法:采用GC-MS法测定黄褐毛忍冬不同采收时期挥发油的化学成分.结果:从这3个时期的黄褐毛忍冬挥发油中分别分离出29种,34种,28种挥发性成分,共确定出44种化合物,并用峰面积归一化法测量了各化学成分在挥发油中的相对百分含量.结论:首次报道在忍冬属植物挥发油中检测出邻甲苯异腈;不同时期的黄褐毛忍冬挥发油中醇类物质含量均较高,其次是酯类、醛类等物质;L-芳樟醇,苯乙醛,邻甲苯异腈,香叶醇,邻氨基苯甲酸甲酯等为不同采收时期的共有成分,但其含量大小存在明显差异.     

不同生育期黄芩各部位活性成分动态变化

目的: 研究不同生育期山东产黄芩各部位活性成分含量的变化。方法: 采用HPLC测定山东莱芜和平阴两地2年生黄芩不同生育期地上和地下部分活性成分的含量。结果: 两地黄芩地上部位的野黄芩苷含量最高,分别为15.46,11.83 mg·g^-1。地下部分,莱芜黄芩所含黄芩苷和汉黄芩苷在整个生育期呈下降趋势,最高含量在展叶期,分别为173.60,34.31 mg·g^-1,平阴黄芩所含黄芩苷和汉黄芩苷则出现2个最高含量,分别为176.40,212.94 mg·g^-1和28.93,34.21 mg·g^-1。两地黄芩的黄芩素和汉黄芩素含量分别有2个高峰期,莱芜黄芩所含黄芩素在始花期和采收期达到高峰,分别为8.05,9.49 mg·g^-1;汉黄芩素含量分别在始花期和采收期达到高峰,分别为1.94,3.75 mg·g^-1。平阴黄芩所含黄芩素和汉黄芩素在展叶期和成熟期达到高峰,分别是12.80,8.27 mg·g^-1和2.70,1.48 mg·g^-1。结论: 野黄芩苷以地上部位较高,而黄芩苷则以地下部位为高;地下部的黄芩苷和汉黄芩苷含量(从展叶期到采收期)基本呈"M"型变化趋势,黄芩素和汉黄芩素基本呈倒"N"型变化趋势。     

不同采收时期牻牛儿苗中4种酚酸类活性成分的动态分析

目的： 测定不同采收时期牻牛儿苗中活性成分没食子酸、原儿茶酸、柯里拉京及鞣花酸的含量,为最佳采收期的确定提供依据。 方法： 采用RP-HPLC,AgilentTC-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,0.4%磷酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长259 nm,柱温30 ℃。 结果： 没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,鞣花酸的线性范围分别为0.492~4.920 g·L^-1（r=0.999 3）,0.497~4.970 g·L^-1（r=0.999 7）,0.995~9.950 g·L^-1（r=0.999 8）,0.989~9.890 g·L^-1（r=0.999 7）;平均回收率分别为100.46%（RSD 2.1%）,99.78%（RSD 1.3%）,100.18%（RSD 1.0%）,100.21%（RSD 1.4%）。 结论： 牻牛儿苗中没食子酸及原儿茶酸的含量在五月末达到最大值,柯里拉京及鞣花酸的含量在六月末达到最大值。4种酚酸活性成分总量在六月末达到最高。     

不同采收月份老鹳草生药中柯里拉京的含量比较

目的:测定不同采收月份老鹳草生药(Erodium stephanianum Willd.)中柯里拉京(corilagin)的含量,确定最佳采收时间.方法:采用高效液相色谱法对不同采收月份的老鹳草生药中柯里拉京进行含量测定.结果:柯里拉京在0.22～1.10ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%(RSD为0.63%).结论:8月份采收的老鹳草生药中柯里拉京含量最高.     

不同产地老鹳草HPLC指纹图谱及活性成分含量分析

目的 通过对若干批次老鹳草药材的HPLC指纹图谱进行相似度评价、主成分分析和聚类分析,结合活性成分含量的测定,探讨不同产地对老鹳草药材质量的影响。方法 全国范围内收集6个产地9批次老鹳草药材样品,建立HPLC指纹图谱,并测定总糖、还原糖、总黄酮、柯里拉京及没食子酸5种主要活性成分含量。结果 通过聚类分析筛选出的6批次老鹳草样品与建立的对照图谱相似度均在0.915以上,S6的总糖、没食子酸含量最高分别为0.55%和0.94%,S4的总黄酮、柯里拉京含量最高分别为0.169%和4.61%。结论 鼠掌老鹳草与《中国药典》收录的3种正品老鹳草有着明显的差异,同一产地不同基原、同一基原不同产地的老鹳草均具有一定的相关性或相似性。     

