FolFox4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤42例的临床观察

目的：探索草酸铂/5-Fu/CF治疗晚期胃肠道恶性肿瘤近期疗效及其毒副作用。方法：采用FolFox4方案，每2周为1周期，2周期为1疗程。用足2疗程者给予疗效评定。结果：结直肠癌28例CR1例、PR9例，有效率35.71%；胃癌14例CR0例、PR7例，有效率50.00%；总有效率为40.47%，主要出现随累积剂量增加而症状也逐渐加重的外周神经毒性61.89%。结论：FolFox4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤耐受性较好，疗效较满意，有临床应用价值。     

56例晚期胃肠道恶性肿瘤患者临床治疗观察

目的 观察FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤临床疗效及其毒副作用.方法 对56例晚期胃肠道恶性肿瘤患者采用FOLFOX4方案化疗,每2周为1个周期,治疗4～6个周期后按WHO实体瘤疗效判定标准评价疗效及毒副反应.结果 56例均可评价疗效,结直肠癌37例,CR1例、PR12例,有效率35.14%;胃癌19例,CR1例、PR9例,有效率52.63%;总有效率为41.07%.毒副反应主要为胃肠道反应、末鞘神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡.结论 FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤耐受性较好,疗效较满意,有临床应用价值.     

FOLFOX6方案治疗转移性晚期大肠癌患者的临床观察

目的分析评价奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶（FOLFOX6）方案治疗13例转移性晚期大肠癌患者的疗效及毒性反应。方法 13例晚期大肠癌患者接受奥沙利铂85～100mg/m2静脉点滴2h,第1天;亚叶酸钙400mg/m2静脉点滴2h,第1天;而后氟尿嘧啶400mg/m2,静注,第1天,氟尿嘧啶2.4～3.6g/m2,持续静脉输注46～48h,每2周重复。结果完全缓解2例、部分缓解8例、稳定2例、疾病进展1例,全组有效率76.9%（10/13）。生活质量明显改善12例（92.3%）。毒副反应主要是恶心呕吐、骨髓抑制、手足麻木,程度均较轻。结论 FOLFOX6方案作为转移性晚期大肠癌的治疗方案,疗效好,且不良反应较轻,是治疗转移性晚期大肠癌较为理想的化疗方案.     

FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的评价国产奥沙利铂（L—OHP）联合亚叶酸钙（LV）和5-氟尿嘧啶（5-Fu）2周方案（FOLFOX4），治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的近期疗效和毒副反应。方法均给予FOLFOX4方案治疗，即L—OHP80—100mg／m^2，静脉滴注3—4小时，d1；LV200mg／m^2，静脉滴注2小时后立即静脉推注5-Fu400mg／m^2，后续5-Fu600mg／m^2持续静脉滴注22小时，d1-2。每2周重复，3—4周期后评价疗效。结果晚期胃癌4｜D例中，CR3例，PR17例，有效率50．0％（20／40）；晚期结直肠癌46例中，CR5例，PR15例，有效率为43．5％（20／46）。两者经统计学处理，无显著性差异（P〉0．05）。胃癌初治有效率为64．0％（16／25），复治有效率为26．7％（4／15）；大肠癌初治有效率为63．6％（14／22），复治有效率25．0％（6／24）；初治与复治两者经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。毒副反应主要为感觉神经毒性、恶心呕吐和白细胞下降。结论国产奥沙利铂联合LV和5-Fu组成的FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤疗效较好，毒副反应轻，且价格适中。     

FOLFOX方案治疗胃肠道恶性肿瘤的护理

目的探讨采用FO LFO X方案（奥沙利铂＋甲酰四氢叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）治疗胃肠道恶性肿瘤的护理方法。方法对50例胃肠道恶性肿瘤患者给予入院评估、心理护理和健康教育,针对采用FO LFO X方案化疗中发生的毒副反应采取相应的护理措施。结果本组患者均未发生严重并发症,顺利地完成了治疗计划。结论护理干预可有效降低在治疗过程中出现的不良反应,提高患者依从性,使患者更好地配合化疗,达到满意疗效。     

沙度利胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤30例报告

目的：观察沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效及不良反应.方法：30例晚期胃肠道患者均采用FOLFOX4方案全身化疗,并持续予口服沙利度胺50mg/次,3次/天,至少完成4周期化疗者评价疗效和不良反应.结果：完全缓解CR2例（6.67％）,部分缓解PR17例（56.67％）,稳定SD6例（20.00％）,进展PD5例（16.67％）,总有效率63.33％;生存期6.0-14.3个月;治疗过程中发生神经系统毒性18例（60.00％）、白细胞计数减少15例（50.00％）、恶心呕吐13例（43.33％）.结论：沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤疗效满意,不良反应轻,主要为神经毒性及血液毒性,消化道反应相对较轻.     

