SF型消洗灵毒性研究

SF型消洗灵(Na_3PO_4、1/4NaOCl、12H_2O)经成都市与北京市卫生防疫站对其消毒性能进行了鉴定,证明其对细菌及病毒均有良好的消毒效果。我们对其进行了急性毒性、蓄积毒性及诱变性的研究。结果小鼠经口LD_(50)为6937mg/kg 体重;雌、雄生大鼠的经口LD_(50)分别为6810及5010mg/kg 体重,属于基本无毒物质。蓄积系数大于12.8,表明无明显蓄积作用。小鼠骨髓微核试验、睾丸染色体畸变分析及Ames 试验均为阴性,未发现有诱变性。我们认为SF 型消洗灵用于食具及水果的洗涤与消毒,如果其残留量不大,是一种有前途的优良消毒洗涤剂。     

间苯二甲酰丙烯亚胺致突变作用的研究

本文报道间苯二甲酰丙烯亚胺对小鼠和大鼠的急性经口毒性、对家兔皮肤和眼结膜的毒性,及其致突变作用。结果小鼠LD_(50)为694.2mg/kg(雌)、593mg/kg(雄);大鼠LD_(50)为1230.3mg/kg。对家兔眼结膜有严重的刺激作用,但对皮肤无反应。Ames试验阳性,染色体畸变率和微核率明显增高,表明该品有致突变作用。     

贵州省沙蚕毒系新农药——多噻烷毒性研究

对多噻烷进行毒性研究,以评价沙蚕毒系新农药的安全性。结果:大鼠纯品经口 LD_(50)雄303mg/kg,雌274mg/kg;乳油经口 LD_(50)雄253mg/kg,雌235mg/kg;经皮 LD_(50)1217mg/kg;鲤鱼 TLm_(48)为1.42ppm;1%以上浓度对家兔皮肤、眼粘膜有轻度刺激作用。蓄积系数 6.0,属轻度蓄积。亚慢性毒性实验大鼠进食含本品40、80、240、480ppm 的饲料3个月,最大无作用剂量为80ppm。以 Ames 试验、微核试验、精子畸形试验等对多噻烷进行致突变性检测,均为阴性。     

小鼠对二氯化汞耐受性的研究

本文探讨了毒性物质二氯化汞(HgCl_2)是否引起小鼠产生耐受性的问题.研究结果HgCl_2对小鼠的LD_(50)为65.5mg/kg,且小鼠对HgCl_2表现为轻度蓄积(K< 5).冲击试验表明,用药组死亡率为0%,而对照组死亡率为70%,两者差别有显著性意义.提示小鼠在少量多次以HgCl_2预处理后,对HgCl_2在耐药.     

麦参肝安胶囊的急性毒性及蓄积性毒性研究

目的:评价麦参肝安胶囊的急性毒性及蓄积性毒性。方法:急性毒性实验:采用灌胃给药方法,以Bills法测定小鼠急性毒性。采用定期剂量递增法,以蓄积系数评价其蓄积毒性、耐受性。结果:小鼠灌胃麦参肝安胶囊LD_(50)为(4160.50±350.42)mg/kg;蓄积指数5,耐受性实验中对照组死亡率为60%,用药组为0。结论:麦参肝安胶囊经口LD_(50)为4 160.50 mg/kg,弱蓄积性,对小鼠有明显的耐受性,不易发生蓄积中毒。     

数种荧光素衍生物的小鼠急性毒性实验半数致死量的测定

本文报道8种荧光素的衍生物的半数致死量:2,7——二氯荧光素LD_(50)为207.8mg/kg;二氯荧光素二乙酸酯LD_(50)为466.5mg/kg;荧光素二丙烯酸酯LD_(50)为489.9mg/kg;四碘荧光素LD_(50)为500.2mg/kg;二溴荧光素二乙酸酯LD_(50)为608.7mg/kg;荧光素顺丁烯二乙酸酯LD_(50)为979.4mg/kg;二溴二硝基荧光素二乙酸酯LD_(50)为1463.5mg/kg;四溴四氯荧光素二乙酸酯LD_(50)为1496.5mg/kg。     

