微波消解-氢化物发生原子荧光法测定中成药中汞含量

关于中成药中汞含量的测定,近几年陆续有些报道,多以冷原子吸收光谱法为主^〔1,2〕,该法虽有较高的灵敏度,但记忆效应严重,分析精度较差;索有瑞^〔3〕、谢永臻等^〔4〕分别用手动或流动注射方式进样,原子荧光法对中药中的汞含量进行了测定.     

微波消解氢化物发生原子荧光法测定尿汞

目的研究快速准确检测尿汞的方法。方法采用微波消解氢化物发生原子荧光法测定。结果尿汞结果在0~10μg/L范围内,线性良好,相关系数r=0.999 7,检出限为0.003μg/L,相对标准偏差为0.74%,回收率为95.2%~104.0%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,是测定尿汞含量的可靠方法。     

微波消解-氢化物原子荧光法测定食品中的汞

目的：寻找一种灵敏准确的测定食品中微量汞的方法。方法：微波消解-氢化物原子荧光法。结果：汞在0～30ng／ml范围内遵守朗伯-比尔定律r=0．9994，汞的最低检出量0．20μg／kg，回收率在90．0％～105．0％之间，RSD在1.1％～4.6％之间。结论：实验方法简单，分析时间短，重线性好，灵敏度、准确度高，测定汞的范围宽，适合用于食品中汞的测定。     

微波消解氢化物发生-原子荧光法测定人发中砷

目的建立头发中砷的氢化物发生-原子荧光法的测定方法。方法发样经清洗,采用HNO3-H2O2密闭微波消解系统消解样品,用氢化物发生原子荧光法测定人发中砷含量。结果线性范围(0～10)μg/L,检出限0.089μg/L,样品加标回收率(93.5-98.2)%。结论该方法具有操作简单,灵敏度高,线性范围宽,结果准确可靠特别适合于头发中砷的测定。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的:建立海产品中痕量汞的微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。方法:采用微波消解法对样品进行前处理,以硼氢化钾为还原剂,5%盐酸为载流,氩气为载气,利用原子荧光法对样品中的痕量汞进行测定。结果:汞在0.1μg/L～10.0μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.9990,RSD在1.7%～8.8%之间。采用本法对紫菜成分分析标准物质(GBW10023)和黄鱼成分分析标准物质(GBW08573)进行了方法验证,所测结果均在标准参考值允许范围之内。结论:本法具有简便、灵敏、准确的优点,适合海产品中痕量汞的测定。     

微波消解—氢化物发生法测定乳制品中汞

微波消解技术目前在国内越来越受到了广大分析工作者的青睐,现已成功地应用于化妆品的消解;氢化物发生法测定非金属元素在国内已有不少报道。我们采用微波消解乳及乳制品,氢化物发生法测定汞含量,取得了令人满意的效果,此法具有分析速度快,试样试剂消耗少,灵敏度高等特点,并且与国标回流法无显著差异。实验中汞的浓度范围为20～100 ng/ml,精密度为2.6％～8.2％,准确度为98.7％～109.3％。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂1.1.1 MK-Ⅱ型光纤压力自控微波溶样系统;60 ml聚四氟乙烯溶样杯;230 ml压力消解罐(上海新科微波技术应用研究所)。1.1.2 WFx-1D型原子吸收分光光度计(北二光)。1.1.3 WHG-102A_2型流动注射氢化物发生器(北京瀚时制作     

微波消解-原子荧光法测定发汞

[目的]建立人发汞的微波消解-原子荧光光谱测定法. [方法]发样经微波消解后,原子荧光光谱法测定. [结果]方法检出限为0.026 μg/L,在0～ 1.000 μg/L范围内,标准曲线相关系数为0.9995,相对标准偏差为1.89％～3.23％,平均回收率为92.0％～98.7％. [结论]本实验选择的实验条件均较理想,由此建立的方法较传统方法更准确、灵敏、简便,适用于职业监测等大批样品的检测.     