不同采收时期五味子叶片中总黄酮、总黄酮醇和总酚酸含量的动态变化研究

目的 通过比较不同采收时期五味子叶片中总黄酮、总黄酮醇和总酚酸的含量差异及变化规律,确定其最佳采收期.方法 采用紫外—可见分光光度法测定总黄酮、总黄酮醇和总酚酸的含量,依据统计学方法分析其在五味子叶片生长过程中动态积累及变化规律.结果 不同生长期五味子叶片通过聚类分析可分为3类,且总黄酮、总黄酮醇和总酚酸的含量呈动态变...     

青岛老鹳草挥发油成分研究

采用气相色谱-质谱联用技术,对青岛老鹳草(Geranium wlassowianum)挥发油的化学成分进行了分析,共分出106个峰,鉴定出24种化合物,占全部挥发油总含量的75.42％。该挥发油的主要成分为饱和脂肪烷烃类。     

辽宁省5种老鹳草中5种活性成分的含量测定

目的:建立HPLC同时测定老鹳草属5种老鹳草中原儿茶酸、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和金丝桃苷含量的方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸-乙腈梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:原儿茶酸、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和金丝桃苷5种成分的线性范围分别为0.500~5.000μg(r=0.999 5),0.075~0.750μg(r=0.999 7),1.790~17.900μg(r=0.999 9),0.580~5.800μg(r=0.999 6),0.065~0.650μg(r=0.999 6),平均回收率在94.05%~102.58%,RSD在1.6%~2.9%。结论:该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可为老鹳草药材的质量评价提供一定的参考依据。     

甘草活性成分和营养成分动态变化研究

豆科甘草属植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.是常用中药材,甘草中三萜和黄酮类是重要的活性成分[1],甘草酸和甘草苷又是其中最具代表性的指标性成分,由于有极强生理活性而被广泛应用于临床,通常被做为质量评价的依据[2]。然而甘草酸、甘草苷相对含量较低,占药材质量多数的     

铁皮石斛活性成分动态变化规律研究

目的开展铁皮石斛活性成分含量的动态变化规律研究。方法采用药典方法测定不同种源铁皮石斛不同生长期的总灰分、醇溶性浸出物、多糖、甘露糖的含量。结果不同种源铁皮石斛总灰分在12月份到次年5月份缓慢下降,醇溶性浸出物7月份之后缓慢上升,1~2月份达到顶峰,铁皮石斛不同生长期的多糖和甘露糖含量存在显著的差异,多糖和甘露糖含量在5月份到6月份较高。结论为铁皮石斛新资源食品申报、炮制规范修订以及优良品种造育等提供依据。     

不同采收期广东紫珠中两种抗炎活性成分的动态变化

目的：采用HPLC法测定不同采收期广东紫珠（Gallicarpa kwangtungensis Chun.）中抗炎活性成分连翘酯苷B和金石蚕苷的含量,研究这两种活性成分动态变化,为药材最佳采收期的确定提供依据。方法：色谱条件：色谱柱为DiamonsilC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液（17：83）等度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为332nm;柱温为30℃。结果：连翘酯苷B及金石蚕苷的线性范围分别是0.051-4.696μg（r=0.999 7）、0.028-0.767μg（r=0.999 7）,平均加样回收率为97.18%（RSD=0.93%）、99.24%（RSD=1.54%）。结论：研究得出该产区广东紫珠的最佳采收期为7月和11月。     

采收期内水蛭活性成分动态变化的研究

动物药水蛭为环节动物水蛭科蚂蟥(Whitmania pigraWhitman)、水蛭(Hirudo nipponicaWhitman)或柳叶蚂蟥(Whitmania acranulataWhitman)的干燥全体入药。水蛭怍为药用在我国已有两千多年的历史,其性味咸、苦、平;有小毒,归肝经,具有破血、逐瘀、通经之功效,临床广泛用于脑血栓形成、高血脂及冠心病等的治疗。据报道水蛭还有改善微循环、改善脑部缺氧、降低血压及抗动脉粥样硬化等作用[1]。至今为止利用水蛭已经开发出20余种药物,国内外对水蛭的需求量较大,供需矛盾突出,近几年来已成为世界性的紧俏中药材之一,价格不断上涨。因此,人工养殖…     

