制备中草药超细微粉的新型装置及工艺研究

目的：研究制备中草药超细微粉的新型装置及工艺。方法：对Trost型气流粉碎机作改进，借助特制的四通连续将进料与经圆盘分级出的粗料均分成二股，混合为高速二相流向对撞，产生极强的粉碎力，制备超细微粉。结果：成功制备了10-15μm人参、胖大海、罗汉果、苦瓜等的超细微粉。结论：新装置完全适用中草药的超细粉碎。     

原生药材超细微粉制剂的药效学研究

采用超细微粉技术对原生药材进行微粉加工制成的外用和内服制剂与传统工艺比较,动物实验证明可提高后者的生物学效应,与传统粉碎工艺的制剂比较可明显提高药效学活性。     

苍术、黄柏及二妙丸超细微粉的生物药剂学的研究Ⅰ.扫描电子显微镜技术对超细微粉的表征

目的：为了表征苍术,黄柏及二妙丸的超细微粉,了解其理化特性,方法;采用扫描电子显微镜,生物显微鉴别,粒径,松密度及比表面积测定等方法对中药普通粉和超细微粉进行了表征,结果：超细微粉颗粒大小均匀,90％小于20um,比表面提高60－100％,松密度约为0．42g/cm3,绝大多数细胞被破碎,结论：苍术,黄柏及二妙丸经超细微化后,粉末颗粒大小均匀,球性度及均质度明显改善,松密度及比表面显著提高,植物细胞破壁率高。     

肉桂超细微粉的粉体特征及体外透皮作用的研究

目的：了解超细微粉技术在中药外用散射剂中的应用前景。方法：观察肉桂超细微粉细胞形态学特征，并与普通粉末进行比较；测定肉桂超细微粉粉体的物理参数；用改进的Franz扩散池进行散剂大鼠皮肤渗透实验，测定肉桂主要有效成分肉桂醛的透过量。结果：肉桂超细微粉的粒径小（D50=12.72μm），肉桂粉末的特征显微结构不明显。全肉桂超微粉具有较好的透此效果。肉桂醛透过量与时间成线关系，渗透开始后1h的时间内，渗透速度最大（0.25mg/cm^2/h)，此后渗透速度变缓，8h累积透过度为1.0mg/cm^2，加入稀释剂制成的散剂的透过量相应降低。结论：提示超微粉散剂作为补用化妆品或药品可有良好的应用前景。     

苍术、黄柏及二妙丸超细微粉的生物药剂学的研究Ⅰ.扫描电子显微镜技术对超细微粉的表征

目的　为了表征苍术、黄柏及二妙丸的超细微粉 ,了解其理化特性。方法　采用扫描电子显微镜、生物显微鉴别、粒径、松密度及比表面积测定等方法对中药普通粉和超细微粉进行了表征。结果　超细微粉颗粒大小均匀 ,90 %小于 2 0 μm,比表面提高 6 0 %～ 190 % ,松密度约为 0 .42 g/ cm3,绝大多数细胞被破碎。结论　苍术、黄柏及二妙丸经超细微化后 ,粉末颗粒大小均匀 ,球性度及均质度明显改善 ;松密度及比表面显著提高 ,植物细胞破壁率高。     

中药复方药理的研究工具—血清药理学

中药复方制剂（含单味药）是在中医理论指导下，进行辨证论治的重要手段。中药复方药理的研究日益成为世人关注的热点和急需解决的实际课题，尽管复方成分的复杂性、作用的整体性和多样性给中药复方药理作用成分的分析与药理效应的研究带来许多困难，但是，经近年的探索，...     

中药复方药理学研究思考

中药复方是中药防治疾病的主要形式,是在中医辨证施治的理论指导下,根据病机和药性理论等,按照君臣佐使等原则配伍组成的具有特定主治功效的药方.中医关于方剂的配伍有高度的科学性,中药复方蕴涵了中医理论丰富、深刻而复杂的科学内涵,中药复方药理学研究是当今生命科学研究领域最为复杂、难度最大和最具有挑战性的研究之一[1].     

苍术、黄柏及二妙丸超细微粉的生物药剂学的研究

目的　为了表征苍术、黄柏及二妙丸的超细微粉,了解其理化特性。方法　采用扫描电子显微镜、生物显微鉴别、粒径、松密度及比表面积测定等方法对中药普通粉和超细微粉进行了表征。结果　超细微粉颗粒大小均匀,90%小于20 μm,比表面提高60%～190%,松密度约为0.42 g/cm3,绝大多数细胞被破碎。结论　苍术、黄柏及二妙丸经超细微化后,粉末颗粒大小均匀,球性度及均质度明显改善;松密度及比表面显著提高,植物细胞破壁率高。     

六味地黄超微细粉药理学研究

目的 :观察六味地黄超微细粉药理作用与传统加工六味地黄细粉的差异。方法 :急性毒性死亡率法估算药动学参数 ;抗疲劳、降糖、碳粒廓清、耐缺氧及溶血素生成实验测定药理活性。结果 :超微细粉急性毒性量效关系明显 ;抗疲劳、降糖、碳粒廓清、耐缺氧及溶血素生成作用约与传统加工细粉 3倍量相当。结论 :超微细粉在生物利用度及药理活性方面均优于传统加工细粉 ,可以提高疗效、节省中药材资源。     

