50例神经胶质瘤体外化疗药物敏感性研究

目的 :探讨MTT法体外药敏试验在神经胶质瘤患者中应用的可能性。方法 :采用MTT法对50例人神经胶质瘤新鲜标本 ,进行了临床12种常用化疗药物的体外敏感性测定。结果 :采用简单机械法分离单细胞悬液 ,以每孔5×104胞量接种、1×PPC(血浆峰浓度)作用72小时为适宜的实验条件 ,试验的可评价率为98 % ;以抑制率>50%为敏感的判断标准 ,神经胶质瘤对VM26、DDP、MMC、ACLA、和VP 16较为敏感 ,敏感率在71.43%～26.53%之间 ;不同个体对同一药物及同一药物对不同个体的敏感性具有明显的差异。结论 :MTT法具有简便、快速、客观、成功率高等特点 ,在神经胶质瘤临床个体化疗上具有使用价值。     

MTT显色法快速测定实体瘤化疗药物敏感性的方法研究

 本文选用两种实体瘤细胞株:人喉癌Hep-2及人肺腺癌A₅₄细胞，对MTT吸光度法用于体外抗癌药物敏感试验的几个变量进行了探讨。结果表明:MTT甲产物最大吸收波长550nm，一定范围内，细胞密度与甲产量成近似直线关系。MTT浓度以每孔10μl（5mg/ml）、孵育时间4小时为宜；培养体系中血清浓度不宜超过10%；酸化异丙醇和二甲亚砜作溶剂均可。两种细胞株受4种化疗药物（阿霉素、丝裂霉素、长春新碱、顺铂）作用后的剂量反应曲线冬不相同，说明此法有一定的特异性和敏感性。此外，应用同位素掺入法所得的4种药物的量效曲线与MTT法相似。     

MTT法检测人实体瘤化疗敏感性的临床应用研究

应用ＭＴＴ法检测１３８例恶性实体瘤细胞体外对１３种临床常用化疗药物的敏感性，探讨此方法作为肿瘤患者个体化用药预测的可行性。结果表明，本方法的可评价率为９６．４％，体外药敏结果与临床化疗资料基本一致。结论：ＭＴＴ法作为一种能为肿瘤患者化疗提供个体化实验室依据的准确、简便，快速方法值得临床推广应用。     

MTT法体外检测脑胶质瘤对化疗药物的敏感性及预见性化疗的疗效分析

背景与目的：个体化化疗是脑胶质瘤重要的辅助治疗方法之一，本研究应用四氮唑盐比色法（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT检测脑胶质瘤细胞体外对化疗药物的敏感性，为胶质瘤的个体化化疗提供参考，并根据药敏结果采用替尼泊苷（VM-26）与尼莫司汀（ACNU）分别联合顺铂（CDDP）进行胶质瘤的化疗，评价其疗效。方法：39例胶质瘤进行原代细胞培养，采用MTT法检测胶质瘤对常用八种化疗药物的敏感性，并根据试验结果将患者分为两组进行化疗（VM26-CDDP组和ACNU．CDDP组）．按WHO实体瘤疗效评价标准评价疗效。结果：39例患者中37例获得检测结果．体外培养成功率达94．9％。37例胶质瘤细胞体外对八种化疗药物的敏感性从高到低依次为：VM-26〉ACNU〉Taxol〉TMZ〉CDDP〉BCNU〉VCR〉Fotemustine。胶质瘤的病理级别及初发、复发对药物敏感性无显著性影响。35例患者接受化疗，共进行119个周期的化疗，ACNU组58个周期，VM．26组61个周期。其中无完全缓解（completeresponse,CR）病例，VM-26组部分缓解（partialresponse，PR）1例（5．6％），稳定（stabledisease，SD）14例（77．8％），进展（progressivedisease，PD）3例（16．6％），客观有效率（CR＋PR）为5．6％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）为83．4％；ACNU组部分缓解1例（5．9％1，稳定（SD）14例（82.3％），进展2例（11．1％），客观有效率为5．9％，疾病控制率为88．2％。VM-26组患者中位无进展生存期（PFS）Ⅱ级为10．60个月（95％CI：7．21—15．46），Ⅲ、Ⅳ级为3．2个月（95％CI：2．3—5．20），中位总生存（0S）Ⅱ级为13-33个月f95％CI：10．21—16．46），Ⅱ、Ⅳ级为7．29个月（95％Ch4．92—9．651；ACNU组中位无进展生存期（PFS）Ⅱ级为9．70个月（95％Ch7．23—14．77），Ⅲ、Ⅳ级为3．5个月f95％CI：2．24—5．06），中位总生存（os）Ⅱ级为14．09个月（95％C1：10．88—16．12），Ⅲ、Ⅳ级为6．20个月f95％C1：5．94—8．49）。结论：MTT检测可以作为胶质瘤体外药实试验的一种方法，MTT体外药敏实验对排除无效药物、筛选敏感药物。提高胶质瘤的化疗效果．具有一定的参考价值。根据药敏结果选择VM-26和ACNU联合CDDP化疗可取得较好的总反应率和疾病控制率。     