胎盘多肽注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：探讨胎盘多肽注射液联合化疗对晚期胃肠道恶性肿瘤患者的疗效和不良反应。方法：将82例胃肠道恶性肿瘤患者随机分为实验组和对照组,对照组采用mFolFox6方案化疗[甲酰四氢叶酸钙（calcium formyltetrahydrofo-late,CF）300 mg/m2,d1,静脉滴注;5-氟尿嘧啶（flurouracil,5-Fu）500 mg/m2,d1,静脉推注;5-Fu 2400 mg/m2化疗泵连续输注（continuous infusion,CIV）,持续48 h;奥沙利铂135 mg/m2 d1,静脉滴注]。实验组在mFolFox6方案化疗的同时予以胎盘多肽注射液8 mL静脉滴注。结果：实验组和对照组完全缓解（complete response,CR）、部分缓解（partial response,PR）、稳定（stable disease,SD）、进展（progressive disease,PD）分别有4、15、14、7例和4、14、13、11例,有效率分别为47.5%、42.9%（P〉0.05）。实验组治疗后白细胞及血小板下降程度明显低于对照组（P〈0.01）。实验组治疗后的CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞活性明显高于对照组（P〈0.01）。实验组和对照组生活质量总改善率分别为72.5%和42.8%（P〈0.05）。结论：胎盘多肽注射液可以提高患者化疗期间的细胞免疫功能,改善生活质量,减轻不良反应。     

DCF方案与FOLFOX方案治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察比较DCF方案与FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应.方法 86例晚期胃癌患者随机分为DCF方案组与FOLFOX方案组,两组均以每3周为1个周期,至少化疗2个周期.近期疗效及不良反应按WHO标准进行评价.结果 DCF方案组44例,有效率为47.73%,FOLFOX方案组42例,有效率为45.24%,两组疗效比较差异无显著性.两组在骨髓抑制、脱发及神经毒性方面差异有显著性.结论 DCF方案与FOLFOX方案治疗晚期胃癌疗效相当,而不良反应不同.     

晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中复方苦参注射液的应用效果分析

目的探讨复发苦参注射液在晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中的应用价值。方法选取该院收治的晚期胃肠道恶性肿瘤患者84例为研究对象,以便利抽样法将其分为常规组和联合组,常规组采用常规化疗,联合组在化疗过程中给予复方苦参注射液治疗。结果联合组患者NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均高于常规组患者(P0.05);联合组患者CD8~+水平低于常规组患者(P0.05);联合组患者持续治疗2周期后不良反应发生率为11.90%(5/42),低于常规组患者的30.95%(13/42)(P0.05)。结论化疗联合复方苦参注射液有利于改善晚期胃肠道恶性肿瘤患者免疫功能,提高疗效,值得临床应用。     

CF+5-Fu与HCPT联合应用治疗晚期胃肠道恶性肿瘤疗效观察

胃肠道恶性肿瘤目前治疗上仍以手术为主 ,但对于晚期病人已失去手术治疗机会 ,则治疗上以放化疗加支持治疗为主要治疗方法 ,特别是对于无放疗条件或不能耐受放疗的病人 ,则化疗是主要治疗手段 ,因此寻找疗效好而副作用小的化疗方案尤为重要。近几年来 ,我们对不适合手术或不能以及不愿接受放疗的胃肠道恶性肿瘤病人采用CF + 5 -Fu+HCPT方案治疗 ,取得了满意效果。现报告如下 :1　对象与方法1.1　一般资料 :全组 2 1例 ,男性 14例 ,女性 7例 ,年龄 :35 - 74岁 ,平均年龄 5 5岁 ;其中 :胃癌 8例 ,结肠癌 7例 ,直肠癌 6例 ,全部病例均经胃镜…     

FOLFOX方案治疗晚期大肠癌患者临床分析

目的:分析研究奥沙利铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的临床效果和不良反应.方法:回顾行分析在我院住院治疗的42例晚期大肠癌患者的临床资料.所有患者全部应用奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗,2周重复1次,2次为1周期.所有病人均行5 周期后评价疗效.结果:42例患者总有效率为47.62%,其中完全完全缓解2例,部分缓解18例,进展2例,毒副反应主要为末梢神经毒性、恶心呕吐、白细胞下降、腹泻,患者均可以耐受且.结论:奥沙利铂联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙对于晚期大肠癌患者疗效好,不良反应少,患者可耐受,是一种安全、有效的治疗晚期大肠癌的药物.     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察FOLFOX4方案（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：19例经割腹探查病检确诊为胃癌并无法手术的患者术后给予FOLFOX4方案治疗。结果及结论：总有效率57％，FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效确切，不良反应轻．值得推广。     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌28例临床观察

