甲氧氯普胺治疗顽固性头痛的疗效观察

目的 研究甲氧氯普胺治疗顽固性头痛的临床应用价值.方法 收集临床门诊顽固性头痛患者146例,分为治疗组和对照组.治疗组给予甲氧氯普胺口服10 mg,3次/d,对照组给予氟桂利嗪口服5~10 mg,1次/d,疗程均为2周,观察2组患者的治疗效果.结果 治疗组71例中痊愈43例,显效25例,无效3例;对照组75例中痊愈31例,显效29例,无效15例.2组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2 =146.00,P＜0.05).结论 甲氧氯普胺治疗顽固性头痛有一定的疗效,建议在临床应用.     

降逆止呃汤联合山莨菪碱肌注治顽固性呃逆的疗效及促胃动力效果观察

目的:观察降逆止呃汤联合山莨菪碱肌注治顽固性呃逆的疗效及促胃动力效果。方法:106例顽固性呃逆患者抽签随机法均分为观察组和对照组,各53例,对照组给予降逆止呃汤进行治疗,观察组在对照组基础上联合山莨菪碱进行治疗,观察两组治疗后临床疗效,两组治疗前、后临床症状改善(PSQI评分)情况及两组治疗前、后胃电功率变化情况。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗后两组PSQI评分、胃电功率均较治疗前显著下降,观察组治疗后PSQI评分、胃电功率均较对照组下降显著(P<0.05)。结论:降逆止呃汤联合山莨菪碱肌注对治顽固性呃逆的临床疗效显著,有较好的促胃动力效果,可显著改善患者睡眠质量。     

口服利多卡因注射液治疗肺癌化疗后顽固性呃逆的临床研究

目的 探讨对肺癌化疗后顽固性呃逆患者采用口服利多卡因注射液治疗的临床疗效.方法 方便选取2015年7月—2016年7月该院收治的80例肺癌化疗后顽固性呃逆患者进行观察,采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组各40例.研究组口服利多卡因注射液治疗,对照组采用肌内注射利他林治疗.治疗10 d,观察两组治疗效果.随访2周,观察两组患者的复发率情况.结果 研究组治疗总有效率(90.00%)明显优于对照组(80.00%);研究组呃逆症状缓解时间(6.1±3.0)d、2周内复发率(5.00%)、不良反应(7.50%)明显低于对照组的(8.2±2.9)d、15.00%、17.50%,各组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 对肺癌化疗后顽固性呃逆患者采用口服利多卡因注射液治疗的疗效安全可靠,无创给药方式患者的耐受性好,吸收率高,值得推广.     

中医针灸治疗顽固性呃逆的临床疗效观察

目的:探讨顽固性呃逆患者采用中医针灸治疗的临床疗效.方法:以2013年5月至2014年5月来该院治疗的80例顽固性呃逆患者为对象,将其随机分为两组,各40例,观察组和对照组患者分别采用中医针灸治疗和常规治疗,比较两组患者的心理状态改善情况及治疗效果.结果:治疗后,观察组患者的焦虑、抑郁评分明显低于对照组患者,观察组患者的心理状况改善情况优于对照组(P<0.05).对照组患者中,治愈22例,治愈率为55.00%,观察组患者中,针灸1次、2次、3次分别治愈27例、10例、3例,治愈率为100.00%,观察组患者的治疗效果,明显优于对照组(P<0.05).结论:顽固性呃逆患者采用中医针灸治疗,能有效改善患者的心理状态,提高临床治疗效果.     