肿瘤细胞和TIL对化疗药物敏感性的测定

目的：探讨ＭＴＴ法应用于肿瘤细胞化疗敏感性检测的意义,及化疗与肿瘤浸润淋巴细胞（ｔｕｍｏｒ ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ,ＴＩＬ）过继免疫治疗的合理应用。方法：应用ＭＴＴ法检测肿瘤细胞对化疗药物的敏感性和化疗对ＴＩＬ的毒性。结果：肿瘤细胞和ＴＩＬ细胞数都与生成的甲Ｚａｎ（ｆｏｒｍａｚａｎ）的光密度（ＯＤ）值呈线性正相关。肿瘤细胞对化疗药物的敏感性存在较大个体差异。ＥＡＤＭ与ＤＤＰ,ＤＤＰ与ＭＭＣ联合化疗存在协同作用,ＥＡＤＭ与５－ＦＵ联合化疗存在拮抗作用。化疗药物对ＴＩＬ的毒性作用大于对肿瘤细胞的杀伤用用。结论：ＭＴＴ法应用于肿瘤细胞化疗敏感性检没紧指导临床个体化治疗,具有筛选敏感性化疗药物和避免非敏感性化疗对机体抗肿瘤免疫细胞毒性的双重积极意义。ＴＩＬ过继免疫治疗与化疗不宜同时应用。     

106. 胃癌原代培养体外抗肿瘤药物敏感实验

目的：肿瘤药敏试验在恶性肿瘤化疗中起着越来越重要的作用。为了提高化疗效果,实现“个体化”化疗方案,本文采用MTT分析比色法,比较观察了30例胃癌手术标本原代培养细胞对临床常用的7种化疗药物的敏感性。旨为临床胃癌手术患者选择有效安全的化疗药物提供实验依据。30例肿瘤标本均取自手术切除的新鲜组织,制成含活瘤细胞数为1×105／ml悬液,接种于96孔培养板内。实验组与对照组再分别加入不同浓度的化疗药物或1640培养液,每组设3个复孔。置37℃、5%CO2湿性培养箱中培养48 h后,每孔加MTT（5 mg/ml）10 μl,继续培养6 h,加终止液SDS 100 μl／孔,过夜后在自动酶标仪吸收波长570 nm条件测定各孔的光密度OD值。根据下列公式计算抑制率：抑制率（％）＝（1-实验孔平均OD值／对照孔平均OD值）×100％。抑制率≥50％为高度敏感(++);≥30％为敏感（＋）;≤29％为不敏感(-);30例标本中,有2例因细胞生长不良未能进行药敏评价。其余28例标本中,有4例(14.29%)标本对7种药物均敏感,有3例（10．72%)对7种药物均不敏感;本实验结果表明：不同个体间药敏结果存在很大差异。敏感程度依次为：丝裂霉素78．55%（22例）,5-氟脲嘧啶75％(21例）、顺铂71．44％（20例）、足叶乙甙46.43%（13例）、阿霉素42．86％（12例）、阿糖胞苷36．71％（10例）、长春新碱25％（7例)。由于个体肿瘤细胞生物学特性的差异,使不同癌瘤对同一种药物敏感性不一样,同一种癌瘤对不同化疗药物的敏感也相差甚远。这与临床常见的不同病人采用同一药物、同一剂量治疗而效果悬殊很大是相符合的。因此通过MTT比色法检测可用来指导临床个体化针对性化疗,对进一步提高胃癌综合治疗效果,有较重要的临床价值。     

