脉络宁注射液联合星状神经节阻滞治疗偏头痛临床观察

目的:观察脉络宁注射液加星状神经节阻滞(SGB)治疗偏头痛的疗效及安全性.方法:124例患者分为治疗组和对照组各62例,所有患者以脉络宁注射液20mL加入0.9%氯化纳注射液250mL中静滴,治疗组在对照组基础上加用SGB治疗,10天为一疗程,两个疗程后观察结果.结果:治疗组头痛治疗的总有效率(96.80%)明显高于对...     

星状神经节阻滞治疗偏头痛

目的 观察星状神经节阻滞治疗偏头痛的临床疗效.方法 随机选择58例偏头痛患者,应用利多卡因行双侧星状神经节交替阻滞,隔天1次,10 d为1个疗程,共3个疗程;治疗期间停用其他治疗药物;观察治疗前、后发作频率、疼痛程度和不良反应进行对照.结果 本组显效41例,有效14例,无效3例,总有效率94.8%.结论 星状神经节阻滞治疗偏头痛的临床疗效确切,不良反应小.     

星状神经节阻滞治疗偏头痛42例报告

星状神经节治疗偏头痛是目前较好的方法，我们自2000年以来采用星状神经节阻滞（SGB）治疗偏头痛42例，采用此种方法阻滞168次，取得良好的临床效果。现报告如下。     

星状神经节阻滞联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察星状神经节阻滞联合高压氧治疗突发性耳聋的效果。方法 突发性耳聋患者38例，随机分为两组：对照组19例，采用传统治疗方法即高压氧加改善微循环药物治疗；治疗组19例，除常规治疗外。患侧每天接受1次星状神经节阻滞（SGB），14d为1疗程。结果 两组患者治疗前平均听域相近，治疗后平均听域下降，SGB组平均听域下降更显著（P〈0．05）。对照组有效率为57．9％，痊愈率21．1％，治疗组有效率为89．5％，痊愈率57．9％，两组间有显著差异（P〈0．05）。结论 SGB联合高压氧治疗突发性耳聋可提高疗效。     

星状神经节阻滞复合药物治疗偏头痛的临床观察

偏头痛是门诊常见病,是以反复发作的双侧或偏侧头痛为特征,病因复杂。为探索一种简易可靠的治疗方法,我院从1999年始采用星状神经节阻滞加服尼莫地平等药物治疗偏头痛,现总结报告如下。 1 治疗方法: 1.1 阻滞方法:星状神经节阻滞(stellate ganglion block,SGB)均采用气管旁阻滞法,患者仰卧位,伸展颈部,在胸锁关节上3cm,正中线外侧1.5cm处用6～7号穿刺针垂直刺向第6颈椎横突,针尖触及横突后退1mm,再向下向     

连续星状神经节阻滞治疗偏头痛临床观察

目的 探讨不同药物与星状神经节阻滞(SGB)治疗顽固性偏头痛的效果.方法 将2009年5月～2010年7月笔者所在医院门诊收治的120例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,各60例.对照组应用常规药物治疗,治疗组应用连续星状神经阻滞治疗,观察两组患者的疗效.结果 治疗组治愈率与对照组比较差异有统计学意义(χ2=16.6811,P＜0.01).结论 SGB能够显著提高顽固性偏头痛的治愈率.     

双侧星状神经节交替阻滞治疗顽固性失眠的临床观察

目的:观察双侧星状神经节阻滞(SGB)治疗顽固性失眠的临床疗效.方法:采用2%利多卡因3 mL加0.9%氯化纳注射液对36例顽固性失眠患者行双侧星状神经节交替阻滞.每日1次,10 d为1个疗程,采用治疗前后自身对照法.结果:1个疗程后77.8%的患者能在20 min内入睡,58.3%的患者睡眠时间持续6 h以上,63.9%的患者夜间觉醒次数为0,72.2%的患者对自己睡眠改善的评价满意.上述各项指标与治疗相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:双侧星状神经节阻滞治疗顽固性失眠疗效确切,副作用少,值得临床推广应用.     