沉香粉治疗肝癌介入术后顽固性呃逆临床观察

目的:观察沉香粉联合甲氧氯普胺治疗原发性肝癌介入术(TACE)后顽固性呃逆的治疗效果。方法:选择原发性肝癌介入术后顽固呃逆患者56例,随机分治疗组和对照组两组,每组28例。治疗组采用口服沉香3g,研粉冲服,3次/d;联用肌注甲氧氯普胺注射液10mg,1次/d。对照组采用常规肌注甲氧氯普胺注射液10mg1,次/d。所有病例按显效、有效和无效标准进行评定。结果:治疗组28例病人中治疗有效27例(96.4%),对照组28例病人治疗有效20例(71.4%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性肝癌介入术后出现顽固性呃逆的患者使用沉香粉联合甲氧氯普胺注射液治疗,效果显著。     

替米沙坦联合吲达帕胺治疗中老年高血压40例疗效分析

目的 观察替米沙坦联合寿比山(吲达帕胺)治疗中老年高血压的临床疗效.方法 对中老年高血压80例患者采用随机分为观察组和对照组.观察组40例口服替米沙坦40 mg,1次/d,寿比山(吲达帕胺)2.5 mg,1次/d;对照组40例口服依那普利10 mg,2次/d,,双氢克尿噻25 mg,1次/d,所有患者在治疗前,治后1个星期、半个月、1个月、2个月,测血压、电解质、肾功能、血糖、血脂、血尿酸.结果 观察组在短时间内血压降致正常,血压正常后替米沙坦40 mg,1次/d维持,血压仍控制在理想范围,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替米沙坦联合寿比山(吲达帕胺)治疗中老年高血压安全方便、效果肯定.     

疏风解毒胶囊联合西医治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的 观察疏风解毒胶囊联合西医治疗带状疱疹后遗神经痛的临床治疗效果.方法 将我院收治的带状疱疹后遗神经痛患者130例按照随机数值表分为对照组与治疗组,每组65例.对照组予多虑平口服,25 mg,1次/晚,布洛芬缓释胶囊口服,0.3 g/次,2次/d,维生素B1片10 mg/次,3次/d;观察组予疏风解毒胶囊口服,4粒/次,3次/日,布洛芬缓释胶囊口服,0.3 g/次,2次/d,维生素B1片10 mg/次,3次/d.疗程4周.观察治疗后患者痛觉变化情况,评价患者临床治疗效果,以及治疗期间患者安全性.结果 治疗4周后,对照组临床治疗效果为87.7％,治疗组为96.9％,两组差异比较有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者治疗后1周、2周、3周、4周的视觉模拟评分均低于对照组,其中第2周、3周、4周差异比较有统计学意义(P＜0.05).两组均未见明显的药物不良反应.结论 疏风解毒胶囊联合西医常规治疗能够有效缓解促进带状疱疹后遗神经痛的疼痛症状,提高临床治疗效果.     

替米沙坦联合利尿药治疗顽固性高血压疗效分析

目的观察替米沙坦联合利尿药治疗顽固性高血压的临床疗效。方法40例顽固性高血压患者随机分为观察组和对照组。观察组20例口服替米沙坦40mg,1次/d,双氢克尿噻20mg,3次/d,螺内酯20mg,3次/d;对照组20例口服依那普利10mg,2次/d,倍他乐克25mg,2次/d,双氢克尿噻20mg,1次/d,所有患者在治疗前,治后1个星期、半个月、1个月、2个月,测血压、电解质、肾功能、血糖、血脂。结果观察组在短时间内血压降致正常,血压正常后双氢克尿噻和螺内酯减量为20mg,1次/d维持,血压仍控制在理想范围,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合利尿药对控制顽固性高血压疗效显著。     

巴氯芬治疗肝癌动脉化疗栓塞术后顽固性呃逆

目的 探讨巴氯芬对肝癌动脉化疗栓塞术后顽固性呃逆的治疗效果。方法 选取肝癌介入术后出现顽固性呃逆的患者68例,观察组（n=36）应用巴氯芬治疗,最小剂量10mg,2次/d,最大剂量为15mg,3次/d,疗程4d。对照组（n=32）应用氯丙嗪20mg,静注1次,然后50mg口服,3次/d,疗程4d。结果 观察组总有效率97％,对照组总有效率88％（P<0.05）。观察组服药1d起效占83％,对照组服药1d起效占50％（P<0.01）。结论 巴氯芬是治疗肝癌化疗栓塞术后出现呃逆较为满意的药物。     