胃癌对化疗药物的敏感性与血型及病理学类型的相关性研究

目的:合理的化疗有助于改善胃癌病人的临床疗效和提高生存率,但目前临床疗效仍不甚理想.通过对胃癌化疗药物敏感性检测,探讨不同ABO血型胃癌以及不同病理组织学类型胃癌之间化疗药物敏感性有否差异,以期寻找围手术期辅助化疗及晚期病人化疗用药的规律.方法:用体外肿瘤药敏试验(MTT法)对122例新鲜人胃癌标本进行5-氟脲嘧啶(5-FU)、羟基喜树碱(CPT)及奇宁(斑蝥酸钠)等七种化疗药物及其不同方案组合用药的敏感性检测,将胃癌病人不同ABO血型以及不同的病理组织学类型之间的化疗药物敏感性结果进行比较.结果:本组胃癌各病理组织学类型之间化疗药物敏感性比较,除单药DNR及5-FU联合ADM的敏感性差异无统计学意义外(P＞0.05),其余所有单药及联合药物的敏感性差异均有统计学意义(P＜0.05);本组病人不同ABO血型胃癌化疗药物敏感性比较,所有单药及联合药物的敏感性差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:胃癌对化疗药物的敏感性与其病理学类型密切相关,黏液性肿瘤的敏感性较低,而胃癌对化疗药物的敏感性与病人ABO血型无明显关系.     

MTT比色分析法快速测定肝癌细胞株地化疗药物敏感性的方法研究

选用了人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞株对ＭＴＴ比色分析法用于体外抗肝癌化疗药敏试验中的几个变量进行了研究讨论，结果显示：ＭＴＴ甲产物最大吸收波长为５７０ｎｍ；ＭＴＴ用量以每孔２０μｌ（５ｍｇ／ｍｌ）为最宜；ＭＴＴ孵育６小时所得光吸收度（Ａ）值最高，甲量与细胞密度有好的线性关系，四种化疗药（阿霉素，卡铂，５－氟尿嘧啶，丝裂霉素）的作用时间以７２～９６小时为最好，且药物对细胞株的抑制率随药物浓度的增加而     

非小细胞肺癌化疗敏感性与其临床生物学行为

〔目的〕研究非小细胞肺癌对化疗药物原发敏感情况及肺部临床生物学行为对药敏的影响。〔方法〕采用MTT比色法测定31例非小细胞肺癌标本对9种化疗药物的敏感性，每种药物设3个浓度等级，根据每种药物的抑制率进行单因素方差分析。（结果）31例肺癌标本对9种化疗药物的敏感程度依次为；异长春花碱83.87％、长春新碱77.42％、丝裂霉素74.19％、阿霉素69.72％、卡铂69、72％、顺铂61．29％、足叶乙甙58．06%、氨甲喋呤22.58％、5氟脲嘧啶19．35％；随着9种化疗药物浓度的增加，其药物抑制率亦明显增加；足叶动式和阿霉素对鳞癌抑制率明显高于腺癌；足叶乙甙和顺铂对低分化肺癌抑制单明显高于中高分化肺癌。〔结论〕非小细胞肺癌作外药敏性受多个试验因素影响，并与非小细胞肺癌的病理类型和分化程度相关。     

MTT比色分析法快速测定肝癌细胞株对化疗药物敏感性的方法研究

选用了人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞株对ＭＴＴ比色分析法用于体外抗肝癌化疗药敏感试验中的几个变量进行了研究讨论。结果显示：ＭＴＴ甲服产物最大吸收波长为５７０ｎｍ；ＭＴＴ的用量以每孔２０μｌ（５ｍｇ／ｍｌ）为最宜；ＭＴＴ孵育６小时所得光吸收度（Ａ）值最高；甲产量与细胞密度有好的线性关系；四种化疗药（阿霉素，卡铂，５一氟尿嘧啶，丝裂霉素）的作用时间以７２～９６小时为最好，且药物对细胞株的抑制率随药物浓度的增加而增加。通过试验证明，ＭＴＴ法快速、简便、经济、灵敏，可作为肝癌体外药物敏感性的测试方法。     

体外瘤株嗜银蛋白染色法与MTT法化疗敏感性的对比研究

应用ＳＰＣ－Ａ１等三株人体肿瘤细胞株，以ＭＴＴ法及核仁组成区嗜银蛋白染色法，对长春新碱等六种化疗药物的敏感性进行了研究，结果发现两种方法有良好的符合率，且后一种方法经济，简便，可排除非肿瘤细胞的干扰，弥补了前一方法之不足。     

