P53及Bcl-2蛋白在大肠腺瘤及腺癌中的表达

目的：检测大肠腺瘤及腺癌中Ｐ５３蛋白及Ｂｃｌ－２蛋白的表达，探讨ｐ５３基因、ｂｃｌ－２基因在大肠癌发生发展过程中的作用。方法：应用免疫组织化学ＡＢＣ法检测１０例正常大肠粘膜、３０例大肠腺瘤、１００例大肠腺癌及癌旁粘膜中Ｐ５３蛋白及Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果：大肠腺瘤Ｐ５３、Ｂｃｌ－２蛋白阳性率分别为２６．７％及７６．７％，大肠腺癌Ｐ５３、Ｂｃｌ－２蛋白阳性率分别为４３％及６７％，均显著高于正常粘膜与癌旁粘膜（Ｐ＜０．０１）；随着腺瘤不典型增生程度的加重，Ｐ５３蛋白阳性率显著增高（Ｐ＜０．０１），而Ｂｃｌ－２蛋白表达与腺瘤分级无关；大肠腺癌Ｐ５３蛋白阳性率显著高于腺瘤Ⅰ级不典型增生（Ｐ＜０．０１），与Ⅱ、Ⅲ级不典型增生间差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），分化差的大肠腺癌Ｐ５３蛋白阳性率显著高于分化好的大肠腺癌（Ｐ＜０．０１），而分化差的大肠腺癌Ｂｃｌ－２蛋白阳性率显著低于分化好的大肠腺癌（Ｐ＜０．０５），大肠腺癌Ｐ５３、Ｂｃｌ－２蛋白表达呈负相关（Ｐ＜０．０５）；Ｐ５３蛋白表达患者复发率高、５年生存率低（Ｐ＜０．０５），Ｂｃｌ－２蛋白过度表达的大肠癌患者复发率低、５年生存率高（Ｐ＜０．０５）。结论：ｂｃｌ－２     

BCL-2、p53蛋白在胆管癌组织中的表达

目的 研究ＢＣＬ－２蛋白、Ｐ５３蛋白表达与胆管癌预后的关系。方法 应用免疫组化研究４０例胆管癌组织中ＢＣＬ－２蛋白、ｐ５３蛋白表达及其与胆管癌组织类型及术后生存期的关系。结果 胆管癌组织中ＢＣ 白和Ｐ５３蛋白表达旨也生率分别为５５％和４７．５％;ＢＣＬ－２蛋白与Ｐ５３蛋白的表达呈负相关,低分化癌Ｐ５３蛋白阳性率高于高分化癌,高分化癌ＢＣＬ－２蛋白阳性率高于低分化癌;ＢＣＬ－２蛋白表达高或Ｐ５３蛋白     

p53和ras癌基因表达产物联合检测在胃癌早期诊断中意义

目的：为了研究ｐ５３和ｒａｓ癌基因表达产物（ｐ５３蛋白和ｐ２１ｒａｓ、ｐ２１蛋白）在胃癌早期诊断中的价值。方法：对２２例浅表性胃炎,２５例重度不典型增生,３０例早期胃癌标本进行ｐ５３和ｐ２１蛋白免疫组化检测。结果：在浅表性胃炎中两种蛋白均为阴性：重度不典型增生和早期胃癌中两种蛋白阳性率非常接近,其差异性不显著（Ｐ＞００５）,但均高于浅表性胃炎,差异性显著（Ｐ＜００５）。ｐ５３和ｐ２１蛋白联合检测阳性率,在重度不典型增生（７６０％）和早期胃癌（７００％）中,均高于两组中ｐ５３蛋白单项阳性率（４００％和３６７％）和两组中ｐ５３和ｐ２１蛋白同时阳性率（２４０％和２６７％）其差异性均显著（Ｐ＜００５）。结论：重度不典型增生在ｐ５３和ｒａｓ基因表达水平上接近早期胃癌,二种基因表达产物联合检测在胃癌早期诊断中有临床应用价值。     

