复方硝酸溶液(思可得)治疗尖锐湿疣的临床观察

目的：评价复方硝酸溶液（思可得）治疗尖锐湿疣的疗效及安全性。方法：治疗组选用复方硝酸溶液（思可得）局部外用，1次／周，最多治疗3次；对照组选用派特灵溶液，1次／d，连续3d，休息4d为一疗程，最多3个疗程。两组1个月时观察疗效，3个月时观察复发率。结果：治疗纽治愈率为91．11％、复发率为13．33％；对照组治愈率为81．58％、复发率为15．79％。两组在治疗效果度复发率方面无显著性差异，在治疗次数、疼痛、黏膜水肿、糜烂方面有显著性差异。结论：复方硝酸溶液（思可得）在治疗尖锐湿疣方面疗效好、安全、复发率低。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的多中心随机双盲平行对照研究

目的 了解5％咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、平行对照临床研究方法，共入选尖锐湿疣患者237例，随机分为治疗组119例，给予5％咪喹莫特乳膏适量；对照组118例，给予2．5％氟尿嘧啶乳膏适量；均为每周3次外搽。疗程8周；疣体完全消退者继续随访8周以观察复发率。结果 治疗组和对照组的痊愈率分别为66．4％，66．1％（P〉0．05）；有效率分别为85．7％，85．6％（P〉0．05）。治疗组痊愈后复发6例，复发率5．O％；对照组痊愈后复发27例，复发率22．9％（P〈0．05）。治疗组发生不良反应29例。发生率24.4％，时照组发生不良反应44例，发生率37．3％（P〈0.05）。治疗组不良反应主要为给药部位的红斑和糜烂，无系统不良反应。结论 5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好，安全性好，使用方便。     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣30例

目的 评价5%咪喹莫特乳膏治疗外生殖器、肛周尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法采用严格双盲、随机、平行对照的临床试验方法，将符合入选标准的60例患者随机分为治疗组和对照组，每组30例，治疗组给予5%咪喹莫特乳膏，对照组给予25%氟尿嘧啶乳膏治疗。用法均为每周3次，分别于星期一、星期三、星期五给药，直至疣体完全消退，最多用药8周。比较两组疗效、复发率及不良反应发生率。结果治疗组总有效率9231%，对照组总有效率8929%，差异无显著性(P＞005)；治疗组痊愈后无复发病例，对照组痊愈后复发率为4286%，差异有显著性(P＜005)；治疗组局部不良反应发生率为200%，对照组为400%，差异有显著性(P＜005)。结论5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好，复发率低，局部不良反应少。     

微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和不良反应。方法 96例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,微波祛除疣体后局部外用5%咪喹莫特乳膏,每周3次,连用10周;对照组46例单纯微波祛除疣体,随访6月,观察两组患者复发情况及不良反应。结果治疗组和对照组的治愈率分别是82.0%和32.6%,复发率分别是18.0%和67.4%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组局部不良反应轻,可以耐受。结论微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低,无系统性不良反应,具有较好的安全性。     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 探讨咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法 将尖锐湿疣患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予咪喹莫特乳膏外涂疣体,对照组采用α-2b干扰素乳膏外涂疣体,观察比较两组的疗效及复发率.结果 治疗组的总有效率（91.1%）明显高于对照组总有效率（64.4%）（P＜0.05）.治疗组的无复发38例,复发率为15.6%,对照组无复发29例,复发率为35.6%,治疗组的复发率明显低于对照组的复发率（35.6%）（P＜0.05）.结论 咪喹莫特疗尖锐湿疣疗效较好,复发率较低,无全身不良反应,局部反应轻,值得临床推广和应用.     

电灼联合白细胞介素-Ⅱ治疗尖锐湿疣100例

目的 评估白细胞介素-Ⅱ联合电灼治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣的疗效.方法 将2003年2月～2007年12月我院确诊的100例尖锐湿疣患者平均分为治疗组与对照组,治疗组50例用电灼联合白细胞介素-Ⅱ治疗,与对照组50例单纯用电灼治疗相比较,对比分析两组的复发情况.结果 两组治愈后复发率分别为18%、72%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 电灼联合白介素-Ⅱ治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣能提高治愈率,有效降低复发率.     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃的疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法：115名斑秃患者随机分为试验组58例和对照组57例。两组均给予NB-UVB照射治疗,每周2次,地万溶液外涂,bid,共治疗12周。试验组在此基础上给予复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid,连续12周。治疗后比较两组疗效及不良反应,并于3个月后随访。结果：试验组总有效率86.21%,对照组总有效率64.91%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组发生1例不良反应,对照组发生2例。治疗后3个月随访,试验组复发2例,对照组复发5例。两组复发率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃不良反应少,具有疗效、安全性和耐受性好等优点,值得临床推广。     

