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相似文献
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1.
目的观察在良好护理条件下实施无痛人流术的临床效果。方法选择100例自愿要求使用舒芬、异丙芬无痛人流术的早孕妇女作为治疗组(A组);同时以100例要求非无痛人流术早孕妇女作为对照组(B组)。结果无痛人流术组在宫颈口松弛方面效果明显好于非无痛人流B组(P〈0.01),无痛人流术组出血量(P〈0.05)及人流综合征发生率(P〈0.01)明显低于非无痛人流术B组,两组差异有显著意义。结论在良好护理条件下实施无痛人流术疗效较非无痛人流术显著,具有宫颈口松弛度好、术中出血少、人流综合征发生率低等优点,值得t陆床上推广应用。  相似文献   

2.
无痛人流术在临床可以采用各种不同的方法,总结我院300例应用异丙酚联合芬太尼在无痛人流术中的镇痛作用,并发症及其处理体会。  相似文献   

3.
目的探讨静脉麻醉下无痛人流手术的护理体会。方法对232例行无痛人流的受术者术前、术中、术后进行护理和临床分析。结果232例受术者经过无痛人流手术治疗及有效护理,手术成功率达到100%,无1例出现严重并发症。结论采用无痛人流手术及积极有效的护理措施,有助于手术顺利进行,避免严重并发症的发生。  相似文献   

4.
对225例门诊人工流产患者采用无痛人流术,所有患者手术顺利完成,未见并发症。说明无痛人流能够有效减轻孕妇痛苦,用药护理与心理护理是无痛人流术护理的基本内容。  相似文献   

5.
范春梅 《现代医药卫生》2011,27(10):1498-1499
目的:观察超导可视系统应用于无痛人流术的安全性.方法:我院1 065例要求人流的妇女定为观察组,使用超导可视系统在可视下进行无痛人流术,对照组选择在本院行无痛人流术的妇女1 065例进行对比观察.结果:观察组较对照组术中出血少,术后并发症少,差异有显著性.结论:超导可视系统应用于无痛人流术中,缩短手术时间,减少人工流产术并发症.更安全、有效.  相似文献   

6.
目的无痛人流术优于一般人流术。方法随机将1000例人流术者分为两组,实验组行无痛人流术,对照组行一般人流术,比较两组闻人流并发症的差异性。如人流不全、术中出血、人流综合反应、术后感染、子宫穿孔等。结果两组闻人流综合反应有显著性差异,无痛人流组明显优于一般人流组;其他各并发症两组问无显著差异。结论无痛人流术在麻醉下手术,患者无疼痛感。消除了患者对人流术的恐惧心理,并能使人流综合反应发生率降低,而不增加人流术其他并发症的发生率。  相似文献   

7.
惠旭 《江西医药》2010,45(10):1032-1034
目的评价在超声监导下无痛人流术临床价值。方法对100例超声监导下无痛人流术及100例常规人流术的手术时间、出血量、手术成功率进行比较。结果超声监导下的无痛人流术具有手术时间更短、出血量更少、成功率更高,无明显后遗症优点。结论经腹超声监导下的无痛人流术具有极好的临床实用价值,值得推广。  相似文献   

8.
笑气联合斯帕丰用于门诊无痛人流术中的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的探讨笑气联合间苯三酚(斯帕丰)用于门诊人流术的镇痛效果。方法随机选择200例自愿行笑气联合斯帕丰行无痛人流孕妇为实验组,选200例自愿行笑气无痛人流孕妇为对照组。比较两组人流术中血气氧饱和度、宫颈松驰度、出血量、手术时间、人流综合征发生率等。结果实验组镇痛效果明显优于对照组(P〈0.01),实验组宫颈软化程度明显优于对照组(P〈0.05)。实验组与对照组血氧饱和度、出血量、手术时间比较差异均无显著性(P〉0.05)。结论笑气联合斯帕丰用于门诊人流术镇痛效果更好。  相似文献   

9.
无痛人流术的护理配合   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗桂英 《安徽医药》2005,9(8):630-631
目的探讨芬太尼与异丙酚静脉麻醉下无痛人流手术的护理配合.方法对1 957例无痛人流术的孕妇进行术前护理、术中护理配合、术后护理及健康指导.结果患者均能顺利完成手术.结论对无痛人流术患者进行积极有效的护理措施,有助于手术顺利进行,避免并发症和意外事故的发生.  相似文献   

10.
目的探讨全程超导可视无痛人流术的临床效果,观察其临床安全性。方法选择100例早孕妇女,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),观察组采用全程超导可视无痛人工流产术,对照组行常规无痛人工流产术。观察两组术中手术时间、出血量、手术后并发症。结果观察组和对照组手术使用时间差异无统计学意义,宫腔操作时间、术中出血量、术后并发症差异均有统计学意义。讨论超导可视无痛人流术具有简便、直观、安全性,值得在临床上推广应用。  相似文献   