P53和c—erbB—2基因在胃癌及其癌旁病变中的表达

目的 为了研究胃癌发生发展的机理。方法 采用免疫组化方法研究了８８例胃癌及其癌旁肠上皮化生，异型增生中Ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白的表达。结果 ８８例胃癌中ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性率分别为５２．３％和２０．５％，Ｐ５３在高分化腺癌和低分化腺癌的阳性率（分别为６１．８％和５７．９％）明显高于粘液癌（１８．８％，Ｐ〈０．０１）；癌旁肠上皮化生和异型增生中Ｐ５３全部为阴性，ｅ－ｅｒｂＢ－２在     

胃良恶性病变组织中P185蛋白的表达

应用抗ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白（Ｐ１８５）的单克隆抗体，采用免疫组化ＡＢＣ方法，对正常胃粘膜、各级胃粘膜异常异型增生、早期胃癌及进展期胃癌进行研究。结论：在正常胃粘膜腺体颈部偶见Ｐ１８５蛋白的弱阳性表达；在轻、中、重度异型增生病变中Ｐ１８５蛋白的表达率分别为５０％、８３．３％８５．７％；在早期及进展期胃癌中Ｐ１８５蛋白的表达率分别为２２．２％和５６．７％。重度异型增生表达率显著高于早期胃癌，进展     

胃粘膜良恶性病变对P21、P53、P16、EGFR、PCNA及CEA的联合表达

目的 探明胃粘膜良性病变和恶性病变之间的关系。方法 应用免疫组化Ｓ－Ｐ法，检测胃粘膜结肠型和小肠型化生及轻度不典型增生和中重度不典型增生细胞中Ｐ＾５３，Ｐ＾２１、Ｐ＾１６、ＥＧＦＲ，ＰＣＮＡ和ＣＥＡ的表达，并和胃癌组织及正常胃粘膜组织进行对照。结果 Ｐ＾２１对判断细胞的癌变倾向有帮助。而Ｐ＾５３仅在癌组织内才有明显表达。Ｐ＾１６在良性病变和癌组织内的表达与理论上有出入，ＥＧＦＲ在胃癌及中重不典型增     

癌基因相关分子在胃粘膜良恶性病变中的检测

目的：探索胃粘膜癌变的病理学指标,为更有效地防治这类病变提供可靠依据。方法：对胃粘膜良恶性病变（共１２０例）,用免疫组织化学ＬＳＡＢ法检测生物素化的菜豆凝集素受体（ＰＨＡＲ）、ｐ５３ 蛋白及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达。结果：（１）ＰＣＮＡ在正常胃粘膜组阳性率最低,与各组间均有差异（Ｐ＜ ０．０００５）,随病变加重而递增。同时,强阳性率在中～重度不典型增生组与腺癌组之间有差异（Ｐ＜ ０．０５）。（２） ｐ５３蛋白在正常胃粘膜、慢性浅表性胃炎活动性（ＣＳＧ）、慢性萎缩性胃炎（ＣＡＧ）、中～重度肠化及轻度不典型增生４组阴性。中～重度不典型增生组及腺癌组阳性,二者间有差异（Ｐ＜ ０．０５）。（３）ＰＨＡＲ阳性率在正常胃粘膜组阴性,随病变程度加重逐步递增,且与各组间均有差异（Ｐ＜ ０．０５）。中～重度不典型增生组与腺癌组在ＰＨＡＲ强阳性率上有差异（Ｐ＜ ０．０５）。（４）腺癌组ＰＨＡＲ、ＰＣＮＡ、ｐ５３蛋白强阳性率三项指标之间有相关性（Ｐ＜ ０．０００５）。结论：ＰＨＡＲ的强阳性表达可作为区分中～重度不典型增生与腺癌的辅助指标。ｐ５３ 蛋白阳性,若同时伴有ＰＨＡＲ强阳性表达,是胃癌的明显标志。ＣＡＧ和中～重度肠化属早期癌     