CO2激光联合派特灵治疗女性复发尖锐湿疣疗效观察

目的 观察二氧化碳激光联合派特灵治疗女性生殖器复发尖锐湿疣(CA)的疗效.方法 将110例女性复发尖锐湿疣患者随机分为两组,观察组用CO2激光和局部外用派特灵治疗;对照组单用二氧化碳激光治疗,比较两组间的临床疗效、不良反应和复发情况.结果 观察组治愈率为89.09%,复发率为10.91%,对照组治愈率为65.45%,复发率为34.55%,两组之间比较统计具有显著性差异(P<0.01).结论 二氧化碳激光联合派特灵综合治疗能提高复发尖锐湿疣的治愈率,降低其再次复发.     

复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎32例

目的探讨复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选择70例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组34例和对照组36例,两组均予复方莪术油栓阴道给药,观察组加用伊曲康唑胶囊。治疗结束后1周进行临床疗效及不良反应观察,并对治疗有效者随访观察半年内的复发率。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(72.22%),两组治疗期间均无严重的不良反应。有效者随访半年内观察组32例复发3例,复发率9.37%;对照组26例复发9例,复发率34.62%。结论复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效确切、复发率低、安全性较好。     

派特灵治疗尖锐湿疣30例观察

目的观察派特灵治疗尖锐湿疣的疗效、安全性及复发情况。方法将60例尖锐湿疣患者随机分成派特灵治疗实验组和CO2激光治疗对照组各30例,随访3个月,比较两组的治愈率、有效率和不良反应。结果观察组治愈28例,显效1例,总有效率96.7%(29/30),治愈率为86.7%(26/30)。对照组治愈9例,显效12例,总有效率70%(21/30),治愈率为30.0%(9/30)。不良反应:观察组7例轻度疼痛和渗出,2例红肿,均未处理,停药2~3 d后恢复。对照组有创面渗出3~7 d后创面愈合。结论派特灵治疗尖锐湿疣有效率和治愈率高,复发率低,依从性好。     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的随机双盲平行对照临床研究

目的 :评价 5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法 :随机双盲、平行对照临床试验 ,A组和B组各 30例。A组每周外用 5 %咪喹莫特乳膏 ,B组每周用 2 .5 %氟尿嘧啶软膏均 3次 ,共 8wk。对皮损消退者再随访 12wk ,观察其复发情况。结果 :治疗后 8wk ,A组和B组有效率分别为 10 0 %和 93% ,痊愈率均为 93%。 2组间疗效比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组的复发率为 2 1% ,B组为 39% ,2组间差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。 2组不良反应均为局部轻度一过性红斑、灼热等 ,发生率均为 37%。结论 :5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切、不良反应轻和复发率低。     

中药外治预防尖锐湿疣复发的临床观察

目的观察使用中药外治对减少尖锐湿疣患者复发的临床疗效。方法选取112例尖锐湿疣患者,分为观察组58例与对照组54例。观察组及对照组均为首次行二氧化碳激光术后患者,术后口服胸腺肽15mg,1日2次。观察组术后同时外用中药煎液,先熏蒸,再40⁴5℃坐浴30min后吹干,1日2次。对照组采用外涂干扰素α-2b凝胶,1日2次。2组均1个月为1疗程,随访3月。结果观察组治愈52例,复发6例,对照组治愈37例,复发17例。观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义。结论对尖锐湿疣治疗后复发情况的预防,采用中药外治,能显著降低尖锐湿疣的复发率,且安全可靠。     

5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨分析5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法将160例患者按就诊先后顺序分为4组（每组各40例）,治疗1组采用5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗,治疗2组单独外用5%咪喹莫特乳膏治疗,对照1组单独使用CO2激光加赋形剂外用治疗,对照2组单独外搽0.5%竹叶草毒素加赋形剂外用治疗。结果治疗1组、治疗2组痊愈率为82.5%和72.5%,明显优于对照1组、对照2组的47.5%和50.0%（P〈0.05）;治疗1组和治疗2组的复发率分别为17.5%和27.5%,明显低于对照1组和对照2组的52.5%和50.0%（P〈0.05）;治疗1组和治疗2组的不良反应发生率分别为25.0%和20.0%,明显高于对照1组和对照2组（P〈0.05）。结论应用5%咪喹莫特乳膏外用联合CO2激光治疗CA疗效显著,能够快速将疣体清除,有效降低疾病的复发率和提高临床痊愈率,值得临床推广。     