HPLC同时测定鼠掌老鹳草中5种活性成分的含量

目的:建立HPLC同时测定鼠掌老鹳草中没食子酸,原儿茶酸,槲皮素,山奈素,山奈素-3,7-O-α-二鼠李糖苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.4%磷酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长为切换波长,0～23 min,270 nm;23～55 min,370 nm,柱温30℃。结果:没食子酸,原儿茶酸,槲皮素,山奈素,山奈素-3,7-O-α-二鼠李糖苷的线性范围0.192～1.732 g·L-1(r=0.999 7),0.016～0.256 g·L-1(r=0.999 9),0.004～0.039 g·L-1(r=0.999 9),0.004～0.041 g·L-1(r=0.999 9),0.200 4～1.603 2 g·L-1(r=0.999 8),平均回收率(n=3)分别为99.93%(RSD 1.5%),98.27%(RSD 1.7%),100.07%(RSD 2.2%),99.92%(RSD 1.8%),99.63%(RSD1.0%)。结论:该含量测定的方法快速、准确、可靠、重复性好,可为药材的质量控制提供依据。     

不同生长年限与采收期玉竹活性成分累积动态变化

目的:测定不同生长年限与采收时间玉竹药材中主要活性成分的含量,探索其动态变化规律,为确定玉竹最佳采收期,控制玉竹质量提供指导。方法:采用紫外-可见分光光度法测定不同生长年限与采收时间玉竹药材中多糖类、黄酮类、皂苷类,醇浸出物的含量,运用多重方差分析对实验结果进行统计分析。结果:玉竹主要活性成分含量在采收时间内的变化规律为前期增长较慢,中期增长较快,后期增幅变缓,且在9月底之后各成分含量基本上都趋于平稳,此时玉竹中多糖、皂苷、黄酮、醇浸出物的质量分数分别为7.69%,0.453%,0.141%,57.48%。玉竹中多糖、皂苷、黄酮、醇浸出物的质量分数并没有随着生长年限的增加而持续高速增加,3年即达到峰值,质量分数分别为7.67%,0.436%,0.141%,55.59%。结论:玉竹主要活性成分随玉竹的生长发育不断累积,但含量并非都保持高速增长状态。最佳采收年限为3年生,最佳采收期为9月底,动态变化规律的研究可为提高玉竹药材质量提供参考依据。     

两种采收加工蚯蚓提取液中活性成分的比较

利用琼脂糖—人血纤维蛋白平板法和 TAME法 ,分别测定按药典采收加工方法和实验新法所得蚯蚓药材的活性成分 ,结果表明 ,蚯蚓的采收加工以实验新法所得药材的活性成分较高 ,并且简便易行 ,值得推广     

不同采收时期栀子中栀子苷的含量测定

目的:比较不同采收时期栀子中栀子苷的含量,制定科学的采收时间。方法:采用RP-HPLC法,ODS柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长238 nm。测定不同采收时期品种共5批栀子的栀子苷含量。结果:浓度在16.4~82.0μg.ml-1范围内,栀子苷的进样量与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9995,n=5),平均回收率为102.3%,RSD%=2.3%(n=5)结论:该法简便、准确,可为栀子的采收时期提供科学依据。     

不同采收时期穿心莲中穿心莲内酯的含量测定

目的:探讨不同采收时间穿心莲中穿心莲内酯的含量测定比较。方法:采用反相高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量,色谱柱为MerckLichroma RP-C18柱,流动相像为乙腈-水,流速为1ml/min,检测波长为225nm,柱温为40℃。结果:经过对各个批次的穿心莲中穿心莲内酯的含量进行测定,发现最佳的采收期为开花盛期。结论:穿心莲的开花盛期穿心莲内酯含量较高,主要的采集时间为穿心莲的开花盛期,药用部位以叶为主。     

不同采收时期猫豆中左旋多巴的含量比较

目的考察与确定猫豆的最佳采收季节。方法采用高效液相色谱法测定不同成熟时期猫豆中左旋多巴的含量。以Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为0．1mol·L^-1冰醋酸溶液：甲醇（95：5）;流速1．0ml·min^-1;检测波长280nm;柱温25℃。结果5种不同成熟时期猫豆中左旋多巴的含量在3．47％～6．55％之间。结论干枯期采收的猫豆左旋多巴含量最高（6．55％）,是猫豆的最佳采收时期。