超激光疼痛治疗仪星状神经节阻滞治疗偏头痛14例

目的观察超激光疼痛治疗仪星状神经节阻滞治疗偏头痛的效果。方法28例偏头痛患者随机分为研究组和对照组,分别接受超激光疼痛治疗仪星状神经节阻滞及有创伤性药物星状神经节阻滞治疗。结果(1)两组患者头痛次数、头痛持续时间、头痛程度与治疗前相比有显著差异(P<0.01),研究组与对照组各观察指标间无显著性差异。(2)研究组无明显副反应,对照组有一定危险性。结论超激光疼痛治疗可有效治疗偏头痛,同时具有无侵袭性、安全性及可控性高的特点。     

星状神经节阻滞加穴位注药治疗偏头痛20例分析

偏头痛是内科门诊常见疾病,治疗以药物为主。作者采用星状神经节阻滞加太阳穴注药治疗20例,现报道如下。 1 治疗方法 1.1 治疗组:采用星状神经节阻滞加太阳穴注药法,隔日注射1次,3次为1疗程。 1.1.1 星状神经节阻滞:患者坐位,头尽力后抑。操作者用左于食指推开血管并定位,自环状     

星状神经节阻滞复合药物治疗偏头痛240例

目的　探讨星状神经节阻滞 (stellate ganglion block,SGB)加服药物对偏头痛的治疗作用。方法　 2 4 0例偏头痛患者按就诊顺序分为观察组与对照组 ,观察组接受 SGB治疗的同时 ,口服尼莫地平等药物。结果　观察组有效率达89.2 % ,高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,其中治疗后完全无痛的病例 5 1.7% ,高于对照组 (P<0 .0 1) ,观察发现病程对于 SGB治疗偏头痛疗效影响较大 (P<0 .0 5 )。结论　 SGB加服药物治疗偏头痛具有操作简单 ,起效快 ,疗效确切 ,副作用少等优点 ,值得临床推广应用。     

二十五味珊瑚丸治疗偏头痛64例临床疗效观察

目的观察传统藏药二十五味珊瑚丸治疗偏头痛的临床疗效。方法将128例偏头痛患者按其就诊的先后顺序随机分为对照组和治疗组两组,各64例。予治疗组患者64口服藏药二十五味珊瑚丸,每次4丸(1 g),1次·d-1;予对照组患者口服正天丸,每次1袋(6 g),3次·d-1;两组均以1周为1个疗程,连用8个疗程后观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为81.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组显效率为46.87%,对照组显效率为23.43%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论传统藏药二十五味珊瑚丸治疗偏头痛临床效果良好,可明显减少偏头痛的发作频率和持续时间及减轻头痛强度。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组35例。2组均予常规治疗。在此基础上,对照组应用丹参注射液20 mL加入250 mL生理氯化钠溶液,静脉滴注,每日1次;治疗组应用依达拉奉注射液30 mg加入250 mL生理氯化钠溶液中,静脉滴注,每日2次。2组均以14 d为1个疗程。采用治疗前后神经功能缺失评分结果对2组患者疗效进行评估。结果治疗前,治疗组神经功能缺失评分与对照组比较无差异(P>0.05);治疗7 d,2组神经功能缺失评分比较有差异(P<0.05);治疗28 d,2组有显著性差异(P<0.01)。治疗组有效率(85.71%)明显高于对照组(62.86%)(P<0.05)。治疗过程中无任何不良反应发生。结论依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的。     

海桐皮汤熏洗治疗老年膝骨性关节炎的临床对比研究

[目的]观察中药海桐皮汤熏洗结合玻璃酸钠关节腔内注射治疗老年膝关节骨性关节炎的的临床疗效和安全性。[方法]选取本院骨科60例老年膝关节骨性关节炎患者,随机分成试验组和对照组,每组30人,两组患者均行关节腔内注射施沛特1支,每周1次,试验组用海桐皮汤熏洗患膝关节1次/日,对照组口服洛索洛芬钠片,1片/次,3次/日;共治疗5周。分别于治疗前,治疗5周后采用疼痛视觉模拟评分法(Visual analogue scale, VAS)进行评分;西安大略和麦克马斯特大学(The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index,WOMAC)骨关节炎指数、关节活动度变化情况,并在治疗期间观察有无与治疗相关的不良反应。[结果] 两组患者治疗后与治疗前比较,VSA评分,WOMAC骨关节炎指数、关节活动度,差异有统计学意义(P＜0.01),两组间比较,治疗后VSA评分,WOMAC骨关节炎指数组间差异无统计学意义(P>0.05),关节活动度组间差异有统计学意义(P＜0.05),试验组患者治疗期间未出现皮疹、胃痛不良反应,肝肾功能检查均正常,对照组患者治疗期间出现胃痛3例不良反应,肝功能异常5例,两组间差异有统计学意义(P＜0.01)。[结论] 两种方法均能够有效改善关节功能障碍,促进关节功能的恢复,但海桐皮汤熏洗结合玻璃酸钠关节腔内注射治疗老年膝关节骨性关节炎毒副反应低,在临床上更值得推广。     

