多发性毛母质瘤

报告1例多发性毛母质瘤。患者女,14岁,背部3个皮下结节伴触痛1年。3处皮损均切除并行组织病理检查:(背中部皮损)真皮内可见由嗜碱性粒细胞、影细胞、过渡细胞构成的肿瘤团块;(背上部、下部皮损)真皮内见影细胞、吞噬含铁血黄素的异物巨细胞及钙沉积。诊断:多发性毛母质瘤。     

水疱型毛母质瘤1例及文献回顾

正水疱型毛母质瘤(bullous pilomatricoma)又叫皮肤松弛型毛母质瘤(anetodermic pilomatricoma)或淋巴管扩张型毛母质瘤(lymphangiectatic pilomatricoma),是毛母质瘤的一种特殊类型,具有水疱外观,触之质软。现报告1例水疱型毛母质瘤,并汇总既往中外文献共33例病例进行分析讨论。1病历摘要患者男,24岁,汉族。因背部丘疹、结节3个月余于     

β-连环蛋白在毛母质瘤及毛发上皮瘤中的表达

目的: 检测β-连环蛋白(β-catenin)在毛母质瘤及毛发上皮瘤中的表达.方法: 应用免疫组织化学法检测20例正常皮肤、20例毛母质瘤及10例毛发上皮瘤中β-连环蛋白的表达.结果: β-连环蛋白在正常皮肤角质形成细胞中主要表达于细胞膜, 15例毛母质瘤和8例毛发上皮瘤的表达位于胞质和/或胞核.结论: β-连环蛋白可能参与毛基质细胞的增殖和成熟的调控,它的异常表达在毛囊发育和向毛囊分化肿瘤的发生中可能起重要作用.     

10例毛母质瘤的皮肤镜特征分析

目的:对毛母质瘤的皮肤镜特征进行总结,为提高毛母质瘤的临床诊断率提供一些线索。方法:收集分析行病理学检查及皮肤镜检查的毛母质瘤患者临床资料。结果:共收集10例毛母质瘤患者,其中男5例,女5例,年龄3～22岁。7例(70%)毛母质瘤位于头面部,2例(20%)位于上肢,1例(10%)位于肩颈部。初步临床诊断包括毛母质瘤、皮肤肿物、瘢痕疙瘩、化脓性肉芽肿、表皮囊肿、传染性软疣、皮脂腺增生、Spitz痣,临床诊断符合率仅为20%。毛母质瘤最常见的皮肤镜特征包括黄白色无结构区(90%)、紫红色均质区域(80%)、不规则分枝状血管(60%)及白色条纹(60%)。结论:毛母质瘤初步诊断误诊率高,皮肤镜常见表现为黄白色无结构区、紫红色均质区域、不规则分枝状血管及白色条纹等。     

bcl-2在毛母质瘤中的表达

目前认为,由于正常毛母质的生长期过程受到破坏,导致毛母质瘤的发生,而凋亡则是调节生长期的重要机理。bc1-2是一种抑制良、恶性肿瘤凋亡的原癌基因,也是正常毛囊生长发育中的关键因素。因此,检测bc1-2在毛母质瘤     

毛母质癌1例

毛母质癌又称为毛癌、浸润性毛母质瘤或毛鞘癌等,是一种比较少见的皮肤恶性肿瘤,来源于毛球的毛母质细胞,由毛母质瘤恶变而来,呈侵袭性生长, 具有复发和转移倾向,常被误诊为其他类型的皮肤附属器肿瘤或角化型鳞状细胞癌.我们于2007年11月收治1例该病患者,现报道如下.     

毛母质癌1例

毛母质癌又称为毛癌、浸润性毛母质瘤或毛鞘癌等,是一种比较少见的皮肤恶性肿瘤,来源于毛球的毛母质细胞,由毛母质瘤恶变而来,呈侵袭性生长, 具有复发和转移倾向,常被误诊为其他类型的皮肤附属器肿瘤或角化型鳞状细胞癌.我们于2007年11月收治1例该病患者,现报道如下.     