眼睑鳞状细胞癌p53蛋白过度表达与PCNA,AgNOR关系的研究

为探讨Ｐ５３基因突变与眼睑鳞状细胞癌（ＳＣＣ）发生的关系及其临床病理学意义,采用微波处理免疫组化ＬＳＡＢ法对３２例ＳＣＣ进行了Ｐ５３蛋白及增殖细胞核怕（ＰＣＮＡ）检测,同时应用银染法检测了核仁组成区相关嗜银蛋白计数。结果显示：在正常眼睑皮肤及轻度不典型增生上皮未见Ｐ５３蛋白表达,而中、重度不典型增生、原位癌、浸润癌Ｐ５３蛋白阳性表达率逐渐增高,其ＰＣＮＡ指数及ＡｇＮＯＲ计数也有增加趋势;随着癌细胞     

Bcl-2蛋白表达与乳腺癌预后相关的病理参数的研究

目的：探讨Ｂｃｌ－２蛋白在乳腺癌及良性乳腺病变中的表达,观察Ｂｃｌ－２蛋白与乳腺癌预后参数的关系。方法：采用免疫组化方法检测 ６９例浸润乳癌,４５例导管原位癌（ｄｕｃｔａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ ｉｎ ｓｉｔｕ,ＤＣＩＳ）,１５例正常乳腺组织,３８例乳腺良性增生病变中Ｂｃｌ－２蛋白表达。结果：Ｂｃｌ－２蛋白在浸润乳癌,ＢＣＩＳ,乳腺良性增生病变以及正常乳腺组织阳性率分别为６５．２％,７５．６％,１００％,１００％。Ｂｃｌ－２蛋白表达与乳腺癌好的预后参数有关,如肿瘤体积小,低的组织学分级,ＥＲ、ＰＲ阳性,坏死出现少（Ｐ＜０．０１）,低ｐ５３蛋白表达（Ｐ＜０．０５）,与腋淋巴结浸润没有关系（Ｐ＞０．０５）。大部分乳腺癌表现 Ｂｃｌ－２＋／ｐ５３－表达表型,多属于高分化和中分化病例。而正常乳腺组织,良性增生病变中均为 Ｂｃｌ－２＋／ｐ５３－表达表型。结论：①Ｂｃｌ－２蛋白在正常乳腺组织、良性增生病变的表达高于乳腺癌的表达。②Ｂｃｌ－２蛋白表达与好的乳腺癌预后因素有关。③Ｂｃｌ－２与ｐ５３两种基因蛋白负相关。     

BCL—2,p53蛋白在乳腺原位癌中的表达

目的：探讨ＢＣＬ－２，ｐ５３蛋白在乳腺原位癌及正常乳腺组织中的表达及相互关系。方法：采用免疫组化检测１５例正常乳腺组织，１０例小叶原位癌及４５例导管原位癌（Ｄｕｃｔａｌ Ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｉｎ ｓｉｔｕ，ＤＣＩＳ）。结果：ＢＣＬ－２蛋白在正常乳腺组织及小叶原位癌中的表达均阳性，ｐ５３蛋白均阴性，基因表型呈ＢＣＬ－２＋／ｐ５３－。４５例ＤＣＩＳ中，ＢＣＬ－２蛋白阳性率７７．８％（３５／４５），ｐ３     

C-erbB-2和EGFR在胃癌中表达的研究

用免疫组化法对６８例胃癌组织进行了Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ表达的研究。结果：６８例中胃癌Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性率为２６．５％,Ｃ－ｅｒｂＢ－２在高分化腺癌中的阳性率较高（Ｐ＜０．０５）;ＥＧＦＲ表达阳性率为６１．８％,其在分化程度较低胃癌组织中表达阳性率较高（Ｐ＜０．０５）;Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与ＥＧＦＲ表达无明显关系。结果表明：胃癌中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达可作为胃粘膜癌变一个有用指标。ＥＧＦＲ表达与胃癌恶性程度有关。     