参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者79例,随机分为两组。治疗组38例,对照组41例。对照组给予低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗;治疗组在常规治疗基础上加用:参附注射液50mL+5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次/d;缬沙坦胶囊80mg,口服,1次/d。14d为1个疗程。观察两组患者心率(HR)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(N-proBNP)及临床症状改善情况。结果治疗后,治疗组HR(86.6±11.2)次/min、LVEDV(49.64±12.12)mL、N-proBNP(321.3±96.1)pg/mL较治疗前HR(125.3±10.3)次/min、LVEDV(58.21±11.63)mL、N-proBNP(1935.6±283.4)pg/mL明显降低,LVEF(51.26±12.33)%较治疗前LVEF(32.20±9.11)%明显增加;治疗后,对照组HR(97.6±12.1)次/min、LVEDV(53.41±10.30)mL、N-proBNP(567.2±112.8)pg/mL较治疗前HR(126.3±11.4)次/min、LVEDV(57.38±12.31)mL、N-proBNP(1856.9±291.2)pg/mL明显降低、LVEF(40.59±12.81)%较治疗前LVEF(33.54±8.68)%明显增加。治疗组、对照组总有效率分别为92.1%、68.3%。提示两组治疗后与治疗前比较,心功能、临床症状均有明显改善(P<0.05)。治疗后,治疗组与对照组比较,治疗组在改善心功能方面优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,N端B型脑钠肽前体血浆浓度明显下降,心功能及临床症状明显改善,值得临床应用。     

自拟头痛方治疗无先兆偏头痛的临床观察

[目的]观察头痛方治疗无先兆偏头痛的临床疗效。[方法]选取本院54例无先兆头痛患者,随机分成两组：对照组27例予以消炎痛、麦角胺咖啡因片等西药常规治疗;治疗组27例服用自拟头痛方。两组均治疗5d后判定疗效。[结果]治疗组27例,临床治愈6例,显效14例,有效6例,无效1例,总有效率为96.30%;对照组27例,临床治愈2例,显效8例,有效9例,无效8例,总有效率为70.37%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]自拟头痛方治疗无先兆偏头痛疗效优于对照组,具有临床推广应用价值。     

环磷腺苷葡胺注射液对老年慢性脑供血不足患者临床疗效对比分析

目的探讨环磷腺苷葡胺治疗慢性脑供血不足的有效性和安全性。方法将84例确诊为慢性脑供血不足患者随机分为治疗组40例和对照组44例。治疗组应用环磷腺苷葡胺120mg加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注,每天1次,连用14d;对照组应用复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注,每天1次,连用14d。结果治疗组总有效率94.44%明显高于对照组的70.55%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论环磷腺苷葡胺治疗慢性脑供血不足疗效好、安全,值得临床推广应用。     

超声波联合疏血通治疗短暂性脑缺血发作的效果

目的 探讨体外超声波联合疏血通治疗短暂性脑缺血发作的临床效果及观察治疗前后血浆溶血磷脂酸极性相似总磷脂（AP）、椎动脉峰时的改变。方法 选择2012年10月～2013年2月河北省石家庄市第八医院内科收治的短暂性脑缺血发作患者110例为研究对象,根据治疗方法不同将其分为联合治疗组（n=60）和对照组（n=50）。两组均给予疏血通6 mL加入0.9%氯化钠250 mL静脉滴注,每日1次,连用14 d,联合治疗组在对照组治疗的基础上加用体外（头部）超声波,每日2次,连用14 d。检测并比较两组治疗前后AP、椎动脉峰时及疗效。结果治疗后,联合治疗组和对照组AP[（3.82±0.80）、（4.25±0.54）U]及椎动脉峰时[（0.126±0.009）、（0.133±0.012）s]较治疗前[AP：（6.43±1.52）、（6.26±1.52）U;椎动脉峰时：（0.162±0.013）、（0.164±0.013）s]显著降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗后联合治疗组患者AP和椎动脉峰时均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组总有效率（98.3%）显著高于对照组（74.0%）,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论 体外超声波联合疏血通治疗短暂性脑缺血发作有很好的效果。     