毛母质瘤的研究进展

毛母质瘤(pilomatricoma)又称Malherbe钙化上皮瘤、毛囊漏斗毛母质瘤、毛囊漏斗毛母质囊肿,是一种发生于毛囊的良性肿瘤,起源于毛母质细胞分化的原始上皮胚芽组织.本文就近年来关于毛母质瘤的研究进展进行总结.     

穿通型毛母质瘤

报告1例穿通型毛母质瘤。患者女,58岁。颈部右侧一质硬性结节伴轻度瘙痒1年余。皮肤科检查:颈部右侧一大约1 cm×1 cm的圆形质硬结节,边界清楚,表面附有黑褐色痂。手术切除后行皮损组织病理学检查:真皮可见由嗜碱性细胞、过渡细胞及影细胞组成的肿瘤团块,并与表皮相通。结合临床及病理表现诊断为穿通型毛母质瘤。     

毛母质瘤26例临床分析

目的　总结毛母质瘤的临床和病理特征。方法　分析 2 6例毛母质瘤的临床资料和组织病理检查结果。结果　皮损多为单发结节 ,病理特征是以嗜碱性细胞和影细胞组成的不规则条索或团块。结论　本病较理想的治疗是切开刮除瘤体 ,并完全摘除包膜。     

儿童毛母质瘤99例临床与组织病理分析

目的:探讨儿童毛母质瘤临床及组织病理特征。方法:回顾性分析99例经手术治疗的皮肤毛母质瘤患儿临床资料。结果:99例患儿中男49例,女50例,发病年龄4个月～15岁,平均年龄(3.1±2.8)岁,发病部位以面部为主(69.7%)。光镜下可见瘤体主要由影细胞和基底样细胞组成。所有患儿皮损组织病理检查示25例肿瘤间质内可见钙化灶,30例可见纤维组织增生,55例可见炎性细胞浸润,36例可见多核巨细胞。CT示25.0%(8/32)瘤体可见斑点状稍高密度影。所有患儿予手术切除肿物,术后均无复发或恶变。结论:儿童皮肤毛母质瘤临床表现和组织病理特征较为典型,熟练掌握其临床表现、辅助检查及组织病理特征,有助于提高诊断准确率。     

毛母质瘤中β联蛋白的突变基因分析

目的 探讨β联蛋白的突变基因及其蛋白表达与毛母质瘤发生的关系。方法 选取67例毛母质瘤的组织标本进行β联蛋白的免疫染色,提取基因组DNA,进行β联蛋白的PCR扩增及测序,用克隆、测序及限制性内切酶的方法证实突变的存在。结果 毛母质瘤中嗜碱粒细胞β联蛋白免疫染色阳性率为81%(26/32),β联蛋白外显子3基因突变率为61%(14/23)。其突变均位于β联蛋白外显子3的磷酸化位点或邻近位点。结论 β联蛋白的基因突变及其核阳性与毛母质瘤的发生有关。     

毛母质瘤的甚高频B型超声声像图模式浅析

目的探讨甚高频B型超声仪下毛母质瘤的声像图模式。方法回顾性分析34例经手术及病理证实为毛母质瘤患者的甚高频超声声像图资料,总结该病的甚高频超声仪检测下毛母质瘤的声像图模式,并用152例新患者154处皮损来验证该声像图模式对于检测毛母质瘤的敏感性和特异性。结果甚高频超声仪检测下毛母质瘤声像图表现为分布于头面部或颈部的真皮深层及皮下低回声病灶,其长轴与身体长轴一致,且内部伴有钙化、周边低回声晕及后方声影,且该钙化灶多在0. 08~0. 29mm之间,瘤体距离表皮大致为0. 45~5mm,瘤体测量(长×宽)大致为8~12mm×3~8mm。其对于检测毛母质瘤的敏感性和特异性分别为85. 71%(42/49)和88. 35%(91/103)。结论甚高频超声仪检测毛母质瘤具有较高的临床应用价值。     