乳腺癌对化疗药物的体外敏感性及其与临床

 目的　探讨肿瘤组织对化疗药物的体外敏感性与乳腺癌患者年龄、病理分型、分级及淋巴结转移情况的关系。方法　收集60例手术切除新鲜乳腺癌标本或活检标本，采用组织培养-终点染色-计算机图像分析（TECIA）法，检测癌组织对7种常用抗癌药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）、长春瑞滨（NVB）、紫杉醇（TAX）、多西紫杉醇（TAT）、多柔比星（ADM）、表柔比星（EADM）的敏感性。结果　60例乳腺癌标本中有31.67 %的标本对所有7种被测化疗药物均不敏感。在所有病例中，对特定药物的敏感率由高到低依次为EADM（60.00 %，36／60）、NVB（53.33 %，32／60）、DDP／TAT（36.61 %，22／60）、TAX（30.00 %，18／60）、5-Fu（26.67 %，16／60）、ADM（16.67 %，10／60）。浸润性乳腺癌比非浸润性的敏感率高（74.47 %比46.15 %，P <0.05），Ⅲ级比Ⅰ、Ⅱ级敏感率高（90.91 %比54.55 %， 90.91 %比55.56 %，P均<0.01）。不同年龄的3个组之间、有和无淋巴结转移两组之间差异均无统计学意义（P >0.05）。结论　乳腺癌组织可能对EADM、NVB、TAT敏感率较高，TECIA法对个体化化疗具有重要参考价值。     

实体瘤的化疗与药物研究

由《国外医学参考资料药学分册》编辑组出版的“实体瘤的化疗与药物研究”专辑已于今年出版。其主要内容为:世界卫生组织专家委员会(1977年)关于“实体肿瘤的化学治疗”的报告,全文包括:癌症治疗的基本概念,各种癌的处理,药物发展和临床试验的策略等。此外,并刊载“选择性抗肿瘤药物的设计Ⅰ～Ⅱ.”等译文和文摘,约10万字。欢迎来本站后勤组购买,每本0. 35元。外地邮购每本连邮费0. 45元。可由邮局或银行汇款(台头:中华医学会上海分会,账号:5589007,银行静安区办静分处)。汇款人必须用正楷详细写明收件人姓名(单位名称)和地址以及书名和册数。     

MTT体外药敏试验指导下的乳癌预见性化疗

探讨３－（４,５）－双甲基－２－噻唑－（２,５）－二苯基溴化四氮唑蓝（ＭＴＴ）体外药敏试验指导临床乳癌化疗的价值。方法１５６例晚期乳癌病人中,８３例在化疗前接受了ＭＴＴ体外药敏试验。其中ＭＴＴ敏感组７３例,根据药敏结果指导化疗;ＭＴＴ耐药组１０例、对照组７３例则凭经验化疗。结果ＭＴＴ敏感组有效率为７６．７％（５６／７３）,ＭＴＴ耐药组和对照组分别为０（０／１０）及４３．８％（３２／７３）,差异有显著意义。敏感组与对照组在不同的治疗阶段、大部分病灶及化疗方案的小组比较中,差异也均有显著意义。敏感组病人再次复发转移率、死亡率显著减少,但再度复发病人的中位缓解期及中位生存期尚无显著变化。本研究体外药敏和体内疗效的总符合率为７９．５％［（５６＋１０）／８３］。结论ＭＴＴ体外药敏试验指导乳癌化疗是可行的,疗效也是满意的     

MTT法检测子宫颈癌体外药物敏感性及其临床意义

[目的]探讨子宫颈癌体外药物敏感性的临床意义.[方法]采用MTT法检测了20种常用化疗药物在46例子宫颈癌组织中的药物敏感性,计算其平均抑制率,并与临床研究中单药的化疗疗效比较.[结果]单药平均抑制率＞20%的药物有DDP,CBP,NVB,Oxa,Vp-16,VM-26,e-ADM,MMC,ADM,THP,CPT-11,HCPT,Topotecan,MTX,VDS,Taxol,5-Fu,BLM,Gemzar.与体外药敏试验结果比较,多数临床经验用药也是体外药物敏感度较高的药物.[结论]体外药敏试验结果与临床化疗疗效并不完全一致,但体外药敏试验结果对于筛选和指导临床用药,提高化疗疗效有重要的临床意义.     

