急性感染性多发性神经炎80例临床护理体会

急性感染性多发性神经炎又称格林一巴利综合症（GBS）被认为是一种与免疫介导有关的自身免疫性疾病，病因不明，主要表现为急性或亚急性起病的四肢对称性驰缓性瘫痪，或伴有周围性颅神经损害［'1。该病为自限性疾病，但患者常死于极重期的呼吸麻痹及并发症，故用优良的护理帮助患者平安渡过危难期是减少死亡率的关键。现将我科1982～1993年收治的朋例（GBS）患者的护理要点介绍如下：临床资料患者，男48例，女32例，年龄14～58岁，平均年龄30岁，病重22例，病危58例。气管切开《例，有并发症者12例，其中上呼吸道感染5例，支气管肺炎五例…     

感染性多发性神经根炎的护理体会

急性感染性多发性神经根炎亦称急性感染性多发性神经炎、格林一巴利综合征。主要临床特征为急性或亚急性起病的多发性脊神经根麻痹和肢体瘫痪的一组自限性疾病。我科成功抢救1例，现将护理体会介绍如下。     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称急性多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征Cuinain-Barre syndrome，CBS)。其神经系统病变范围弥散而广泛，病变主要累及脊神经根和脊神经，有时累及颅神经，甚至累及脊膜、脊髓及脑部，这是一种非常多见的自身免疫性疾病。     

一例急性感染性多发性神经根炎的护理体会

感染性多发性神经根炎是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病[1],主要侵犯下运动神经元.以四肢弛缓性瘫痪、躯干肌对称性运动障碍为主,当呼吸肌受累时可导致呼吸功能不全和严重缺氧,甚至出现呼吸、心跳骤停.我科于2011年8月收住一例,现报告如下.     

小儿急性感染性多发性神经炎144例临床分析

1 临床资料 1.1 一般资料:144例中男101例,女43例。年龄35d～14岁,2～6岁80例(55.6％)。四季均有发病,8～11月67例(46.5％)。农村患者72.7％,具有病前诱因(上感、腹泻、发热)者50.4％。 1.2 临床表现:均急性起病,病情2周内达高峰者97.2％,以双下肢或四肢运动障碍为首发症者82.6％,以感觉障碍为首发症者17.4％。除1例纯颅神经受损外,均具不同程度弛缓性四肢瘫痪(132例)     

急性多发性神经根神经炎135例临床分析

急性感染性多发性神经根神经炎(GBS)又称格林巴利综痪,严重时有呼吸麻痹、脑脊液呈蛋白-细胞分离现象合征(GBS)。是一种较常见的神经系统疾病。现将塔城市医院2000～2010年住院治疗的135例GBS临床资料进行分析和讨论。1临床资料(1)发病季节:本病全年每月均有发生,84例集中发生在8、9、10四个月中,似有明显的季节性。(2)性别年龄:男78例、女57例,男女之比为1.4:1;年龄7个月～60岁,30岁以前共112例,以儿童和青少年发病率最     

急性多发性神经根神经炎的临床病理(附三例报告)

三例急性多发性神经根神经炎的病理改变主要在周围神经系统,特别是在神经根内,均有显著的髓鞘崩解和脱失,及淋巴细胞和巨噬细胞灶性浸润,而脊髓前角细胞仅呈轻度尼氏体溶解或基本正常。     

中西医结合抢救急性感染性多发性神经炎1例的体会

1临床病例患者,男,19岁,学生,锦州市太和区人。2010年8月3日3时入院,患者5天前因用冷水洗浴后受凉,即感发热、恶寒、轻微头痛。经按"感冒"治疗2天后,未见好转,自觉双下肢酸软,行走吃力,并逐渐加重,在1天内扩展至上肢。来院前1天,四肢均现软瘫,并出现呼吸、吞咽困难,到当地医院检     

输血治疗66例重型急性感染性多发性神经炎的对照观察

急性感染性多发性神经炎的严重威胁是呼吸肌麻痹,伴有Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹者死亡率也较高。1983年以来,我们对危重型患者采取随机方法分为输血和不输血并均常规应用激素治疗两组各33例进行对照观察,就其临床疗效报告如下: 临床资料一、一般资料本组66例中男性40例,女性26例,最小年龄2岁,最大年龄47岁,输血组的平均     