参松养心胶囊治疗阵发性心房颤动的多中心临床研究

目的 评价复方中药参松养心胶囊治疗阵发性心房颤动(房颤)的有效性及安全性.方法 自2007年8月至2008年7月,采用随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心临床试验方法,在11家临床医院的门诊患者,选择年龄18～75岁,男女不限,阵发性房颤发作频率≥2次/月的受试者,按1:1:1比例随机数字分组分为3组:(1)参松养心组:服用参松养心胶囊4粒+普罗帕酮模拟剂150 mg,1日3次;(2)普罗帕组:服用普罗帕酮片150 mg+参松养心胶囊模拟剂4粒,1日3次;(3)参松养心+普罗帕酮组:服用参松养心胶囊4粒+普罗帕酮片150 mg,1日3次.门诊随访1次/月,疗程为8周.结果 共纳入阵发性房颤患者349例,其中参松养心组和参松养心+普罗帕酮组各117例,普罗帕酮组115例;3组患者的基线房颤发作频率、24 h动态心电图、心脏超声及症状等指标差异均无统计学意义(均P>0.05).经8周治疗,房颤发作频率(由平均6 次/月降至2 次/月,P<0.01)、房颤发作例数[参松养心组从46(43.8%)降至22(20.8%)例,普罗帕酮组从43(43.4%)例降至25(25.3%)例,参松养心+普罗帕酮组从40(40.6%)降至31(29.2%)例,P<0.01]、房颤发作持续时间(参松养心组,普罗帕酮组从4 h 降至0.5 h,参松养心+普罗帕酮组从4.25 h降至0.5 h,P<0.01)均显著下降,房颤总体疗效参松养心组62.3%,普罗帕酮组58.6%,参松养心+普罗帕酮组58.5%.参松养心组发生不良反应2例(1.8%),普罗帕酮组和参松养心+普罗帕酮组分别发生不良反应9例(8.2%)和6例(5.4%).结论 参松养心胶囊与普罗帕酮治疗阵发性房颤疗效相当;参松养心胶囊具有良好的安全性.

Abstract：

Objective To evaluate the efficacy and safety of Chinese medicinal shensongyangxin capsules in the treatment of paroxysmal atrial fibrillation. Methods From August 2007 to July 2008, Beijing Chaoyang Hospital coducted a multicenter study, select the eleven hospital's outpatient subjects, aged 18 to 75 years old, male or female, paroxysmal atrial fibrillation (at least one electrocardiogram diagnosis) seizure frequency ≥ 2 times / month, groups: a. Shensongyangxin group, taking shensongyangxin capsule 4 + propafenone analogues 150 mg, 3 times a day; b. Propafenone group, taking propafenone tablets 150 mg + 4 shensongyangxin analogues, 3 times a day; shensongyangxin capsule + propafenone group, taking shensongyangxin capsule 4 + propafenone 150 mg, 3 times a day. The treatment course is 8 weeks, with 3 times of follow-up.Results Total of 349 cases of paroxysmal atrial fibrillation, which 117 cases in shensongyangxin group, 115 cases in propafenone group; 117cases in shensongyangxin + propafenone group.The baseline data analysis showed that there were no significantly difference (P>0.05) among the three groups of atrial fibrillation seizure frequency, vital signs, general condition, medical history, 24-hour ambulatory ECG, 12-lead normal electrocardiogram, cardiac ultrasound and symptoms. The comparioson before and after (8 weeks ) treatment showed that the frequency(from 6 times/m to 2 times/m in each group, P<0.01), number of cases [from 46(43.3%) to 22(20.8%), 43(43.4%) to 25(25.3%), and 40(40.6%) to 31(29.2%), respectively P<0.01] and dutaion time of attack of atrial fibrillation (from 4 h to 0.5 h,4 h to 0.5 h, and 4.25 h to 0.5 h, respectively P<0.01) all decreased in three groups.No significant difference among the three groups comparing the overall effect (62.3%,58.6%, and 58.5%, respectively, P>0.05), while the efficiacy of TCM symptoms in shensongyangxin group(80.2%) was better than that of propafenone group(67.7%)( P<0.05). Safety evaluation showed that adverse reaction rate was 1.8% in shensongyangxin group, and 8.2% and 5.4% in propafenone group and shensongyangxin + propafenone group.Conclusion Shensongyangxin capsules and propafenone have comparable efficacies in the treatment of PAF. The efficacy of TCM symptoms is better than propafenone. Shensongyangxin capsules have an excellent profile of safety.     

舒血宁注射液联合黛力新治疗偏头痛的临床疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液联合黛力新治疗偏头痛的临床疗效。方法：将100例偏头痛患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予5%葡萄糖注射液250ml加入舒血宁注射液静滴,每日1次,连用10d为一疗程,每疗程后休息10d,共2个疗程。治疗组在对照组治疗的基础上,加服黛力新（每片相当氟哌噻吨0.5mg,美利曲新10mg）早晨、中午各1片,连用30d。结果：治疗组能显著减轻头痛程度（P〈0.01）,显著减少头痛发作频率（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液和黛力新联合应用治疗偏头痛临床疗效好且无严重副作用。