大剂量干扰素局部注射对尖锐湿疣激光治疗后复发的预防作用

目的研究大剂量干扰素局部注射预防尖锐湿疣激光术后复发的疗效。方法治疗组用CO2激光联合大剂量干扰素局部注射治疗尖锐湿疣,对照组单独用激光治疗,并比较二者的疗效。结果治疗组的复发率为14%,对照组的复发率为46%,两组复发率相比差异有显著性(P<0.001)。结论大剂量干扰素局部注射,对预防尖锐湿疣激光术后复发具有重要临床意义。     

外用咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用

目的观察咪喹莫特乳膏局部外用预防尖锐湿疣激光术后复发的效果。方法将107例尖锐湿疣患者随机分成2组,治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特乳膏8 wk,对照组单纯用CO2激光治疗,随访6 mo,观察2组患者有无疣体复发。结果随访6 mo,治疗组的复发率为12.50%,对照组的复发率为45.10%(P<0.01)。结论咪喹莫特乳膏局部外用对尖锐湿疣激光术后复发具有预防作用。     

更昔洛韦治疗尖锐湿疣30例

目的评价更昔洛韦治疗尖锐湿疣的疗效。方法61例尖锐湿疣患者随机分为两组。治疗组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注更昔洛韦注射液，0．25g-d^-1qd；对照组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注阿昔洛韦注射液，每次0．25g，tid。均连续治疗5d。比较两组实验室检查结果、临床复发率和药物不良反应。结果对照组3个月内复发率为53．33％，治疗组为25．81％，治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。两组药物不良反应发生率均较低。结论更昔洛韦治疗尖锐湿疣安全有效，不良反应少。     

三种疗法对防止激光术后尖锐湿疣复发的疗效观察

目的 比较咪喹莫特乳膏局部外用、干扰素局部封闭、肌肉注射卡介菌多糖对激光术后尖锐湿疣(Condyloma acuminatum,CA)复发的疗效.方法 对2002年1月至2007年6月门诊就诊的175例CA患者进行回顾性分析,共分A、B、C、D组,均行激光手术去除疣体,A组50例外用咪喹莫特乳膏;B组50例局部封闭干扰素100万单位;C组45例肌注卡介菌多糖核酸;D组30例局部不用任何药物(对照组).结果 A组复发率12.00%,B组复发率16.00%,C组复发率71.11%,D组复发率73.33%.A组局部外用咪喹莫特乳膏与B组局部封闭干扰素预防尖锐湿疣复发有较好疗效(P＜0.01),二者之间(P＞0.05)无统计学意义.结论 咪喹莫特软膏局部外用和干扰素皮损内注射有效防止尖锐湿疣复发.     

局部外用重组人干扰素α-2b预防尖锐湿疣复发40例

目的 :了解重组人干扰素α 2b乳膏和凝胶2种制剂预防尖锐湿疣 (CA)复发的疗效 ,并比较 2药的效果。方法 :6 0例CA病人均行二氧化碳激光治疗去除疣体。 2 0例局部用干扰素乳膏 ,2 0例局部用干扰素凝胶 ;对照组 2 0例局部不用任何药物。结果 :对照组CA复发率为 75 % ,明显高于治疗组(P <0 .0 1)。外用乳膏组复发率为 15 % ,外用凝胶组复发率为 10 % ,2组之间无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :激光治疗CA去除疣体后继续局部应用重组人干扰素α 2b ,可明显降低CA的复发率。干扰素乳膏和凝胶疗效均满意。     

大蒜素对尖锐湿疣患者细胞免疫功能及疗效的影响探讨

目的探讨大蒜素对尖锐湿疣患者细胞免疫功能的影响及疗效。方法将200例尖锐湿疣患者随机分为两组:对照组仅行电灼治疗,试验组电灼后加用大蒜素。治疗前后均检测各组患者外周血NK细胞和T细胞亚群。结果尖锐湿疣患者与正常人T细胞亚群比较,外周血CD3+细胞、CD4+细胞降低,CD8+细胞增高(P<0.05),CD4+/CD8+比值降低(P<0.01);而NK细胞数无明显差异(P>0.05)。治疗后试验组与对照组比较,CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+比值升高,CD8+细胞降低、(P<0.05)。随访3个月,试验组复发率低于对照组(P<0.05)。结论大蒜素用于尖锐湿疣的治疗,可调节细胞免疫功能,提高患者T淋巴细胞亚群,降低尖锐湿疣复发率。