MTT法检测恶性肿瘤对化疗药物的敏感性研究

本文采用ＭＴＴ法检测了３０例人恶性肿瘤标本对临床常用的１２种化疗药物的敏感性。６例卵巢癌对ＤＤＰ、ＡＤＭ、ＭＭＣ、ＣＰ、５－Ｆｕ敏感。７例肺癌以ＣＰ、ＤＤＰ、ＡＤＭ、ＭＭＣ、ＤＴＩＣ、ＶＣＲ、５－Ｆｕ敏感率高（６／７）、肠癌２例、食道癌３例、乳腺癌２例、喉癌４例、肝癌２例对实验所用１２种化疗药物不敏感，２例膀胱癌的药敏谱不同。实验结果显示：不同肿瘤、不同患者对不同的化疗药物及对相同的化疗药物的敏感性皆不相同。提示癌患者检测药敏对于指导临床用药具有重要意义。     

几种常用恶性肿瘤体外化疗药物敏感性预测法的临床应用与评价

本文简介了集落形成试验、区分染色细胞毒试验、ＭＴＴ比色法、放射性代谢物前体掺入法和类器官培养等几种常用的恶性肿瘤体外化疗药物敏感试验的原理、优缺点及其目前在血液系统肿瘤、实体瘤化疗中的应用和面临的问题。体外药敏试验促进了人们对肿瘤生物学特性的认识，可能在肿瘤的个体化治疗中发挥重要作用，但各类方法均不完美，有待进一步改进。     

MTT法测定大肠癌对化疗药物敏感性的实验研究

目的:探讨肿瘤药敏试验在大肠癌化疗选药中的作用.方法: 将28例患者的大肠癌组织进行体外培养,以临床常用的8种化疗药物加以干预,MTT法检测化疗药物对癌细胞的抑制率.结果: 大肠癌细胞对MMC、5-FU、DDP、ADM高度敏感,对DOC、VP16、HCT、CAP中度敏感.8种化疗药物对大肠癌细胞的抑制率相比,MMC、DDP显著高于HCT、CAP(P<0.01),5-FU显著高于VP16、HCT、CAP(P<0.05),ADM、DOC均显著高于CAP(P<0.01),其它药物之间相比无显著性差异(P>0.05).以上8种化疗药对结肠癌、直肠癌的抑制率高低排序相同.结论: 初次化疗的大肠癌患者对多种化疗药物均较为敏感,临床常用的MMC、DDP、5-FU均属于高敏感药物,可作为首选.结肠癌、直肠癌对化疗药物的敏感性有相似的规律性,可采取相近的化疗方案.     

胃癌对化疗药物的敏感性与血型及病理学类型的相关性研究

目的:合理的化疗有助于改善胃癌病人的临床疗效和提高生存率,但目前临床疗效仍不甚理想。通过对胃癌化疗药物敏感性检测,探讨不同ABO血型胃癌以及不同病理组织学类型胃癌之间化疗药物敏感性有否差异.以期寻找围手术期辅助化疗及晚期病人化疗用药的规律。方法:用体外肿瘤药敏试验(Mrl3"法)对122例新鲜人胃癌标本进行5-氟脲嘧啶(5-FU)、羟基喜树碱(CFT)及奇宁(斑蝥酸钠)等七种化疗药物及其不同方案组合用药的敏感性检测,将胃癌病人不同ABO血型以及不同的病理组织学类型之间的化疗药物敏感性结果进行比较。结果:本组胃癌各病理组织学类型之间化疗药物敏感性比较,除单药DNR及5-FU联合ADM的敏感性差异无统计学意义外(P>0.05),其余所有单药及联合药物的敏感性差异均有统计学意义(P<0.05);本组病人不同ABO血型胃癌化疗药物敏感性比较,所有单药及联合药物的敏感性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:胃癌对化疗药物的敏感性与其病理学类型密切相关,黏液性肿瘤的敏感性较低,而胃癌对化疗药物的敏感性与病人ABO血型无明显关系。     

MTT法研究肿瘤细胞对化疗药物敏感性的临床意义

目的　研究肿瘤细胞对化疗药物敏感性的临床意义。方法　应用改良的 MTT法分析 2 7例恶性肿瘤患者新鲜肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。结果　 19例胃癌和 8例肺癌患者均以高敏感性药物联合化疗 3个疗程后 ,总有效率是 89.5 %和 87.5 % ,与对照组 ( 5 2 .9%和 5 6.8% )之间具有显著差别 ( P<0 .0 5 )。结论　改良的 MTT法能更准确、简便、快速地检测肿瘤细胞对化疗药物敏感性 ;能充分反映各种化疗药物对肿瘤细胞的杀伤或抑制肿瘤细胞增殖作用。可指导临床合理选择化疗方案 ,为个体化治疗提供重要理论依据