测定尿汞的微波消解-氢化物发生原子荧光光度法

目的探讨测定尿汞的最佳测定方法。方法采用微波消解氢化物发生原子荧光光度法测定尿汞。结果在最佳条件下汞的最低检出限为0.0691μg/L,汞回收率为89.4%～104.4%;RSD为4.91%～7.98%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、干扰少、线性范围宽等优点。     

微波消解-原子荧光法测定尿汞

尿汞的测定方法包括原子吸收法、原子荧光法、极谱法等。其中原子荧光法是近年来发展起来的一种新的痕量分析技术。目前尿样的前处理多采用常压湿法消解 ,存在试剂消耗量大 ,处理时间长 ,回收率低等缺点。本文采用微波消解处理尿样 ,此法快速、简单、试剂消耗量小、回收率高 ,尤其适用大规模样品检测。应用本法测定职业人群 ,取得了满意的结果。1　材料与方法1.1　仪器　AFS -2 2 0 1型双道非色散原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 ) ;MDS -2 0 0 2A型光纤压力自控微波溶样系统(上海新科微波技术应用研究所 )。1.2　试剂　Hg标准溶液GB…     

微波消解—氢化物发生原子荧光法测定海产品中硒

微量元素硒在医学领域有着十分重要的生物学意义。近几十年来,科学家们发现硒与人体健康有密切关系,是人体必需的微量元素,而各类海产品中硒的含量很高,经常食用可预防癌症和心血管疾病的发生［１～２］。目前硒的测定方法很多,如比色法、分子荧光法、氢化物原子吸收法等［３～５］。但消解方法比较传统,都采用干式灰化或湿式消解的方法,费时、费电,还易造成硒的损失,并且试剂消耗大,酸雾重。利用微波密闭消解样品,快速简便,消化过程节省试剂,较少污染环境。１实验部分１．１仪器１．１．１ＡＦＳ－２２０１型双道原子荧光光谱…     

微波消解——氢化物原子荧光法测定油画棒中的汞

随着生活水平的提高,人们日益重视儿童的素质教育,越来越多的学生正参加到学画的大军中来,所以油画棒也被越来越广泛地应用.绘画过程中学生的手直接与油画棒接触,如果油画棒中含有某些有害元素的话,则易危害儿童的身体健康.曾有报道油画棒中含有汞元素.汞作为一种重金属元素,能在人体内蓄积,长期接触后能引起慢性中毒症状,包括神经系统功能障碍,慢性肾损害,血液变化及机体免疫功能影响等,危害很大.本法采用开放式微波消解法消化油画棒后,利用原子荧光光谱法测定其中的含汞量,方法简便,准确,回收率好.     

微波消解氢化物发生原子荧光法测定化妆品中的砷

砷是化妆品卫生化学主要监测毒物之一。传统卫生化学检验方法中的砷斑法是半定量法，银盐法操作繁琐。原子吸收分光光度法灵敏度低、干扰大。氢化物发生原子荧光光谱法具有分析灵敏度高，干扰少，线形范围宽等特点。传统的前处理用干法灰化和湿法消解，其缺点是不易消化完全。时间长，误差较大。微波消解化妆品技术是比较先进的样品预处理技术，消解趋于安全，时间短，消耗试剂少，元素损失小。本文采用氢化物发生原子荧光法测定微波消解化妆品中砷，取得了很好的效果。     

低温消解-氢化物原子荧光法测定食品中的汞

食品中汞的测定方法较多。有双硫腙比色法、冷原子吸收法、氢化物原子荧光法。不论哪种方法在测定前都需要样品的前处理，国家标准中食品样品前处理的方法有高压消解罐法、冷凝回流吸收法、微波消解法。高压消解罐和微波消解法虽然是在密闭的容器内进行。消化时试样中汞元素损失少，消解用的时间比较短，但冷却消耗的时间比较长，属于节能不节时。况且消化后还需要在电热板上驱赶氮氧化物，由于汞元素对温度比较敏感，温度过高同样会造成汞元素的损失。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中的痕量汞

