首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
复方丹参制剂对大鼠运动性疲劳的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察复方丹参制剂对提高大鼠抗运动性疲劳能力的影响.方法:观察灌服复方丹参制剂大鼠的力竭性游泳运动,测定大鼠游泳时间、血清尿素氮和血乳酸含量的变化.结果:灌服复方丹参制剂的大鼠游泳时间显著延长(P<0.05),血清尿素氮和血乳酸含量均显著低于对照组(P<0.05).结论:复方丹参制剂有一定的抗运动性疲劳作用.  相似文献   

2.
目的:研究中药何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响。方法:75只SD大鼠随机分为5组:安静对照组、安静何首乌饮组、模型组、何首乌饮治疗组和何首乌饮预防组,每组15只大鼠。采用负重力竭游泳训练复制过度训练大鼠模型。采用智能化免疫化学发光方法检测大鼠血清睾酮含量、血清尿素氮含量、血乳酸浓度。结果:模型组大鼠与安静对照组大鼠相比,血清睾酮含量明显降低,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显升高,差异有统计学意义(P〈0.01);何首乌饮治疗组、预防组大鼠与模型组大鼠比较,血清睾酮含量明显升高,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:何首乌饮可明显改善过度训练大鼠血生化指标,表明其具有一定的抗疲劳作用。  相似文献   

3.
黄芪提取物对大鼠负重力竭游泳的抗疲劳作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察黄芪提取物(EA)的抗疲劳作用。方法:120只雄性Wistar大鼠随机分为模型组、肌酸组、咖啡因组及黄芪提取物高、中、低剂量组,每组20只;另设10只大鼠作为空白对照组。除空白组外,其余各组分别予相应的药物干预3—7d后,每组取10只大鼠采用负重游泳力竭实验观察对大鼠力竭游泳时间的影响:剩余大鼠负重游泳90min后观察血清乳酸、尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)及肌糖原和肝糖原等的变化。结果:黄芪提取物能够延长大鼠力竭游泳时间,减少血清和骨骼肌中乳酸的堆积,降低血清中LDH和BUN的含量,以及降低血清和骨骼肌MDA的含量。黄芪高剂量组较黄芪低剂量组显著降低血清乳酸和LDH,并可显著增加糖原储备。结论:黄芪提取物可以通过加快代谢产物和氧自由基的清除延长大鼠力竭的时间,且呈剂量依赖性。  相似文献   

4.
目的:探讨补阳还五汤对运动性疲劳大鼠抗氧化酶活性的影响。方法清洁级雄性SD大鼠40只随机均分为对照组和补阳还五汤低、中、高剂量组,每组10只。常规饲料喂养外,补阳还五汤低、中、高剂量组分别给予12.5、25.0、50.0 g/kg的补阳还五汤灌胃,对照组给予等量生理盐水,连续给药7 d。采用负重游泳实验建立大鼠力竭模型。测定肝脏组织谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)、超氧化物歧化酶( SOD)活性、丙二醛( MDA)含量及血尿素氮(BUN)、乳酸(LD)、血糖含量。结果与对照组比较,补阳还五汤各组大鼠力竭游泳时间明显延长(P<0.05),肝组织GSH-Px、SOD活性显著增强(P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.05);血BUN、LD含量明显降低(P<0.05),血糖未见明显变化(P>0.05)。结论补阳还五汤具有一定的抗运动性疲劳作用,其机制可能与其降低运动性疲劳模型大鼠血BUN、LD及肌肉组织MDA含量,提高GSH-Px、SOD活性有关。  相似文献   

5.
疲劳型亚健康小鼠模型的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研制疲劳型亚健康小鼠模型.方法 疲劳型亚健康小鼠模型制备:强迫小鼠水中站立8 h/d,分别观察连续造模5、9、12、16 d时小鼠行为学表现,以力竭游泳时间反映其疲劳程度,结合血浆生化、血常规及病理组织学检查等,确定造成疲劳型亚健康的最佳时间.疲劳型亚健康小鼠模型的评价:对上述创建的疲劳型亚健康小鼠模型进行评价,观察模型小鼠的疲劳持续时间.结果 疲劳型亚健康小鼠模型制备:模型各组游泳时间与对照组比较显著下降(P=0.000).与对照组小鼠比较,造模16 d组BUN、ALT、AST、TG改变明显(P<0.05);其余血生化、血常规及病理学检查未见明显异常.疲劳型亚健康小鼠模型的评价:模型小鼠力竭游泳时间明显下降;去除造模因素,休息恢复7 d后其力竭游泳时间有增长,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);至恢复14 d后,小鼠力竭游泳时间与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用强迫小鼠水中站立8 h/d,连续9 d,成功制备疲劳型亚健康小鼠模型.该模型的稳定性、重复性较好,为疲劳型亚健康病理机制的研究及相关药物的筛选提供技术平台.  相似文献   