砷和硒急性、蓄积性联合毒性的实验研究

用小鼠经口LD_(50)(半数致死量)为指标,研究三氧化二砷和亚硒酸钠的急性联合作用,其预期LD_(50)与实测LD_(50)的比值为0.52,根据Keplinger评价标准,二者具有拮抗作用。用固定剂量连续染毒法进行蓄积试验,砷、硒及其混合物的蓄积系数皆大于5,因此均为弱蓄积物质。     

40％病虫净乳剂的急性毒性研究

40％病虫净(30％甲胺磷、10％异稻瘟净和50％乳油助剂配比)是一种新型的杀虫、杀菌剂。本文观察了该农药对大白鼠、小白鼠经口及皮肤染毒的急性毒性。同时也观察了鲤鱼的回避率。雌、雄大白鼠经口LD_(50)分别为86.86mg/kg和104.5mg/kg;雌、雄小白鼠经口LD_(50)分别为40.22mg/kg和42.45mg/kg;大白鼠(雌、雄各半)经皮肤LD_(50)为90.45mg/kg;鲤鱼回避率为0％～41.8％(浓度为0.75～9.0mg/L)。该农药均较甲胺磷、异稻瘟净毒性低,属于中等毒性物质。正常农田用量对水体鱼类生存不会有危害。     

除草剂麦草丹的毒性研究

麦草丹是新型选择性激素除草剂。急性毒性试验结果:麦草丹纯品对雄性大鼠口服LD_(50)为1,710mg/kg,雌性为3,830mg/kg。其胺盐制剂LD_(50)雄性大鼠为650mg/kg,雌性为1,720mg/kg。二者皆属于低毒性农药。麦草丹纯品喂养大鼠3个月亚急性试验,从肝肾功能、脏器系数和病理学检查证明无毒害作用剂量为640ppm。麦草丹的蓄积系数为8.4,表明基本无蓄积作用。据亚急性试验初步推算麦草丹的每日容许摄入量(ADI)为0.64mg/kg。     

锗化合物在食品及医药中的应用研究：2.Ge—201毒性研究

有机锗化合物Ge-201水溶液小鼠经口LD_(50)为10512mg/kg,大鼠经口LD_(50)大于7g/kg。长期毒性试验大鼠随饲料进食本品1110,380,108,37m8/kg90天。110mg/kg组体重明显下降,脏器系数增大,90％的动物死亡,肾和肝发生器质性病变伴血清尿素氮增高。380mg/kg组部份动物出现轻度的肾小管上皮变性。108,37mg/kg组无异常。     

Brucine毒性作用的实验研究

本文研究Ｂｒｕｃｉｎｅ（Ｂ）对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Ｇａｄ－ｄｕｍ法计算［２］Ｂ的ｉｐＬＤ５０为５５．２３（５８．７３～５１．６８）ｍｇ／ｋｇ；ｉｇＬＤ５０为１８９．８８（１９２．２～１８６．４）ｍｇ／ｋｇ；②Ｂｉｐ或ｉｇ各设三个剂量组（＞１／４ＬＤ５０，＞１／３ＬＤ５０，＞１／２ＬＤ５０）：ｉｐ，１次／ｄ，连续２１ｄ；ｉｇ，１次／ｄ，连续２１ｄ及９８ｄ，均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下，没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象（ＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬ）、ＧＰＴ及ＢＵＮ等的测定值与ＮＳ对照组无明显差异。     

赖氨酸月桂基酯对小鼠急性毒性作用的研究

赖氨酸月桂基酯(赖脂)对小鼠经腹腔注射的急性毒性作用为:①赖酯生理盐水溶液的LD_(50)为85.67mg/kg,最大耐受量为24mg/kg,绝对致死量为187mg/kg。②小鼠中毒死亡(死于呼吸衰竭)最早发生在注射后2.5小时。③光镜下,肝细胞和肾小管上皮细胞出现浊肿、水样变性,部分肝细胞胞质疏松化,有的呈气球样变,肝、肾微循环血管淤血。电镜下,肝细胞线粒体有不同程度的肿胀及嵴消失,糖原颗粒减少、内质网轻度扩张、膜傍核蛋白体部分脱落。④86mg/kg组小鼠第10天平均体重与本组注射前相比未增长。55mg/kg以下各组及对照组第10天平均体重有明显增长。⑤赖酯的毒性效应似呈剂量-反应关系。     

