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γ-亚麻酸乙酯的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的确定合成γ 亚麻酸乙酯的最佳工艺路线。方法以黑加仑油为原料采用尿素包和、柱色谱法、酸催化法等联合方法分离及合成γ 亚麻酸乙酯。结果确定黑加仑油经 2~ 3次尿素包和 ,反应温度 80℃ ,反应时间90min ,3%盐酸作酸性溶媒 ,乙醇和γ 亚麻酸比例为 3∶1的制备工艺。结论酸催化法合成γ 亚麻酸乙酯工艺简便 ,易于操作 ,产品收率高、稳定性好。 相似文献
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本文道了运用硝酸银柱层析法分离得到纯度为98%的γ-亚麻酸甲酯。合成了几个γ-亚麻酸衍生物。实验初步结果表明,它们具有抑制由ADP诱导的血小板凝聚的作用。 相似文献
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目的用超临界二氧化碳萃取和低温浓缩技术提取富集γ 亚麻酸。方法以超临界提取的天然月见草油为原料 ,用低温浓缩法富集高浓度γ 亚麻酸 ;用气相色谱法测定γ 亚麻酸 ,并对温度、时间、溶剂配比等条件进行比较。结果 - 6 0℃ ,原油∶溶剂为 1∶10 ,冷冻 8h ,γ 亚麻酸含量由 6 .82 %提高到 2 4 .71%。结论该工艺简便、无污染 ,利于工业化生产。 相似文献
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γ-亚麻酸的开发与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
γ-亚麻酸是人体无法合成而又必需的一种脂肪酸。本文从γ-亚麻酸的来源与应用方面加以论述,使人们进一步了解它的价值;在γ-亚麻酸的开发前景方面笔者提出了自己的想法,愿其得到进一步的开发利用,更好的为人类健康服务。 相似文献
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本文采用大鼠和健康志愿者,对月见草油乳剂,以其中主要有效成分γ-亚麻酸为指标,进行了生物利用度研究。大鼠灌胃绝对生物利用度为73.21%;幽门静脉注射绝对生物利用度为89.91%;相对灌胃给予月见草油的相对生物利用度为176.6%.健康志愿者相对口服月见草油胶丸的相对生物利用度为173.5%. 实验结果说明,对于月见草油来说,乳剂是一种好剂型。 相似文献
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目的 建立黑加仑油中γ-亚麻酸、α-亚麻酸、亚油酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法,色谱柱为乙二酸二乙二醇聚酯(DEGS).涂布浓度15%,柱温:180℃;检测器:230℃;进柱口:200℃。结果 γ-亚麻酸回收率100.3%(RSD=0.81 n=6、α-亚麻酸回收率100.6%(RSD=0.52 n=6)、亚油酸回收率101.0%(RSD=1.74 n=6)。结论 该法操作简便,结果准确、可靠. 相似文献
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γ-亚麻酸发酵工艺探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了碳源、氮源、菌体收率、脂肪酸含量、γ-亚麻酸含量等因素.通过正交设计,获得了最佳培养基配方,经实验证明菌体收率、脂肪酸含量和γ-亚麻酸含量分别提高到5%,40%和12%以上. 相似文献
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本文报导:(1)以石油醚为介质,采用催化量甲醇的工艺,改进了已有的甲醇-尿素法制备较高纯度的γ-亚麻酸,适合于大规模制备,提得率及纯度均提高。(2)以复合硼氢化物代替四氢锂铝还原γ-亚麻酸甲酯,再经氯化亚砜-丙二酸酯法或甲磺酰氯-丙二酸酯法制备二高-γ-亚麻酸甲酯,得到较满意结果。 相似文献
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本文考察了大鼠按9ml/kg静注2号月见草油乳剂后,血浆、心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、脑、肌肉中γ-亚麻酸浓度变化;大鼠静注一负荷剂量4.5ml/kg 1号月见草油乳剂后,再以4.5ml/kg·h静脉输注至稳态,测定γ-亚麻酸组织-血浆表观分配系数。在此基础上,进一步设计了一个血流限速生理药物动力学模型,在IBM微型计算机上用MAXSIM程序模拟γ-亚麻酸在大鼠体内的分布与清除,模型包括肝、肾、胃肠道、肌肉和血浆。离心过滤法测得γ-亚麻酸血浆中游离分数为0.459。 相似文献
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目的:建立测定黑加仑籽中γ-亚麻酸含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。以十七烷酸甲酯为内标,采用SupelcoTM弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm)和FID检测器,载气为氮气,分流比为30:1,柱温为205℃,进样口温度为250℃,检测器温度为275℃,进样量为1μL。结果:γ-亚麻酸甲酯浓度在39.92~1198μg·mL-1范围内同对照品与内标峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.40%、99.07%、98.27%(n=3);平均甲酯化率为99.5%(n=5),RSD=1.74%。结论:本方法灵敏、准确、重复性和专属性好,可作为黑加仑籽中γ-亚麻酸含量的测定方法。 相似文献
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本文应用动物全血、组织匀浆体外保温实验和大鼠离体肝脏灌流技术研究了γ-亚麻酸甲酯乳剂的代谢动力学。γ-亚麻酸甲酯在全血中迅速水解;在肝、小肠和肾中也存在代谢;离体肝灌流液中γ-亚麻酸的浓度下降与时间关系经拟合符合单指数方程,消除半衰期为13.2min,肝固有消除率为2.46ml/min. 相似文献