正交分析法优化开郁胶囊中芍药苷的提取工艺

目的优选开郁胶囊中有效成分芍药苷的醇提工艺条件.方法采用正交试验方法,对影响芍药苷醇提工艺的药材煎煮次数、乙醇用量、煎煮时间、醇提浓度等因素和不同水平进行考核.应用高效液相色谱法(HPLC)测定不同条件下芍药苷的转移率.结果最优工艺为采用12倍量的60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h.结论以上条件为开郁胶囊醇提的最佳工艺,可为开郁胶囊的工业化生产提供理论依据.     

艾可胶囊提取工艺的研究

目的：优选艾可胶囊水提的最佳工艺。方法采用HPLC法,以芍药苷、柴胡皂苷a的提取率为评价指标,以正交试验设计考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数对提取效果的影响。结果艾可胶囊的提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论采用此工艺芍药苷、柴胡皂苷a的提取率高,稳定性好,适合于工业化生产。     

Box-Behnken设计-响应面法优化桂枝茯苓胶囊的闪式提取工艺

目的:优化桂枝茯苓胶囊的闪式提取工艺。方法:以内刃转速、液固比、提取时间等为考察因素,以没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、苦杏仁苷转移率的综合评价值为考察指标,在单因素试验基础上结合Box-Behnken设计-响应面法对桂枝茯苓胶囊闪式提取工艺进行优化;进行验证试验,并与常规的煎煮提取法(提取2次,共用时240 min)进行效果比较。结果:闪式提取桂枝茯苓胶囊的最优工艺为以水为提取溶剂,内刃转速5 600 r/min,液固比10.5:1,提取时间60 s。在此条件下验证试验的平均综合评价值为85.40%(n=3),与预测值85.55%的相对误差为0.15%,并高于煎煮提取法(72.65%)。结论:优化的闪式提取工艺用于桂枝茯苓胶囊的提取,具有高效、快速的特点。     

当归芍药散中芍药苷水提工艺考察研究

目的对当归芍药散中芍药苷水提工艺进行考察.方法 以芍药苷含量为评价指标,用高效液相色谱法进行分析测定,采用单因素试验考察加水倍量、提取时间对芍药苷提取率的影响.结果 加12倍水,回流提取2h为较佳的单因素水平.结论加水倍量与提取时间水平的确定,为进一步正交试验优化当归芍药散提取工艺提供基础.     

白芍中芍药苷的提取工艺

目的：以渗漉法研究白芍中芍药苷的提取工艺。方法：采用正交试验设计,以芍药苷为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同浓度溶剂、不同浸渍时间、不同渗漉体积对芍药苷提取率的影响。结果：由正交实验得出,浸渍24小时用15倍体积70%的乙醇渗漉提取可以获得较高的芍药苷提取率。结论：浸渍时间和溶剂浓度对白芍中芍药苷的提取率有较大影响,而当渗漉体积增加到一定程度时对芍药苷的提取率影响变小。     

益肾降糖胶囊水提液澄清工艺的优选

目的优选益肾降糖胶囊提取液的澄清工艺。方法以芍药苷、二苯乙烯苷含量及干浸膏得率为综合评价指标,选择药液比、壳聚糖加入量、絮凝温度、搅拌时间为考察因素,设计正交试验优选益肾降糖胶囊的壳聚糖澄清工艺;同时采用单因素法优选益肾降糖胶囊的醇沉工艺。结果益肾降糖胶囊提取液最佳的澄清工艺为壳聚糖絮凝工艺,即药液比 1∶2,絮凝温度 60 ℃,搅拌时间 20 min,每 1克药材加入壳聚糖 0.4 mL。结论壳聚糖澄清剂处理益肾降糖胶囊水提液的澄清效果良好。优选的澄清工艺稳定可行,适合于益肾降糖胶囊的制备。     

正交设计法优化芍药苷的超声提取工艺

目的:优选赤芍超声提取的最佳工艺条件,为赤芍中芍药苷的提取提供依据.方法:采用正交试验法,用正交试验考查4种因素(乙醇浓度、料液比、超声时间、超声频率)对其含量的影响,以芍药苷含量为检测指标.结果:经正交试验优选出赤芍超声提取的最佳工艺条件.结论:本试验结果为提取赤芍中的芍药苷提供依据.     

解郁胶囊提取工艺研究

目的采用优选法选择解郁胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以该药中白芍的主要成分芍药苷为指标成分,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验。结果优选出解郁胶囊的最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次1h。结论优选后解郁胶囊的提取工艺合理。     

解郁胶囊提取工艺研究

目的采用优选法选择解郁胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以该药中白芍的主要成分芍药苷为指标成分,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验。结果优选出解郁胶囊的最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次1h。结论优选后解郁胶囊的提取工艺合理。     

白芍中芍药苷的微波提取工艺研究

目的 研究微波提取白芍中芍药苷的工艺,得到优化工艺条件,建立芍药苷提取率与主要工艺参数之间的回归模型.方法 采用正交设计法和微波提取,应用STATISTICA6.0统计软件对正交实验结果进行分析,分别考察粒径、乙醇浓度、液固比、时间、温度、微波功率的选择对芍药苷提取率的影响.结果 优化工艺条件为粒径60目,乙醇浓度70...     