复方丹参滴丸与复方丹参片的药理作用比较

通过对4种药理指标比较了新型复方丹参滴丸与原剂型片剂的作用。结果发现滴丸对主动脉舒张作用比片剂起效快6倍,适用于心绞痛的急性发作。对心肌缺血的保护作用,滴丸的疗效高于片剂,同样剂量0.4g/kg,滴丸1期心电异常的抑制率为62.5％,而片剂为37.5％,2期心电异常抑制率滴丸为62.5％,片剂为50％。此外,滴丸对冠脉流量的增加率也优于片剂,对血小板聚集抑制率,滴丸与片剂无明显差异。     

六味地黄丸对阴虚动物的药理作用研究

目的：观察六味地黄丸对阴虚动物的药理作用。方法：用甲状腺素和利血平建立阴虚动物模型,并用六味地黄丸进行治疗。结果：动物实验结果表明,六味地黄丸对阴虚动物能明显增加体重,降低体温、降低痛反应、以及增强抗疲劳,耐低温和耐缺氧能力。结论：六味地黄丸对阴虚动物具有明显的治疗作用。     

地黄饮子的GC-MS指纹图谱研究

目的 对地黄饮子(熟地黄、山茱萸、五味子、巴戟天、麦冬等)中挥发性成分进行分析,建立其挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱.方法 采用GC-MS联用技术对自制10批地黄饮子的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有色谱峰并对其进行归属认定.结果 10批自制地黄饮子指纹图谱中共标定18个共有色谱峰,分别由五味子、石菖蒲、远志和肉桂四味药材贡献产生.结论 地黄饮子的GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,该指纹图谱可作为地黄饮子挥发性成分质量控制的稳定方法.     

消渴舒康的药理研究

试验观察了消渴舒康一次给予动物，对正常血糖的影响及连续数日给予动物，对实验性高血糖和一些相关指标的影响，结果证明：消渴舒康降低实验性高血糖的作用明显，并可降低动物的Ｔｃｈ，ＴＧ水平及明显抑制糖尿病家兔的全血粘度和血小板聚集率的增高，呈一定的量效关系。     

口康散药理作用研究

  报道自制药物口康散（主含甲硝唑、多抗甲素等）的药理实验研究。结果表明，通过其抗感染、抗炎、收敛、抑制分泌、促进创面修复等作用而发挥对口腔渍疡及其它口腔和皮肤炎症的疗效。     

煅生地黄炭、熟地黄炭对小鼠出、凝血时间的影响

目的:研究煅生地黄炭、熟地黄炭对小鼠出血时间和凝血时间的影响,为进一步探讨生地黄炭、熟地黄炭止血炮制机理提供前期的实验基础。方法:以ICR种小鼠为实验动物,采用断尾法及毛细管法分别测定生地黄、熟地黄、煅生地黄炭、煅熟地黄炭对小鼠的出血时间和凝血时间影响。结果:与生理盐水组比较,生地黄、煅生地黄炭、煅熟地黄炭均能够显著缩短小鼠出血时间(P0.01)和凝血时间(P0.01);与生地黄组比较,煅生地黄炭能够显著缩短小鼠出血时间(P0.05)和凝血时间(P0.05);与熟地黄组比较,煅熟地黄炭能够显著缩短小鼠出血时间(P0.01)和凝血时间(P0.01)。结论:生地黄炭和熟地黄炭均具有一定的止血作用,且生地黄煅炭后增强了止血作用、熟地黄煅炭后产生了止血作用。     

加味肾气丸药理作用的研究

在研究加味肾气丸对老年（２０月龄）和青年（１月龄）小鼠某些衰老指标、性腺功能及免疫功能的影响。结果表明，加味肾气丸可明显提高小鼠脑和肝ＳＯＤ活性，降低肝、心、脾、肾ＭＤＡ含量，抑制脑和肝ＭＡＯ－Ｂ活性，并有明显促性腺激素样作用及提高免疫功能等作用。     

复方地黄对老年痴呆小鼠细胞形态影响和相关增殖因素的变化

目的:研究复方地黄对老年小鼠的神经生长因子改变及形态学的影响,进一步探讨复方地黄对老年痴呆的作用机制.方法:将实验小鼠随机分为4组,实验组给予复方地黄混浊液2ml/办·天灌胃.治疗组给予安理申混悬液400mg/千克·天,空白对照组和模型对照组用等量生理盐水.三周后,各组小鼠进行行为学测试,应用免疫组化法检测脑组织神经生长因子改变及电镜观察形态学改变.结果:复方地黄能够改善SAM-P/8小鼠的学习和记忆能力,减少痴呆模型小鼠的包涵体数量,增加大脑皮层及海马区神经营养因子的含量,对SAM-P/8小鼠具有较好防治作用.结论:复方地黄能够明显改善老年痴呆小鼠的学习能力和蛋白表达.     

复方二妙散三种剂型的药效学研究

目的 :中药复方二妙散生药袋包颗粒与传统饮片汤剂的药效学研究。方法 :用正交实验 ( L934)对二妙散的袋包颗粒剂与免煎饮片和传统饮片汤剂的浸膏得率及有效成分盐酸小檗碱含量进行研究的基础上 ,在动物体内进行药效比较。结果 :三种剂型中 ,袋包颗粒的浸膏得率及其有效成分盐酸小檗碱含量最高 ,在动物体内实验中 ,其药效比对照组和其他两种剂型组有显著的提高。结论 :中药复方二妙散生药袋包颗粒剂替代传统中药饮片汤剂 ,可节省大量药材资源 ,还可提高临床疗效