结肠腺瘤与腺癌p53,c-erbB_2蛋白及CEA的表达和意义

应用免疫组化法检测１５例正常结肠粘膜，４０例结肠腺瘤及４０例结肠癌组织的ｐ５３，ｃ－ｅｒｂＢ２和ＣＥＡ的表达。结果发现：结肠癌患者ｐ５３，ｃ－ｅｒｂＢ２及ＣＥＡ的阳性表达率均显著高于腺瘤（Ｐ＜０．０１）。ｐ５３阳性表达在不典型增生腺瘤患者中，重度显著高于轻度病例（Ｐ＜０．０１）；在结肠腺癌患者中低分化显著高于高分化病例（Ｐ＜０．０５）；ＣＥＡ的新型单克隆抗体ｃｏｌ－１对结肠癌的敏感性和特异性均高，阳性表达率为８５％；三个蛋白的同步检测有协同性和互补性     

P^53和C—erbB—2基因蛋白在胃癌中的表达

Ｐ５３和Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白在胃癌中的表达蔡积武１王宗敏２用免疫组织化学法检测胃癌病变中抑癌基因Ｐ５３和致癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达情况，旨在探讨其表达特征及相互间的关系与临床意义。１材料和方法１．１材料胃癌手术切除标本６３例，其中男性４５例，...     

人胃癌和胃癌前病变组织中P^53蛋白的表达及其亚细胞定位

用人抗鼠Ｐ（５３）（ＤＯ－１）单克隆抗体以ＡＢＣ免疫组织化学法检测了３８例胃癌、１１例异型增生、５例肠化生、１９例胃非癌性疾病组织及５例正常胃组织中Ｐ（５３）蛋白的表达，观察结果表明，在胃癌组织中Ｐ（５３）蛋白阳性率为５０％，异型增生中为３６％，５例肠化生中４例Ｐ（５３）蛋白呈阳性，正常胃及胃非癌性疾病组织中Ｐ（５３）蛋白均呈阴性。Ｐ（５３）蛋白阳性率与胃癌组织学类型之间看不出相关性（Ｐ＞０．０５），采用免疫胶体金标记电镜技术对胃癌细胞中Ｐ（５３）蛋白进行亚细胞定位结果，Ｐ（５３）蛋白分布于细胞核内及胞浆线粒体和粗面内质网中。Ｐ（５３）基因突变引起的Ｐ（５３）蛋白过度表达在胃癌组织中较常见，很可能在胃癌发生、发展中起重要作用。     

胃癌多基因表达的同步检测

胃癌多基因表达的同步检测朱日林，等。中华肿瘤杂志１９９６；１８（３）：１９９应用ＬＳＡＢ和ＡＢＣ法对７５例胃癌及癌旁组织进行了Ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和ｒａｓ表达的研究。结果显示：１。７５例胃癌Ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和ｒａｓ表达...     

肺癌MDM2蛋白表达与p53基因突变的关系

目的研究肺癌ＭＩＤ２蛋白表达与ｐ５３突变之间的关系。方法：用免疫组化检测１２５例肺癌ｐ５３和ＭＤＭ２蛋白表达，以聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）方法检测ｐ５３基因第５￣８外显子的突变。结果：ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测阳性的５２例肺癌ＭＤＭ２阳性率为１９．２％，而阴性的７３例肺癌ＭＤＭ２蛋白阳性率为３５．６％，统计学检验显示肺癌ＭＤＭ２蛋白表达与Ｐ５３突变之间呈负相关（Ｘ＾２＝３．９８，Ｐ     