6.
目的:通过大鼠力竭游泳模型考察注射用益气复脉(冻干)(YQFM)的抗疲劳作用。方法:50只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分成对照组、模型组、YQFM低、中、高(231.5、463和926 mg/kg)剂量组,每组10只。检测各组大鼠游泳时间、血清中葡萄糖、乳酸和尿素氮(BUN)及谷胱甘肽过氧化物酶(Gsh-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和组织中的肝糖原、肌糖原含量。结果:力竭游泳后大鼠表现出一定的倦态和反应迟钝等现象,YQFM组症状不明显;与模型组相比,YQFM各剂量组大鼠的游泳时间均提高(均P<0.001);与模型组相比,YQFM组葡萄糖、Gsh-Px和MDA、SOD含量和组织中肝糖原、肌糖原水平显著升高(均P<0.001),乳酸、BUN水平显著降低(均P<0.001),均呈剂量依赖性。结论:YQFM可以显著改善力竭游泳大鼠的疲劳症状,补充其体内葡萄糖,减少乳酸堆积和糖原分解,并提高抗氧化活性物质等生化指标水平,对运动性疲劳具有一定的改善作用。  相似文献   

7.
慢性疲劳大鼠模型的建立及其对肝功能的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的建立大鼠慢性疲劳模型,观察慢性疲劳对大鼠肝功能的影响。方法100只大鼠随机分为正常对照组和慢性疲劳模型组,两组又按强制游泳周数各分为5个亚组,慢性疲劳模型组大鼠每日强制游泳2h,慢性疲劳模型各亚组造模前及造模最后1d观测大鼠的力竭游泳时间,正常对照组大鼠除在疲劳模型组大鼠游泳期间给予禁食禁水外其他不作干预。实验结束后大鼠腹主动脉采血,检测肝功能相关指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TBIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(G)。结果慢性疲劳模型组大鼠造模2周以后其力竭游泳时间显著减少(P〈0.01),并随着造模时间延长至5周,大鼠力竭游泳时间有减少的趋势,但无统计学意义(P〉0.05)。与正常对照组比较,慢性疲劳模型组大鼠造模2周时血清AST出现显著升高(P〈0.05),并持续到5周(P〈0.01);大鼠造模3周时血清ALT出现显著性升高(P〈0.05),并持续到5周(P〈0.01);其他肝功能相关指标未见异常。结论大鼠强制游泳2周可造成慢性疲劳模型,并造成大鼠肝功能损伤。  相似文献   

8.
刘长征  雷波 《右江医学》2022,(9):653-656
目的 探讨艾灸神阙穴对慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome, CFS)大鼠运动能力的影响。方法 SD大鼠48只随机分为空白对照组、模型组、艾灸组及阳性对照组,每组12只。采用悬吊游泳法制备CFS大鼠模型。艾灸组选取神阙穴施艾条灸,每日1次,连续治疗15次。阳性对照组予人参皂甙水溶液灌胃。记录大鼠力竭游泳时间,检测大鼠血清尿素氮(BUN)、乳酸(BLA)含量。结果 与空白对照组相比,模型组大鼠力竭游泳时间缩短(P<0.05),艾灸组力竭游泳时间比模型组及阳性对照组长(P<0.05);模型组大鼠血清BUN、BLA水平升高(P<0.05),艾灸组血清BUN、BLA水平低于模型组(P<0.05)。结论 艾灸可延长大鼠力竭游泳时间,改善CFS大鼠运动能力,其作用可能与艾灸能抗氧化损伤、改善机体内环境有关。  相似文献   