目的:建立微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中痕量汞的方法。方法:用微波消解法对几种常用中药材样品进行前处理,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中痕量汞。结果:微波消解过程中,消解试剂选择硝酸+双氧水,且按3∶1比例混合时消化效果最佳,汞在浓度为0μg/L~4μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.014μg/L,测定汞1.0μg/ml标准溶液相对标准偏差为1.99%,测定国家一级标准物质人发(GBW09101)相对标准偏差为3.37%,且测定结果与标准含量一致。结论:该方法测定中药材中的痕量汞简便快速,准确灵敏,易于推广。     

微波消化——氢化物发生原子吸收光谱法测定肉与肉制品中的汞

采用微波消化样品,氢化物发生原子吸收光谱法测定肉与肉制品中的汞。在优化试验条件下,线性范围为0~40μg/L,检出限为0.01μg/L,测定结果的标准偏差为2.2%~4.3%,回收率为92.5%~102.6%。     

微波消解氢化物原子荧光法测定血中铅

随着我国都市化、工业化的发展，环境污染程度日益严重，其中铅是最主要的污染源之一。从室内装饰装修材料、汽车尾气、化妆品、染发剂、电池、釉彩碗碟等含铅日用品到含铅原料制成的食品，人类几乎生存在一个被铅包围的环境中，这些铅毒通过皮肤、消化道、呼吸道进入体内与多种器官亲和。对神经、血液、消化、心脑血管、泌尿等多个系统造成损害，     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

目的建立微波消解一原子荧光法测定化妆品中汞的方法。方法化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的汞。结果汞浓度在0～0．20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0．9991,方法检出限为0．0066μg／L,回收率为91．31％-96．77％。结论方法简便、快捷、准确、灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品汞含量。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷

目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的方法。方法:食品样品经微波消解后,用氢化物双道原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的浓度。结果:本法在汞浓度为0μg/L～1.0μg/L、砷浓度为0μg/L～10μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数rHg=0.9998,rAs=0.9997,检出限为Hg:0.0002 mg/kg,As:0.005 mg/kg;相对偏差为Hg:1.2%,As:0.83%;回收率为Hg:85%～91%,As:94%～103%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测。     

微波消解—氢化物发生原子荧光法测定膨化食品中的铅

膨化食品是近些年国际上发展起来的一种新型食品。特别是在我国,因膨化食品外形精巧,营养丰富,酥脆香美,独具一格地形成了儿童食品中的一大类,深受儿童的喜受[1]。膨化食品的加工特点决定必须注意其中铅污染的问题。本法采用微波消解样品,氢化物发生原子荧光法进行膨化食品中铅的测定,得到了满意的结果。1 材料与方法1.1 仪器和试剂MK-Ⅱ型光纤压力自控微波消解系统:AF-601A型原子荧光光谱仪（北京瑞利分析仪器公司）:KY-AF型铅特种空心阴极灯（北京市朝阳天宫电器厂）。试剂除特别注明外均为分析纯,纯水为蒸馏去离子水。硝酸（ρ20-1.19g/ml,优级纯）;过氧化氢[(H2O2)=30%];硼氢化钾（20g/L）;称取2.0g氢氧化钾溶于约200ml去离子水中,加入20g硼氢化钾使其溶解后,加入20g铁氰化钾,溶解后,稀释至1000ml（同时现配）:铅标准贮备液（1.00mg/ml）;铅标准使用液（1.00μg/ml）。     

一次微波消解原子荧光法测定土壤中砷汞

目的:探索测定土壤中砷汞的简便、经济、准确的方法。方法:采用一次微波法消解原子荧光法测定,并与湿法消解原子荧光法进行比较。结果:该方法线形范围砷为0~200 ng/ml,汞为0~50 ng/ml,样品检出限砷为21 ng/mg,汞为4 ng/mg,相对标准偏差砷为1.3%,汞为1.91%,适用于土壤中砷汞的快速测定。