清热明目胶囊的提取工艺研究

目的优选清热明目胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以该药中赤芍的主要成分芍药苷的提取量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素进行正交试验。结果优选出清热明目胶囊的最佳提取工艺为加水8倍,煎煮3次,每次1h。结论该提取工艺合理,为清热明目胶囊的制备提供了科学依据。     

正交试验优选生津润燥合剂制备工艺

目的:优选生津润燥合剂的制备工艺.方法:选取煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,以芍药苷转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验法优选提取工艺;考察常压浓缩和减压浓缩对芍药苷含量的影响.结果:最佳提取工艺为加12倍量水,煎煮两次,每次1 h;常压和减压浓缩对合剂中芍药苷含量无显著影响.结论:该工艺合理稳定,可用于...     

红杞胶囊提取工艺的研究

目的优选红杞胶囊的最佳提取方法。方法以红景天苷的含量为指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响。通过正交设计试验筛选提取红杞胶囊的最佳提取工艺。结果影响红景天苷提取的主次因素为提取次数>煎煮时间>加水量。最佳回流工艺为:用10倍量水,提取3次,每次3 h。结论通过正交设计试验优选得到的红杞胶囊提取方法可行,该方法简单,容易操作,工艺过程简单稳定可靠。     

高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定

目的：建立高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定方法,找出影响不确定度因素。方法根据检验过程,建立数学模型,分析影响不确定度因素来源,通过不确定度的量化分析,得出扩展不确定度。结果本实验的扩展不确定度为0.105 mg（k=2）。结论高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度主要由对照品称量和测得色谱峰面积引入。     

正交试验法优选丹芍降糖胶囊的制备工艺

目的探讨丹芍降糖胶囊的提取工艺。方法利用均匀设计法安排实验，以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量为指标进行分析，同时结合浸膏收得率，采用正交试验法考察水提醇沉工艺。结果最佳水提醇沉工艺为：加水10倍量煎煮3次，每次提取2 h，醇沉浓度为80%。结论利用最佳工艺条件能充分有效提取丹芍降糖胶囊的有效成分及提高浸膏收得率。     

正交试验法优选疏经防痛胶囊的提取工艺

目的:优化疏经防痛胶囊的提取工艺。方法:应用正交试验法考察加水量、提取时间和提取次数对疏经防痛胶囊提取工艺的影响,通过测定芍药苷、阿魏酸的含量和干膏收率,用综合加权法对提取工艺进行评价。结果:优选的提取工艺为15倍量水,提取3次,每次60min。结论:该方法可作为疏经防痛胶囊的提取工艺。     

正交试验法优选芍甘胶囊提取工艺的研究

目的：优选并确立芍甘胶囊的最佳提取工艺。方法：以芍药苷、甘草酸铵及浸膏得率为指标，采用正交试验法对提取过程中的水用量（A）、提取时间（B）、提取次数（C）3个因素进行优选研究。结果：影响芍甘胶囊提取工艺的主要因素是提取次数和水的用量，最佳工艺为A2B2C2或A2B1C3，即8倍量的水，沸腾回流提取2次，每次1，5h或沸腾回流提取3次，每次1h。结论：本实验设计合理、测定方法可行，实验结果可靠。     

胃康灵胶囊中芍药苷含量的测量不确定度分析

目的对高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的测量不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,并根据有关规定评估其不确定度。结果测量不确定度评估为0.012mg/片。结论本次实验测量不确定度主要由样品不均匀性所引入。     

正交设计法优选舒肝和胃颗粒水提取工艺的研究

目的优选舒肝和胃颗粒的水提取工艺条件.方法以芍药苷提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定芍药苷含量,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验.结果优选工艺为药材加8倍量水,提取2次,每次1.5 h.结论优选工艺提取的浸膏中芍药苷含量较高,而浸膏量较低.     

口炎清胶囊的质量控制和稳定性试验

目的建立口炎清胶囊的质量控制方法,考察其稳定性。方法口炎清浸膏粉碎后加入辅料制成胶囊,照20lO年版《中国药典（一部）》中方法检查其性状、水分、装量差异、崩解时限,采用薄层色谱法对制剂中的黄连、麦冬、黄芩进行定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。以性状、水分、崩解时限、芍药苷含量为评价指标,进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果口炎清胶囊各项检查均符合2010年版《中国药典（一部）》中的相关规定,黄连、麦冬、黄芩的薄层色谱特征斑点清晰,分离度好。芍药苷质量浓度在0.05~0.45 g/L（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.69%,RSD为0.51%（n=9）。口炎清胶囊经影响因素试验、加速试验和长期试验,各项指标均符合质量标准规定。结论口炎清胶囊质量可控,且稳定性好。