9.
目的:探讨经方薯蓣丸对变应性鼻炎(AR)大鼠模型的疗效及对血清IgE、IL-4含量的影响。方法60只大鼠随机分为正常对照组、模型组、辛芩颗粒组、经方薯蓣丸高、中、低剂量组(3.2,1.6,0.8g/kg),每组10只。对除正常对照组外的5组大鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏和激发进行造模,造模成功后给药,经方薯蓣丸高、中、低剂量组分别采用薯蓣丸浓缩水煎液灌胃,辛芩颗粒组给予辛芩颗粒灌胃。治疗14d后采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测各组大鼠血清IgE、IL-4含量。结果造模后各组大鼠行为学评分均明显高于正常对照组(P<0.01);治疗后各组行为学评分及血清IgE、IL-4含量较模型组均有降低(P<0.05);与辛芩颗粒组相比,中剂量组血清IgE、IL-4含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经方薯蓣丸对AR大鼠模型的疗效显著,其作用机理可能与降低血清IgE、IL-4含量有关。  相似文献   

10.
目的 比较逆灸关元和命门穴对大鼠力竭运动时糖原、乳酸的影响,探讨逆灸不同经穴对调节机体能量代谢的作用.方法 将大鼠按游泳能力随机分为:空白对照组、逆灸关元组、逆灸命门组、力竭对照组、逆灸关元+力竭组和逆灸命门+力竭组,逆灸组预先进行艾灸,干预20 d后进行力竭游泳,观察力竭时间并采用生化法检测肝糖原、肌糖原、肌乳酸、血乳酸的含量.结果 与空白对照组相比,逆灸关元和命门组大鼠肝糖原、肌糖原、肌乳酸、血乳酸含量均无统计学意义(P>0.05),力竭对照组肝糖原、肌糖原含量下降(P<0.01),肌乳酸、血乳酸含量上升(P<0.01);与力竭对照组相比,逆灸关元+力竭组和逆灸命门+力竭组的力竭游泳时间延长(P<0.01);逆灸关元+力竭组肝糖原含量升高、肌糖原无统计学意义(P<0.01,P>0.05),肌乳酸、血乳酸含量下降(P <0.05,P<0.01),逆灸命门+力竭组肝糖原、肌糖原含量升高(P<0.01,P<0.05),肌乳酸、血乳酸含量下降(P<0.01),逆灸命门+力竭组的肌乳酸含量较逆灸关元+力竭组下降更明显(P<0.05).结论 逆灸关元和命门穴均可提高大鼠的运动耐力,使大鼠力竭时间延长,其作用可能与其加强能量代谢,提高糖原利用率并降低乳酸堆积有关,逆灸命门穴对肌乳酸的清除力度较关元穴更为明显.  相似文献   

11.
复合因素致慢性疲劳大鼠运动能力及血生化的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
[摘要]目的 观察不同强度睡眠剥夺复合力竭游泳作用因素导致的慢性疲劳大鼠运动能力及血液生化指标的变化。方法 32只雄性SPF级SD大鼠分为正常对照组、20h、16h、12h模型组,将模型组大鼠放入水深1.5cm的盒子分别20h、16h、12h进行睡眠剥夺。将模型组大鼠负重其体重5%放入水深50cm的玻璃缸中游泳至力竭,记录力竭游泳时间。第14d力竭游泳后12h处死大鼠,进行血液生化的检测。结果 20h模型组负重力竭游泳时间随时间显著降低(P<0.01);16h、12h模型组力竭游泳时间降低不明显。与正常对照相比较,20h模型组AST、UA、LDH明显升高(Р<0.01),ALB、Scr、GLU、Tch、TG明显降低(Р<0.05),ALT、TP、TBIL、BUN、CRP、CK差异无统计学意义(Р>0.05);16h模型组、12h模型组标差异均无统计学意义(Р>0.05)。结论 睡眠剥夺20h复合负重其体重的5%力竭游泳使大鼠运动能力下降,并引起AST、UA、LDH 升高,Scr、GLU、Tch、ALB、TG降低。  相似文献   