胃癌是消化道常见恶性肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势,且早期胃癌缺乏特异性表现,大部分患者确诊时已属晚期。对不可切除及术后复发转移的晚期胃癌患者,化疗仍是主要的治疗手段,但晚期胃癌患者大多有乏力、纳差、恶心、体质下降等状况,严重限制了化疗的正常进行。我院从2006年1月起采用艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌28例,疗效显著提高,现报告如下。     

复方苦参注射液治疗胃肠道恶性肿瘤临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效。方法选取61例不能手术的中晚期胃肠道恶性肿瘤患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者均按亚叶酸钙方案化疗,200mg/(m2·d),静脉注入后续用5-氟尿嘧啶400mg/(m2·d),连用5d为1周期,间隔21d重复使用,连用2个周期。治疗组患者化疗同时和间歇期应用复方苦参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴入,每天1次,26d为1疗程,连用2个疗程。结果应用复方苦参注射液联合化疗治疗有效率为51.61%,单用化疗有效率26.66%,二者比较有统计学意义P<0.05。结论复方苦参注射液是一种治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤有效的药物。     

康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察

由浙江康莱特药业有限公司研制生产的双向广谱抗癌新药康莱特(KLT)注射液已在国内多家大中型医院得到广泛应用,成功治疗了各类恶性肿瘤患者20万余例.我科于1998年4月至2001年12月,应用KLT治疗对手术、放疗、化疗失败后因体质太差难以耐受放、化疗的晚期恶性肿瘤患者,取得一定疗效,现报告如下.     

参芪片在晚期胃肠道恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的观察参芪片在晚期胃肠道恶性肿瘤化疗中的减毒作用。方法将30例晚期胃肠道恶性肿瘤患者进行自我配对,治疗组为参芪片治疗配合化疗,对照组行单纯化疗,就化疗毒副作用、患者进食、体质量、KPS评分等进行比较。结果治疗组在减轻骨髓抑制、胃肠道反应,增加进食量、体质量,改善KPS评分方面较对照组有明显效果,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论参芪片可配合用于晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗以减轻化疗毒副作用,改善症状,提高患者生活质量。     

晚期结直肠癌化疗的临床观察

目的：比较XELOX（卡培他滨联合奥沙利铂方案）与FOIFOX 4（奥沙利铂＋5-Fu＋亚叶酸钙）方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法：将46例晚期结直肠癌病人按治疗方案随机分为XELOX组25例和FOLFOX 4组21例,比较2组的近期疗效及不良反应。结果：XELOX组有效率和疾病进展时间（ TTP）分别为44%和6.27mo,与FOLFOX 4组相似（47.6%和5.80mo）,差异无统计学意义（P〉0.05）;XELOX组恶心呕吐发生率为16%,显著低于FOIFOX 4组的47.6%（P〈0.05）;XELOX组手足综合征发生率为52%明显高于FOLFOX 4组的14.3%（P〈0.05）,但程度较轻,主要为玉~域度。结论：XELOX方案与FOLFOX 4方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,两组近期疗效相似,不良反应XELOX组更低。     

中药配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

<正> 近年来,我们应用中药蓝天丸配合化疗治疗晚期恶性肿瘤64例,疗效满意。现报道如下。1 临床资料 106例随机分成治疗组64例及对照组42例。治疗组:男43例,女21例;年龄16～68岁,病程1～10个月。其中肺癌23例,淋巴瘤9例,鼻咽癌5例,食管癌8例,肝癌17例,     

晚期大肠癌应用FOLFOX4方案治疗的临床疗效观察

目的评价和探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法 2007年3月～2000年2月对12例接受治疗的晚期大肠癌患者采用FOLFOX4方案化疗（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）。第1天,静脉滴入奥沙利铂80mg/m2小时;第1、2天,静脉滴入亚叶酸钙180mg/m2小时,5-氟尿嘧啶450mg/m2推注后静脉滴入650mg/m2持续22小时。每2周重复一次,4周为1周期。结果全组12例患者均可评价疗效及不良反应。经过治疗,患者完全缓解2例,部分缓解4例,稳定3例,总有效率50%。毒副反应主要为消化道反应和神经毒性,以I～Ⅱ度为主。结论 FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效明显,安全性较高,初治患者效果更佳。     

氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的:观察FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:33例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗(FOLFOX方案),2个周期后评价疗效、临床受益反应、毒副反应及免疫功能。结果:治疗2个周期后,总有效率为42.42%,临床受益反应有效率为69.69%;主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性等,大多为1-2级;化疗后CD4+、CD4+/CD8+较化疗前明显升高(P0.05),CD3+、CD8+、CD19+细胞与化疗前比较无明显变化(P0.05)。结论:FOLFOX方案治疗晚期胃癌疗效可靠,毒性反应轻,患者可以耐受。