胃癌和肠化上皮组织微卫星不稳定性及bcl—2,erbB—2和p53？…

目的：研究微卫星不稳定性（ＭＳＩ）在胃癌发生中的作用及其与ｂｃｌ－２、ｅｒｂＢ－２和突变型Ｐ５３蛋白表达的关系。方法：采用ＰＣＲ－ＳＳＬＰ和免疫组织化学技术检测了５０例手术切除胃癌和１５例肠化组织标本的ＭＳＩ和ｂｃｌ－２、ｅｒｂＢ－２及突变型Ｐ５３蛋白表达。结果：胃癌ＭＳＩ发生率为５４％，肠化组织ＭＳＩ发生率为２０％。胃癌组织ｂｃｌ－２、ｅｒｂＢ、及ｐ５３蛋白阳性率分别为６０％、２２％和３８％，肠     

胆囊癌组织中P21,P53,BcL—2癌基因蛋白的表达及PCNA半定量分析

通过对胆囊癌及胆囊息肉组织中Ｐ２１,Ｐ５３,ＢｃＬ－２癌基因蛋白的表达及ＰＣＮＡ半定量测定,探讨它们对胆囊癌与胆囊息肉的鉴别诊断,胆囊癌的预后估计中的作用。采用免疫组织化学（ＡＢＣ法）,测定了４０例胆囊癌,８例胆囊腺癌型息肉组织中Ｐ２１、Ｐ５３、ＢｃＬ－２癌基因蛋白的表达情况,及ＰＣＮＡ的表达强度。结果：Ｐ２１,Ｐ５３,ＢｃＬ＿２蛋白阳性表达率在胆囊癌组织中分别为５２．５％,５２．５％和７０％。在     

胃癌p53基因表达及其临床病理意义

目的阐明胃癌ｐ５３肿瘤抑制基因表达的临床病理意义。方法应用微波处理ＡＢＣ免疫组化法，对８８例胃癌进行了ｐ５３蛋白表达的检测。结果发现ｐ５３蛋白表达总的阳性率为３６．４％，早期胃癌和进展期胃癌的阳性率分别为１５％和４２．６％，二者之间的差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。癌旁组织（正常粘膜、肠上皮化生及异型增生）皆为阴性。ｐ５３阳性与组织类型及淋巴结转移无明显关系，而在增生活跃的或间变明显的肿瘤细胞区域可见ｐ５３蛋白异常表达，应用ＤＨ７标记肿瘤的增殖活性，ｐ５３阳性组（９２．６％）非常明显地高于ｐ５３阴性组（６３．２％）（Ｐ＜０．０１）。本组２年死亡率中，ｐ５３阳性表达肿瘤患者（６９．０％）与非ｐ５３表达者（４０．６％）相比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ｐ５３过表达的肿瘤具有高的增殖活性，而可作为胃癌患者缩短生存期的独立指标；ｐ５３的表达异常还是恶变之一标志。     

癌基因C－erbB－2、抗癌基因P~（53）在乳腺癌中表达的研究──附55例乳腺癌术后随访分析

应用ＳＡＢ法对５５例乳腺癌进行了Ｃ－ｅｒｂＢ－２和Ｐ~（５３）基因表达的免疫组化研究。结果：Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性染色主要定位于癌细胞膜上，而Ｐ５３主要定５位于癌细胞核上。Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性率为４１．８％（２３／５５），髓样癌阳性率较高（６０．０％）；其表达与组织分级呈正相关，与雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）状况呈负相关，表达者５年生存率显著低于表达阴性者（Ｐ＜０．０１），因而Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达的检测可作为评估乳腺癌预后有价值的指标。Ｐ３２表达阳性率为３８．２％（２１／５５），髓样癌阳性率亦较高（６０．０％），Ｐ~（５３）表达与组织分级呈正相关，而与ＥＲ和ＰＲ的相关性无统计学意义。本研究未发现Ｃ－ｅｒＬＢ－２与Ｐ~（５３）表达的相关性，是否提示Ｐ~（５３）和Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达产物可能在乳腺癌的发生发展中独自发挥作用尚待进一步探讨。