12.
目的探讨怡力康对抗运动性疲劳的作用及对运动性疲劳大鼠自由基代谢的影响。方法将72只健康大鼠按随机表法分为安静对照组、运动对照组、西洋参含片组、怡力康小剂量组、怡力康中剂量组、怡力康大剂量组,共6组,每组12只。采用游泳疲劳造模,同时分别给予纯净水、西洋参含片、怡力康(片)灌服,均每天1次,连续21d后检测各组动物游泳力竭时间、自由基代谢相关酶(SOD、MDA、GSH-XP)的活性。结果各游泳组大鼠SOD、GSH-XP活性显著高于安静对照组(P0.01),西洋参含片组、怡力康各剂量组高于运动对照组(P0.01);各药物组大鼠血清MDA含量低于安静对照组(P0.05或P0.01)。各游泳组大鼠力竭运动时间较安静对照组显著延长,怡力康各剂量组及西洋参含片组均优于运动对照组(P0.01)。结论怡力康能够提高自由基代谢相关酶(GSH-PX、SOD)的活性,降低血清MDA含量,提高机体对自由基的清除效率,从而提高机体抗疲劳能力。  相似文献   

13.
目的 探讨长期游泳运动后大鼠大脑额叶运动相关脑区c-fos的表达.方法 雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠55只,分为对照组(A组,n=5)、持续运动组(B组,n=25)和间歇运动组(C组,n=25),其中B、C组以一定方式进行游泳运动.训练持续6周,B、C组大鼠在末次运动结束后即刻,30 min,60 min,120 min,240 min每一时间点随机选取各5只,A组与即刻组同时经戊巴比妥钠腹腔麻醉,依次灌注生理盐水、4%多聚甲醛固定后取脑.行免疫组化,计数c-fos阳性细胞,进行统计学分析.结果 c-fos在初级运动皮质(M1)、次级运动皮质(M2)、伏核(A)呈均匀表达,两种游泳运动后,M1区c-fos表达峰值都出现在30 min;间歇组M2区c-fos表达峰值在60 min,而持续组M2区表达无显著变化;伏核c-fos表达,在间歇组峰值出现在60 min,持续组则呈增高趋势,240 min仍未见下降.结论 游泳运动后不同时刻大鼠脑运动皮质、伏核c-fos的表达可能与运动疲劳、恢复有关.  相似文献   

14.
目的:研究鹿宝养生饮品(LHD)对过度游泳训练所致疲劳大鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法:通过过度游泳训练 8 周建立大鼠疲劳模型,将雄性Wistar大鼠随机分成对照组、一般游泳训练组、过度负荷游泳模型组及LHD低、中、高剂量组,对照组、一般游泳训练组及过度负荷游泳模型组大鼠均灌胃蒸馏水10 mL.kg/d,LHD 3个剂量组大鼠分别灌胃不同浓度的LHD 10 mL/kg/d。给药 8 周后观察各组大鼠体质量变化,检测尿蛋白(UP)含量、血糖(BG)水平及血红蛋白(Hb)、血清睾酮(ST))和血浆皮质酮(PC)含量;以夹心ELISA法测定大鼠下丘脑多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)及γ-氨基丁酸(GABA)含量,并计算DA/5-HT、NA/5-HT及DA/NA比值。结果:与过度负荷游泳模型组比较,LHD中、高剂量组大鼠在游泳训练5~8周因过度游泳训练造成的体质量减轻得到改善,UP含量明显降低(P<0.05或P<0.01),BG水平及Hb、ST、PC含量均无明显变化。LHD中、高剂量组大鼠下丘脑5-HT含量明显降低, DA含量和DA/5-HT、NA/5-HT及DA/NA比值明显增高(P<0.05或P<0.01)。结论:LHD对过度游泳训练所致的大鼠超负荷疲劳具有明显改善作用,其作用机制可能与降低下丘脑5-HT含量,提高DA、GABA含量以及DA/5-HT、NA/5-HT和DA/NA比值有关。
  相似文献   

15.
目的 探讨不同强度穴位刺激对慢性疲劳综合征(CFS)大鼠行为学及体重的影响.方法 将60只SD大鼠随机分为轻压组、中压组、重压组、抚摸组、模型组和空白对照组,采用剥夺睡眠和力竭游泳制作CFS模型,动态观测不同阶段各组大鼠行为表现和体重的变化.结果 4周的剥夺睡眠和力竭游泳导致大鼠行为学和体重发生变化,基本符合CFS的临...  相似文献   