危重型急性感染性多发性神经炎52例临床分析

本文分析了52例危重型急性感染性多发性神经炎气管切开抢救情况。适时的气管切开是抢救本型病人的重要措施，术后合理应用人工辅助呼吸器能降低死亡率。肺部感染是死亡的主要原因，严格加强气管切开术后护理．及时处治并发症，方能提高抢救成功率，降低死亡率。     

复方马钱子冲剂治疗急性感染性多发性神经炎的药理作用研究

复方马钱子冲剂由生马钱子、桑寄生、淫羊霍、黄精、黄芪等组成。具补益脾气、补肾壮骨、通经活络等攻效。是目前治疗急性感染性多发性神经炎(简称GBS)的有效方法。本文观察了本品的有关药理作用,发现本品有免疫抑制趋势,并具一定的免疫调节作用;能改善大鼠血液的浓、粘、聚状态;改善小鼠耳壳微循环等作用。     

针刺治疗急性感染性多发性神经根炎14例临床体会

急性感染性多发性神经根炎可发生于任何年龄。本病来势凶猛,发展迅速,除引起四肢弛缓性麻痹伴发颅神经损害外,重症病例常可发生呼吸肌麻痹,如不及时发现和处理,可导致死亡。笔者从1968年到现在,对14例门诊和住院患者进行针灸治疗,取得了满意的效果,现报道如下。     

多发性硬化临床护理体会

多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。疾病可累及大脑白质、脊髓、脑干、小脑和视神经等处[1]。本病好发于青壮年,女性多见,该病在北欧和北美发病率极高,亚洲国家较少见。但近几年来,我国也有发病率增高趋势,因此,     

免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗效观察

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是神经系统由体液和细胞免疫共同介导的自身免疫性疾病,病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经,病因及发病机制迄今不详,多数学者认为与感染及免疫功能紊乱有关.目前对GBS缺乏有效的治疗方法,以往常规应用激素治疗GBS效果欠佳,病程较长,特别是伴有呼吸肌麻痹的重症患者,病死率较高.1998-10～2003-10年采用大剂量免疫球蛋白(IVIG)治疗GBS患者取得满意疗效,现报告如下.     

多发性硬化合并桥本甲状腺炎的诊断和治疗

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是常见的中枢神经系统脱髓鞘疾病,临床上主要是中枢神经系统白质多发性炎性脱髓鞘的表现,以多发病灶、缓解、复发交替病程为特点。MS发病机制不清,普遍认为是一种与环境及遗传有关的自身免疫性疾病。桥本甲状腺炎（hashimoto thyroiditis,HT）因甲状腺组织有大量淋巴细胞浸润,故又称淋巴细胞性甲状腺肿、淋巴增殖性炎症或慢性淋巴细胞性甲状腺炎,也属于自身免疫性疾病。早期可有甲状腺功能亢进表现,晚期则可出现甲状腺功能减退表现,部分患者也可能先有甲状腺功能减退表现,而后出现甲状腺功能亢进表现。本院神经内科2000-01-2013-12共收治MS合并HT患者2例,现将诊治过程报道如下。     

以眩晕为首发症状的吉兰-巴雷综合征13例临床观察

<正>吉兰-巴雷综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP),是由体液免疫和细胞免疫共同介导的单向自身免疫性疾病。其临床表现复杂多样,典型症状表现为四肢远端对称性无力,感觉障碍较轻,肢体远端感觉异常和手套、袜子样感觉障碍等。尽管有不少变异型临床病例报告,但以眩晕为首发症状者较少见。现将我院自2008—2012年收治的13例以眩晕为首发症状的GBS患者临床资料进行回顾性分析,现报告如下。1资料与方法     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病15例护理体会

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（又称格林-巴利综合征），是以周围神经和神经根的脱髓鞘以及小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病，是神经内科急性重症疾病，常表现为急性四肢对称性瘫痪，部分病例伴有脑神经麻痹，出现眼肌、面肌、咽喉部肌肉麻痹，严重时可引起呼吸肌麻痹而危及生命。诊治过程中科学系统的护理非常关键。本文总结15例急性格林-巴利综合征的护理，强调心理护理，结合临床医疗护理极大程度上减轻了患者的恐惧、焦虑等心理，有利于病情好转，提高临床治愈率，减少致残率。     

间充质干细胞在自身免疫性疾病治疗中的临床应用进展

间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是来源于早期中胚层的干细胞,具有高度自我更新能力和多向分化潜能[1].20世纪70年代Frieden-stein等[2]首次发现从骨髓中分离可在体外培养增殖的纤维样细胞,将其移植到皮下后能够形成骨组织和重建造血微环境.