曲狗草止血作用及初步安全性评价

目的探讨曲狗草氯仿-水相提取物的止血作用及初步安全性评价。方法通过家兔局部创面（皮肤、肝脏、股动脉）止血实验,评价曲狗草氯仿-水相提取物的止血作用;用LD50、皮肤刺激性实验和皮肤过敏试验,及动物的肝肾组织形态学,观察药物的安全性。结果该水相提取物的局部创面止血时间明显短于空白对照组（P〈0.01）。LD50为483.08mg/kg。在一次性大剂量（300mg/kg）以下用药,病理组织形态学观察肝、肾等重要脏器未见异常变化;10%曲狗草氯仿-水相提取物,对实验动物完整皮肤及破损皮肤均无刺激性、过敏性及毒性反应。结论曲狗草氯仿-水相提取物具有良好的创面止血作用;该提取物毒性低,副作用小,用药安全可靠。     

亚硒酸钠对艾氏腹水癌(实体型)生长的抑制作用

本文用“肿瘤抑制率”为指标,观察亚硒酸钠对艾氏腹水癌(实体型)生长的抑制作用。3个实验组小鼠腹腔注射亚硒酸钠,剂量分别为1/7LD_(50)(3.50mg/kg体重)、1/10LD_(50)(2.45mg/kg体重)和1/30LD_(50)(0.82mg/kg体重)每日给药1次,共7天。结果以1/10LD_(50)组的“肿瘤抑制率”为最高,经体重校正瘤重后,“肿瘤抑制率”仍高达35.59％。     

一氧化氮合酶在急性环孢素A肾中毒中的变化及意义

目的　探讨大鼠急性环孢素 A(Cs A)肾中毒时一氧化氮合酶 (NOS)的变化及其意义。方法　健康雄性 SD大鼠4 8只随机分为 4组 :Gl为对照组 ;G2组以 Cs A 5 0 mg· kg- 1 灌胃 ;G3组以 Cs A5 0 m g· kg- 1 L -精氨酸 (L - arg,3 0 0 m g·kg- 1 )灌胃 ;G4组以 Cs A5 0 mg· kg- 1 L-硝基精氨酸甲基酯 (L- NAME,5 mg· kg- 1 )灌胃。结果　实验至第 7天末 ,G4组肾组织匀浆 NOS活性明显降低 ,G1、G2、G3组间 NOS活性差异无统计学意义 ;G2组有明显肾中毒表现 ,G3组肾损害较 G2、G4组减轻 ;G3组尿内 NO- 2 /NO- 3 明显增加 ,G4组尿内 NO- 2 /NO- 3 的排出减少 ,P<0 .0 5。光镜检查发现 G2组近曲小管上皮细胞空泡变性 ,上皮细胞胞浆脱落 ,尤以皮髓交界处较为明显 ,肾小管管周细胞浸润 ,血管充血。 G4组 Cs A肾损害加重 ,G3组Cs A肾病理改变减轻。结论　大剂量 Cs A体内应用对大鼠肾 NOS活性可能无抑制效应 ,L - arg对 Cs A所致肾毒性有拮抗作用 ,小剂量 L- NAME对 Cs A肾毒性有协同促进效应     

藻酸双酯钠的毒理学研究

应用小鼠急性毒性实验、大鼠与犬的亚急性毒性实验以及LD_(50)测定,对藻酸双酯钠毒理学进行了研究.结果表明,小鼠一次口服的LD_(50)为12 230.2mg/kg;在大鼠亚急性毒性实验中,三组用药大鼠(50mg/kg,428mg/kg,1070.2mg/kg)各脏器未发现与药物毒性有关的病理改变,外周血象和肝、肾功能也均为正常;犬的亚急性毒性实验发现,两用药组凝血时间较对照组显著延长(P<0.01),其中用药量为316.46mg/kg(1/8LD_(50))组犬的肝细胞多呈混浊肿胀,少数发生脂肪变性,肾近曲小管肿胀混浊.提示该药属微毒药品;大剂量长期使用对肝、肾有轻微毒性.     