11.
人工流产(人流)虽是一小手术,但它常常给患者带来紧张、恐惧、疼痛和其他不适,影响妇女的身心健康。因此,人们对无痛人流术的要求越来越多,为寻求更安全有效的镇痛方法,我院采用眯唑安定加利多卡因进行无痛人工流产术,取得了良好的效果,现报道如下:  相似文献   

12.
目的分析并评价实施无痛人流术的孕妇在术前、术中及术后的护理措施及效果。方法以笔者所在医院2008年1月~2010年12月225例应用静脉给药实施无痛人流手术的患者为研究对象,给予心理护理与用药护理。结果本研究225例患者在无痛人流术后40min均安全离院,未发生意外情况。术中采用异丙酚进行麻醉镇痛,效果十分理想,未见并发症发生,术后全部患者恢复情况较满意。结论无痛人流术能够明显减轻孕妇痛苦,做好用药护理与心理护理是保证手术效果的关键。  相似文献   

13.
目的比较药物流产术与无痛人流术终止早期妊娠的临床效果。方法通过随机方法将100例需要终止早期妊娠的孕妇分成两组,50例对照组孕妇采用药物流产术,50例实验组孕妇采用无痛人流术。结果在完全流产率、不良反应发生率方面,实验组均显著优于对照组(P<0.05)。结论在进行早期妊娠终止时,无痛人流术具有比较显著的临床效果。  相似文献   

14.
目的探讨超导可视用于无痛人流术对患者生存质量的影响。方法随机抽取164例2016年1月至2017年1月我院行无痛人流术的妇女作为研究对象,按照手术方式的不同分为两组,对照组采用传统无痛人流术,观察组采用超导可视无痛人流术,对比两种手术的临床疗效。结果与对照组相比,观察组的手术优良率显著增加,术后并发症的发生率为6.1%,显著低于对照组的25.6%,术后生存质量明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超声引导可视无痛人流术明显缩短宫腔操作时间,减少术中出血量,改善患者术后预后,临床上值得推广应用。  相似文献   

15.
目的:探讨在丙泊酚行无痛人流术前,应用仕泰栓对于中止早孕的临床效果。方法:将宫内孕7~10周要求行无痛人流术中止妊娠的466例孕妇随机分为治疗组和对照组,每组233例。治疗组在用丙泊酚经静脉麻醉行无痛人流术前30min,肛门塞入1枚仕泰栓,对照组仅给予丙泊酚麻醉,观察两组术中宫颈扩张情况,宫缩幅度、出血量以及术后阴道出血时间情况。结果:与对照组相比,治疗组术中宫颈明显扩张,宫缩幅度增大,出血量明显减少,术后阴道出血时间明显缩短。结论:无痛人流术前使用仕泰栓可扩张宫颈、增大宫缩幅度、减少出血、缩短阴道出血时间,具有安全、有效、可行的特点,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的观察无痛人流术的安全性,探讨相关的护理方法。方法分析采用无痛人工流产术终止妊娠的患者的临床资料、并发症的发生情况及其护理措施。结果 120例患者无痛人流手术顺利,无一例发生严重并发症。结论实施系统化整体护理,有利于人流手术的顺利进行,可以预防手术及麻醉的并发症。  相似文献   

17.
目的:探讨无痛人流术中患者低血糖的原因及护理方法。方法:对98例无痛人流术孕妇做术前空腹微量血糖测定,发现和确认低血糖孕妇.针对性做好宣教护理和治疗。结果:98例无痛人流术孕妇在术中未发生低血糖症。结论:无痛人流术术前测量微量血糖。对减少无痛人流术的并发症有较好作用。  相似文献   

18.
伍维芳 《现代医药卫生》2003,19(9):1135-1136
我院为了解除受术病人的痛苦及恐惧心理,又能安全做人流术,于2001年5月~2002年10月开展无痛人流术105例,现将体会报道如下:  相似文献   

19.
目的探讨利多卡因在无痛人流术中的应用。方法针对无其他系统疾病的1000余例行无痛人流术的患者随机分为观察组和对照组。结果能有效地减少注射痛的发生。减少麻药的使用量,减少对神经系统的损伤。患者清醒时间缩短,有效的减少了术后的不安全因素,降低术后子宫收缩痛的敏感性。差异有统计学意义。结论利多卡因在无痛人流术中应用值得进一步推广及探讨。  相似文献   

20.
目的通过探讨对比分析,选择更适宜于基层医院门诊安全有效乐于为患者所接受的人流手术。方法妊娠60d内妇女随机分为无痛人流组和药物流产组,前者予以芬太尼、丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流,后者给予传统药物米非司酮片和米索前列醇加己烯雌酚,比较两组病例平均腹痛持续时间、平均流血时间、二次清宫率。结果无痛人流组和药物流产组平均腹痛持续时间分别为4.2min和2.3h,阴道平均流血时间为3.5d和7.5d,二次清宫率分别为1.9%和7.6%(χ2=17.29,P<0.01)。结论芬太尼加丙泊酚用于无痛人流术,镇痛效果好,流血时间短,二次清宫率明显低于药物流产术。  相似文献   

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