毛母质瘤40例临床病理分析

目的：探讨毛母质瘤的临床和病理特点。方法：对40例毛母质瘤进行了临床资料和组织病理回顾性分析。结果：男女发病比例为1：1，平均发病年龄21．2岁，平均病程2．3年，10岁以内发病者20％，20岁以内者加％，30～40岁35％，除1例多发外，均为单发的质地较硬的皮下结节，有压痛者7例（17．5％），病理上均可见到影细胞。发现3例特殊类型，1例表现为穿通型，其中2例为与表皮囊肿相关的毛母质瘤。临床正确诊断率15％。结论：毛母质瘤少见，临床表现多样，影细胞是确诊的重要依据和必要条件。病理上可以出现特殊类型。     

皮肤肿瘤

972196 58例毛母质瘤临床病理学分析/王万惠…∥岭南皮肤性病科杂志.-1996,3(4).-10～11毛母质瘤(Pilmat rixoma)又名钙化上皮瘤(Calci-fying epithilioma)为一种发生在皮肤向毛发特别是向毛干细胞(Hai Calfex Cell)分化的良性肿瘤.发生在头面部35例,颈部11例,四肢8例,胸部1例,肩部1例,手指2例.临床特点多发生在青少年,表现为真皮或皮下单发圆形坚实硬结,临床上易误诊为血管瘤、皮脂腺囊肿等,只有通过病理切片才能确诊,病理检查肿瘤实质部分通常有二类细胞,嗜碱细胞和影细胞,这两种细胞的比例与肿瘤生长时间长短有一定关系.早期以嗜碱性细胞为主,分化成熟钙化该细胞减少.影细胞正是该瘤的特征性诊断细胞.参3(严学孝)972197 上皮样血管内皮瘤一例/王玖华…∥中华放射学杂志.-1997,31(1).-71     

毛母质瘤伴多样化的临床病理特征

目的总结毛母质瘤疾病的临床病理特征。方法收集诊治的5例毛母质瘤的资料并复习相关文献,分析疾病的临床表现和病理特征。结果毛母质瘤表现多样,可伴或不伴表皮改变,表现为经典型、伴发表皮囊肿型、穿通型、水疱型、恶性毛母质瘤。结论毛母质瘤临床病理表现多样,组织病理是其诊断金标准。     

皮下结节上囊性物——水疱型毛母质瘤1例

诊断:水疱型毛母质瘤(bullous pilomatricoma,BP). 组织病理所见:表皮大致正常.真皮层见肿瘤细胞团块,边界清楚,肿瘤细胞无异形性.肿瘤细胞团块由外至内可见典型的嗜碱性细胞、过渡细胞和影细胞(图2),影细胞小叶中未见钙化灶.     

囊性毛母质瘤1例

毛母质瘤又称钙化上皮瘤，是一种发生于皮内或皮下，向毛母质细胞分化的良性肿瘤，肿瘤表现呈多样性，囊性毛母质瘤临床少见，现将我们诊治的1例囊性毛母质瘤报告如下。     

水疱型毛母质瘤3例分析

本文详述3例水疱型毛母质瘤临床、病理特点及治疗方法,分析了水疱型毛母质瘤临床及病理特点。3例患者手术切除后经过随访治疗效果满意。水疱型毛母质瘤有其独特的临床及病理特点,手术切除是最佳治疗手段。     

老年毛母质瘤1例

报道1例毛母质瘤。患者男,68岁,头皮红色结节伴疼痛20余天。结节约0.5 cm×0.8 cm大小,质软,表面粗糙,少许血痂。组织病理示真皮内见结缔组织包绕的嗜碱性细胞团块,符合毛母质瘤伴肉芽肿性炎症。诊断毛母质瘤伴感染。给予手术切除治疗,术后失访。