新抗肿瘤药氨三肼的药理研究

氨三肼(Nitrazine)灌胃及腹腔注射对大鼠W-256及小鼠L615白血病均有明显疗效,对腹水型W-256仅灌胃给药法有效;对小鼠ECS、HCS,脑瘤B22等亦有抗肿瘤作用,对S37及ARS则无疗效。维生素B6可取消氨三肼的抗W-256作用,维生素B6拮抗剂去氧吡哆醛(DOP)则可加强其作用。氨三肼对W-256的疗效与给药方案有关,一次给予维生素B6及去氧吡哆醛对氨三肼的LD_so没有明显影响。氨三肼的主要毒性反应表现在胃肠道,对体液免疫和细胞免疫无抑制作用。     

乌索酸毒性实验研究

为开发乌索酸这一抗肝炎高效新药 ,进行了乌索酸急性、亚急性毒性实验。测得小鼠口服乌索酸LD5 0 为 8 33g/kg;腹腔注射乌索酸LD5 0 为 6 37mg/kg ;小鼠皮下一次注射乌索酸 3 5g/kg,72小时内无一动物死亡 ;大鼠口服乌索酸 0 5g/kg日× 30天 ,其体重、血象、心电图、肝、肾功能均无明显影响 ,重要脏器组织病检亦未见病理改变 ,结果表明乌索酸毒性较低。     

膦甲酸钠的毒性研究

膦甲酸钠毒性试验结果表明：小鼠经静脉注射LD50为395．7mg／kg；大鼠经腹腔注射LD50为1050.5mg／kg；大鼠腹腔注射、狗静脉注射3个月长期毒性试验，无毒反应剂量分别为150mg／kg、60mg／kg，毒性反应剂量分别为300mg／kg、120mg／kg，主要中毒表现为肝、肾功能异常，中毒性肾病及肾小管坏死等；Ames试验中膦甲酸钠对鼠伤寒沙门菌无致突变作用；微核试验中膦甲酸钠未诱发NIH小鼠微核率的增加。     

Acute Toxicity and Cardio-Respiratory Effects of 2-Deoxy-D-Glucose： A Promising Radio Sensitiser

Objective To evaluate the acute toxicity of 2-deoxy-D-glucose （2DG） by oral （p.o.） and intravenous （i.v.） routes, and also the cardio-respiratory effects following high doses of 2DG in animal models. Methods The LD50 of 2DG （in water） was determined in rats and mice by p.o. route and in mice by i.v. route. The effect of 2-DG （250 mg/kg, 500 mg/kg, and 1000 mg/kg, i.v.） was studied on various cardio-respiratory parameters viz., mean arterial blood pressure, heart rate and respiratory rate in anaesthetised rats. The effect of 2DG （500 mg/kg, 1000 mg/kg, and 2000 mg/kg, p.o.） was also studied on various respiratory parameters viz., respiratory rate and tidal volume in conscious rats and mice using a computer program. Results The p.o. LD50 of 2DG was found to be 〉8000 mg/kg in mice and rats, and at this dose no death was observed. The LD50 in mice by i.v. route was found to be 8000 mg/kg. At this dose 2 out of 4 mice died and the death occurred within 6 h. A significant increase in the body weight was observed after p.o. administration of 2DG in rats at 500 mg/kg, 1000 mg/kg, and 2000 mg/kg doses. There was no significant change in the body weight at 4000 mg/kg and 8000 mg/kg by the p.o. route in rats and up to 8000 mg/kg by p.o. as well as i.v. routes in mice. Intravenous administration of 2DG （250 mg/kg, 500 mg/kg, and 1000 mg/kg） in anaesthetised rats showed a time-dependent decrease in the mean arterial blood pressure. There was no change in the heart rate in any of the treatment groups. The tidal volume was not changed significantly by p.o administration in conscious rats, but a significant decrease in the respiratory frequency at 500 mg/kg and 1000 mg/kg doses was observed. In the mice also there was no change in the tidal volume after p.o, administration, but the respiratory frequency decreased significantly at 2000 mg/kg dose. Conclusion 2DG is a safe compound but can cause a fall in the blood pressure and a decrease in respiratory frequency at high doses.