中医辨证治疗慢性糜烂性胃炎疗效观察

目的 探讨中医辨证治疗慢性糜烂性胃炎的临床效果及应用价值.方法 回顾性分析84例慢性糜烂性胃炎患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为42例.两组患者疗程均为4周,观察组采用中医四君子汤加味方法进行治疗,对照组则口服奥美拉唑肠溶胶囊20mg,每日2次,胃必治2片,每日3次.观察和比较两组患者的临床治疗效果及不良反应.结果 观察组临床治疗总有效率为97.7%,对照组临床治疗总有效率为81.0%,两组比较,观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 临床采用中医四君子汤加味治疗慢性糜烂性胃炎效果较好,能够明显的改善患者的病情和预后,值得临床进一步推广应用.     

再谈氯丙嗪的拓宽应用

氯丙嗪(CPZ)拓宽治疗霍乱、咯血、破伤风、心源性哮喘等疾病中的临床新用途笔者在本刊1989年第4期曾予介绍,近来随着临床药理研究的进一步深入,发现它尚有下列良好用途,兹补叙如下。1.顽固性呃逆:CPZ 通过阻断网状结构上行激活系统的作用,可使呃逆患者功能紊乱、兴奋性增强的膈神经得到抑制和调整,呃逆症状得以缓解。有报道43例肺部和肝胆等系统器质性疾病所致的顽固性呃逆,20例予 CPZ75mg/d,分3次口服,次日减为50mg/d,另23例加用654-2 10mg 日2次口服,共5天。前者1天呃逆消失13/例,5天治愈90%,后者1天治愈14例,5天治愈87%,38例随访4月以     

盐酸吡格列酮治疗顽固性高血压的疗效观察

目的 观察盐酸吡格列酮治疗顽固性高血压的临床疗效.方法 顽固性高血压60例,随机分为对照组和治疗组.对照组口服硝苯地平片10mg,tid、卡托普利片25mg,tid、氢氯噻嗪25mg,qd;治疗组在对照组的治疗基础上加服盐酸吡格列酮15mg,qd.两组均治疗3个月,每个月随访2次,于治疗前后观察胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血压变化情况.结果 两组患者治疗3个月后,血压均明显下降(P＜0.05),治疗组较对照组下降更显著(P＜0.01);对照组治疗前后HOMA-IR变化差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组治疗后下降较明显(P＜0.05).结论 盐酸吡格列酮可用于顽固性高血压的治疗.     

香砂六君子汤治疗糖尿病胃轻瘫32例临床观察

目的观察香砂六君子汤对糖尿病胃轻瘫的临床疗效.方法选择糖尿病胃轻瘫患者62例,随机分为治疗组和对照组,治疗组32例用香砂六君子汤加减治疗,每日一剂,水煎服,对照组30例用西沙必利,10mg每日3次口服,胃复安10mg,每日2次口服,两组均治疗一个月后观察疗效.结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为60%,两组比较差异有统计学意义(p<0.05).结论香砂六君子汤治疗糖尿病胃轻瘫优于对照组.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压49例疗效观察

目的 观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病的临床效果.方法 将49例原发性中轻度高血压病患者机分为治疗组25例和对照组24例.对照组给予氢氯噻嗪片12.5mg口服1次/d,治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150/12.5rag) 1片(150mg/12.5mg).1次/d,疗程3周.结果 治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为75.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg)治疗原发性高血压病安全、有效、无不良反应.     