16.
目的:探讨电针对慢性疲劳大鼠疲劳状态、痛阈的影响及其中枢机制。方法:96只SD大鼠随机分为空白组、模型组、模针组、侧脑室假注射组(假注射组)、侧脑室注射促肾上腺皮质激素释放因子组(CRF组)、侧脑室注射CRF电针组(CRF电针组)、侧脑室注射CRFA组(CRFA组)、侧脑室注射CRFA电针组(CRFA电针组),除空白组外,采用慢性束缚复合强制性冷水游泳复制慢性疲劳模型。假注射组行侧脑室假注射,CRF组、CRF电针组行侧脑室CRF注射,CRFA组、CRFA电针组行侧脑室CRF拮抗剂注射。模针组、CRF电针组、CRFA电针组电针"肾俞"、"足三里"治疗。分别在造模前、造模后、治疗后进行力竭游泳实验、水迷宫实验、热板测痛实验检测疲劳状态及痛阈。结果:造模后,造模各组力竭游泳时间较空白组明显缩短(P0.05),水迷宫时间较空白组明显延长(P0.05),热痛时间较空白组明显缩短(P0.05)。治疗后与模型组比较,模针组、CRF电针组力竭游泳时间明显延长(P0.05),水迷宫时间明显缩短(P0.05),热痛时间明显延长(P0.05);CRFA电针组力竭游泳时间、水迷宫时间、热痛时间较模型组均无明显变化。结论:电针肾俞、足三里可改善慢性疲劳大鼠体力和脑力疲劳以及易感疼痛情况,下丘脑CRH是电针治疗作用的关键物质。  相似文献   

17.
目的制作慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome,CFS)大鼠模型,观察高压氧对CFS大鼠血管内皮功能,即血浆内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及血管性假血友病因子(von wille-brand factor,vWF)的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、高压氧对照组、CFS模型组、CFS高压氧组及CFS休息组,采用负重力竭游泳的方法建立CFS动物模型,采用放射免疫法检测血清ET-1、NO及vWF水平。结果相对于空白对照组,CFS模型组血清ET-1、vWF升高(P〈0.05),而NO降低(P〈0.05);CFS高压氧组以上指标较CFS模型组呈反向变化,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论慢性疲劳综合征大鼠血管内皮功能受损或功能紊乱,这种血管内皮功能障碍在高压氧治疗下能够得到积极改善。  相似文献   

18.
目的:评价服用膏方前后疾病及亚健康人群的疗效。方法:将服用膏方者分为疾病组、亚健康组以及亚健康偏实与偏虚型组,按中医辨证予以膏方调制,采集服用膏方前后的临床信息与脉图资料,采用亚健康监测系统进行脉图分析,统计疗效。结果:共观察43例,服用膏方后大部分自觉症状和实验检测均明显改善,其中疲劳程度和植物神经改善尤为明显。膏方调理对亚健康人群的疗效优于疾病组,对亚健康偏虚型疗效优于亚健康偏实型。结论:膏方调理更为适合亚健康人群。服用膏方后,脉象各指标有所改善,其中疲劳程度、植物神经功能二项可作为亚健康状态人群膏方调理的主要评价指标。  相似文献   

19.
聪脑汤对AD大鼠学习记忆和胆碱酯酶活性的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨聪脑汤对实验性阿尔茨海默病大鼠模型学习记忆能力的影响及作用机制。方法:60只大鼠随机分为正常组,假手术组,模型组,聪脑汤大中小剂量组。采用D-半乳糖合并鹅膏覃氨酸损毁大脑基底核神经元的方法复制模型。各组动物以通道式水迷宫游出时间和错误次数为学习记忆评价指标,水迷宫试验结束后各组测定脑组织胆碱酯酶活性。结果:模型组动物游出时间和错误次数显著高于正常组和假手术组,胆碱酯酶活性也明显增高。聪脑汤大中小剂量组游出时间和错误次数均显著低于模型组,胆碱酯酶活性也明显低于模型组。结论:聪脑汤能改善模型大鼠的学习记忆功能,其作用机制与有效降低胆碱酯酶活性有关。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号