美常安联合洛哌丁胺治疗化疗相关性腹泻临床研究

目的:研究美常安联合洛哌丁胺治疗化疗相关腹泻(CID)的临床效果.方法:将108例化疗期间出现CID的患者随机分为治疗组55例和对照组53例.治疗组给予美常安0.5mg/次,3次/日.并口服洛哌丁胺,首次4mg,其后每4小时口服2mg,5天为1个疗程.对照组口服思密达成人3次/日,3g/次.72小时后观察疗效.结果:治疗组显效率及总有效率明显优于对照组(P<0.05).结论:美常安联合洛哌丁胺治疗CID疗效显著.     

依那普利联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压90例临床观察

目的 研究依那普利联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效.方法 治疗组45例,口服依那普利10 mg,2次/d,同时口服氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d.对照组45例,口服依那普利10 mg,2次/d.两组患者均用药8周,观察疗效.结果 治疗后,治疗组患者的收缩压和舒张压显著低于对照组,其总有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义( P ＜0.05).结论 依那普利与氢氯噻嗪联用降压效果好,疗效高,值得临床推广.     

沉香粉治疗肝癌介入术后顽固性呃逆临床观察

目的：观察沉香粉联合甲氧氯普胺治疗原发性肝癌介入术（TACE）后顽固性呃逆的治疗效果。方法：选择原发性肝癌介入术后顽固呃逆患者56例,随机分治疗组和对照组两组,每组28例。治疗组采用口服沉香3g,研粉冲服,3次/d;联用肌注甲氧氯普胺注射液10mg,1次/d。对照组采用常规肌注甲氧氯普胺注射液10mg1,次/d。所有病例按显效、有效和无效标准进行评定。结果：治疗组28例病人中治疗有效27例（96.4%）,对照组28例病人治疗有效20例（71.4%）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：原发性肝癌介入术后出现顽固性呃逆的患者使用沉香粉联合甲氧氯普胺注射液治疗,效果显著。     

雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病临床疗效观察及安全性分析

目的探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病的临床疗效及安全性。方法选取2014年6月至2015年6月重庆三峡中心医院收治的胃食管反流病患者82例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。观察组采用雷贝拉唑(10 mg/次,2次/d,口服)联合莫沙必利(5 mg/次,3次/d,口服)治疗,对照组单独采用雷贝拉唑(10 mg/次,2次/d,口服)进行治疗,连续治疗2个月。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗2个月后观察组De Meester积分显著低于对照组[(12.2±1.8)分比(14.2±2.0)分,P<0.01]。观察组治疗总有效率显著高于对照组[95.1%(38/41)比80.5%(33/41)],P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[12.2%(5/41)比9.8%(4/41),P>0.05]。结论雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病临床疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

雷贝拉唑联合伊托必利治疗胃食管反流病临床观察

目的：观察雷贝拉唑联合伊托必利对于胃食管反流病的治疗效果。方法将对30例胃食管反流病患者采用随机分组法分为观察组和对照组各15例,对照组给予雷贝拉唑20 mg,1 d 1次口服;观察组在对照组的基础上给予伊托必利50 mg,1 d 3次口服。治疗8周后观察2组的治疗效果。结果观察组及对照组临床观察总有效率分别为86.7%和53.3%,2组比较有明显差异（P<0.05）。内镜评比黏膜修复效果总有效率观察组为93.3%,对照组为60.0%,2组比较差异显著（P<0.05）。结论雷贝拉唑联合伊托必利可有效改善胃食管反流病临床症状,疗效优于单用雷贝拉唑,且安全可靠,值得临床推广应用。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效

目的观察伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将88例功能性消化不良病人,随机分为两组,伊托必利治疗组44例,伊托必利50mg,3次/日,餐前1/2小时口服;对照组44例:多潘立酮10mg,3次/日,餐前1/2小时口服,疗程均为4周。结果伊托必利治疗组治疗总有效率为93.2%,疗效明显高于多潘立酮对照组(77.3%)(p<0.05)。结论伊托必利治疗功能性消化不良的疗效优于多潘立酮,不良反应少,值得临床推广。